www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Блицеф 1000 мг №10 порошок

  • Купить Блицеф 1000 мг №10 порошок в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 2621002
Нет в наличии
сообщить о появлении
Основные физико-химические свойства:
Аналоги

Описание Блицеф 1000 мг №10 порошок

Блицеф – порошок для приготовления раствора, для проведения инъекций и инфузий, 1000 мг № 10 во флаконах в упаковке. Это медикамент, обладающий противомикробным действием. Разработан данный медикаментозный препарат на основе активного вещества цефтриаксона натриевой соли. Этот активный компонент входит в группу веществ 3 поколения антибиотиков группы цефалоспорины. 

Применение Блицефа способствует блокировке роста и развития патогенных микроорганизмов благодаря возможности цефтриаксона к нарушению синтеза мембран клеток. Лекарственный препарат эффективен в отношении к продуцирующим пенициллиназу и цефалоспориназу штаммам. Также активность медикамента проявляется по отношению к многим штаммам стафилококков и стрептококков, за исключением метициллинрезистентных.

Краткая инструкция по применению препарата Блицеф

Рекомендует использовать данное лекарственное средство при:

  • пневмонии и прочих патологиях дыхательных путей;

  • диссеминированном боррелиозе (болезни Лайма);

  • патологиях мочевыводящего аппарата;

  • отите и различных других ЛОР-заболеваниях;

  • кожных заболеваниях, менингите, сепсисе;

  • болезнях органов брюшной полости, вызванных инфекциями;;

  • патологиях, распространяющихся половым путем;

  • инфекционных патологиях опорно-двигательной системы;

  • инфицировании пациентов, страдающих от снижения иммунитета.

Фармакологическое описание Блицефа определяет использование данного лекарственного препарата для приготовления раствора, необходимого для парентерального использования. Приготовленный раствор можно вводить тремя способами:

  • внутримышечно. Для изготовления раствора необходимо флакон растворить в 3,5 миллилитрах 1% раствора лидокаина. Разовая доза, которая вводится в мышцу, не должна превышать 1 грамма. Вводится лекарство только в ягодичную мышцу;

  • внутривенно-струйное использование. Раствор готовится путем растворения флакона в 10 миллилитрах воды, предназначенной для инъекций. Введение проводится в медленном темпе на протяжении 2-4 минут;

  • внутривенно-капельное использование. Флакон может быть разведен с водой для инъекций, 0.9% раствором хлорида натрия, 5-10% раствором глюкозы, 6-10% раствором гидроксиэтилкрахмала. Дозировку цефтриаксона назначает только врач. Полученный раствор вводится в течение получаса.

Произведенный в Украине Блицеф рекомендуется вводить взрослым и подросткам ежесуточно по 1-2 грамма. В отзывах о Блицефе указано, что он может вызвать различные побочные проявления. Стоимость Блицефа и его аналогов сходная. Необходимое медсредство пациенту подбирается на основе его индивидуальных данных и характера течения болезни.


Как выгодно купить Блицеф. Цена и качество

Купить Блицеф 1000 мг №10 в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Блицеф 1000 мг №10 при этом будет везде одинаковая.

Блицеф 1000 мг №10 порошок Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:89361:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БЛІЦЕФ

(BLICEF)

Склад:

діюча речовина: цефтриаксон;

1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг.

Лікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від майже білого до жовто-білого кольору.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.

Код АТХ J01D D04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Цефтриаксон – парентеральний цефалоспориновий антибіотик III покоління з пролонгованою дією.

Механізм дії.

Бактерицидна активність цефтриаксону зумовлена пригніченням синтезу клітинної стінки. Цефтриаксон активний in vitro відносно широкого спектра грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів. Цефтриаксон характеризується дуже великою стійкістю до більшості b-лактамаз (як пеніциліназ, так і цефалоспориназ) грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефтриаксон зазвичай активний відносно таких мікроорганізмів in vitro та при клінічних інфекціях (див. розділ «Показання»):

Грампозитивні аероби.

Staphylococcus aureus (метициліночутливий), коагулазо-негативні стафілококи, Streptococcus  pyogenes  (β-гемолітичний,  групи  А),  Streptococcus  agalactiae              (β-гемолітичний, групи В), β-гемолітичні стрептококи (групи ні А, ні В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Примітка. Стійкі до метициліну Staphylococcus spp. резистентні до цефалоспоринів, у тому числі до цефтриаксону. Також Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium та Listeria monocytogenes проявляють стійкість до цефтриаксону.

Грамнегативні аероби.

Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (головним чином A. baumanii)*, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкагеноподібні бактерії, Borrelia burgdorferi, Burkholderia cepacia, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (у тому числі C. amalonaticus), Citrobacter freundii*, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes*, Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp. (інші)*, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae**, Moraxella catarrhalis (раніше називалися Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (інші), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri*, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens*, Pseudomonas spp. (інші)*, Providentia rettgeri, Providentia spp. (інші), Salmonella typhi, Salmonella spp. (група enteritidis), Serratia marcescens, Serratia spp. (інші), Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (інші).

*   деякі ізоляти цих видів стійкі до цефтриаксону головним чином унаслідок утворення β-лактамаз, що кодуються хромосомами.

** деякі ізоляти Klebsiella pneumoniae стійкі до цефтриаксону унаслідок утворення низки плазмідо-опосередкованих β-лактамаз.

Примітка. Багато зі штамів вищезазначених мікроорганізмів, які мають множинну стійкість до таких антибіотиків як амінопеніциліни та уреїдопеніциліни, цефалоспорини І та ІІ покоління, аміноглікозиди, є чутливими до цефтриаксону. Treponema pallidum чутлива до цефтриаксону in vitro та в дослідах на тваринах. Клінічні випробування показують, що цефтриаксон ефективний для лікування первинного та вторинного сифілісу. За деякими винятками клінічні штами                    P. аeruginosa стійкі до цефтриаксону.

Анаероби.

Bacteroides spp. (чутливі до жовчі)*, Clostridium spp. (крім групи C. perfringens), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (інші), Gaffkia anaerobica (раніше називалися Peptococcus), Peptostreptococci.

*  деякі ізоляти Bacteroides spp. стійкі до цефтриаксону.

Примітка. Багато зі штамів Bacteroides spp., які продукують b-лактамази (зокрема, B. fragilis), стійкі до цефтриаксону. Стійкий до Clostridium difficile.

Чутливість до цефтриаксону можна визначати методом дисків або методом серійних розведень на агарі або бульйоні, використовуючи стандартну методику, подібну до тієї, яку рекомендує Національний комітет клінічних лабораторних стандартів (НККЛС). Для цефтриаксону НККЛС встановив такі критерії оцінки результатів випробувань:

Чутливі

Помірно

чутливі

Стійкі

Метод розведень

Інгібуюча концентрація, мг/л

≤ 8

16-32

≥ 64

Метод дисків

(диск з 30 мкг цефтриаксону)

Діаметр зони затримки росту, мм

≥ 21

20-14

≤ 13


Для визначення чутливості мікроорганізмів слід використовувати диски з цефтриаксоном, оскільки у дослідженнях in vitro показано, що цефтриаксон активний відносно окремих штамів, які стійкі при використанні дисків, призначених для всієї групи цефалоспоринів.

Замість стандартів НККЛС для визначення чутливості мікроорганізмів можна використовувати й інші добре стандартизовані нормативи, наприклад, DIN та ICS, що дозволяють адекватно оцінити рівень чутливості.

Фармакокінетика.

Фармакокінетика цефтриаксону має нелінійний характер. Усі основні фармакокінетичні параметри, що базуються на загальних концентраціях препарату (вільний та зв’язаний з білками цефтриаксон), за винятком періоду напіввиведення, залежать від дози.

Всмоктування.

Максимальна концентрація у плазмі крові після внутрішньом’язового введення 1 г препарату становить 81 мг/л та досягається за 2-3 години після введення. Одноразові внутрішньовенні інфузії 1 г та 2 г призводять через 30 хвилин до концентрацій         168,1 ± 28,2 та 256,9 ± 16,8  мг/л відповідно. Площа під кривою «концентрація-час» у плазмі крові після внутрішньовенного введення дорівнює такій після внутрішньом’язового введення. Це означає, що біодоступність цефтриаксону після внутрішньом’язового введення становить 100 %.

Розподіл.

Об’єм розподілу цефтриаксону становить 7-12 л. Після внутрішньовенного введення цефтриаксон швидко проникає в інтерстиціальну рідину, де бактерицидні концентрації щодо чутливих мікроорганізмів зберігаються протягом 24 годин.

Після введення у дозі 1-2 г цефтриаксон добре проникає у тканини та рідини організму. Протягом більш ніж 24 години його концентрації набагато перевищують мінімальні пригнічувальні концентрації для більшості збудників інфекцій більш ніж у 60 тканинах та рідинах (у тому числі легенях, серці, жовчовивідних шляхах, печінці, середньому вусі та слизовій носа, кістках, а також спинномозковій, плевральній та синовіальній рідинах, у секреті простати).

Цефтриаксон зворотно зв’язується з альбуміном, причому ступінь зв’язування зменшується зі зростанням концентрації, наприклад, знижуючись з 95 % при концентрації у плазмі крові менше 100 мг/л до 85 % при концентрації 300 мг/л. Завдяки нижчій концентрації альбуміну у тканинній рідині частка вільного цефтриаксону в ній вища, ніж у плазмі крові.

Цефтриаксон проникає через запалені мозкові оболонки у дітей, у т.ч. новонароджених. Максимальна концентрація у спинномозковій рідині досягається приблизно через 4 години після внутрішньовенного введення та становить у середньому 18 мг/л при дозах 50-100 мг/кг. При бактеріальному менінгіті середня концентрація цефтриаксону в цереброспінальній рідині становить 17 % від концентрації у плазмі крові, при асептичному менінгіті – 4 %. Через 24 години після внутрішньовенного введення Бліцефу в дозі 50-100 мг/кг концентрації цефтриаксону у спинномозковій рідині перевищують 1,4 мг/л. У дорослих хворих на менінгіт після введення дози 50 мг/кг через 2-24 години досягаються такі концентрації цефтриаксону у цереброспінальній рідині, які в багато разів перевищують мінімальні інгібуючі концентрації для найрозповсюдженіших збудників менінгіту.

Цефтриаксон проходить через плацентарний бар’єр та в малих концентраціях проникає у грудне молоко (3-4 % від концентрації у плазмі крові матері через 4-6 годин).

Метаболізм.

Цефтриаксон не піддається системному метаболізму, а перетворюється у неактивні метаболіти під дією кишкової флори.

Виведення.

Загальний плазмовий кліренс цефтриаксону становить 10-22 мл/хв. Нирковий кліренс – 5-12 мл/хв. 50-60 % цефтриаксону виводиться у незміненому вигляді нирками і 40-50 % – у незміненому вигляді з жовчю. Період напіввиведення цефтриаксону у дорослих становить близько 8 годин.

Фармакокінетика в особливих популяціях.

У новонароджених дітей нирками виводиться приблизно 70 % дози. У дітей перших      8 днів життя, а також у пацієнтів віком від 75 років період напіввиведення у середньому є в 2-3 рази більшим, ніж у дорослих молодого віку.

У хворих із легким та помірним порушенням функцій нирок та печінки фармакокінетика цефтриаксону змінюється незначною мірою, відзначається лише незначне збільшення періоду напіввиведення з плазми крові. Якщо порушена лише функція нирок, збільшується виведення з жовчю, якщо порушена функція печінки, збільшується виведення через нирки.

Клінічні характеристики.

Блицеф показания к применению.

Бліцеф застосовувати для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:

-          інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;

-          інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);

-          інфекції нирок і сечовивідних шляхів;

-          інфекції статевих органів, включаючи гонорею;

-          сепсис;

-          інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;

-          інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;

-          менінгіт;

-          дисемінований бореліоз Лайма (стадії ІІ та ІІІ).

Періопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної або відомої контамінації.

При призначенні Бліцефа необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та, зокрема, рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.

Блицеф 1000 мг №10 порошок Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
  • Марина 20.12.2016 Можно купить половину упаковки, 5 шт.?
Задать вопрос

Блицеф 1000 мг №10 порошок Видеообзор

Блицеф 1000 мг №10 порошок Характеристики

Лікарська форма Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 або 10 флаконів в пачці
Виробник Ілдонг Фармас'ютікал Ко. Лтд., Республіка Корея
Вік с первых дней
Міжнародне найменування Ceftriaxone
Показання Бліцеф застосовувати для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону: - інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); - інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - інфекції статевих органів, включаючи гонорею; - сепсис; - інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; - інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; - менінгіт; - дисемінований бореліоз Лайма (стадії ІІ та ІІІ). Періопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної або відомої контамінації. При призначенні Бліцефа необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та, зокрема, рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Протипоказання Підвищена чутливість до цефтриаксону або будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад, анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів). Цефтриаксон протипоказаний: недоношеним новонародженим віком ? 41 тиждень з урахуванням терміну внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)* Доношеним новонародженим (віком ? 28 днів): - із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, імовірно, порушене*; - які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальційвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). * У дослідженнях іn vitro було показано, що цефтриаксон може витісняти білірубін зі зв’язку з альбуміном сироватки крові, що призводить до можливого ризику розвитку білірубінової енцефалопатії у таких пацієнтів. Перед внутрішньом’язовим введенням цефтриаксону слід обов’язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовувати в якості розчинника (див. розділ «Особливості застосування»). Див. інструкцію для медичного застосування лідокаїну, особливо протипоказання. Розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно.
Склад діюча речовина: цефтриаксон; 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг.
Термін придатності 3 роки
Українська назва БЛІЦЕФ
Упаковка флакони
Фармакотерапевтична група Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
С этим товаром покупают