www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

АлергоМакс 100 мл сироп

  • Купить АлергоМакс 100 мл сироп  в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 171.0391
Нет в наличии
сообщить о появлении
Основные физико-химические свойства:
Аналоги

Описание АлергоМакс 100 мл сироп

Состав лекарственного средства:

действующее вещество: desloratadine;
1 мл препарата содержит дезлоратадина 0,5 мг;
вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), динатрия эдетат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, ароматизатор «Земляника», краситель Желтый закат FCF (Е 110), пропиленгликоль, сорбит (Е 420), сахароза, вода очищенная.

Лекарственная форма.

Сироп.

Прозрачная жидкость оранжевого цвета с фруктовым запахом. 

Название и местонахождение производителя.

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». 
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Фармакотерапевтическая группа.


Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06A X27.

Дезлоратадин является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов, который не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин - первичный актив-ный метаболит лоратадина. В ходе доклинических исследований дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных расхождений относительно токсичности двух препаратов в сравниваемых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.


После перорального приема селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецеп-торы и не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Многочисленные исследования показали, что кроме антигистаминной активности, препарат оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что пре-парат подавляет ряд различных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, а именно:


• выделение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
• выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
• продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
• адгезию и хемотаксис эозинофилов;
• экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
• IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
• острый аллергический бронхоспазм (в исследованиях на животных).


Дезлоратадин начинает определяться в плазме в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 часа, период полувыве-дения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Дезлоратадин умеренно (83 - 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлора-тадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.


При проведении перекрестных сравнительных исследований с одинаковой дозой препарата было выявлено биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа. При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было выяв-лено, что показатели AUC и Cmax дезлоратадина (при применении в рекомендуемых дозах) могут быть приравнены к таким же показателям у взрослых, которые принимали дезло-ратадин в форме сиропа в дозе 5 мг. Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Исследования с однократным приемом дезлоратадина в дозе 7,5 мг показали, что пища (жир-ный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезло-ратадина.

Показания к применению.


• Для быстрого устранения аллергических симптомов, в том числе полиноза и аллергичес-кого ринита (таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель); 
• для устранения симптомов, связанных с хронической идиопатической крапивницей, в том числе ослабление зуда, уменьшения размера и количества элементов крапивницы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому неактивному компоненту препарата.

Особые предостережения.


Эффективность и безопасность применения сиропа детям в возрасте до 6 месяцев не установлены. 
В ходе клинико-фармакологических исследований препарат не усиливал такие эффекты алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенно не отличались у пациентов,которые принимали препарат, и плацебо, отдельно или вместе с алкоголем.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения беременным не установлена, поэтому не рекомендуется применять его при беременности. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам ,которые кормят грудью, применять препарат не рекомендуется. 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Влияния на управление автомобилем или работу со сложными механизмами не отмечалось. 

Дети.
Препарат применяют детям в возрасте от 6 месяцев.

Способ применения и дозы.

Кроме общепринятой классификации аллергического ринита на сезонный и круглогодичный, его также разделяют на интермиттирующий и персистирующий аллергический ринит, в зависимости от продолжительности симптомов болезни. Интермиттирующий аллергический ринит - наличие симптомов заболевания менее 4 дней в неделю или менее 4 недель. При персистирующем аллергическом рините симптомы наблю-даются 4 или более дней в неделю в течение более 4 недель. Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, в том числе интермитти-рующим и персистирующим, и хронической идиопатической крапивницей, препарат приме-няют независимо от приема пищи в таких дозах.


Дети:
- в возрасте от 6 до 11 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
- в возрасте от 1 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
- в возрасте от 6 до 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.


Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет):
10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки. Лечение интермиттирующего аллергического ринита проводят с учетом данных анамнеза болезни пациента, его можно прекратить после исчезновения симптомов и восстановить при их появлении. Непрерывное лечение можно рекомендовать пациентам с персистирующим аллергическим ринитом в течение периода контакта с аллергеном.

Передозировка.

В случае передозировки принимают стандартные меры, направленные на удаление неабсорбированного активного вещества: симптоматическое лечение.При применении дезлоратадина в дозах до 45 мг (что в 9 раз превышает рекомендуемые) в ходе клинических исследований у взрослых и подростков клинически значимых эффектов не наблюдалось.Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления путем перитонеа-льного диализа не установлена.

Побочные эффекты.

Очень редко возникают нижеуказанные побочные эффекты.Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, повышение утомляемости, психо-моторная гиперактивность, судороги.Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.Нарушения функции печени:повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, развитие гепатита.Аллергические реакции:реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию и высыпа-ния).Прочие: лихорадка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднок-ратном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флюок-сетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за ме-таболизм дезлоратадина не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средс-твами полностью исключить нельзя.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ? C.
Хранить в недоступном для детей месте. 

Упаковка.

Сироп по 50 мл или по 100 мл во флаконах; один флакон со шприцем-пипеткой дозирующей в коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Цена АлергоМакс 100 мл сироп актуальна при заказе на сайте. Купить АлергоМакс 100 мл сироп в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы, Южноукраинск.

АлергоМакс 100 мл сироп Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АЛЕРГОМАКС




Склад:

діюча речовина: 1 мл препарату містить дезлоратадину 0,5 мг;

допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211), динатрію едетат, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, ароматизатор «Суниця», барвник Жовтий захід FCF (Е 110), пропіленгліколь, сорбіт (Е 420), сахароза, вода очищена.



Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина оранжевого кольору з фруктовим запахом.



Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.

Код АТХ R06A X27.



Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, який не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин – первинний активний метаболіт лоратадину.

Після перорального прийому препарат селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Крім антигістамінної активності, препарат чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що препарат пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:

· виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;

· виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;

· продукування супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;

· адгезію і хемотаксис еозинофілів;

· експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;

· IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;

· гострий алергічний бронхоспазм у тварин.

Існують дані, що лікування дітей дезлоратадином переносилося добре, що було підтверджено результатами клінічних лабораторних досліджень, станом життєво важливих функцій організму та даними ЕКГ (включаючи довжину інтервалу QT).

Щоденне застосування дезлоратадину у дозі до 20 мг протягом 14 днів не супроводжувалося статистично клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. Застосування дезлоратадину 45 мг/добу (у 9 разів вище терапевтичної дози) протягом 10 днів не спричиняло подовження інтервалу QT.

Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. При застосуванні рекомендованої дози 5 мг частота сонливості не перевищувала таку в осіб, які дезлоратадин не застосовували. Дезлоратадин не впливав на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.

Фармакокінетика. Дезлоратадин починає визначатися у плазмі крові протягом 30 хвилин після прийому. Препарат ефективно контролює симптоми упродовж 24 годин. Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі крові досягається у середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину була пропорційна до дози у діапазоні від 5 до 20 мг.

Дезлоратадин помірно (83-87 %) зв’язується з білками плазми крові. При застосуванні дезлоратадину у дозі від 5 до 20 мг один раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

Було виявлено біоеквівалентність дезлоратадину у формі таблеток і сиропу при застосуванні в однаковій дозі.

У педіатричній практиці було виявлено, що показники AUC і Cmax дезлоратадину (при застосуванні у рекомендованих дозах) можуть бути прирівняні до таких же показників у дорослих, які приймали дезлоратадин у формі сиропу у дозі 5 мг.

Дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 чи CYP2D6 та не є ні субстратом, ні інгібітором Р-глікопротеїду.

Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.



Клінічні характеристики.

Показання. Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.

Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, таких як свербіж та висипання.



Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.



Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.



Особливості застосування. Препарат не посилює такі ефекти алкоголю, як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які застосовували дезлоратадин, і пацієнтів, які його не застосовували, окремо чи разом з алкоголем.

У хворих з нирковою недостатністю високого ступеня тяжкості прийом препарату слід здійснювати під контролем лікаря.

Барвник Жовтий захід може спричиняти алергічні реакції.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей препарат. Препарат може бути шкідливим для зубів.



Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосування препарату вагітним не встановлена, тому не рекомендується застосовувати його у період вагітності.

Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, застосовувати препарат не рекомендується.



Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Пацієнтів слід поінформувати, що у дуже рідкісних випадках можливе виникнення сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та складною технікою.



Спосіб застосування та дози. Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом (у т. ч. інтермітуючим і персистуючим) і кропив’янкою, препарат застосовувати незалежно від прийому їжі у таких дозах:

діти: - віком від 6 до 11 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;

- віком від 1 до 5 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;

- віком від 6 до 11 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;

дорослі та підлітки (³ 12 років): 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.



Діти. Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 6 місяців не встановлені.



Передозування. У разі передозування вживати стандартних заходів, спрямованих на видалення неабсорбованої активної речовини, застосовувати симптоматичне лікування.

При застосуванні дезлоратадину у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищує рекомендовані) у дорослих і підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалося.

Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення шляхом перитонеального діалізу не встановлена.



Побічні реакції. Найчастішими побічними реакціями є підвищена втомлюваність, сухість у роті та головний біль. У дітей віком від 6 до 23 місяців найчастішими небажаними явищами є діарея, пропасниця і безсоння. Інші побічні реакції, які виникають дуже рідко, наведені нижче.

Психічні розлади: галюцинації.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, психомоторна гіперактивність, судоми.

З боку серця: тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія.

З боку гепатобіліарної системи: збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит.

З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгія.

Загальні порушення: реакції гіперчутливості (у т. ч. анафілаксія, набряк Квінке, задишка, свербіж, висипання та кропив’янка).



Термін придатності. 2 роки.



Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.



Упаковка. По 50 мл або 100 мл у флаконі зі шприцом-піпеткою дозуючою у коробці.



Категорія відпуску. Без рецепта.



Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».



Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

АлергоМакс 100 мл сироп Все формы препарата

АлергоМакс 100 мл сироп Отзывы (0)

Все отзывы Все вопросы
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

АлергоМакс 100 мл сироп Видеообзор

АлергоМакс 100 мл сироп Характеристики

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.