www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Занидип 20 мг №56 таблетки

  • Купить Занидип 20 мг №56 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Занидип 20 мг №56 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Занидип 20 мг №56 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Занидип 20 мг №56 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 1169007
386.08 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Занидип 20 мг №56 таблетки

При лечении гипертонической болезни в Украине используется и находит свое применение большое количество наименований различных лекарственных препаратов, которые принадлежат к различным фармакотерапевтическим группам. Также внутри одной группы, зачастую, некоторые аналоги оказывают более выраженное влияние на процессы регулирования артериального давления. Один из них, Занидип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг №56 (14х4) блистер, производится европейской фармацевтической компанией Рекордати Индастриа Химика е Фармасевтика С.п.А. из Италии.


Краткая инструкция


Активной субстанцией является лерканидипин. Препарат выпускается в таблетированной форме. Каждая таблетка для перорального применения содержит двадцать миллиграмм лерканидипина. В описании активного действующего вещества указано, что по механизму своего действия это химическое соединение принадлежит к избирательным антагонистам кальция и действует преимущественно на гладкую мускулатуру сосудов, способствуя их дилатации.


Показания к применению


  • Гипертонической болезни легкой степени тяжести;
  • Гипертонической болезни средней степени тяжести, без осложнений;


Назначение этого лекарственного препарата противопоказано при выраженной индивидуальной непереносимости лерканидипина, нестабильной стенокардии, тяжелой форме почечно – печеночной недостаточности. Занидип не применяется в педиатрической практике и не назначается беременным женщинам и кормящим матерям. Он предназначен для длительного применения, поэтому немаловажным критерием при выборе будет цена препарата. Сеть Аптека24 старается быть максимально доступной для своих клиентов и совмещает низкую стоимость лекарств с высоким уровнем сервисного обслуживания. Препарат при приеме нельзя запивать грейпфрутовым соком, так как происходящие химические реакции могут привести к выраженному снижению артериального давления, которое трудно регулировать. Одновременный прием препарата с мочегонными средствами не запрещен. В пожилом возрасте при начале приема этого лекарства следует тщательно наблюдать за клиническим ответом организма пациента.



Цена Занидип 20 мг №56 таблетки актуальна при заказе на сайте. Купить Занидип 20 мг №56 таблетки в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

Занидип 20 мг №56 таблетки Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:80569:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЗАНІДІП®

(ZANIDIP®)

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить 10 мг лерканідипіну гідрохлориду (еквівалентно 9,4 мг лерканідипіну) або 20 мг лерканідипіну гідрохлориду (еквівалентно 18,8 мг лерканідипіну);

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), повідон К30, магнію стеарат;

оболонка для таблетки з дозуванням 10 мг: Опадри OY-SR-6497 (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, заліза оксид жовтий (Е 172));

оболонка для таблетки з дозуванням 20 мг: Опадри 02F25077 (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, заліза оксид червоний (Е 172));

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки, що містять 10 мг лерканідипіну гідрохлориду – таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з насічкою з одного боку;

таблетки, що містять 20 мг лерканідипіну гідрохлориду – таблетки, вкриті плівковою оболонкою, рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з насічкою з одного боку.

Фармакотерапевтична група. Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Код АТХ С08С А13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Лерканідипін – це антагоніст кальцію дигідропіридинової групи. Інгібує трансмембранний потік кальцію всередину кардіоміоцитів та гладком’язових клітин судин. Механізм антигіпертензивної дії лерканідипіну зумовлений прямим релаксуючим впливом на гладенькі м’язи судин, за рахунок чого зменшується загальний судинний периферичний опір. Незважаючи на короткий період напіввиведення з плазми крові, лерканідипін чинить пролонговану антигіпертензивну дію за рахунок його високого коефіцієнта мембранного розподілу. Завдяки високій судинній селективності препарат не чинить негативної інотропної дії. Гостра артеріальна гіпотензія з рефлекторною тахікардією виникає рідко завдяки поступовому розвитку вазодилатації при прийомі лерканідипіну.

Результати неконтрольованого, але рандомізованого дослідження препарату у пацієнтів з тяжкою артеріальною гіпертензією (середнє ± стандартне відхилення рівня діастолічного артеріального тиску 114,5 ± 3,7 мм рт. ст.) продемонстрували нормалізацію артеріального тиску у 40 % пацієнтів, які приймали препарат 20 мг 1 раз на добу та 56 % – у тих, хто приймав 10 мг 2 рази на добу. У подвійному сліпому рандомізованому плацебоконтрольованому дослідженні впливу лерканідипіну на систолічний тиск було засвідчене ефективне зниження систолічного артеріального тиску з 172,6 ± 5,6 мм рт. ст. до 140,2 ± 8,7 мм рт. ст.

Фармакокінетика.

Лерканідипін повністю всмоктується після прийому внутрішньо у дозі 10-20 мг, і максимальні концентрації у плазмі крові реєструються приблизно через 1,5-3 години.

Внаслідок високого метаболізму при первинному проходженні через печінку абсолютна біодоступність лерканідипіну, прийнятого пацієнтом після їди, становить приблизно 10 %, хоча вона зменшувалася до ⅓ цього значення, якщо препарат застосовували здорові добровольці натще. Якщо препарат приймати не пізніше ніж через 2 години після вживання дуже жирної їжі, його біодоступність збільшується у 4 рази. Тому лерканідипін слід приймати до вживання їжі.

Розподіл з плазми крові у тканини та органи є швидким та обширним. Ступінь зв’язування лерканідипіну з білками сироватки перевищує 98 %. Вільна фракція препарату може збільшуватися у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок та печінки, оскільки при цьому зменшується рівень білка у плазмі крові.

Лерканідипін екстенсивно метаболізується ізоферментом CYP3А4. Він переважно перетворюється у неактивні метаболіти, приблизно 50 % прийнятої дози виводиться із сечею. Елімінація проходить в основному шляхом біотрансформації. Середній період напіввиведення становить 8-10 годин, а терапевтична дія триває 24 години внаслідок високого ступеня зв’язування лерканідипіну з ліпідами клітинних мембран. При повторному застосуванні кумуляція не спостерігалась.

При пероральному застосуванні лерканідипіну його концентрація у плазмі крові не є прямо пропорційною до прийнятої дози (нелінійна кінетика). Після прийому 10 мг, 20 мг і 40 мг максимальні концентрації у плазмі крові, які спостерігалися, мали співвідношення 1:3:8, а площі під кривими залежності концентрації у плазмі крові від часу мали співвідношення 1:4:18, що вказує на поступове насичення метаболізму при першому проходженні. Таким чином, біодоступність лерканідипіну збільшується з підвищенням дози.

Було показано, що фармакокінетика лерканідипіну у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів з дисфункцією нирок або печінки слабкого або середнього ступеня тяжкості схожа на таку, що спостерігається у загальній групі пацієнтів. У хворих із тяжким ступенем дисфункції нирок або у діалізозалежних хворих концентрації лікарських засобів були більш високими (приблизно 70 %). У хворих із середнім або тяжким ступенем порушення функції печінки системна біодоступність лерканідипіну, імовірно, збільшується, оскільки він метаболізується головним чином у печінці.

Клінічні характеристики.

Показання. Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до лерканідипіну чи інших дигідропіридинів або до будь-якого компонента препарату;

- жінкам репродуктивного віку, якщо вони мають бажання завагітніти та не застосовують ефективну контрацепцію;

- обструкція судин, що виходять з лівого шлуночка;

- нелікована застійна серцева недостатність;

- нестабільна стенокардія;

- тяжка дисфункція печінки та нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв);

- після інфаркту міокарда протягом 1 місяця;

- одночасне застосування з інгібіторами CYP 3А4, циклоспорином, грейпфрутовим соком.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Лерканідипін метаболізується під дією ферменту CYP 3A4, тому інгібітори та індуктори цього ферменту, які приймають одночасно з лерканідипіном, можуть впливати на метаболізм та виведення лерканідипіну. Слід уникати одночасного застосування лерканідипіну з інгібіторами CYP 3A4 (з кетоконазолом, ітраконазолом, ритонавіром, еритроміцином або тролеандоміцином), оскільки це призводить до підвищення рівня лерканідипіну у плазмі крові.

Протипоказане одночасне застосування циклоспорину та лерканідипіну, оскільки це призводить до підвищення рівня обох речовин у плазмі крові.

Занидип 20 мг №56 таблетки Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Занидип 20 мг №56 таблетки Видеообзор

Занидип 20 мг №56 таблетки Характеристики

Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 56 (14х4) у блістерах
Виробник Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Вік Застосування препарату дітям не рекомендовано у зв’язку з відсутністю клінічного досвіду
Міжнародне найменування Lercanidipine
Показання Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості
Протипоказання Підвищена чутливість до лерканідипіну чи інших дигідропіридинів або до будь-якого компонента препарату; жінкам репродуктивного віку, якщо вони мають бажання завагітніти та не застосовують ефективну контрацепцію; обструкція судин, що виходять з лівого шлуночка; нелікована застійна серцева недостатність; нестабільна стенокардія; тяжка дисфункція печінки та нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв); після інфаркту міокарда протягом 1 місяця; одночасне застосування з інгібіторами CYP 3А4, циклоспорином, грейпфрутовим соком.
Склад діюча речовина: 1 таблетка містить 10 мг лерканідипіну гідрохлориду (еквівалентно 9,4 мг лерканідипіну) або 20 мг лерканідипіну гідрохлориду (еквівалентно 18,8 мг лерканідипіну); допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), повідон К30, магнію стеарат; допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), повідон К30, магнію стеарат;
Термін придатності 3 роки
Українська назва ЗАНІДІП
Упаковка блістер
Фармакотерапевтична група Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги
С этим товаром покупают