Бронхалис-Хеель N50 таблетки

Бронхалис-Хеель N50 таблетки Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ

(BRONCHALIS-HEEL^®)

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить: Atropa bella-donna D4 – 30 мг, Bryonia D4 – 60 мг, Cephaelis ipecacuanha D4 – 30 мг, Hyoscyamus niger D4 – 60 мг, Kalium stibyltartaricum D4             – 30 мг, Kreosotum D5 – 30 мг, Lobaria pulmonaria D4 – 30 мг, Lobelia inflata D4 – 30 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, із запахом креозоту, в окремих випадках, після зберігання, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості. Препарат чинить протизапальну, відхаркувальну, бронхолітичну, протикашльову та імуномодулюючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, які входять до складу препарату.

Клінічні характеристики.

Показання. Гострі, хронічні запальні та обструктивні захворювання дихальних шляхів, бронхіт, трахеїт, кашель курця, бронхіальна астма, плеврит.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Особливі заходи безпеки. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим та дітям віком від 6 років – 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування), дітям віком від 3 до 6 років – 1 таблетку розтерти в порошок і, ретельно перемішуючи, розчинити у 20 мл (4 чайні ложки) кип’яченої води кімнатної температури та приймати разову дозу: 2 чайні ложки (залишки розчину зберігати в захищеному від світла місці при кімнатній температурі не більше однієї доби).

Приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через годину після їди.

У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин.

Курс лікування – 2-4 тижні.

Лікар може зменшувати частоту прийому до 1-2 разів на добу та за необхідністю повторювати курс лікування через 2-3 тижні.

Діти. Препарат застосовувати для лікування дітям віком від 3 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції внаслідок індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Несумісність. Невідома.

Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Бронхалис-Хеель N50 таблетки Все формы препарата

Бронхалис-Хеель N50 таблетки Видеообзор

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

• *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.