Основні властивості

не определен

Утрожестан капсулы 200 мг №14

Склад

Действующая вещество: прогестерон; 1 капсула содержит прогестерона микронизированного 100 мг или 200 мг; Вспомогательные вещества: масло подсолнечное, лецитин соевый, желатин, глицерин, титана диоксид (Е 171), вода очищенная.

Лікарська форма

Фармакотерапевтична група

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Показання

Капсулы Утрожестан применяются при нарушениях, связанные с дефицитом прогестерона.

Протипоказання

повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функций печени; подозреваемая или подтверждена неоплазия груди или половых органов; недиагностированные вагинальные кровотечения; неудачный или неполный аборт; тромбофлебит; тромбоэмболические нарушения; кровоизлияние в мозг; порфирия.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При гормональной терапии менопаузы эстрогенами настоятельно рекомендуется назначение прогестерона не позднее чем на двенадцатый день цикла. Если при лечении угрозы преждевременных родов Утрожестан комбiнуеться с бета-адреномiметикамы, дозы последних можно снизить. Одновременное применение других препаратов может изменить метаболизм прогестерона, вызывая повышение или снижение концентрации прогестерона в плазме и, соответственно, привести к изменению действия препарата.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Водителям транспорта и операторам машин: возможны сонливость и головокружение, связанные с приемом препарата внутренне. Применение капсул перед сном позволяет избежать этих неприятных последствий. Случаи сонливости и головокружения наблюдались только при пероральном применении препарата.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Применение препарата Утрожестан не противопоказано при беременности, в том числе в первые недели. За период применения препарата не наблюдалось ни одного случая неблагоприятного действия препарата на плод. При применении препарата во втором и третьем триместрах беременности необходим контроль функции печени. Поступление прогестерона в грудное молоко подробно не изучалось. Следовательно, его назначения следует избегать во время кормления грудью.

Спосіб застосування та дози

Продолжительность лечения зависит от характера заболевания. В большинстве случаев среднесуточная доза составляет 200-300 мг в 1 или 2 приема (200 мг вечером, перед сном, и 100 мг утром, если возникает такая необходимость). При недостаточности лютеиновой фазы (предменструальный синдром, нарушения менструального цикла, предменопауза, фиброзно-кистозная мастопатия): принимают в течение 10-ти дней (обычно с 17-го по двадцать шестой день цикла включительно). Применение прогестерона после 36-ти недель беременности не рекомендуется.

Діти

Клинические данные по применению препарата детям отсутствуют.

Передозування

Симптомы передозировки могут проявляться симптоматикой побочных реакций, в том числе сонливостью, головокружением, эйфорией, дисменореей, уменьшением продолжительности цикла, метроррагией. У некоторых лиц обычная доза может оказаться чрезмерной из-за существующего или вторичного появления нестабильной эндогенной секреции прогестерона, повышенной чувствительности к препарату или очень низкого сопутствующего уровня эстрадиола в крови. В таких случаях достаточно: &nbsp; &nbsp; уменьшить дозу прогестерона или назначать прием прогестерона вечером перед сном в течение 10-ти суток за цикл в случае сонливости или мимолетного головокружения; &nbsp; &nbsp; перенести начало лечения на более поздний срок в цикле в случае его сокращения или кровяных выделений; &nbsp; &nbsp; проверить, достаточен ли уровень эстрадиола у пациентки, которая получает замещенную гормональную терапию в пременопаузе.

Побічні реакції

Частые (&gt; 1/100; &lt; 1/10) побочные явления, которые наблюдались при пероральном применении:
<ul>
<li>расстройства репродуктивной системы и молочных желез: изменение менструаций, аменореи, перемежающиеся кровотечения;</li>
<li>нарушение центральной нервной системы: головные боли.</li>
</ul>
При вагинальном применении препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая жжение, зуд, гиперемию, а также появление маслянистых выделений.

Термін придатності

Срок годности - 3 года.

Умови зберігання

Хранить при температуре не выше 25&deg;C, в недоступном для детей месте.

Упаковка

Первичная упаковка - Блистер

Категорія відпуску

Условия отпуска - По рецепту

Виробник

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.