www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1

  • Купить Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 139.0002
147.38 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:
Рекомендуем

Описание Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1

АЦЦ 20 мг/1 мл 100 мл № 1 является препаратом из класса муколитиков. Благодаря наличию ацетилцистеина из группы сульфгидрильных в структуре молекулы происходит разрыв дисульфидной связи кислых мокротных мукополисахаридов, вследствие чего снижается вязкость слизи. Активным препарат АЦЦ остается и при наличии гнойных мокрот. Профилактическое использование ацетилцистеина приводит к уменьшению выраженности и частотности обострений у больных, страдающих от муковисцидоза или бронхита в хронической форме.


Описание акцентирует внимание на том, что в составе АЦЦ присутствует активный компонент ацетилцистеин и дополнительные вещества. Показаниями к применению препарата АЦЦ служат такие заболевания дыхательных органов, которые сопровождаются формированием трудноотделяемых вязких выделений. В частности отзывы говорят об эффективности использования лекарственного средства АЦЦ при лечении ларингита, муковисцидоза, бронхиолита, бронхиальной астмы, бронхоэктазов, пневмонии, обструктивного бронхита, острой и хронической формы бронхита. Также АЦЦ действенен и против среднего отита, хронического и острого синусита.


Встретить в аптеках Киева и остальных городов Украины АЦЦ можно в различных формах выпуска, чем обусловлена и вариация стоимости препарата. Так купить АЦЦ можно в виде шипучих таблеток, порошка, инъекционного раствора. Мы рассматриваем инъекционный раствор. Производится он в дозировках по 300 и 100 мг. Инъекции препаратом АЦЦ назначаются внутримышечно либо внутривенно, следуя инструкции по 300 мг один-два раза в сутки, а детям 6-14 лет по 150 мг с такой же частотой применения.


Если есть причины, по которым вы не можете использовать раствор АЦЦ, вы можете перейти на его пероральную форму или заменить его различными по цене аналогами. В отзывах о препарате АЦЦ можно встретить информацию и о назначаемых пациентам аналогах медикамента, например, о таких как Экзомюк 200, Флуимуцил, Н-АЦ-ратиофарм, Муконекс, Мукомист, Мукобене, Ацетилцистеина раствор для инъекций 10%, Ацетилцистеина раствор для ингаляций 20%, Ацетилцистеин, Ацестин, N-ацетилцистеин, N-АЦ-ратиофарм.


Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АЦЦ

(ACC)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: ацетилцистеїн;

1 мл розчину орального містить 20 мг ацетилцистеїну;

допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), натрію бензоат (Е 211), динатрію едетат, сахарин натрію,

ароматизатор вишневий, натрію кармелоза, натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма. Розчин оральний.

Прозорий, трохи в’язкий розчин з ароматом вишні.

Назва і місцезнаходження виробника.

(Випуск серії)

Салютас Фарма ГмбХ/Salutas Pharma GmbH.

Отто-вон-Гюріке-Алеє 1, 39179, Барлебен, Німеччина/Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany.

Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B01.

Ацетилцистеїн (АЦЦ®) – муколітичний, відхаркувальний засіб, який застосовують для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи, що супроводжуються утворенням густого слизу. Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Муколітичний ефект препарату має хімічну природу. За рахунок вільної сульфгідрильної групи ацетилцистеїн розриває дисульфідні зв’язки кислих мукополісахаридів, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів мокротиння та до зменшення в’язкості слизу і сприяє відхаркуванню та відходженню бронхіального секрету. Препарат зберігає активність при наявності гнійного мокротиння.

Ацетилцистеїн має також антиоксидантні пневмопротекторні властивості, що зумовлено зв’язуванням його сульфгідрильними групами хімічних радикалів і, таким чином, знешкодженням їх. Крім того, препарат сприяє підвищенню синтезу глутатіону – важливого фактора внутрішньоклітинного захисту не тільки від окисних токсинів екзогенного та ендогенного походження, але й від деяких цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає змогу ефективно застосовувати останній при передозуванні парацетамолу.

Після перорального застосування ацетилцистеїн швидко і повністю всмоктується і піддається метаболізму у печінці з утворенням цистеїну, фармакологічно активного метаболіту, а також діацетилцистеїну, цистину, і надалі – змішаних дисульфідів. Біодоступність дуже низька – близько 10 %. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1-3 години після прийому. Зв’язування з білками плазми – приблизно 50 %. Ацетилцистеїн виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн).

Період напіввиведення визначається головним чином швидкою біотрансформацією у печінці і становить приблизно 1 годину. У разі зниження функції печінки період напіввиведення подовжується до 8 годин.

Показання для застосування.

Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, при яких необхідне зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до активної речовини, або до будь-якої з допоміжних речовин. Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Рекомендується з обережністю приймати препарат пацієнтам із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.

Є окремі повідомлення про тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла) при прийомі ацетилцистеїну, тому у разі виникнення змін з боку шкіри або слизових оболонок слід негайно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем щодо його подальшого прийому.

Ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, тому не слід призначати довготривалу терапію пацієнтам з непереносимістю гістаміну, оскільки це може призвести до появи симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).

З обережністю слід призначати ацетилцистеїн пацієнтам із бронхіальною астмою та пацієнтам з виразкою в анамнезі.

1 мл розчину орального містить 1,78 ммоль (41,02 мг) натрію. Це слід враховувати при призначенні препарату пацієнтам, що потребують обмеженої за вмістом натрію (низький вміст натрію / низький вміст солі) дієти.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у разі, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Застосовують дітям віком від 2 років. Оскільки належні дані щодо режиму дозування для новонароджених відсутні, АЦЦ®, розчин оральний, таким пацієнтам можна застосовувати виключно після консультації із лікарем.

Спосіб застосування та дози.

Рекомендований режим прийому препарату АЦЦ®, розчин оральний:

дорослі та діти віком від 12 років

По 10 мл розчину 2-3 рази на добу (еквівалент 400-600 мг ацетилцистеїну на добу).

діти віком від 2 до 6 років

По 5 мл розчину 2-3 рази на добу (еквівалент 200-300 мг ацетилцистеїну на добу).

діти віком від 6 до 12 років

По 10 мл розчину 2-3 рази на добу (еквівалент 400-600 мг ацетилцистеїну на добу).

10 мл розчину орального відповідають половині мірного ковпачка або 2 шприцам.


Спосіб застосування

АЦЦ®, розчин оральний, потрібно приймати після їди. Дозу слід відмірювати шприцом для препаратів для перорального застосування або за допомогою мірного ковпачка, який додається в комплекті з препаратом.

Спосіб вимірювання дози за допомогою шприца:

1.      Відкрутити безпечний для дітей ковпачок, притиснувши його вниз та повертаючи вліво.

2.      Вставити перфоровану пробку, що входить до комплекту, в шийку флакона. Якщо не вдається повністю вставити пробку, можна надіти ковпачок та закрутити його. Пробка є засобом для приєднання шприца до флакона, вона повинна залишатись вставленою в шийку флакона.

3.      Вставити шприц в отвір пробки. Поршень повинен бути так далеко задвинутий у шприц, як це можливо.

4.      Обережно перевернути догори дном флакон разом із шприцом, потягнути поршень до відмітки, що відповідає потрібній кількості мілілітрів (мл). Якщо в розчині, що потрапив у шприц, є бульбашки, слід натиснути на поршень, щоб звільнити шприц, та повільно набрати розчин знову. Якщо для прийому призначено більше ніж 5 мл, шприц слід наповнювати декілька разів.

5.      Перевернути флакон догори шийкою та витягнути шприц із перфорованої пробки.

6.      Розчином можна напоїти дитину безпосередньо із шприца або попередньо вилити розчин із шприца в ложку. Якщо дитина отримує розчин безпосередньо із шприца, її слід посадити рівно. Розчин із шприца слід випускати повільно, спрямовуючи його на внутрішню поверхню щоки таким чином, щоб дитина ним не захлинулась.

Після використання шприц необхідно промити чистою водою.

Не слід приймати засіб АЦЦ®, розчин оральний, довше ніж 4–5 днів без консультації з лікарем. АЦЦ®, розчин оральний, слід приймати після їди.

Передозування.

Немає даних про випадки передозування лікарських форм ацетилцистеїну, призначених для прийому внутрішньо.

Ацетилцистеїн при прийманні у дозах 500 мг/кг/день не викликає ознак та симптомів передозування.

Симптоми.

Передозування може виявлятися шлунково-кишковими симптомами, такими як нудота, блювання і діарея.

Лікування.

Специфічного антидоту при отруєнні ацетилцистеїном немає, терапія симптоматична.

Побічні ефекти.

Для опису частоти побічних ефектів використовують таку класифікацію: дуже часто (³ 1/10), часто    (³ 1/100, < 1/10), нечасто (³ 1/1000, < 1/100), рідко (³ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000).

З боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія, артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль.

З боку шкіри: нечасто – алергічні реакції (свербіж, кропив’янка, екзантема, екзема, висипи, ангіоневротичний набряк).

З боку органів слуху: нечасто – дзвін у вухах.

З боку дихальної системи: рідко – диспное, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхіальної системи, що асоціюється з бронхіальною астмою), ринорея.

З боку травного тракту: нечасто – печія, диспепсія, стоматит, абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, неприємний запах з рота.

Загальні розлади: нечасто – гарячка.

Повідомлялося про окремі тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла). При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про виникнення кровотеч, що частіше за все були пов’язані з розвитком реакцій гіперчутливості. Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, однак клінічного підтвердження цьому немає. Дуже рідко повідомлялося про набряк Квінке, набряк обличчя, випадки анемії, геморагії, анафілактичні реакції або навіть шок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Застосування разом з ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через зменшення кашльового рефлексу.

При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин В, цефалоспорини, аміноглікозиди, можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що призводить до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів повинен становити не менше 2 годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу.

Активоване вугілля знижує ефективність ацетилцистеїну.

Не рекомендується розчиняти в одній склянці ацетилцистеїн з іншими препаратами.

Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу.

Відзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.

Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі.

Одночасний прийом нітрогліцерину та ацетилцистеїну може призвести до підсилення вазодилатуючого ефекту нітрогліцерину.

          

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після розкриття упаковки розчин зберігати при температурі не вище 25 °С не більше 18 днів.

Упаковка.

Розчин оральний 20 мг/мл у флаконах по 100 або по 200 мл; по 1 флакону у комплекті з мірним ковпачком та/або мірним аплікатором (шприцем) у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.


Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 Видеообзор

Раствор пероральный АЦЦ 20мг/1мл 100 мл №1 Характеристики

Лікарська форма Розчин оральний, по 20 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірним ковпачком та/або мірним апплікатором (шприцем) у картонній коробці
Виробник Фарма Вернігероде ГмбХ (виробництво "bulk", первинне та вторинне пакування, тестування), Німеччина Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина
Вік 6 років
Міжнародне найменування Acetylcysteine
Показання Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, при яких необхідне зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування
Протипоказання Підвищена чутливість до активної речовини, або до будь-якої з допоміжних речовин. Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча
Склад 1 мл розчину орального містить 20 мг ацетилцистеїну
Термін придатності 2 роки
Українська назва АЦЦ
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Муколітичні засоби

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги
С этим товаром покупают