Бесплатная доставка при заказе от 91 грн Бесплатная доставка при заказе от 91 грн

    Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп

    Loading...
      Купить Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
    93,60 грн
    Есть в наличии
    До 22.06 доставка заказов на сумму от 91 грн осуществляется бесплатно!

    Доставка лекарств для большинства товаров и городов по всей Украине!
    Выберите город для расчёта стоимости доставки
    Рекомендуем

    Описание Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп

    Показания

    • Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.

    • Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к дезлоратадина, к любому вспомогательного компонента препарата или к лоратадину.


    ***************

    Показання

    • Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.

    • Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, таких як свербіж та висипання.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до дезлоратадину, до будь-якого допоміжного компонента препарату або до лоратадину.


    Цена Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп актуальна при заказе на сайте. Купить Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

    Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп Инструкция

    ІНСТРУКЦІЯ
    для медичного застосування препарату
      ЕДЕМ®
    (EDEM)

     

    Склад лікарського засобу:

    діюча речовина: desloratadinе;

    1 мл сиропу містить дезлоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг;

    допоміжні речовини: сорбіт (Е 420); цукроза; натрію гідрофосфат додекагідрат; натрію бензоат   (Е 211); динатрію едетат; пропіленгліколь; кислота лимонна, моногідрат; жовтий захід FCF         (E 110); вода очищена.

     

    Лікарська форма. Сироп.

    Прозора в'язка рідина оранжевого кольору.

     

    Назва і місцезнаходження виробника.

    ПАТ «Фармак».

    Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

     

    Фармакотерапевтична група.  Антигістамінні засоби для системного застосування.

    Код АТС R06А Х27.

    Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, який не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин – первинний активний метаболіт лоратадину. Після перорального застосування селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори.

    Крім антигістамінної активності, дезлоратадин чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:

    ·       вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;

    ·       вивільнення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;

    ·       продукування супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;

    ·       адгезію і хемотаксис еозинофілів;

    ·       експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;

    ·       IgE-залежне вивільнення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;

    ·       гострий алергічний бронхоспазм у ході досліджень на тваринах.

    Безпека застосування дезлоратадину дітям була продемонстрована у трьох клінічних дослідженнях. Препарат призначали дітям віком від 6 місяців до 11 років, яким було необхідне проведення антигістамінної терапії у добовій дозі 1 мг (вікова група від 6 до 11 місяців), 1,25 мг (вікова група від 1 до 5 років) або 2,5 мг (від 6 до 11 років). Лікування переносилося добре, що було підтверджено результатами клінічних лабораторних досліджень, станом життєво важливих функцій організму та даними ЕКГ (включаючи довжину інтервалу QT).

    Під час клінічних досліджень щоденне застосування дезлоратадину у дозі до 20 мг протягом   14 днів не супроводжувалося статистично клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. У ході клініко-фармакологічного дослідження застосування дезлоратадину 45 мг/добу (у 9 разів вище терапевтичної дози) протягом 10 днів не спричинило подовження інтервалу QT.

    Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. При застосуванні рекомендованої дози 5 мг частота сонливості не перевищувала таку у групі плацебо. У ході клінічних досліджень дезлоратадин не впливав на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.

    Дезлоратадин починає визначатися у плазмі крові протягом 30 хвилин після застосування. Едем® ефективно контролює симптоми упродовж 24 годин. Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі крові досягається у середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину була пропорційна до дози у діапазоні від 5 до 20 мг.

    Дезлоратадин помірно (83-87 %) зв’язується з білками плазми крові. При застосуванні дезлоратадину у дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

    При проведенні фармакокінетичних досліджень у педіатричній практиці було виявлено, що показники AUC і Cmax дезлоратадину (при застосуванні у рекомендованих дозах) можуть бути прирівняні до таких же показників у дорослих, які приймали дезлоратадин у формі сиропу у дозі 5 мг.

    Результати досліджень показали, що дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 чи CYP2D6 та не є ні субстратом, ні інгібітором Р-глікопротеїду.

    Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.

     

    Показання для застосування.

    Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.

    Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання.

     

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

     

    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    Едем® не посилює такі ефекти алкоголю, як порушення психомоторної функції і сонливість.

    У хворих із нирковою недостатністю високого ступеня застосування препарату Едем® слід здійснювати під контролем лікаря. Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам з вродженою непереносимістю фруктози.

     

    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Безпека застосування препарату у період вагітності не встановлена, тому застосування Eдему® у цей період не рекомендується.

    Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому застосування Едему® жінкам, які годують груддю, не рекомендується. 

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Пацієнтів слід проінформувати, що дуже рідко можливе виникнення сонливості, що може вплинути на здатність керувати автомобілем та складною технікою.

     

    Діти. Ефективність і безпека застосування сиропу Едем® дітям віком до 6 місяців не встановлені, тому не рекомендується застосовувати його пацієнтам цієї вікової категорії.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Препарат приймати внутрішньо незалежно від прийому їжі.

    Діти:

    –      віком від 6 до 11 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;

    –      віком від 1 до 5 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;

    –      віком від 6 до 11 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

    Дорослі та підлітки віком від 12 років: по 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу. 

    Для дозування препарату рекомендується використовувати дозувальну ложку або дозуючий стакан з відповідними поділками.

    Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання.

    Лікування інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

     

    Передозування.

    У разі передозування застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої  активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування.

    У клінічних дослідженнях, у яких дезлоратадин вводили у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

     

    Побічні ефекти.

    Зазвичай дезлоратадин добре переноситься, але іноді можливе виникнення побічних ефектів.

    З боку психіки: галюцинації.

    З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми.

    З боку серця: тахікардія, відчуття серцебиття.

    З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, діарея, біль у животі, нудота, блювання, диспепсія.

    З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, гепатит.

    З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгія.

    Загальні порушення: реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію, ангіоневротичний набряк, задишку, свербіж, висипання та кропив’янку), підвищена втомлюваність, пропасниця.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом із кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було. У зв'язку з тим що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, можливість взаємодії з іншими лікарськими засобами повністю виключити не можна.

     

    Термін придатності. 2 роки.

    Термін придатності після розкриття флакону –  90 діб.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

     

    Умови зберігання. При температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

     

    Упаковка. По 60 мл або 100 мл у флаконі. По 1 флакону разом з ложкою дозувальною та дозуючим стаканом у пачці.

     

    Категорія відпуску. Без рецепта.


    Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп Все формы препарата

    Отзывы и вопросы

    Отзывы:
    Оставить отзыв
    Как Вы оцениваете этот товар
    Вопросы:
    Задать вопрос

    Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп Видеообзор

    Основные физико-химические свойства:

    Эдем 0.5мг/мл 100 мл сироп Характеристики

    Лікарська форма Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах разом з ложкою дозувальною та дозуючим стаканом № 1
    Виробник ПАТ "Фармак", Україна
    Вік Ефективність і безпека застосування сиропу Едем® дітям віком до 6 місяців не встановлені, тому не рекомендується застосовувати його пацієнтам цієї вікової категорії.
    Міжнародне найменування Desloratadine
    Показання Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель. Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання.
    Протипоказання Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
    Склад діюча речовина: desloratadinе; 1 мл сиропу містить дезлоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг; допоміжні речовини: сорбіт (Е 420); цукроза; натрію гідрофосфат додекагідрат; натрію бензоат (Е 211); динатрію едетат; пропіленгліколь; кислота лимонна, моногідрат; жовтий захід FCF (E 110); вода очищена.
    Термін придатності 2 роки
    Українська назва ЕДЕМ®
    Упаковка флакон
    Фармакотерапевтична група Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06А Х27.

    Сертификаты

    Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

    • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
    Аналоги