Name: Левомін 30 таблетки по 0,03 мг/0,15 мг, 21 шт.
Brand: Mibe
SKU: 5636009
Price: 313.6 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (5 reviews)

Форма випуску

Виробник

Gedeon Richter

ЛС общий режим

Ригевідон протизаплідні таблетки, 21 шт.

Ригевидон противозачаточные таблетки, 21 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Ригевідон протизаплідні таблетки, 63 шт.

Ригевидон противозачаточные таблетки, 63 шт.

Церінта таблетки для пероральної контрацепції, 21 шт.

Церинта таблетки для пероральной контрацепции, 21 шт. 

Леверет Міні протизаплідні таблетки по 0,10 мг / 0,02 мг, 21 шт.

Леверет Мини таблетки, 0,10мг/0,02 мг, 21 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Левоноргестрел

Етинілестрадіол

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Міжнародна назва

Код Моріон

Упаковка

Код АТС/ATX

Кількість в упаковці

Термін придатності

Только с рецептом

Рецептурна видача

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Дозування

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Mibe

Левомин

Левомін 30 таблетки по 0,03 мг/0,15 мг, 21 шт.

Склад

діючі речовини: етинілестрадіол, левоноргестрел;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, левоноргестрелу 0,15 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, мальтодекстрин, натрієва сіль гліколяту крохмалю (тип A), магнію стеарат, жовта суміш для плівкового покриття (гіпромелоза 6 cP, титану діоксид, макрогол 400, заліза оксид жовтий E 172).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору без дефектів покриття.

Фармакотерапевтична група

Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксована комбінація. Левоноргестрел та етинілестрадіол.
Код АТХ G03A A07.

Фармакодинаміка

Контрацептивна дія комбінованих оральних контрацептивів (КОК) базується на взаємодії різних факторів, найважливішими з яких є гальмування овуляції і зміна цервікальної секреції.

Фармакокінетика

Левоноргестрел.&nbsp;
Всмоктування.&nbsp;
Після перорального застосування левоноргестрел швидко і повністю всмоктується. Пікова концентрація речовини у сироватці становить приблизно 2,3 нг/мл і досягається приблизно через 1,3 години після одноразового приймання препарату &laquo;Левомін 30&raquo;. Біодоступність становить майже 100 %.
Розподіл.
Левоноргестрел зв&rsquo;язується із сироватковим альбуміном і глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві стероїди. Лише 1,1 % від загальної концентрації речовини в сироватці присутні у вигляді вільного стероїду, приблизно 65 % специфічно зв&rsquo;язані з глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві стероїди, а 35 % зв&rsquo;язані неспецифічно з альбуміном. Індуковане етинілестрадіолом збільшення рівня глобуліну, що зв&rsquo;язує статеві стероїди, впливає на розподіл левоноргестрелу між білками сироватки, що спричиняє збільшення фракції, зв&rsquo;язаної з глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві стероїди, та зниження фракції, зв&rsquo;язаної з альбуміном. Уявний об&rsquo;єм розподілу левоноргестрелу становить 129 л після одноразового введення.&nbsp;
Метаболізм.
Левоноргестрел повністю метаболізується. Основними метаболітами в плазмі є некон&rsquo;юговані та кон&rsquo;юговані форми 3&alpha;, 5&beta;-тетрагідролевоноргестрелу. Згідно з результатами досліджень in vitro та in vivo, основним ферментом в метаболізмі левоноргестрелу є CYP3A4. Швидкість виведення із сироватки становить приблизно 1,0 мл/хв/кг.
Виведення з організму.
Рівень левоноргестрелу в сироватці знижується у дві фази. Розподіл у кінцевій фазі характеризується періодом напіввиведення близько 25 годин.&nbsp;
Левоноргестрел не екскретується в незміненій формі. Метаболіти виводяться із сечею і жовчю (з калом) у співвідношенні 1 : 1. Період напіввиведення метаболітів становить приблизно одну добу.
Стан рівноваги.
Під час тривалого застосування таблеток &laquo;Левомін 30&raquo; рівень левоноргестрелу в сироватці зростає приблизно у три рази, досягаючи стану рівноваги у другій половині курсу застосування. На фармакокінетику левоноргестрелу впливає рівень глобуліну, що зв&rsquo;язує статеві стероїди, який збільшується приблизно в 1,5&ndash;1,6 раза після перорального застосування естрадіолу. Це також призводить до зменшення кліренсу та об&rsquo;єму розподілу у рівноважному стані (0,7 мл/хв/кг та близько 100 л).
Етинілестрадіол.
Всмоктування.
Після перорального застосування етинілестрадіол швидко і повністю всмоктується. Пікова сироваткова концентрація становить майже 50 пг/мл і досягається протягом 1&ndash;2 годин після прийому таблетки &laquo;Левомін 30&raquo;. При абсорбції та первинному проходженні через печінку етинілестрадіол значною мірою метаболізується, внаслідок чого середня пероральна біодоступність становить приблизно 45 % (індивідуальні коливання становлять від 20 до 65 %).&nbsp;
Розподіл.
Етинілестрадіол значною мірою (приблизно 98 %), проте неспецифічно зв&rsquo;язується із сироватковим альбуміном і викликає збільшення сироваткової концентрації глобуліну, що зв&rsquo;язує статеві стероїди. Визначено, що уявний об&rsquo;єм розподілу становить 2,8&ndash;8,6 л/кг.
Метаболізм.
Етинілестрадіол зазнає пресистемної кон&rsquo;югації у слизовій оболонці тонкого кишечнику і у печінці. Етинілестрадіол в основному метаболізується шляхом ароматичного гідроксилювання, при цьому утворюються і багато інших гідроксильованих і метильованих метаболітів, які виявляються у вигляді вільних метаболітів, а також у вигляді кон&rsquo;югованих сульфатів та глюкуронідів у сироватці. Метаболічний кліренс становить приблизно 2,3&ndash;7 мл/хв/кг.
Виведення з організму.
Рівень етинілестрадіолу в сироватці знижується двофазно з періодами напіввиведення приблизно 1 годину і 10&ndash;20 годин відповідно.
Етинілестрадіол не виводиться з організму у незміненому вигляді, метаболіти етинілестрадіолу виводяться із сечею і жовчю у співвідношенні 4 : 6. Період напіввиведення метаболітів становить приблизно одну добу.
Стан рівноваги.
Концентрація етинілестрадіолу в сироватці при тривалому застосуванні таблеток &laquo;Левомін 30&raquo; збільшується двофазно. Через варіабельний час напіввиведення із сироватки у кінцевій фазі при щоденному прийомі рівноважна концентрація етинілестрадіолу у сироватці досягається приблизно через тиждень.

Показання

Оральна контрацепція.
Приймаючи рішення про призначення &laquo;Левомін 30&raquo;, слід брати до уваги існуючі фактори ризику кожної індивідуальної пацієнтки, зокрема ризик венозної тромбоемболії (ВТЕ), і наскільки ризик ВТЕ при застосуванні &laquo;Левомін 30&raquo; порівнюється з ризиком при застосуванні інших комбінованих гормональних контрацептивних засобів (КГК) (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; і &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Протипоказання

Комбіновані оральні контрацептиви (КОК) не слід застосовувати за наявності хоча б одного зі станів або захворювань, зазначених нижче. Якщо будь-який із цих станів або захворювань виникає вперше під час застосування КГК, прийом препарату слід негайно припинити.&nbsp;
Венозна тромбоемболія (ВТЕ).
<ul>
<li>Венозна тромбоемболія нині (включаючи застосування антикоагулянтної терапії) або в анамнезі (наприклад, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії).&nbsp;</li>
<li>Спадкова або набута схильність до венозного тромбозу, що проявляється резистентністю до активованого протеїну С, включаючи фактор V Ляйдена, дефіцитом антитромбіну ІІІ, дефіцитом протеїну С, дефіцитом протеїну S.&nbsp;</li>
<li>Обширне оперативне втручання з тривалою іммобілізацією (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp;</li>
<li>Високий ризик венозної тромбоемболії через наявність кількох факторів ризику (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp;</li>
</ul>
Артеріальна тромбоемболія (АТЕ).
<ul>
<li>Артеріальна тромбоемболія нині або в анамнезі (наприклад, інфаркт міокарда), продромальні симптоми тромбозу (наприклад, стенокардія).&nbsp;</li>
<li>Цереброваскулярні розлади нині або в анамнезі, продромальні симптоми (наприклад, транзиторний напад ішемії).&nbsp;</li>
<li>Спадкова або набута схильність до артеріального тромбозу, що проявляється гіпергомоцистеїнемією та наявністю антифосфоліпідних антитіл (антикардіоліпінові антитіла, вовчаковий антикоагулянт).&nbsp;</li>
<li>Мігрень з вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі.&nbsp;</li>
<li>Наявність тяжких або кількох факторів ризику артеріального тромбозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;):&nbsp; 
<ul>
<li>цукровий діабет із судинними симптомами;</li>
<li>тяжка гіпертензія;</li>
<li>тяжка дисліпопротеїнемія.</li>
</ul>
</li>
</ul>
<ul>
<li>Тяжкі захворювання печінки, в тому числі в анамнезі, &ndash; поки показники функції печінки не повернуться в межі норми.&nbsp;</li>
<li>Наявність нині або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних).&nbsp;</li>
<li>Відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), що залежні від статевих гормонів.&nbsp;</li>
<li>Вагінальна кровотеча нез&rsquo;ясованої етіології.&nbsp;</li>
<li>Аменорея нез&rsquo;ясованої етіології.&nbsp;</li>
<li>Підвищена чутливість до діючих речовин (левоноргестрел, етинілестрадіол) або до будь-якого з компонентів препарату.&nbsp;</li>
<li>Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір, дасабувір, глекапревір/пібрентасвір та софосбувір/велпатасвір/воксілапревір.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Увага: слід вивчити інструкцію про застосування супутніх лікарських засобів для виявлення потенційної взаємодії.
Вплив інших лікарських засобів на &laquo;Левомін 30&raquo;.
Взаємодії можуть відбуватися з лікарськими засобами, які індукують мікросомальні ферменти. Це може призводити до збільшення кліренсу статевих гормонів, втрати ефективності контрацептиву та/або проривних кровотеч.
Тактика
Індукція ферментів може спостерігатися через декілька днів застосування. Максимальна індукція ферментів зазвичай спостерігається упродовж декількох тижнів. Після припинення терапії &nbsp;індукція ферментів може тривати приблизно 4 тижні.
Короткострокове застосування
При лікуванні будь-яким із таких препаратів жінка повинна тимчасово використовувати бар&rsquo;єрний метод додатково до прийому КОК або обрати інший метод контрацепції. При лікуванні препаратами, які індукують мікросомальні ферменти, бар&rsquo;єрний метод слід використовувати протягом всього періоду лікування відповідним препаратом і ще протягом 28 днів після припинення його прийому. Якщо застосування такого лікарського засобу триває, а таблетки у блістерній упаковці КОК закінчилися, застосування таблеток з наступного блістера КОК слід розпочати відразу, без звичайного інтервалу без прийому таблеток.
Довгострокове застосування
Жінкам, що впродовж тривалого часу застосовують діючі речовини, які індукують печінкові ферменти, рекомендують обрати інший надійний негормональний метод контрацепції.
В літературі повідомлялось про такі види взаємодії:&nbsp;
Препарати, що збільшують кліренс КОК (зниження ефективності КОК через індукцію ферментів), наприклад: фенітоїн, бозентан, барбітурати, примідон, карбамазепін, рифампіцин та препарати для лікування ВІЛ &ndash; ритонавір, невірапін та ефавіренц, а також, імовірно, оксикарбазепін, топірамат, фельбамат, гризеофульвін та засоби, що містять рослинний препарат звіробій (hypericum perforatum).
Препарати з різним ефектом на кліренс КОК:
При одночасному застосуванні з КОК багато комбінацій інгібіторів ВІЛ-протеази та ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази, зокрема комбінацій з інгібіторами ВГС можуть підвищувати або понижувати концентрації естрогену або прогестинів у плазмі. Сукупний ефект цих змін у деяких випадках може бути релевантним.
Тому слід вивчити інструкцію про використання супутніх лікарських засобів для лікування ВІЛ/ВГС для виявлення потенційної взаємодії та будь-яких необхідних рекомендацій. При будь-яких сумнівах жінка, що застосовує інгібітори протеази або ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази, повинна використовувати додатковий бар&rsquo;єрний контрацептивний метод.
Препарати, що збільшують кліренс КОК (інгібітори ферментів).
Клінічна релевантність потенційної взаємодії з інгібіторами ферментів залишається невідомою. Одночасне застосування потужних інгібіторів CYP3A4 може підвищувати концентрації естрогену або прогестину, або обох цих речовин у плазмі.&nbsp;
При застосуванні еторикоксибу в дозі 60&ndash;120 мг на добу концентрація етинілестрадіолу в плазмі підвищується в 1,4 або 1,6 раза, якщо його приймати одночасно з КОК, що містить 35 мкг етинілестрадіолу.
Вплив КОК на інші лікарські засоби.
КОК можуть впливати на метаболізм інших лікарських засобів. При одночасному застосуванні оральних контрацептивів спостерігали підвищену концентрацію циклоспорину в плазмі крові. КОК можуть індукувати метаболізм ламотриджину і, таким чином, призводити до зниження рівня ламотриджину у плазмі нижче терапевтичного діапазону.
Клінічні дані дозволяють припустити, що етинілестрадіол пригнічує кліренс субстратів CYP1A2, що призводить до незначного (наприклад, теофілін) або помірного (наприклад, тизанідін) підвищення їхніх концентрацій у плазмі. &nbsp;
Фармакодинамічна взаємодія&nbsp;
Одночасне використання лікарських засобів, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір і дасабувір з рибавірином або без нього може підвищувати ризик підвищення ALT (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; і &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Отже, пацієнтки, що використовують &laquo;Левомін 30&raquo;, повинні перейти на альтернативний метод контрацепції (наприклад, засоби із вмістом лише прогестагену або негормональні методи) перед початком такої комбінованої схеми терапії. Прийом &laquo;Левомін 30&raquo; можна знову почати через 2 тижні після завершення такої комбінованої схеми терапії.&nbsp;
Інші форми взаємодії.
Лабораторні дослідження.
Приймання контрацептивних стероїдів може впливати на результати окремих лабораторних тестів, включаючи біохімічні показники функції печінки, щитовидної залози, надниркових залоз і нирок, а також рівні (транспортних) білків плазми (наприклад глобуліну, що зв&rsquo;язує кортикостероїди, і фракції ліпідів/ліпопротеїнів), показники вуглеводного обміну і параметри згортання та фібринолізу крові. Зміни зазвичай відбуваються у межах лабораторних норм.
Фармакодинамічні взаємодії.
Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір, дасабувір, з рибавірином або без, глекапревір/пібрентасвір та софосбувір/велпатасвір/воксілапревір збільшує ризик підвищення рівня аланінамінотрансферази (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Тому пацієнти, що застосовують &laquo;Левомін 30&raquo;, повинні перейти на альтернативний метод контрацепції (наприклад, лише прогестагенезатримуючу контрацепцію або негормональні методи), перш ніж розпочати терапію цими схемами медикаментозного лікування. Застосування препарату &laquo;Левомін 30&raquo; можна відновити через 2 тижні після закінчення лікування цими схемами медикаментозного лікування.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не виявлено жодних негативних ефектів комбінованих оральних контрацептивів на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Препарат &laquo;Левомін 30&raquo; протипоказаний для застосування під час вагітності.
У разі настання вагітності під час застосування препарату &laquo;Левомін 30&raquo;, його прийом необхідно негайно припинити.
Однак результати епідеміологічних досліджень не вказують на підвищення ризику появи вроджених вад у дітей, народжених від жінок, що приймали оральні контрацептиви до вагітності, так само як і на існування тератогенної дії при ненавмисному прийомі оральних контрацептивів на ранніх термінах вагітності.
Слід брати до уваги підвищений ризик ВТЕ під час періоду після пологів при поновленні прийому &laquo;Левомін 30&raquo; (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; і &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Годування груддю
Контрацептивні таблетки можуть впливати на лактацію, оскільки під їхнім впливом може зменшуватися кількість грудного молока, а також змінюватися його склад. Зважаючи на це, комбіновані оральні контрацептиви не рекомендується приймати матерям-годувальницям до моменту відлучення дитини від грудей. Невеликі кількості контрацептивних стероїдів та/або їх метаболітів можуть проникати в грудне молоко. Ці кількості можуть мати вплив на дитину.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування.
Для перорального застосування.
Як застосовувати таблетки &laquo;Левомін 30&raquo;.
Таблетки слід приймати перорально щоденно згідно з порядком, зазначеним на блістері, приблизно в один і той самий час, запиваючи за необхідності невеликою кількістю рідини. Препарат приймають по 1 таблетці на добу протягом 21 дня поспіль. Прийом таблеток з кожної наступної упаковки слід розпочинати після 7-денної перерви в прийомі таблеток, під час якої зазвичай наступає кровотеча відміни. Як правило, вона починається на 2&minus;3-й день після приймання останньої таблетки і може не закінчитися до початку приймання таблетки з наступної упаковки.
Як почати застосування препарату &laquo;Левомін 30&raquo;.
<ul>
<li>Гормональні контрацептиви у попередній період (минулий місяць) не застосовувалися.</li>
</ul>
Прийом таблеток слід розпочинати у 1 день природного циклу, тобто у перший день менструальної кровотечі. Можна почати прийом також з 2&minus;5 дня, проте в цьому випадку необхідно використовувати додатковий метод контрацепції (наприклад бар&rsquo;єрний) протягом перших 7 днів приймання препарату.
<ul>
<li>Перехід з іншого комбінованого орального контрацептиву (КОК, вагінального кільця, трансдермального пластиру).</li>
</ul>
Прийом препарату &laquo;Левомін 30&raquo; бажано розпочати на наступний день після прийому останньої активної таблетки попереднього КОК (або після видалення вагінального кільця чи трансдермального пластиру), проте не пізніше наступного дня після звичної перерви у прийманні таблеток (періоду без вагінального кільця або трансдермального пластиру) або після прийому таблетки плацебо попереднього гормонального контрацептиву.
<ul>
<li>Перехід з методу, що базується на застосуванні лише прогестагену (&laquo;міні-пілі&raquo;, ін&rsquo;єкції, імплантати) або внутрішньоматкової системи (ВМС).</li>
</ul>
Можна розпочати прийом препарату &laquo;Левомін 30&raquo; у будь-який день після припинення прийому &laquo;міні-пілі&raquo; (у випадку імплантату або ВМС &mdash; у день їхнього видалення, у випадку ін&rsquo;єкції &mdash; замість наступної ін&rsquo;єкції), проте у всіх випадках рекомендується додатково використовувати бар&rsquo;єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому препарату.
<ul>
<li>Після аборту в першому триместрі вагітності.</li>
</ul>
Можна починати прийом препарату одразу ж. У такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції.
<ul>
<li>Після пологів або аборту в другому триместрі.</li>
</ul>
У разі годування груддю див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;.
Рекомендується розпочинати прийом препарату з 21&minus;28 дня після пологів або аборту в другому триместрі вагітності. Якщо прийом таблеток починають пізніше, рекомендується додатково використовувати бар&rsquo;єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток. Проте якщо статевий акт уже відбувся, то перед початком застосування КОК слід виключити можливу вагітність або дочекатися настання першої менструації.
Пропуск прийому таблетки.
&laquo;Левомін 30&raquo; містить дуже низьку дозу гормонів, і, як наслідок, у разі пропуску прийому таблетки межі контрацептивної ефективності є невеликими.
Якщо запізнення в прийомі таблеток не перевищує 12 годин, протизаплідна дія препарату не знижується. Пропущену таблетку потрібно прийняти якомога швидше, а наступну таблетку слід прийняти в звичний час.
Якщо запізнення з прийомом таблетки перевищує 12 годин, контрацептивний захист може знизитися. У такому разі слід враховувати два основні правила:
<ol>
<li>Перерва у прийманні таблеток ніколи не може перевищувати 7 днів.</li>
<li>Адекватне пригнічення системи гіпоталамус &ndash; гіпофіз &minus; яєчники досягається безперервним прийманням таблеток протягом 7 днів.</li>
</ol>
Відповідно до вищевикладеного у повсякденному житті слід керуватися нижчезазначеними рекомендаціями:
1-й тиждень.
Слід прийняти останню не прийняту таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. Крім того, протягом наступних 7 днів слід використовувати бар&rsquo;єрний метод контрацепції, наприклад презерватив. Якщо у попередні 7 днів відбувся статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше таблеток не прийнято і чим ближчий період перерви в прийомі таблеток, тим більший ризик настання вагітності.
2-й тиждень.
Жінка повинна прийняти останню не прийняту таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. За умови правильного застосування таблеток протягом 7 днів перед пропуском немає необхідності використовувати додаткові протизаплідні засоби. В іншому разі або у разі пропуску прийому більш як однієї таблетки рекомендується додатково використовувати бар&rsquo;єрний метод контрацепції протягом 7 днів.&nbsp;
3-й тиждень.
Ризик зниження надійності зростає при наближенні 7-денної перерви у прийомі таблеток. Однак за дотримання схеми застосування таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Якщо дотримуватися однієї з нижченаведених рекомендацій, то не виникне необхідності у використанні додаткових контрацептивних засобів за умови правильного приймання таблеток протягом 7 днів до пропуску. В іншому випадку рекомендується дотримуватися першої з нижченаведених рекомендацій і використовувати додаткові запобіжні методи протягом наступних 7 днів.
<ol>
<li>Жінка повинна прийняти останню не прийняту таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. Таблетки з наступної упаковки слід почати приймати одразу ж після закінчення попередньої, тобто не повинно бути перерви. Малоймовірно, що у жінки почнеться менструальноподібна кровотеча до закінчення застосування таблеток із другої упаковки, хоча під час приймання таблеток може спостерігатися кровомазання або проривна кровотеча.&nbsp;</li>
<li>Можна також припинити приймати таблетки з поточної упаковки. В такому разі перерва у застосуванні препарату повинна становити до 7 днів, включаючи дні пропуску таблеток; приймання таблеток слід почати з наступної упаковки.&nbsp;</li>
</ol>
Якщо після пропуску в застосуванні таблеток відсутня очікувана менструація протягом першої нормальної перерви в прийманні препарату, то ймовірна вагітність.
Рекомендації на випадок розладів з боку травного тракту.
У випадку тяжких розладів з боку травного тракту можливе неповне всмоктування діючої речовини; у такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції.
Якщо блювання чи тяжка діарея почалися упродовж 3&ndash;4 годин після прийому таблетки, жінка повинна дотримуватись інструкцій, як у випадку пропуску прийому таблеток. Якщо жінка не бажає змінити звичний режим застосування таблеток, їй слід прийняти додаткову таблетку(-и) з іншої упаковки.
Як змінити час настання менструації або як затримати менструацію.
Щоб затримати менструацію, слід продовжувати приймати таблетки препарату з нової упаковки і не робити перерви у застосуванні препарату. Якщо є бажання, термін приймання можна продовжити аж до закінчення таблеток із другої упаковки. При цьому може спостерігатися проривна кровотеча або кровомазання. Звичайне застосування препарату &laquo;Левомін 30&raquo; відновлюють після 7-денної перерви у прийманні таблеток.
Якщо жінка бажає змістити час настання менструації на інший день тижня, рекомендується скоротити перерву в застосуванні таблеток на стільки днів, на скільки бажано. Чим коротшою буде перерва, тим частіше спостерігається відсутність менструальноподібної кровотечі та проривна кровотеча або кровомазання протягом приймання таблеток із другої упаковки (як і у разі затримки настання менструації).

Діти

Препарат не призначений для застосування дітям. Призначається лікарем тільки після встановлення сталого менструального циклу.

Передозування

Немає жодних повідомлень про серйозні побічні явища від передозування препарату. До симптомів, які спричиняє передозування, належать нудота, блювання, а в молодих дівчат &mdash; незначні кровотечі з піхви.
Лікування. Жодних антидотів не існує, лікування &mdash; симптоматичне.

Побічні реакції

Серед найбільш поширених побічних реакцій при застосуванні етинілестрадіолу/левоноргестрелу &ndash; головний біль (зокрема мігрень), кров&rsquo;янисті виділення, міжменструальні кровотечі.
До інших побічних реакцій, про які повідомлялося при застосуванні комбінованих оральних контрацептивів, включаючи &laquo;Левомін 30&raquo; належать:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.017%; text-align: center;">Система органів</td>
<td style="width: 23.017%; text-align: center;">
Часті
(&gt; 1/100 до &lt; 1/10)
</td>
<td style="width: 23.1669%; text-align: center;">
Нечасті
(&gt; 1/1000 &lt; 1/100)
</td>
<td style="width: 23.1669%; text-align: center;">
Рідкі
(&lt; 1/1000)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення зору</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">
Непереносимість контактних лінз
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Шлунково-кишкові порушення</td>
<td style="width: 23.017%;">Нудота, біль в черевній порожнині</td>
<td style="width: 23.1669%;">Блювання, проноси</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення з боку імунної системи</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Гіперчутливість</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення, виявлені при обстеженні</td>
<td style="width: 23.017%;">Збільшення ваги</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Зменшення ваги</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення з боку обміну речовин та живлення</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Затримка рідини</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення з боку нервової системи</td>
<td style="width: 23.017%;">Головний біль</td>
<td style="width: 23.1669%;">Мігрень</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення психіки</td>
<td style="width: 23.017%;">Пригнічений настрій, коливання настрою</td>
<td style="width: 23.1669%;">Зниження лібідо</td>
<td style="width: 23.1669%;">Збільшення лібідо</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення з боку репродуктивних органів та молочних залоз</td>
<td style="width: 23.017%;">Набухання та болючість молочних залоз&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Набухання та болючість молочних залоз&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Виділення з молочних залоз, вагінальні виділення</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин</td>
<td style="width: 23.017%;">Вугровий висип</td>
<td style="width: 23.1669%;">Висип, кропив&rsquo;янка</td>
<td style="width: 23.1669%;">Вузлувата еритема, поліморфна еритема</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Порушення з боку судин</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Венозна тромбоемболія (ВТЕ), артеріальна тромбоемболія (АТЕ)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Дослідження</td>
<td style="width: 23.017%;">Збільшення ваги</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Зменшення ваги</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Про підвищений ризик розвитку артеріальних і венозних тромбоемболій, включаючи інфаркт міокарда, інсульт, транзиторні ішемічні напади, тромбоз вен та емболію легеневої артерії, див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;.
У жінок при застосуванні КОК можуть виникати серйозні небажані ефекти, описані у розділі &laquo;Особливості застосування&raquo;:
<ul>
<li>венозні тромбоемболічні порушення;</li>
<li>артеріальні тромбоемболічні порушення;</li>
<li>рак шийки матки;</li>
<li>гіпертензія;</li>
<li>гіпертригліцеридемія;</li>
<li>периферична інсулінорезистентність та толерантність до глюкози;</li>
<li>пухлини печінки;</li>
<li>порушена функція печінки;</li>
<li>хлоазма, хвороба Крона, виразковий коліт;</li>
<li>епілепсія;</li>
<li>мігрень;</li>
<li>ендометріоз, фіброміома матки;</li>
<li>порфірія;</li>
<li>системний червоний вовчак;</li>
<li>герпес вагітних;</li>
<li>хорея Сиденгама;</li>
<li>гемолітико-уремічний синдром;</li>
<li>холестатична жовтяниця;</li>
<li>отосклероз.</li>
</ul>
Серед жінок, які приймають КОК, частота випадків раку молочної залози незначно підвищена. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років зустрічається рідко, збільшення кількості випадків діагностики раку молочної залози є незначним на тлі рівня ризику раку молочної залози в загальній популяції. Причинний зв&rsquo;язок із застосуванням КОК не встановлений. Більш детальна інформація міститься в розділах &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;.
Екзогенні естрогени можуть викликати або посилити симптоми спадкового або набутого ангіоневротичного набряку.
Повідомлення про підозрювані небажані реакції
Повідомлення про підозрювані небажані реакції після реєстрації лікарського засобу є важливим. Це дозволяє постійно спостерігати за балансом користі/ризику лікарського засобу. Професіоналів у сфері охорони здоров&rsquo;я просять повідомляти про всі підозрювані небажані реакції.
</div>

3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С.

По 21 таблетці у блістері. По 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Левомин 30 таблетки по 0,03 мг/0,15 мг, 21 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Швидка доставка , у зручне для мене місце. 

Таблетки хорошего качества. Без особой побочки. Разве что первое время грудь побаливала.

Скажите пожалуйста,  можно ли начать пить его на 4 день после окончания месячных? 

Приймаю препарат кілька місяців. Ніяких побічних ефектів.

Левомин мне подобрал мой гинеколог.На данный момент данное лекарство справляется с моими проблемами .

Решила оставить отзыв о Левомине 30, потому что помню как сама искала отзыв перед тем как пить ГОРМОНЫ!
Врач назначил с целью контрацепции и решения проблемы,сказал, что новый немецкий контрацептив по нормальной цене.
Левомин 30 принимаю 7 месяцев. Первый месяц болела грудь, немножко, тошнило, но начала пить на ночь и все прошло. Чуть отекла. Врач сказал, что это нормально первые месяцы, потом все пройдет - так и получилось. Сейчас все нормально, главное не забывать пить таблетки и не бросать после первого месяца. На либидо не влияет.

	Ригевідон протизаплідні таблетки, 21 шт. Форма випуску: Таблетки Виробник: ОАО «Гедеон Рихтер» 399,6грн	399,6грн
	Ригевідон протизаплідні таблетки, 63 шт. Форма випуску: Таблетки Виробник: ОАО «Гедеон Рихтер» 911,9грн	911,9грн
	Церінта таблетки для пероральної контрацепції, 21 шт. Виробник: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд 193грн	193грн
	Леверет Міні протизаплідні таблетки по 0,10 мг / 0,02 мг, 21 шт. 356,1грн	356,1грн