0800 30 22 44

8:00 - 21:00. Бесплатно

Макропен гранулы для оральной суспензии по 175 мг/5 мл, 115 мл

Код товара:Код:  018.0050
Производитель: KRKA
Нет в наличии
Продавец: Аптека24
Доставка в:выбрать
Транспортная компания
  • Оплата
  • Гарантия
  • Условия возврата

Наличными при получении, оплата картой на сайте, наложенный платеж

pharmacist
Бесплатный чат с опытным фармацевтом

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Онлайн: 08:00 - 21:00, без выходных

Свойства препарата Макропен гранулы для оральной суспензии по 175 мг/5 мл, 115 мл

Основные

Действующее вещество
Торговое название
GTIN
3838989503130
Страна производитель
Словения
Производитель
КРКА, д.д., Ново место
Оригинальный препарат
Да
Импортный
Да
Дозировка
175 мг/5 мл
Код Морион
66530
Лікарська форма
Гранули для 115 мл оральної суспензії (175 мг/ 5 мл) у флаконі № 1
Способ введения
орально
Объем
115 мл
Код АТС/ATX
J01F A03
Упаковка
1 флакон с гранулами для 115 мл оральной суспензии вместе с мерной ложкой в картонной коробке
Форма выпуска
Гранулы
Рецептурный отпуск
Только с рецептом
Срок годности
3 года
Кол-во в упаковке
1
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Міжнародне найменування
Miocamycin

Кому можно

Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Беременным
с осторожностью
Кормящим матерям
запрещено
Детям
с 3 месяцев

Взаимодействие

Взаимодействие с алкоголем
нет данных

Отзывы покупателей 2

bonus icon+30 бонусов за отзыв
С
Самвэл
Пришлось столкнуться с данным препаратом и по итогу ничего плохого сказать не могу. Самое главное - он помог. Хочу скзаать отдельно за обслуживание.
Отзыв полезен
Н
Николай
Отлично, все понравилось. Спасибо операторам.!
Отзыв полезен

Макропен гранулы для оральной суспензии по 175 мг/5 мл, 115 мл - Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: мидекамицин ацетат (миокамицин);

 

5 мл суспензии для перорального применения (1 мерная ложка) содержит мидекамицин ацетата (миокамицин) - 175 мг;

 

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), кислота лимонная, натрия фосфат безводный, ароматизатор банановый порошок (декстроза, сахароза, мальтодекстрин, гуммиарабик, ароматизатор банановый), краситель желтый закат FCF (Е 110), гипромеллоза, силиконовая эмульсия, сахарин натрия, маннит (Е 421).

Лекарственная форма

Гранулы для оральной суспензии.

 

Основные физико-химические свойства: мелкий гранулированный порошок оранжевого цвета, практически без видимых примесей.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Миокамицин. Код АТХ. J01F A11.

Фармакодинамика

Механизм действия

Мидекамицин подавляет синтез РНК-зависимых белков в стадии пролонгации протеинового цепи. Это происходит путем обратного связывания с субъединицей 50 S и угнетение реакций транспептидации и / или транслокации. Из-за различия структуры рибосом связывания с рибосомами эукариотических клеток не происходит, так токсичность макролидов для клеток человека низкая.

 

Как и остальные макролидных антибиотиков, мидекамицин главным образом проявляет бактериостатическое действие. Однако также может проявлять бактерицидное действие в зависимости от типа бактерии, концентрации препарата в месте действия, размера инокулята и репродуктивной стадии микроорганизма. Активность in vitro снижается в кислотной среде. Если значение pH в среде культур Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes увеличивается от 7,2 до 8,0, минимальная ингибирующая способность Мидекамицин снижается вдвое. Если pH снижается, ситуация меняется на противоположную.

 

Высокие внутриклеточные концентрации макролидных веществ достигаются в результате их высокой жиророзчинности. Это особенно важно при лечении инфекций, вызванных внутриклеточным циклом развития у таких видов, как хламидия, легионеллы и листерия. Было доказано, что мидекамицин накапливается в альвеолярных макрофагах человека. Также мидекамицин накапливается в нейтрофилах. Поскольку соотношение между внеклеточного и внутриклеточными концентрациями составляет от 1 до 10 для эритромицина, это значение выше 10 для макролидов нового поколения, включая мидекамицин. Накопление нейтрофилов в месте инфекции может дополнительно увеличить концентрацию макролидов в инфицированных тканях. Исследования in vitro обнаружили, что мидекамицин также влияет на иммунные функции. Поэтому было установлено усиление хемотаксиса по сравнению с эритромицином. In vivo мидекамицин обладает способностью стимулировать активность естественных клеток-киллеров. Эти исследования указывают: мидекамицин влияет на иммунную систему, что важно для антибиотического эффекта Мидекамицин in vivo.

 

Антибактериальная эффективность

Мидекамицин - макролидных антибиотиков широкого спектра действия, чья активность подобна эритромицина. Он активен в отношении грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков, пневмококков Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и Listeria monocytogenes), некоторых грамотрицательных бактерий (Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis и Neisseria spp.), Анаэробных бактерий (Clostridium spp. И Bacteroides spp. ) и других бактерий, таких как микоплазмы, уреаплазмы, хламидии и легионеллы.

 

Критерии Мидекамицин в оценке МПК способности аналогичны другим макролидных веществ, согласно стандартам NCCLS (Национальный комитет по клиническим лабораторным стандартам США). Бактерии определяются как чувствительны при значении MIC90 ≤ 2 мкг / мл и резистентные при значении MIC90 ≥ 8 мкг / мл.

 

Метаболиты Мидекамицин проявляют аналогичную антибактериальным действием, но менее выраженное. Результаты нескольких исследований на животных показывают, что эффективность Мидекамицин и миокамицину выше in vivo чем in vitro. Это частично вызвано высокой концентрацией активных метаболитов в тканях.

 

Резистентность к макролидным веществам развивается из-за пониженной проницаемости внеклеточной мембраны бактерии (энтеробактерии), инактивации действующего вещества (S. aureus, E. coli) и изменено место действия,  что является наиболее важным.

 

По последним данным EARSS (Европейской системы контроля за резистентностью к противомикробным препаратам), 18% инвазивных штаммов Streptococcus pneumoniae резистентные к макролидам, 35% из них также резистентны к пенициллину. Показатели резистентности выше в странах Средиземноморья и несколько ниже в направлении севера.

Фармакокинетика

Абсорбция

Мидекамицин и миокамицин быстро и относительно хорошо всасываются и достигают максимальных концентраций в сыворотке крови 0,5-2,5 мкг / мл и 1,31-3,3 мкг / мл соответственно за 1-2 часа. Прием пищи несколько снижает максимальные концентрации, особенно у детей (в возрасте от 4 до 16 лет). Поэтому мидекамицин рекомендуется принимать перед едой.

 

Распределение

Мидекамицин хорошо проникает в ткани, где он достигает концентраций более высоких, чем в крови, на 100%. Он достигает высоких концентраций в секрете бронхов, а также в коже. Объем распределения миокамицину является высоким и составляет 228-329 л у здоровых пациентов. 47% Мидекамицин и 3-29% метаболитов связываются с белками крови. Мидекамицин ацетат проникает в грудное молоко. После приема дозы 1200 мг / сут в грудном молоке было обнаружено 0,4-1,7 мкг / мл Мидекамицин ацетата.

 

Метаболизм и выведение

Мидекамицин главным образом метаболизируется в активные метаболиты в печени. Преимущественно выводится с желчью и только около 5% - с мочой.

 

Значительное увеличение пиковых концентраций в сыворотке крови, AUC (площади под кривой) и периода полувыведения могут наблюдаться у пациентов с циррозом печени.

Показания

Инфекции респираторного и мочеполового тракта, вызванные микоплазмами, легионелла, хламидиями и Ureaplasma urealyticum; инфекции респираторного тракта, кожи и мягких тканей и другие инфекции, вызванные чувствительными к мидекамицину ацетата (миокамицину) и пенициллина бактериями у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину; энтериты, вызванные бактериями Campylobacter; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мидекамицину ацетата (миокамицину) или к любым из вспомогательным веществам лекарственного средства, тяжелые нарушения функции печени;

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Известно, что макролиды взаимодействуют с другими лекарственными средствами. Макролидные антибиотики влияют на печеночный метаболизм, они могут блокировать активность ферментов цитохромного комплекса P450. В отличие от эритромицина, мидекамицин и Мидекамицин ацетат (миокамицин) не связываются с микросомальными оксидазами клеток печени и не образуют стабильных комплексов с цитохромом P450, вследствие чего они не влияют на фармакокинетику теофиллина.

Мидекамицин ацетат (миокамицин) может вызвать увеличение уровня циклоспорина в сыворотке крови (уровни вдвое больше) и удлинение периода полувыведения и увеличению AUC (площади под кривой) карбамазепина. Следует с осторожностью применять пациентам, которые параллельно принимают карбамазепин или циклоспорин, и по возможности контролировать уровень последних в сыворотке крови.

Одновременное применение мидекамицина ацетата (миокамицин) и алкалоидов спорыньи может угнетать их метаболизм в печени и повысить их концентрацию в плазме крови.

Следует быть осторожными при одновременном применении мидекамицина ацетата (миокамицина) с варфарином, поскольку выведение последнего может уменьшиться, что повышает риск возникновения кровотечения.

Особенности применения

Во время длительного лечения следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушением функции печени в анамнезе.

Как и в случае с другими противомикробными препаратами, длительный прием препарата может привести к суперинфекции. Выраженная диарея может быть проявлением псевдомембранозного колита.

Особые предостережения относительно некоторых компонентов препарата

Гранулы для оральной суспензии содержат сахарозу. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или дефицитом сахараз-изомальтазы прием препарата не рекомендуется.

Гранулы для оральной суспензии содержат метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (вероятно, замедленного типа).

Гранулы для оральной суспензии содержат краситель желтый закат, который может вызвать аллергические реакции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Данные о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами отсутствуют.

Применение в период беременности или кормления грудью

Клинические данные по применению препарата беременным женщинам на сегодня отсутствуют.

Доклинические опыты на животных не выявили побочных эффектов относительно беременности и развития плода. Несмотря на эти данные, невозможно полностью исключить риски для матери и плода, поэтому беременным женщинам следует применять средство с осторожностью.

Поскольку препарат проникает в грудное молоко, на период лечения кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

Препарат следует применять перед приемом пищи.

 

Приготовление оральной суспензии

Добавить 100 мл очищенной или кипяченой воды до гранул во флаконе и энергично встряхнуть разведенную оральную суспензию. Перед каждым приемом флакон следует тщательно встряхивать.

 

Детям с массой тела менее 30 кг применять 20-40 мг / кг массы тела в сутки суспензии для перорального применения, распределив на три приема 50 мг / кг массы тела в сутки, распределив на два, а при тяжелых инфекциях - на три приема.

 

Схема дозирования для детей (ежедневная доза 50 мг / кг массы тела).

 

Дети

Суспензия для перорального применения, 175 мг/ 5 мл

30 кг (~ 10 лет)

2 × 22,5 мл (787,5 мг)

20 кг (~ 6 лет)

2 × 15 мл (525 мг)

15 кг (~ 4 года)

2 × 10 мл (350 мг)

10 кг (~ 1–2 года)

2 × 7,5 мл (262,5 мг)

5 кг (~ 2 месяца)

2 × 3,75 мл (131,25 мг)

 

Лечение обычно длится от 7 до 14 дней. Лечение хламидийной инфекции следует продолжать в течение 14 дней.

Дети

Лекарственное средство применять детям в возрасте от 2 месяцев с массой тела более 5 кг.

Передозировка

Информация о передозировке отсутствует.

При приеме доз, превышающих терапевтические, может наблюдаться тошнота и рвота.

Побочные реакции

Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.

 

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, стоматит, боль в животе, псевдомембранозный колит.

 

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница и зуд, ангионевротический отек.

 

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение трансаминаз и желтуха.

Срок годности

 3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Готовую оральную суспензию следует использовать в течение 7 дней при условии хранения при температуре не выше 25 ° С и в течение 14 дней при условии хранения в холодильнике. После окончания вышеупомянутого периода остатки необходимо утилизировать.

Упаковка

1 флакон с гранулами для 115 мл оральной суспензии вместе с мерной ложкой в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, Словения/ KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций .

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Медмаркет Аптека24 не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте apteka24.ua. Подробнее об Отказе от ответственности.

Цена на Макропен гранулы для оральной суспензии по 175 мг/5 мл, 115 мл актуальна при заказе на сайте. На apteka24.ua можно купить Макропен гранулы для оральной суспензии по 175 мг/5 мл, 115 мл с доставкой в такие города Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов. В другие города заказы могут доставляться через службу доставки. Доступна доставка курьером. Подробнее о способах, стоимости и ограничениях доставки.

Установи приложение и получи скидку 100 грн на первый заказ от 1000 грн по промокоду АРР100

App StoreGoogle Play
preview