Name: Овестин супозиторії вагінальні, 0,5 мг, 15 шт.
Brand: Organon
SKU: 309.0007
Price: 673.6 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (5 reviews)

Форма випуску

Виробник

Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ

ЛС общий режим

Овестин крем вагінальний 1мг/г 15г туба N1 з аплікатором

Овестин крем вагинальный 1мг/г 15г туба N1 с аппликатором

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Естріол

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Представник заявника

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Кількість в упаковці

Термін придатності

Упаковка

Спосіб введення

Лікарська форма

Дозування

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Температура хранения

Температура зберігання

Без рецепта

Рецептурна видача

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Organon

Овестин суппозитории вагинальные, 0,5 мг, 15 шт.

Овестин

Овестин супозиторії вагінальні, 0,5 мг, 15 шт.

Склад

діюча речовина: estriol;
&nbsp;
1 супозиторій містить естріолу 0,5 мг;
&nbsp;
допоміжна речовина: твердий жир.

Cупозиторії вагінальні.
&nbsp;
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого кольору у формі торпеди; зовнішня поверхня та поверхня на розрізі вздовж поздовжньої осі гладкі.

Фармакотерапевтична група

Природні та напівсинтетичні естрогени. Код АТХ G03C А04.

Фармакодинаміка

Механізм дії
Діючою речовиною препарату Овестин, супозиторії, є естріол. За своїми хімічними та біологічними властивостями естріол ідентичний природному жіночому гормону естріолу. На відміну від інших естрогенів, естріол є короткодіючим.
&nbsp;
У період менопаузи в організмі жінки естроген перестає продукуватися. А це може призвести до атрофічних змін вагінальної слизової оболонки. Внаслідок цього можливі урогенітальні скарги, такі як атрофічний вагініт. Естріол здатний зменшити ці скарги.
&nbsp;
Інформація, отримана у ході клінічних досліджень
<ul>
<li>Зниження вираженості клімактеричних розладів визначали протягом перших тижнів лікування.</li>
<li>Вагінальна кровотеча після лікування Овестином виникала тільки у рідкісних випадках. У разі виникнення вагінальних втрат крові при прийомі супозиторіїв Овестин&acirc; пацієнтці слід звернутися до лікаря. Потрібно завжди визначати причину вагінальних кровотеч під час прийому лікарських засобів (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>

Фармакокінетика

Всмоктування
Інтравагінальне введення естріолу забезпечує оптимальну біодоступність у місці дії. Естріол також всмоктується у системний кровотік, про що свідчить швидке збільшення концентрації некон'югованого естріолу в плазмі крові.
&nbsp;
Розподіл
Максимальна концентрація в плазмі крові (Cmax) розвивається через 1-2 години після введення. Після вагінального введення естріолу в дозі 0,5 мг величина Cmax становила приблизно 100 пг/мл, Cmin &ndash; приблизно 25 пг/мл, а середня концентрація &ndash; приблизно 70&nbsp;пг/мл. Після 3 тижнів щоденного вагінального введення естріолу в дозі 0,5 мг середня концентрація зменшилась до 40 пг/мл.
&nbsp;
Біотрансформація
Майже весь (90 %) естріол у плазмі крові зв&rsquo;язується з альбуміном і, на відміну від інших естрогенів, майже не зв&rsquo;язується з глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві гормони. Метаболічний розпад естріолу відбувається переважно шляхом кон'югації та декон'югації під час ентерогепатичної циркуляції.
&nbsp;
Виведення
Оскільки естріол є кінцевим продуктом метаболізму, він в основному виводиться у кон'югованій формі із сечею. Лише незначна частина (&plusmn;2 %) виділяється з калом переважно у вигляді некон'югованого естріолу. Період напіввиведення після інтравагінального введення становить приблизно 6-9 годин.

Показання

<ul>
<li>Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов'язаної з дефіцитом естрогену в жінок у постменопаузальному періоді.</li>
<li>Перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальному періоді при вагінальних хірургічних втручаннях.</li>
<li>Як допоміжний засіб для діагностики при сумнівних випадках атрофічної картини цервікального мазка (клас ІІІа за тестом Папаніколау) в жінок у постменопаузальному періоді у разі виявлення патологічних клітин, які вказують на атрофію епітелію.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Встановлений, наявний в анамнезі або підозрюваний рак молочних залоз.</li>
<li>Встановлені або підозрювані естрогензалежні злоякісні пухлини (наприклад, рак ендометрія).</li>
<li>Вагінальна кровотеча невизначеної етіології.</li>
<li>Нелікована гіперплазія ендометрія.</li>
<li>Попередня або наявна нині венозна тромбоемболія (ВТЕ) (тромбоз глибоких вен, емболія легенів).</li>
<li>Встановлені тромбоемболічні порушення (наприклад, дефіцит протеїну С, &nbsp;&nbsp;&nbsp;протеїну S або антитромбіну, див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
<li>Активне або нещодавно перенесене тромбоемболічне захворювання артерій (наприклад, стенокардія, інфаркт міокарда).</li>
<li>Захворювання печінки в активній формі або захворювання печінки в анамнезі, після якого показники функції печінки не повернулися до нормальних величин.</li>
<li>Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.</li>
<li>Порфірія.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Метаболізм естрогенів (і прогестагенів) може посилюватися при їх одночасному застосуванні з препаратами, здатними індукувати ферменти, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів, особливо ферменти цитохрому P450, наприклад, з такими препаратами, як протисудомні засоби (зокрема фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін), антибактеріальні/протиінфекційні засоби (зокрема рифампіцин, рифабутин, невірапін та ефавіренц), а також рослинні препарати, які містять звіробій (Hypericum Perforatum).
Ритонавір і нелфінавір є відомими потужними інгібіторами, але вони, навпаки, проявляють індукуючі властивості при застосуванні разом зі стероїдними гормонами.
Клінічно значуще підвищення метаболізму естрогенів і прогестагенів може призвести до зниження ефективності Овестину&acirc; та до зміни картини кровотечі.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Згідно з наявними даними препарат Овестин не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Овестин не застосовують під час вагітності. Якщо жінка завагітніє під час лікування Овестином&acirc;, то прийом препарату потрібно негайно припинити. Результати більшості проведених на сьогодні епідеміологічних досліджень, релевантних для оцінки наслідків випадкового впливу естрогенів на плід, не вказують на наявність тератогенної або фетотоксичної дії.
&nbsp;
Період годування груддю
Овестин не застосовують протягом періоду годування груддю, оскільки естріол проникає у грудне молоко і може зменшувати продукування молока.
&nbsp;
Фертильність
Овестин призначений тільки для лікування жінок у період після менопаузи (природною та викликаною хірургічно).

Спосіб застосування та дози

Овестин містить лише естроген, тому його можна вводити вагінально жінкам з маткою і без.
&nbsp;
Дози
На початку або при продовженні лікування симптомів дефіциту естрогену в жінок у постменопаузальному періоді слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
<ul>
<li>При атрофії нижніх відділів сечостатевого тракту: по 1 супозиторію на добу протягом перших тижнів (не більше 4 тижнів) з подальшим поступовим зниженням дози до підтримуючої дози (не більше ніж по 1 супозиторію 2 рази на тиждень) залежно від ступеня зменшення симптомів.</li>
<li>Для перед- та післяопераційного лікування жінок у постменопаузальном періоді при вагінальних хірургічних втручаннях: по 1 супозиторію на добу протягом 2 тижнів до операції; по 1 супозиторію 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів після операції.</li>
<li>Як допоміжний засіб для діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка: по 1 супозиторію через день протягом тижня перед взяттям наступного мазка.</li>
</ul>
У разі пропуску чергової дози препарату слід ввести препарат одразу після згадування, якщо це не відбулося у день введення наступної дози. В останньому випадку пропущену дозу слід пропустити і продовжити лікування за звичайною схемою введення. Не можна вводити 2 дози препарату в один день.
&nbsp;
Спосіб застосування
Вагінальні супозиторії Овестин слід вводити у піхву ввечері перед сном. Пацієнтка повинна ввести супозиторій у положенні лежачи якомога глибше у піхву.
&nbsp;
Для жінок, яким не проводять гормональну замісну терапію або яких переводять із безперервного застосування комбінованого препарату для ГЗТ, лікування Овестином можна розпочинати у будь-який день. Жінки, які переходять із циклічної або безперервної послідовної схеми застосування препаратів для гормональної замісної терапії, мають розпочинати лікування Овестином у день одразу після завершення попереднього циклу.

Діти

Препарат не застосовують дітям.

Передозування

У разі введення великої кількості препарату у жінок і дівчат може з'явитися нудота, блювання та кровотеча як синдром відміни лікування. Специфічний антидот невідомий. У разі необхідності слід проводити симптоматичне лікування.

Побічні реакції

Побічні реакції виникають переважно у 3-10 % пацієнток, що проходять лікування. Вони можуть свідчити про надмірну дозу. У більшості випадків побічні реакції зникають після перших тижнів лікування. Частота появи побічних реакцій може варіювати залежно від показань, введеної дози, а також при застосуванні препарату у комбінації з іншими лікарськими засобами.
&nbsp;
Для оцінки побічних реакцій застосовують такі частотні показники: дуже часті (&gt; 1/10), часті (&gt; 1/100 - &lt; 1/10), нечасті (&gt; 1/1000 - &lt; 1/100), поодинокі (&gt; 1/10000 - &lt; 1/1000), рідкісні (&lt; 1/10000), частота невідома (частота не може бути оцінена на підставі наявних даних).
&nbsp;
На підставі літературних даних та післяреєстраційного спостереження за безпекою були задокументовані такі побічні реакції при застосуванні Овестину&acirc;:
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 73.3239%; height: 432px;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 57.3196%;" width="300">
Класи/системи органів
</td>
<td style="width: 40.6647%;" width="210">
Частота невідома
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 57.3196%;" width="300">
Загальні розлади і реакції у місці введення
</td>
<td style="width: 40.6647%;" width="210">
Подразнення та свербіж у місці введення
Грипоподібні симптоми
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 57.3196%;" width="300">
З боку статевих органів та молочних залоз
</td>
<td style="width: 40.6647%;" width="210">
Дискомфорт і біль у молочних залозах
Постклімактеричні кров&rsquo;янисті виділення
Вагінальні виділення
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 57.3196%;" width="300">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td style="width: 40.6647%;" width="210">
Нудота
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 57.3196%;" width="300">
Розлади обміну речовин та харчові розлади
</td>
<td style="width: 40.6647%;" width="210">
Набряки
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
При лікуванні естрогеном/ прогестогеном виникали також інші побічні реакції.
<ul>
<li>Доброякісні та злоякісні естрогензалежні новоутворення, наприклад, рак ендометрія (докладніше див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
<li>Захворювання жовчного міхура.</li>
<li>Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: хлоазма, мультиформна еритема, вузликова еритема, геморагічна пурпура.</li>
<li>Можлива деменція у віці від 65 років.</li>
<li>Ризик розвитку раку молочної залози</li>
</ul>
<ul>
<li>Зафіксовано, що в жінок, які отримують комбіновану ГЗТ із застосуванням естрогену та прогестагену більше 5 років, ризик виникнення раку молочної залози підвищується майже у 2 рази.</li>
<li>У пацієнток, які отримують монотерапію із застосуванням естрогену, ступінь підвищення ризику є дещо нижчим, ніж у пацієнток, які приймають комбіновані препарати естрогену та прогестагену як ГЗТ.</li>
<li>Ступінь ризику залежить від тривалості застосування (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
<li>Результати найбільшого рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження WHI та найбільшого епідеміологічного дослідження &laquo;Дослідження мільйона жінок&raquo; (MWS) представлені нижче. &laquo;Дослідження мільйона жінок&raquo; (MWS) - оцінено додатковий ризик розвитку раку молочної залози після 5-річного застосування.</li>
</ul>
&nbsp;
<table style="border-collapse: collapse; width: 64.2202%; height: 361px;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.0472%;" width="94">
Вікова група (роки)
</td>
<td style="width: 32.1255%;" width="208">
Додаткові випадки на 1000 жінок, які не застосовували ГЗТ протягом 5 років*
</td>
<td style="width: 16.5998%;" width="104">
Відносний ризик
#
</td>
<td style="width: 32.2667%;" width="208">
Додаткові випадки на 1000 жінок, які застосовували ГЗТ протягом 5 років (95% ДІ)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 96.0392%;" colspan="4" width="614">
Естрогенова монотерапія ГЗТ
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.0472%;" width="94">
50-65
</td>
<td style="width: 32.1255%;" width="208">
9-12
</td>
<td style="width: 16.5998%;" width="104">
1,2
</td>
<td style="width: 32.2667%;" width="208">
1-2 (0-3)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 96.0392%;" colspan="4" width="614">
Комбінована естроген-прогестагенова терапія ГЗТ
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.0472%;" width="94">
50-65
</td>
<td style="width: 32.1255%;" width="208">
9-12
</td>
<td style="width: 16.5998%;" width="104">
1,7
</td>
<td style="width: 32.2667%;" width="208">
6 (5-7)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="614">
<tbody>
<tr>
<td colspan="4" width="614">
# Відносний ризик загалом. Відносний ризик не є постійним значенням, він зростає зі збільшенням тривалості застосування.
* Оскільки вихідні дані щодо частоти виникнення раку молочної залози в країнах ЄС можуть різнитися, відповідним чином варіюється і кількість додаткових випадків виникнення раку молочної залози.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Дослідження WHI у США - додатковий ризик розвитку раку молочної залози після 5-річного застосування
&nbsp;
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="620">
<tbody>
<tr>
<td width="102">
Вікова група (роки)
</td>
<td width="208">
Частота виникнення на 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років
</td>
<td width="104">
Відносний ризик
(95% ДІ)
</td>
<td width="207">
Додаткові випадки на 1000 жінок, які застосовували ГЗТ протягом 5 років (95% ДІ)
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="620">
Естрогенова монотерапія ГЗТ (КЕЕ)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
50-79
</td>
<td width="208">
21
</td>
<td width="104">
0,8 (0,7 - 1,0)
</td>
<td width="207">
-4 (-6-0)*
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="620">
Комбінована естроген-прогестагенова терапія ГЗТ (КEE + MПA) &sup1;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
50-79
</td>
<td width="208">
14
</td>
<td width="104">
1,2 (1,0 - 1,5)
</td>
<td width="207">
+4 (0-9)
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="620">
КEE: кон&rsquo;югований еквінний естроген; MПA: медроксипрогестерону ацетат
&sup1; При обмеженні аналізу жінками, які не застосовували ГЗТ до початку дослідження, явного ризику протягом перших 5 років лікування не спостерігали; після 5 років ризик був вищим, ніж у тих, хто не приймав ГЗТ.
* Дослідження WHI у жінок з видаленою маткою, які не показали збільшення ризику розвитку раку молочної залози.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul>
<li>Рак яєчників</li>
</ul>
Тривале застосування монопрепаратів естрогену та комбінованих естроген-прогестагенових препаратів для ГЗТ асоціювалося з дещо підвищеним ризиком виникнення раку яєчників. За результатами дослідження MWS 5-річна ГЗТ зумовлювала 1 додатковий випадок на 2500 жінок, які отримували терапію.
<ul>
<li>Ризик розвитку ВТЕ</li>
</ul>
Ризик розвитку ВТЕ, тобто тромбозу глибоких вен або тромбоемболії легеневої артерії, підвищується при ГЗТ у 1,3-3 рази. Розвиток ВТЕ є найбільш імовірним протягом 1-го року ГЗТ, ніж у наступні роки (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Нижче представлено відповідні результати досліджень WHI.
&nbsp;
Дослідження WHI - додатковий ризик розвитку ВТЕ після 5-річного застосування
&nbsp;
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="620">
<tbody>
<tr>
<td width="102">
Вікова група
(роки)
</td>
<td width="208">
Частота виникнення на 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років
</td>
<td width="104">
Відносний ризик
(95 % ДІ)
</td>
<td width="207">
Додаткові випадки на 1000 жінок, які отримували ГЗТ протягом 5 років (95% ДІ)
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="620">
Пероральна естрогенова монотерапія ГЗТ*
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
50-59
</td>
<td width="208">
7
</td>
<td width="104">
1,2 (0,6-2,4)
</td>
<td width="207">
1 (-3-10)
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="620">
Комбінована пероральна естроген-прогестагенова терапія ГЗТ
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
50-59
</td>
<td width="208">
4
</td>
<td width="104">
2,3 (1,2-4,3)
</td>
<td width="207">
5 (1-13)
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="620">
* Дослідження за участі жінок з видаленою маткою
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
<ul>
<li>Ризик розвитку ішемічної хвороби серця</li>
</ul>
Ризик розвитку ішемічної хвороби серця дещо підвищений у жінок, які отримують комбіновану естроген-гестагенову ГЗТ у віці понад 60 років (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
<ul>
<li>Ризик розвитку ішемічного інсульту</li>
</ul>
Естрогенова монотерапія та комбінована естроген-прогестагенова терапія пов&rsquo;язані із підвищенням ризику виникнення ішемічного інсульту в 1,5 раза. Ризик виникнення геморагічного інсульту не зростає на тлі застосування ГЗТ.
&nbsp;
Відносний ризик не залежить від віку або тривалості застосування, але оскільки базовий ризик значною мірою залежить від віку, загальний ризик інсульту в жінок, які отримують ГЗТ, зростатиме з віком (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
&nbsp;
Об&rsquo;єднані дані досліджень WHI - додатковий ризик виникнення ішемічного інсульту* після 5-річного застосування 
&nbsp;
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="619">
<tbody>
<tr>
<td width="104">
Вікова група
(роки)
</td>
<td width="208">
Частота виникнення на 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років
</td>
<td width="114">
Відносний ризик
(95 % ДІ)
</td>
<td width="194">
Додаткові випадки на 1000 жінок, які отримували ГЗТ протягом 5 років (95% ДІ)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="104">
50-59
</td>
<td width="208">
8
</td>
<td width="114">
1,3 (1,1-1,6)
</td>
<td width="194">
3 (1-5)
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="4" width="619">
* Різниці між ішемічним та геморагічним інсультом виявлено не було.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Повідомлення про підозру на побічні реакції 
Повідомлення про підозрювані небажані реакції після реєстрації препарату має велике значення. Це дозволяє здійснювати тривалий моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Просимо медичних працівників повідомляти про усі підозрювані небажані реакції через національну систему повідомлень.
</div>

Умови зберігання

Зберігати при температурі 2-25 &deg;C в сухому, захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 5 супозиторіїв у блістері; по 3 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Індустріальна зона ле Малкурле 03800 Ганна, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Приятно было вовремя получить заказанный товар.спасибо!

Долгое время страдала от цисталгии. Симптомы один в один как при цистите, но при этом анализы все в норме, УЗИ тоже. Однако беготня в туалет мешала жить. Один хороший уролог поставил наконец правильный диагноз и выписал свечи овестин и спазмалгон. С тех пор жизнь наладилась. И теперь при малейших признаках цисталгии в моем холодильнике всегда есть запас свечей и спазмалгон. Спасибо сайту за бесплатную доставку и хорошие цены. Вы - лучшие!

В постменопаузу очень сильно упал эстроген, а это и проблемы с мочеиспусканием и прочие прелести. Гинеколог назначила свечи овестин, они хоть и гормональные, но эффективные. Улучшения наступили уже в первую неделю. Заметила, что помимо этого у меня и настроение в норму стало приходить. А то до этого из-за болей была раздражительная.

Препарат применяеться при сращение синехий у деовчек в малом возрасте, в целом такое явление не представляет опасности и является скорее незначительным дефектом развития, Овестин помоежет решить проблему без хирургического вмешательстава.  Единственный минус данного препарата - дорого стоит,но лучше чуть больше заплатить и вылечить малыша медикаментозно, чем дешевле, но хирургически.Рекомендую.

Не очень приятные воспоминания связаны с этим препаратом, но все же...все бывает в нашей жизни, особенно в женской)

Произошло как-то так, что я подхватила инфекцию и у меня появились странные выдиления и до ужаса сильный зуд. Пошла к врачу...он выписал кучу разных препаратов...ну как обычно...я долго выбирала и по составу, и по цене...Остановила свой выбор на овестине и не пожалела. Эффект был заметен уже  на 4 день. Также, учитывая то,что я девушка занятая меня очень порадовала доставка, да еще и бесплатная от 500 грн. В чате помогли все оформить и быстренько все доставили. Осталась очень довольна сервисом.