Утрожестан капсулы 200 мг №14

Действующая вещество: прогестерон;
1 капсула содержит прогестерона микронизированного 100 мг или 200 мг;
Вспомогательные вещества: масло подсолнечное, лецитин соевый, желатин, глицерин, титана диоксид (Е 171), вода очищенная.

Форма - Капсулы

Капсулы Утрожестан применяются при нарушениях, связанные с дефицитом прогестерона.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
тяжелые нарушения функций печени;
подозреваемая или подтверждена неоплазия груди или половых органов;
недиагностированные вагинальные кровотечения;
неудачный или неполный аборт;
тромбофлебит;
тромбоэмболические нарушения;
кровоизлияние в мозг;
порфирия.

При гормональной терапии менопаузы эстрогенами настоятельно рекомендуется назначение прогестерона не позднее чем на двенадцатый день цикла.
Если при лечении угрозы преждевременных родов Утрожестан комбiнуеться с бета-адреномiметикамы, дозы последних можно снизить.
Одновременное применение других препаратов может изменить метаболизм прогестерона, вызывая повышение или снижение концентрации прогестерона в плазме и, соответственно, привести к изменению действия препарата.

Водителям транспорта и операторам машин: возможны сонливость и головокружение, связанные с приемом препарата внутренне. Применение капсул перед сном позволяет избежать этих неприятных последствий. Случаи сонливости и головокружения наблюдались только при пероральном применении препарата.

Применение препарата Утрожестан не противопоказано при беременности, в том числе в первые недели. За период применения препарата не наблюдалось ни одного случая неблагоприятного действия препарата на плод. При применении препарата во втором и третьем триместрах беременности необходим контроль функции печени.
Поступление прогестерона в грудное молоко подробно не изучалось. Следовательно, его назначения следует избегать во время кормления грудью.

Продолжительность лечения зависит от характера заболевания.
В большинстве случаев среднесуточная доза составляет 200-300 мг в 1 или 2 приема (200 мг вечером, перед сном, и 100 мг утром, если возникает такая необходимость).
При недостаточности лютеиновой фазы (предменструальный синдром, нарушения менструального цикла, предменопауза, фиброзно-кистозная мастопатия): принимают в течение 10-ти дней (обычно с 17-го по двадцать шестой день цикла включительно).
Применение прогестерона после 36-ти недель беременности не рекомендуется.

Клинические данные по применению препарата детям отсутствуют.

Симптомы передозировки могут проявляться симптоматикой побочных реакций, в том числе сонливостью, головокружением, эйфорией, дисменореей, уменьшением продолжительности цикла, метроррагией.
У некоторых лиц обычная доза может оказаться чрезмерной из-за существующего или вторичного появления нестабильной эндогенной секреции прогестерона, повышенной чувствительности к препарату или очень низкого сопутствующего уровня эстрадиола в крови.
В таких случаях достаточно:
    уменьшить дозу прогестерона или назначать прием прогестерона вечером перед сном в течение 10-ти суток за цикл в случае сонливости или мимолетного головокружения;
    перенести начало лечения на более поздний срок в цикле в случае его сокращения или кровяных выделений;
    проверить, достаточен ли уровень эстрадиола у пациентки, которая получает замещенную гормональную терапию в пременопаузе.

Частые (> 1/100; < 1/10) побочные явления, которые наблюдались при пероральном применении:

• расстройства репродуктивной системы и молочных желез: изменение менструаций, аменореи, перемежающиеся кровотечения;
• нарушение центральной нервной системы: головные боли.

При вагинальном применении препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая жжение, зуд, гиперемию, а также появление маслянистых выделений.

Срок годности - 3 года.

Хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.

Первичная упаковка - Блистер

Условия отпуска - По рецепту