ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
УРОЛЕСАН®
(UROLESAN)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії oleum Abies - 67,6 мг, олії м’яти перцевої oleum Menthae piperitae - 16,9 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) extractum fructuum Dauci sativi fluidum - 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) extractum fructuum Strobili lupuli fluidum - 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) extractum herbae Origani fluidum - 192,95 мг;
допоміжні речовини: динатрію едетат, рицинова олія.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м'яти.
Назва та місцезнаходження виробника.
ПAT «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються в урології. Код АТС G04B X.
Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища у сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровопостачанню нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладенької мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура.
Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску із сечового міхура і нирок.
Показання для застосування.
Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалася.
Діти. При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймають внутрішньо перед їдою.
Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет - на хліб) 3 рази на добу. Тривалість прийому становить 5-30 днів. При необхідності можливі повторні курси. При ниркових та печінкових коліках разова доза становить 15-20 крапель.
Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на цукровий діабет - на хліб) 3 рази на добу.
Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.
Передозування.
При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.
Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).
Побічні ефекти.
В окремих випадках при застосуванні препарату можливі:
- з боку травного тракту: диспептичні розлади (нудота, блювання, діарея, біль у животі);
- алергічні реакції: відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк (відчуття першіння у горлі, затруднення дихання, набряк обличчя, язика);
- з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість;
- з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, гіпотензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалася.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Після відкриття флакону термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання не змінюється. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття, по 1 флакону-крапельниці в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
