Бесплатная доставка при заказе от 91 грн Бесплатная доставка при заказе от 91 грн

    Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп

    Loading...
      Купить Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
    222 грн
    Есть в наличии
    До 22.06 доставка заказов на сумму от 91 грн осуществляется бесплатно!

    Доставка лекарств для большинства товаров и городов по всей Украине!
    Выберите город для расчёта стоимости доставки

    Описание Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп

    Показания

    Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.

    Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к дезлоратадина, к любому вспомогательного компонента препарата или к лоратадину.

    ************

    Показання

    Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.

    Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до дезлоратадину, до будь-якого допоміжного компонента препарату або до лоратадину.




    Цена Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп актуальна при заказе на сайте. Купить Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

    Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп Инструкция

    ІНСТРУКЦІЯ
    для медичного застосування препарату 
    ЕРІУС
    AERIUS

     

    Склад лікарського засобу:

    діюча речовина:

    1 мл сиропу містить 0,5 мг дезлоратадину;

    допоміжні речовини:

    пропіленгліколь, сорбіту розчин, що не кристалізується, кислота лимонна безводна, натрію цитрату дигідрат, натрію бензоат (Е 211), динатрію едетат, цукроза, віддушка натуральна та штучна зі смаком жувальної гумки (№ 15864), барвник жовтий FD&C № 6 (Е 110), вода очищена.

    Лікарська форма. Сироп.

    Прозора рідина оранжевого кольору.

    Назва і місцезнаходження виробника.

    Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія / Schering-Plough Labo N.V., Belgium.

    Індустрієпарк 30, Хейст-оп-ден-Берг, Антверпен, Б-2220, Бельгія / Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, Belgium.

    Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.

    Код АТС R06A X27.

    Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, який не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин – первинний активний метаболіт лоратадину.

    Після перорального прийому Еріус® селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

    Численні дослідження показали, що, крім антигістамінної активності, Еріус® чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що Еріус® пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:

    ·           виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;

    ·           виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;

    ·           продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;

    ·           адгезію і хемотаксис еозинофілів;

    ·           експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;

    ·           IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;

    ·           гострий алергічний бронхоспазм у ході досліджень на тваринах.

    Безпека застосування препарату Еріус® дітям була продемонстрована у 3-х клінічних дослідженнях. Препарат призначався дітям віком від 6 місяців до 11 років, яким було необхідне проведення антигістамінної терапії, у добовій дозі 1 мг (вікова група від 6 до 11 місяців), 1,25 мг (вікова група від 1 до 5 років) або 2,5 мг (від 6 до 11 років). Лікування переносилося добре, що було підтверджено результатами клінічних лабораторних досліджень, станом життєво важливих функцій організму та даними ЕКГ (включаючи довжину інтервалу QT).

    Під час клінічних досліджень щоденне застосування препарату Еріус® у дозі до 20 мг протягом 14 днів не супроводжувалося статистично клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. У ході клініко-фармакологічного дослідження застосування Еріусу® 45 мг/добу (у 9 разів вище терапевтичної дози) протягом 10 днів не спричинило подовження інтервалу QT.

    Еріус® не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. При застосуванні рекомендованої дози 5 мг частота сонливості не перевищувала таку в групі плацебо. У ході клінічних досліджень Еріус® не впливав на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.

    Дезлоратадин починає визначатися в плазмі протягом 30 хв після прийому. Еріус® ефективно контролює симптоми упродовж 24 годин. Максимальна концентрація дезлоратадину в плазмі досягається у середньому через 3 год, період напіввиведення становить у середньому 27 год. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 год) і кратності застосування (один раз на добу). Біодоступність дезлоратадину була пропорційна дозі в діапазоні від 5 до 20 мг.

    Дезлоратадин помірно (83 – 87 %) зв’язується з білками плазми. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг один раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

    При проведенні перехресних порівняльних досліджень з однаковою дозою препарату було виявлено біоеквівалентність препарату у формі таблеток і сиропу.

    При проведенні фармакокінетичних досліджень у педіатричній практиці було виявлено, що показники AUC і Cmax дезлоратадину (при застосуванні у рекомендованих дозах) можуть бути прирівняні до таких же показників у дорослих, які приймали дезлоратадин у формі сиропу в дозі 5 мг.

    Результати досліджень показали, що дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 чи CYP2D6 та не є ні субстратом, ні інгібітором Р-глікопротеїду.

    Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.

    Показання для застосування. Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.

    Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до дезлоратадину або будь-якого допоміжного компонента препарату.

    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    У ході клініко-фармакологічних досліджень Еріус® не посилював такі ефекти алкоголю, як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які застосовували Еріус®, і пацієнтів, які приймали плацебо, окремо чи разом з алкоголем.

    У хворих з нирковою недостатністю високого ступеня тяжкості прийом препарату Еріус® слід здійснювати під контролем лікаря. Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам з вродженою непереносимістю фруктози.

    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Безпека застосування Еріусу® вагітним не встановлена, тому не рекомендується застосовувати його під час вагітності.

    Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, застосовувати Еріус® не рекомендується.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Пацієнтів слід поінформувати, що у дуже рідких випадках можливе виникнення сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та складною технікою.

    Діти. Ефективність і безпека застосування сиропу Еріус® дітям віком до 6 місяців не встановлені.

    Спосіб застосування та дози.

    Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом (у тому числі інтермітуючим і персистуючим) і кропив’янкою, Еріус® застосовують незалежно від прийому їжі у таких дозах:

    діти:   - віком від 6 до 11 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) один раз на добу;

    - віком від 1 до 5 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) один раз на добу;

    - віком від 6 до 11 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) один раз на добу;

    дорослі та підлітки (³ 12 років): 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) один раз на добу.

    Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

    Передозування.

    У разі передозування вживають стандартних заходів, спрямованих на видалення неабсорбованої активної речовини, застосовують симптоматичне лікування.

    При застосуванні дезлоратадину у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищує рекомендовані) у ході клінічних досліджень у дорослих і підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалось.

    Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення шляхом перитонеального діалізу не встановлена.

    Побічні ефекти. У ході клінічних досліджень за показаннями, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив'янку, про небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, повідомлялося на 3 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастіше, порівняно з плацебо повідомлялося про такі побічні ефекти, як стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Під час клінічних досліджень Еріусу® у дітей віком від 2 до 11 років кількість випадків побічних реакцій була однакова як в групі сиропу, так і в групі плацебо. У дітей віком від 6 до 23 місяців найбільш частими (порівняно з плацебо) небажаними явищами були діарея (3,7 %), пропасниця (2,3 %) і безсоння (2,3 %).

    Інші побічні ефекти, про які дуже рідко повідомлялося під час пост - маркетингового періоду, наведені у таблиці 1. 

                                                                                                                                      Таблиця 1.

    Класи/систем органів

    Побічні реакції

    Психічні розлади

    Галюцинації

    Порушення з боку нервової системи

    Запаморочення, сонливість, психомоторна гіперактивність, судоми

    Порушення з боку серця

    Тахікардія, відчуття серцебиття

    Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

     

    Біль у животі, нудота, блювання, диспепсія

    Порушення з боку гепатобіліарної системи

     

    Збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит

    Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини

    Міалгія

    Загальні порушення

     

    Реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, набряк Квінке, задишка, свербіж, висипання та кропив'янка).


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.

    Термін придатності. 2 роки

    Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С 

    Упаковка. Флакони по 60 мл або 120 мл, закриті кришечкою з контролем першого відкриття та із захистом від відкриття дітьми, у комплекті з мірною ложечкою або дозуючим шприцом, у картонній коробці 

    Категорія відпуску. Без рецепта.

    Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп Все формы препарата

    Отзывы и вопросы

    Отзывы:
    • Зинаида 05.09.2016 Постоянно его пропиваю этот препарат, в летний период, и всегда с собой беру на море. Заказываю с доставкой так как не когда ходить по аптеках.
    • Евгений 04.07.2016 Советую всем кто мучается от аллергии!!!
    Оставить отзыв
    Как Вы оцениваете этот товар
    Вопросы:
    Задать вопрос

    Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп Видеообзор

    Основные физико-химические свойства:

    Эриус 60 мл 0.5 мг/мл сироп Характеристики

    Лікарська форма Сироп,по 60 мл № 1
    Виробник Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
    Вік від від 6 місяців
    Міжнародне найменування Desloratadine
    Показання Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель. Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання.
    Протипоказання Підвищена чутливість до дезлоратадину або будь-якого допоміжного компонента препарату
    Склад діюча речовина: 1 мл сиропу містить 0,5 мг дезлоратадину; допоміжні речовини: пропіленгліколь, сорбіту розчин, що не кристалізується, кислота лимонна безводна, натрію цитрату дигідрат, натрію бензоат (Е 211), динатрію едетат, цукроза, віддушка натуральна та штучна зі смаком жувальної гумки (№ 15864), барвник жовтий FD&C № 6 (Е 110), вода очищена.
    Термін придатності 2 роки
    Українська назва ЕРІУС®
    Упаковка у флаконах,разом з мірною ложечкою або дозуючим шприцом
    Фармакотерапевтична група Антигістамінні засоби для системного застосування.

    Сертификаты

    Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

    • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
    Аналоги