0800 30 22 44

8:00 - 21:00. Бесплатно

Ванкомицин-Тева лиофилизат для раствора для инъекций, 1000 мг

Код товара:Код:  1120002
Производитель: Teva
Нет в наличии
Продавец: Аптека24
Доставка в:выбрать
Транспортная компания
  • Оплата
  • Гарантия
  • Условия возврата

Наличными при получении, оплата картой на сайте, наложенный платеж

pharmacist
Бесплатный чат с опытным фармацевтом

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Онлайн: 08:00 - 21:00, без выходных

Свойства препарата Ванкомицин-Тева лиофилизат для раствора для инъекций, 1000 мг

Основные

Действующее вещество
Торговое название
Страна производитель
Венгрия
Импортный
Да
Кол-во в упаковке
1
Міжнародне найменування
Vancomycin
Срок годности
3 года
Дозировка
1000 мг
Рецептурный отпуск
Только с рецептом
Способ введения
внутривенно
Код АТС/ATX
J01X A01

Кому можно

Диабетикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
Беременным
с осторожностью
Кормящим матерям
запрещено
Детям
с рождения

Оставить отзыв

avatar

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

bonus
Тому, кто оставит первый отзыв, мы начислим50грн бонусовна следующие покупки, а также дополнительно1 грн за каждый лайк,поставленный вашим отзывам! Максимальный размер бонусов —100грн.Подробнее

Ванкомицин-Тева лиофилизат для раствора для инъекций, 1000 мг - Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: vancomycin;

1 флакон содержит 500 мг или 1000 мг ванкомицина в виде гидрохлорида ванкомицина;

другие составляющие: кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок от почти белого, розового до светло-коричневого цвета в виде блина.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Гликопептидные антибиотики. Код АТС J01X A01.

Фармакодинамика

Ванкомицин – это трициклический гликопептидный антибиотик, получаемый из Amycolatopsis orientalis, и который эффективен против многих грамм положительных микро организмов. Бактерицидное действие ванкомицина заключается в ингибировании синтеза бактериальной стенки за счет торможения полимеризации гликопептидов и селективного ингибирования синтеза РНК бактерий. Перекрестная резистентность между ванкомицином и другими антибиотиками не возникает.

Ванкомицин особенно эффективен в отношении: стафилококков, включая Staphylococcus aureus и S. epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы); стрептококки, включая Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, Enterococcus faecalis(главным образом, Streptococcus faecalis), S. bovis, группу гемолитических стрептококков, Streptococcus pneumoniae(включая пенициллин резистентные штаммы); Clostridium difficile (в том числе токсикогенные штаммы-возбудители псевдомембранозного энтероколита); а также дифтероиды.

К ванкомицину in vitroчувствительны Listeria monocytogenes, Lactobacillus species, Actinomyces species, Clostridium species и Bacillus species. Он не активен in vitro по грам отрицательных бактерий, грибов и микобактерий.

Фармакокинетика

После внутривенного введения 1 г ванкомицина концентрация в плазме крови через 2 ч составляет 23 мг/л и 8 мг/л – через 11 ч после окончания введения. Около 55% введенного ванкомицина связывается с белками плазмы крови. После внутривенного введения ингибирующая для микро организмов концентрация препарата проявляется в плевральной, перикардиальной, асцитической и синовиальной жидкостях, в моче, жидкости перитонеального диализа, в тканях ушка предсердия. Несмотря на плохое проникновение через мягкую мозговую оболочку в норме, ванкомицин в условиях ее воспаления хорошо проникает в спинномозговую жидкость. Метаболизм этого препарата не значителен. Период полувыведения составляет в среднем 4 – 6 часов. В первые 24 ч около 75% введенной дозы ванкомицина выводится с мочой путем клуб очковой фильтрации. У пациентов с нарушенной функцией почек вывод ванкомицина замедляется. Так, у пациентов с удаленной почкой период полувыведения составляет 7,5 дня.

Показания

  • Лечение инфекций, вызванных грамм положительными микро организмами, чувствительными к препарату, включая метициллинрезистентные штаммы: эндокардит, сепсис, остеомиелит, менингит, инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония), инфекции кожи и мягких тканей;
  • лечение пациентов с аллергией на пенициллин и цефалоспорины;
  • эндокардиты, вызванные Streptococcus viridans или S. bovis, энтерококком, S. epidermidis или дифтероидами, после протезирования клапана сердца.

Для профилактики бактериальных эндокардитов у пациентов с резистентностью возбудителя к пенициллину, у которых имеются заболевания клапанов (несмотря на их природу) в случае лечения зубов или других хирургических вмешательствах.

Препарат показан для перорального применения исключительно для лечения антибиотикозависимых псевдомембранозных колитов, вызванных Clostridium difficile или Staphylococcus enterocolitis, когда парентеральное применение Ванкомицина признано неэффективным.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ванкомицину;
  • I триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Для предотвращения развития побочных реакций при быстром введении препарата раствор ванкомицина необходимо вводить медленно в течение 60 мин. Следует отметить, что побочные реакции, связанные со скоростью введения препарата, могут проявиться при любой концентрации и скорости введения и исчезнуть после окончания введения препарата.

У пациентов, принимающих ванкомицин, может возникнуть обратимое и необратимое нарушение слуха. В большинстве случаев это встречается у пациентов, применяющих увеличенные дозы препарата, которые имели проблемы со слухом (потеря слуха) или одновременно применявшие другие токсические препараты, такие как аминогликозиды.

Ванкомицин следует с осторожностью применять пациентам, имеющим нарушения почечной функции, учитывая риск возникновения от токсичности, которая развивается при высокой концентрации препарата в крови и длительном применении.

Из-за опасности развития некроза ванкомицин вводят только внутривенно. Для уменьшения опасности развития некроза препарат вводят в форме разбавленного раствора (как минимум 100 мл) и изменением места введения препарата.

Рекомендуется контролировать уровень концентрации ванкомицина в сыворотке крови у недоношенных новорожденных и малышей.

Длительное применение ванкомицина может привести к развитию резистентных микроорганизмов и грибов.

Имеются сообщения о случаях псевдомембранозных колитов, вызванных Clostridium difficile, среди пациентов, применявших ванкомицин внутривенно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

В период лечения может снижаться способность концентрировать внимание, что следует учитывать при управлении автомобилем или выполнении работы, требующей усиленного внимания.

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет данных о безопасности применения препарата во время беременности. Назначение ванкомицина во ІІ, ІІІ триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при назначении кормящим грудью женщинам необходимо прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Ванкомицин применяется для внутривенного введения. Ни в коем случае ванкомицин нельзя вводить внутримышечно или в виде болюсной инъекции из-за болезненности и возможного некроза в месте введения. Продолжительность лечения зависит от терапевтических показаний, при которых применяется препарат.

Внутреннее применение препарата.

Раствор Ванкомицин-Тева готовят, добавляя 10 мл воды для инъекций в 500 мг препарата или 20 мл – в 1000 мг препарата. После разведения флаконы с раствором препарата могут храниться в холодильнике в течение 120 часов.

Перед использованием водный раствор препарата разводят минимум 100 мл одного из приведенных растворителей: 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор хлорида натрия (растворы можно хранить в холодильнике в течение 96 часов). Концентрация реконституированного раствора не должна превышать 5 мг/мл.

Перед применением разбавленного раствора следует убедиться, что отсутствует осадок или изменение цвета.

Препарат вводят непрерывно внутривенно капельно в течение 60 мин.

Пациенты с нормальной функцией почек

Взрослые: 500 мг каждые 6 часов или 1000 мг каждые 12 часов. Раствор вводят внутривенно инфузионно не менее 60 мин. Максимальная разовая доза – 1000 мг, максимальная суточная доза – 2 г.

Дети

Новорожденные до 7 дней: начальная доза составляет 15 мг/кг массы тела, а затем – по 10 мг/кг массы тела каждые 12 часов.

Новорожденные от 7 дней до 1 месяца: начальная доза составляет 15 мг/кг массы тела, а затем – по 10 мг/кг массы тела каждые 8 ​​часов.

Дети от 1 месяца: обычная доза ванкомицина составляет 10 мг/кг массы тела каждые 6 часов.

Максимальная разовая доза для детей составляет 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза – 2 г.

Пациенты с нарушениями функции почек

Следует откорректировать дозировку в соответствии с клиренсом креатинина по нижеприведенной таблице.

Начальная доза препарата должна составлять 15 мг/кг массы тела даже для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени.

Для пациентов, находящихся на диализе, начальная доза составляет 15 мг/кг массы тела, назначается до достижения максимальной концентрации в сыворотке крови. Рекомендуемая дозировка – 1,9 мг/кг/сут.

Для пациентов со значительной почечной недостаточностью рекомендуется назначать 250–1000 мг 1 раз в день с перерывом в несколько дней.

При анурии рекомендуют 1000 мг каждые 7 – 10 дней.

Когда известна концентрация креатинина в сыворотке крови, применяют такую ​​формулу (с учетом пола, массы тела и возраста пациента) для определения клиренса креатинина. Рассчитанный клиренс креатинина (мл/мин) только определяют, а точный показатель клиренса креатинина следует измерять.

Содержание креатинина в сыворотке крови должно являться постоянным показателем функции почек. В противном случае, полученные показатели клиренса креатини не действительны. Рекомендуется наблюдение за концентрацией ванкомицина в сыворотке крови в случаях, когда риск токсичности превышает указанные показатели: через 2 ч после инфузии 1 г препарата пик концентрации составляет 20–50 мг/л и минимальная концентрация до введения следующей дозы – 5–10 мг/л. В случае, когда указанные показатели превышены, рекомендуется просмотр дозировки.

Пероральное применение препарата.

К содержимому флакона ванкомицина добавляют 50 мл дистиллированной воды или сладкого сиропа. Раствор препарата может вводиться через назальный зонд.

Взрослые: 500 мг – 2 г препарата в 3-4 приема в течение 7 – 10 дней.

Дети: обычной дозировкой является 40 мг/кг, распределенных на 3-4 приема, в течение 7-10 дней. Общая ежедневная дозировка не должна превышать 2 г.

Дети

Препарат можно использовать у детей сразу после рождения.

Передозировка

Передозировка характеризуется усилением выраженности побочных явлений.

В случае передозировки рекомендуется лечение, направленное на поддержание адекватной клубочковой фильтрации. Ванкомицин плохо выводится путём диализа. Избыток ванкомицина удаляют гемофильтрацией и гемодиализом со смолой полисульфона.

Побочные реакции

Во время или сразу после быстрого введения препарата в единичных случаях могут возникать анафилактические реакции (артериальная гипотензия, одышка, диспноэ, крапивница или зуд), нарушения сердечной деятельности (сердечная недостаточность до остановки сердца). Быстрое введение препарата может также вызвать приток крови к верхней части тела или боль или спазмы мышц груди и спины. Эти реакции обычно исчезают через 20 мин, но могут наблюдаться в течение нескольких часов. Такие реакции практически не встречаются при медленном введении препарата в течение 60 мин.

Нефротоксичность: возможна почечная недостаточность, особенно у пациентов, применяющих большие дозы ванкомицина; случаи интерстициального нефрита встречаются у пациентов, одновременно получавших аминогликозидные антибиотики или с дисфункцией почек в анамнезе. При прекращении приема препарата азотемия исчезала практически у всех пациентов.

Ототоксичность: потеря слуха, ассоциирующаяся с приемом ванкомицина, встречается очень редко. У многих таких пациентов наблюдались нарушения функции почек или потеря слуха до применения ванкомицина и они одновременно принимали токсические препараты. Очень редко встречается головокружение. Из-за возможности развития необратимых изменений терапию следует прекратить при появлении шума в ушах.

Гемопоэтические: возможны нейтропения, развивающаяся в первую неделю или позже, или при общей дозе ванкомицина 25 г или больше. После окончания приема препарата нейтропения исчезает. Возможны также тромбоцит опения и обратимый агранулоцитоз (уровень гранулоцитов < 500/мм3), лейкопения, эозинофилия.

Флебиты: в месте введения может возникнуть воспаление, некроз тканей, боли.

Различные: редкие анафилактические реакции, лихорадка, тошнота, озноб, покраснение кожи, синдром Стивенса-Джонсона и васкулит.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

При температуре 15 – 25°С в недоступном для детей и защищенном от света месте.

Несовместимость

Раствор ванкомицина (раствор приготовленный путем растворения порошка в стерильной воде для инъекций и последующего разведения 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы) имеет низкое значение рН, что может обуславливать физическую или химическую нестабильность при смешивании с другими компонентами. Растворы ванкомицина не следует смешивать с другими растворами, за исключением тех, совместимость с которыми доказана.

Не рекомендуется одновременное применение и смешивание растворов ванкомицина с хлорамфениколом, кортикостероидами, метициллином, гепарином, аминофилином, цефалоспорами новыми антибиотиками и фенобарбиталом.

Упаковка

По 1000 мг во флаконе, по 1 флакону в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

AT Фармацевтический завод ТЕВА, Венгрия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций .

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Медмаркет Аптека24 не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте apteka24.ua. Подробнее об Отказе от ответственности.

Цена на Ванкомицин-Тева лиофилизат для раствора для инъекций, 1000 мг актуальна при заказе на сайте. На apteka24.ua можно купить Ванкомицин-Тева лиофилизат для раствора для инъекций, 1000 мг с доставкой в такие города Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов. В другие города заказы могут доставляться через службу доставки. Доступна доставка курьером. Подробнее о способах, стоимости и ограничениях доставки.

Установи приложение и получи скидку 100 грн на первый заказ от 1000 грн по промокоду АРР100

App StoreGoogle Play
preview