www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Розарт 40 мг №90 таблетки

Loading...
    Купить Розарт 40 мг №90 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Розарт 40 мг №90 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Розарт 40 мг №90 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
869.6 грн.
Есть в наличии
ПОЛУЧИТЬ КРЕДИТ
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Вы можете оформить мгновенный кредит на недостающую сумму и получить деньги на свою кредитную карту в течение 15 минут.
Рекомендуем

Описание Розарт 40 мг №90 таблетки

Препарат Розарт 40 мг № 90 – лекарство на основе розувастатина и дополнительных ингредиентов. В состав оболочки Розарта входят триацетин, макрогола, моногидрата лактозы, титан диоксид, гипромеллозы. Фармакологические характеристики средства позволяют относить его к статинам, которые применяются для устранения высокого уровня холестерина и обусловленных им состояний, а также с целью предотвратить развитие сердечно-сосудистой патологии.


Применение

К применению Розарт по информации из его инструкции показан при гиперхолестеринемии типа 2 по классификации Фредриксона (предболезнь без надлежащей терапии с вероятностью риска возникновения атеросклероза) смешанной или гетерозиготной формы гиперлипидемии. Может применяться в комбинации с прочими нелекарственными мероприятиями для уменьшения в крови холестерина и оптимизации веса. Используют Розарт также при четвертом типе гипертриглицеридемии классификации Фредриксона в комбинации с диетой. Таблетки Розарт по данным описания эффективно снижают темп развития атеросклероза, предотвращают возникновение сердечно-сосудистых заболеваний и связанных с ними осложнений в виде ишемической сердечной болезни, инсульта, инфаркта миокарда.


Противопоказания

Основными противопоказаниями, при которых невозможно применение Розарт являются возраст меньше 18 лет, лактация, планирование беременности, миопатия, беременность, заболевания печени, непереносимость любого лекарственного компонента, почечная недостаточность и почечные нарушения.


Дозировка

Принимать Розарт нужно строго следуя инструкции. Начальную дозу лекарства необходимо подбирать на основе данных уровня холестерина, уровня восприимчивости веществ медикамента, вероятности возникновения инсульта или сердечного приступа. Суточное максимальное дозирование равно 40 мг и назначается только больным с высоким холестериновым уровнем и большой вероятности развития инсульта или инфаркта, но подобная доза не должна назначаться детям.


Аналоги препарата

Розарт имеет обширный список аналогов с одинаковым составом и количеством активного вещества. К таковым в Украине причисляются Тевастор, Розулип, Розистарк, Розукард, Крестор, Розувастатин, Мертенил, Акорта. По фармохарактеристикам аналогами Розарта выступают препараты Аторис, Зокор, Липостат, Розулип, Холетар, Торвазин, Симвакол. При этом стоит сказать, что стоимость аналогов Розарта может существенно отличаться от цены самого препарата. Относительно отзывов о Розарте, многие пациенты остаются довольны действенностью лекарства. Купить в Киеве и остальных местностях Розарт можно в нашей аптеке.


***************


Препарат Розарт 40 мг № 90 - ліки на основі розувастатину та додаткових інгредієнтів. До складу оболонки Розарта входять триацетин, макрогола, моногідрату лактози, титан діоксид, гіпромелози. Фармакологічні властивості кошти дозволяють відносити його до статинам, які застосовуються для усунення високого рівня холестерину і обумовлених їм станів, а також з метою запобігти розвитку серцево-судинної патології.


Застосування

До застосування Розарт за інформацією з його інструкції показаний при гіперхолестеринемії типу 2 за класифікацією Фредриксона (передхвороба без належної терапії з імовірністю ризику виникнення атеросклерозу) змішаної або гетерозиготною форми гіперліпідемії. Може застосовуватися в комбінації з іншими нелікарським заходами для зменшення в крові холестерину і оптимізації ваги. Використовують Розарт також при четвертому типі гипертриглицеридемии класифікації Фредриксона в комбінації з дієтою. Таблетки Розарт за даними опису ефективно знижують темп розвитку атеросклерозу, запобігають виникненню серцево-судинних захворювань і пов'язаних з ними ускладнень у вигляді ішемічної серцевої хвороби, інсульту, інфаркту міокарда.


Протипоказання

Основними протипоказаннями, при яких неможливе застосування Розарт є вік менше 18 років, лактація, планування вагітності, міопатія, вагітність, захворювання печінки, непереносимість будь-якого лікарського компонента, ниркова недостатність і ниркові порушення.


Дозування

Приймати Розарт потрібно строго дотримуючись інструкції. Початкову дозу ліків необхідно підбирати на основі даних рівня холестерину, рівня сприйнятливості речовин медикаменту, ймовірності виникнення інсульту або серцевого нападу. Добове максимальне дозування дорівнює 40 мг і призначається тільки хворим з високим холестеринових рівнем і велику ймовірність розвитку інсульту або інфаркту, але подібна доза не повинна призначатися дітям.


Аналоги препарату

Розарт має великий список аналогів з однаковим складом і кількістю активної речовини. До таких в Україні зараховуються Тевастор, Розуліп, Розістарк, Розукард, Крестор, Розувастатин, Мертеніл, АКОРТ. За фармохарактерістікам аналогами Розарта виступають препарати Аторис, Зокор, Ліпостат, Розуліп, Холетар, Торвазін, Сімвакол. При цьому варто сказати, що вартість аналогів Розарта може істотно відрізнятися від ціни самого препарату. Щодо відгуків про Розарте, багато пацієнтів залишаються задоволені дієвістю ліки. Купити в Києві і інших місцевостях Розарт можна в нашій аптеці.



Цена Розарт 40 мг №90 таблетки актуальна при заказе на сайте. Купить Розарт 40 мг №90 таблетки в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

Розарт 40 мг №90 таблетки Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:75422:"

Склад

діюча речовина: розувастатин;

1 таблетка вкрита плівковою оболонкою, містить розувастатину 5 мг, або 10 мг, або 20 мг, або 40 мг у вигляді 5,21 мг, або 10,42 мг, або 20,84 мг, або 41,68 мг розувастатину кальцію;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кальцію гідрофосфат дигідрат, лактози моногідрат, магнію стеарат;

оболонка:

таблетки по 5 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин;

таблетки по 10 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120);

таблетки по 20 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120);

таблетки по 40 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки по 5 мг: білі, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «ST 1» з одного боку;

таблетки по 10 мг: рожеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «ST 2» з одного боку;

таблетки по 20 мг: рожеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «ST 3» з одного боку;

таблетки по 40 мг: рожеві, овальні, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «ST 4» з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ КоА-редуктази.

Код АТХ С10А А07.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Механізм дії

Розувастатин − це селективний та конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що визначає швидкість реакції та перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил кофермент А на мевалонат, попередник холестерину. Основним місцем дії розувастатину є печінка, орган-мішень для зменшення рівнів холестерину.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин печінки, посилюючи захоплення та катаболізм ЛПНЩ, та пригнічує печінковий синтез ЛПДНЩ, таким чином зменшуючи загальну кількість частинок ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакодинамічна дія

Розарт знижує підвищений рівень холестерину ЛПНЩ, загального холестерину та тригліцеридів і підвищує рівні холестерину ЛПВЩ. Він також зменшує рівні апоВ, ХС-неЛПВЩ, ХС-ЛПДНЩ, ТГ-ЛПДНЩ та підвищує рівень апоА-І (таблиця 1). Розарт також зменшує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загального ХС/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ та апоВ/апоА-І.

Таблиця 1

Відповідь на дозу у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією типу IIa та IІb

(відкоригована середня відсоткова зміна порівняно з початковим рівнем)

Доза
N
ХС-ЛПНЩ
Загаль-ний ХС
ХС-ЛПВЩ
ТГ
ХС-неЛПВЩ
апоВ
апоА-I
Плацебо
13
  • 7
-5
3
  • 3
-7
  • 3
0
5
17
  • 45
  • 33
13
  • 35
  • 44
  • 38
4
10
17
  • 52
  • 36
14
  • 10
  • 48
  • 42
4
20
17
  • 55
  • 40
8
  • 23
  • 51
  • 46
5
40
18
  • 63
  • 46
10
  • 28
  • 60
  • 54
0

Терапевтичний ефект досягається протягом 1 тижня після початку застосування препарату, 90% максимального ефекту – через 2 тижні. Максимальний ефект зазвичай досягається через 4 тижні та триває надалі.

Фармакокінетика.

Всмоктування

Максимальна концентрація розувастатину у плазмі крові досягається приблизно через 5 годин після перорального застосування. Абсолютна біодоступність становить приблизно

20 %.

Розподіл

Розувастатин значним чином захоплюється печінкою, яка є основним місцем синтезу холестерину та кліренсу ХС-ЛПНЩ. Об’єм розподілу розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 90 % розувастатину зв’язується з білками плазми крові, переважно з альбуміном.

Метаболізм

Розувастатин зазнає незначного метаболізму (приблизно 10 %). Дослідження метаболізму in vitro із використанням гепатоцитів людини свідчать, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму на основі ферментів цитохрому Р450. Основним задіяним ізоферментом є CYP2C9, дещо меншу роль відіграють 2C19, 3A4 та 2D6. Основними визначеними метаболітами є N-десметиловий та лактоновий метаболіти. N-десметил-метаболіт приблизно на 50 % менш активний, ніж розувастатин, лактоновий метаболіт вважається клінічно неактивним. На розувастатин припадає більше 90 % активності циркулюючого інгібітора ГМГ-КоА-редуктази.

Виведення

Приблизно 90% дози розувастатину виводиться у незміненому стані з калом (разом всмоктана та невсмоктана діюча речовина), решта виводиться із сечею. Приблизно 5 % виводиться із сечею у незміненій формі. Період напіввиведення із плазми становить приблизно 19 годин і не збільшується при підвищенні дози. Середнє геометричне значення кліренсу препарату із плазми крові становить приблизно 50 л/год (коефіцієнт варіації – 21,7 %). Як і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА редуктази, печінкове захоплення розувастатину відбувається участю мембранного транспортера OATP-C, який відіграє важливу роль у печінковій елімінації розувастатину.

Линійність

Системна експозиція розувастатину збільшується пропорційно до дози. При багаторазовому щоденному застосуванні параметри фармакокінетики не змінюються.

Особливі групи пацієнтів

Вік та стать

Не спостерігалося клінічного значущого впливу віку або статі на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією була подібною до фармакокінетики у дорослих добровольців (див. розділ «Діти»).

Раса

Дослідження фармакокінетики виявили, що у пацієнтів монголоїдної раси (японців, китайців, філіппінців, в’єтнамців та корейців) медіанні значення AUC та Cmax приблизно вдвічі вищі, ніж у європейців; у індійців медіанні значення AUC та Cmax підвищені приблизно в 1,3 раза. Аналіз популяційної фармакокінетики не виявив клінічно значущої різниці між пацієнтами європеоідної та негроїдної рас.

Порушення функції нирок

У дослідженні у пацієнтів із різним ступенем порушення функції нирок змін плазмових концентрацій розувастатину або N-десметил-метаболіту в осіб зі слабкою чи помірною недостатністю відзначено не було. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв) плазмові концентрації розувастатину були в 3 рази, а рівні N-десметил-метаболіту в 9 разів вищими, ніж у здорових добровольців. Рівноважні плазмові концентрації розувастатину у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, були приблизно на

50 % вищими, ніж у здорових добровольців.

Порушення функції печінки

У дослідженні пацієнтів із різними ступенями порушення печінкових функцій ознак підвищеної експозиції розувастатину не було виявлено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 7 або менше балів за шкалою Чайлда-П’ю. Однак у двох пацієнтів, які набрали 8 та 9 за шкалою Чайлда-П’ю, системна експозиція була щонайменше вдвічі вища, ніж у пацієнтів із меншими балами. Досвід застосування розувастатину пацієнтам, стан яких оцінюється у більше ніж 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю, відсутній.

Генетичний поліморфізм

Розподіл інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, в тому числі розувастатину, відбувається з участю транспортних білків ОАТР1В1 та BCRP. У пацієнтів із генетичним поліморфізмом SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. При окремих формах поліморфізму SLCO1B1 с.521СС та ABCG2 с.421АА експозиція розувастатину (AUC) підвищена порівняно із генотипами SLCO1B1 с.521ТТ або ABCG2 с.421СС. Спеціальне генотипування у клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову дозу препарату Крестор.

Діти

Фармакокінетичні параметри у дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 10 до 17 років повністю не визначені. Невелике дослідження фармакокінетики розувастатину (у формі таблеток) з участю 18 пацієнтів дитячого віку показало, що експозиція препарату у дітей подібна до експозиції у дорослих пацієнтів. Також результати свідчать, що значних відхилень пропорційно до доз не очікується.

Показання

Лікування гіперхолестеринемії

Дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповнення до дієти, коли дотримання дієти та застосування інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичних вправ, зниження маси тіла) є недостатнім.

При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) або у випадках, коли таке лікування є недоречним.

Профілактика серцево-судинних порушень

Запобігання значним серцево-судинним порушенням у пацієнтів, яким, за оцінками, загрожує високий ризик першого випадку серцево-судинного порушення (див. розділ «Фармакодинаміка»), як доповнення до корекції інших факторів ризику.

Протипоказання

Розарт протипоказаний:

  • пацієнтам із підвищеною чутливістю до розувастатину або будь-якої з допоміжних речовин препарату;
  • пацієнтам з активним захворюванням печінки, у тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідомої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці крові, що втричі перевищують верхню межу норми (ВМН);
  • пацієнтам із тяжким порушенням функції нирок (кліренсом креатиніну <30 мл/хв);
  • пацієнтам із міопатією;
  • пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин;
  • у період вагітності або годування груддю, а також жінкам, репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції.

Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу.

До факторів такого ризику належать:

  • помірне порушення функції нирок (кліренс креатиніну <60 мл/хв);
  • гіпотиреоз;
  • наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових м’язових захворювань;
  • наявність в анамнезі міотоксичності на тлі застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА- редуктази або фібратів;
  • зловживання алкоголем;
  • ситуації, що можуть призвести до підвищення концентрації препарату у плазмі крові;
  • належність до монголоїдної раси;
  • супутнє застосування фібратів

(див. розділи «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив супутніх препаратів на розувастатин

Інгібітори транспортних білків

Розувастатин є субстратом для деяких транспортних білків, у тому числі печінкового транспортера захоплення ОАТР1В1 та ефлюксного транспортера BCRP. Одночасне застосування препарату Розарт із лікарськими засобами, що пригнічують ці транспортні білки, може призводити до підвищення концентрацій розувастатину у плазмі крові та збільшення ризику міопатії (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Циклоспорин

У період супутнього застосування розувастатину та циклоспорину значення AUC першого були в середньому приблизно у 7 разів вищими, ніж ті, які спостерігалися у здорових добровольців (див. таблицю 2). Розарт протипоказаний пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин (див. розділ «Протипоказання»).

Супутнє застосування не впливало на концентрації циклоспорину у плазмі крові.

Інгібітори протеази

Хоча точний механізм взаємодії невідомий, одночасне застосування інгібіторів протеази може значно збільшувати експозицію розувастатину (див. таблицю 2). Наприклад, у дослідженні фармакокінетики одночасне застосування 10 мг розувастатину та комбінованого лікарського засобу, що містив два інгібітори протеази (300 мг атазанавіру/100 мг ритонавіру), у здорових добровольців супроводжувалося підвищенням AUC та Cmax розувастатину приблизно в 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування розувастатину та деяких комбінацій інгібіторів протеази можливе після ретельного обміркування корекції дози препарату Розарт, виходячи з очікуваного зростання експозиції розувастатину (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Гемфіброзил та інші ліпідознижувальні засоби

Одночасне застосування розувататину та гемфіброзилу призводило до зростання AUC та Cmaxрозувастатину в 2 рази (див. розділ «Особливості застосування»).

Виходячи із даних спеціальних досліджень, фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратом не очікується однак, можлива фармак

Розарт 40 мг №90 таблетки Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Розарт 40 мг №90 таблетки Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Розарт 40 мг №90 таблетки Характеристики

Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці
Виробник Актавіс ЛТД, Мальта
Вік от 10 лет
Міжнародне найменування Rosuvastatin
Показання Лікування гіперхолестеринемії Дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповнення до дієти, коли дотримання дієти та застосування інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичних вправ, зниження маси тіла) є недостатнім. При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) або у випадках, коли таке лікування є недоречним. Профілактика серцево-судинних порушень Запобігання значним серцево-судинним порушенням у пацієнтів, яким, за оцінками, загрожує високий ризик першого випадку серцево-судинного порушення (див. розділ «Фармакодинаміка»), як доповнення до корекції інших факторів ризику.
Протипоказання Розарт протипоказаний: – пацієнтам із підвищеною чутливістю до розувастатину або будь-якої з допоміжних речовин препарату; – пацієнтам з активним захворюванням печінки, у тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідомої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці крові, що втричі перевищують верхню межу норми (ВМН); – пацієнтам із тяжким порушенням функції нирок (кліренсом креатиніну <30 мл/хв); – пацієнтам із міопатією; – пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин; – у період вагітності або годування груддю, а також жінкам, репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції. Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу. До факторів такого ризику належать: – помірне порушення функції нирок (кліренс креатиніну <60 мл/хв); – гіпотиреоз; – наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових м’язових захворювань; – наявність в анамнезі міотоксичності на тлі застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА- редуктази або фібратів; – зловживання алкоголем; – ситуації, що можуть призвести до підвищення концентрації препарату у плазмі крові; – належність до монголоїдної раси; – супутнє застосування фібратів (див. розділи «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»).
Склад діюча речовина: розувастатин; 1 таблетка вкрита плівковою оболонкою, містить розувастатину 5 мг, або 10 мг, або 20 мг, або 40 мг у вигляді 5,21 мг, або 10,42 мг, або 20,84 мг, або 41,68 мг розувастатину кальцію; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кальцію гідрофосфат дигідрат, лактози моногідрат, магнію стеарат; оболонка: таблетки по 5 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин; таблетки по 10 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120); таблетки по 20 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120); таблетки по 40 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120).
Термін придатності 2 роки
Українська назва РОЗАРТ
Упаковка блістер
Фармакотерапевтична група Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ КоА-редуктази

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги