Name: Вінітел сироп по 200 мг / 5 мл + шприц-дозатор 5 мл, 200 мл
Brand: Kusum
SKU: 5025124
Price: 143.8 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

ЛС Ограниченного отпуска

Депакін Ентерік таблетки по 300 мг, 100 шт.

Депакин Энтерик таблетки по 300 мг, 100 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Виробник

Депакін Хроно таблетки по 300 мг, 100 шт.

Депакин Хроно таблетки по 300 мг, 100 шт.

Депакін Хроно таблетки по 500 мг, 30 шт.

Депакин Хроно таблетки по 500 мг, 30 шт.

Acino

Вальпроком 500 Хроно таблетки по 500 мг, 60 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Юнітер Ліквід Мануфекчурінг,Франція

Депакін сироп, 150 мл

Депакин сироп, 150 мл

Фарма Старт

Вальпроком 300 Хроно таблетки при епілепсії, 30 шт.

Вальпроком 300 Хроно таблетки при эпилепсии №30

Вальпроком 300 Хроно таблетки при епілепсії, 100 шт.

Вальпроком 300 Хроно таблетки при эпилепсии, 100 шт.

Вальпроком 500 Хроно таблетки при епілепсії, 30 шт.

Вальпроком 500 Хроно таблетки при эпилепсии №30

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Вальпроат

Діюча речовина

Торгівельна назва

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Об'єм

Дозування

Термін придатності

Кількість в упаковці

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Только с рецептом

Рецептурна видача

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам запрещено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Кому дозволено

Основні властивості

Kusum

ЛС общий режим

Вінітел

Вінітел сироп по 200 мг / 5 мл + шприц-дозатор 5 мл, 200 мл

Склад

діюча речовина: вальпроат натрію (sodium valproate);
5 мл сиропу містять вальпроату натрію 200 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид для коригування рН, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), сахарин натрію, сахароза, сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420), Понсо 4R (Е 124), смакова добавка &laquo;Вишня&raquo;, вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: сироп червоного кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група

Протиепілептичні препарати. Код АТХ N03A G01.

Фармакодинаміка

Вальпроат натрію є протиепілептичним засобом. Найбільш вірогідним механізмом його дії є посилення гальмуючого ефекту гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) через вплив на синтез або метаболізм ГАМК.
У декількох дослідженнях in vitro повідомлялося, що вальпроат може стимулювати реплікацію вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ). Однак цей ефект помірний, мінливий, не пов&rsquo;язаний із дозою вальпроату та не зафіксований у людини.

Фармакокінетика

Терапевтична ефективність вальпроєвої кислоти проявляється у широкому діапазоні концентрацій &ndash; від 40 до 100 мг/л (278 &ndash; 694 мкмоль/л). Цей діапазон може залежати від часу відбору зразків крові та наявності супутнього лікування.
Розподіл
Відсоток вільної (незв&rsquo;язаної) фракції препарату зазвичай становить від 6 до 15 % від загального вмісту у плазмі крові. Зростання частоти побічних ефектів може спостерігатися при плазмовому рівні вальпроєвої кислоти, що перевищує діапазон терапевтичної ефективності.
Фармакологічні (або терапевтичні) ефекти лікарського засобу Вінітел можуть не мати чіткого зв&rsquo;язку з рівнем загальної або вільної (незв&rsquo;язаної) фракції вальпроєвої кислоти у плазмі крові.
Проникнення крізь плаценту (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Вальпроат проникає крізь плацентарний бар&rsquo;єр у тварин та у людей:
<ul>
<li>у тварин вальпроат проникає крізь плаценту так, як і у людей;</li>
<li>у людей концентрація вальпроату у плазмі пуповинної крові, репрезентативної щодо рівня у плода, була подібною або трохи більшою за материнську.</li>
</ul>
Метаболізм
Основним шляхом біотрансформації вальпроату є глюкуронування (~40 %), яке переважно відбувається за участю ферментів UGT1A6, UGT1A9 і UGT2B7.
Виведення
Період напіввиведення вальпроату зазвичай знаходиться у межах 8 &ndash; 20 годин. У дітей зазвичай цей період коротший.
У пацієнтів із вираженою нирковою недостатністю може виникнути необхідність у корекції дози препарату відповідно до плазмової концентрації вільної фракції вальпроєвої кислоти.
Взаємодія з препаратами, що містять естроген
Відмічено індивідуальну мінливість. Недостатньо даних для встановлення достовірного фармакокінетично-фармакодинамічного зв&rsquo;язку, що виникає в результаті такої взаємодії.

Показання

Лікування генералізованої, фокальної або іншого виду епілепсії.

Протипоказання

Лікарський засіб Вінітел протипоказаний у таких ситуаціях:
<ul>
<li>під час вагітності, за винятком випадків відсутності відповідної альтернативної терапії (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;);</li>
<li>у жінок репродуктивного віку, для яких не виконані умови &laquo;Програми запобігання вагітності&raquo; (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;);</li>
<li>захворювання печінки у стадії загострення;</li>
<li>тяжкі порушення функції печінки, особливо спричиненені лікарськими засобами, в особистому або сімейному анамнезі;&nbsp;</li>
<li>порушення ферментів обміну сечовини (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>підвищена чутливість до вальпроату натрію або до будь-якого компонента препарату;</li>
<li>порфірія;</li>
<li>відомі мітохондріальні розлади, спричинені мутаціями у гені, що кодує мітохондріальний фермент &gamma;-полімеразу, наприклад у пацієнтів зі синдромом Альперса&ndash;Гуттенлохера та у дітей віком до 2 років, у яких підозрюється наявність розладу, пов&rsquo;язаного з &gamma;-полімеразою (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив вальпроату на інші лікарські засоби
Антипсихотичні препарати, інгібітори МАО, антидепресанти та бензодіазепіни
Вальпроат може посилювати дію інших психотропних препаратів, таких як антипсихотичні засоби, інгібітори МАО, антидепресанти та бензодіазепіни. Рекомендовано проводити клінічний контроль за станом пацієнта та, у разі потреби, коригувати дозування інших антипсихотропних препаратів.
Припускають, що включення оланзапіну до терапії вальпроатом або препаратами літію може значно підвищувати ризик виникнення певних побічних реакцій, пов&rsquo;язаних з оланзапіном (наприклад, нейтропенії, тремору, сухості у роті, підвищення апетиту, збільшення маси тіла, порушення мови та сонливості).
Літій
Вальпроат не впливає на рівень літію у плазмі крові.
Оланзапін
Вальпроєва кислота може знижувати концентрацію оланзапіну у плазмі крові.
Фенобарбітал
Вальпроат збільшує концентрацію фенобарбіталу у плазмі крові (через пригнічення печінкового катаболізму), що може викликати седацію, особливо у дітей. Тому протягом перших 15 днів комбінованого лікування рекомендовано проводити клінічний моніторинг стану пацієнта з негайним зниженням дози фенобарбіталу у разі виникнення седації та, за необхідності, визначення рівня фенобарбіталу у плазмі крові.
Примідон
Вальпроат збільшує концентрацію примідону у плазмі крові, що може призвести до посилення несприятливих ефектів (таких як седація). При тривалому лікуванні ці ознаки зникають. Рекомендовано проводити клінічний контроль за станом пацієнта, особливо на початку терапії, з коригуванням дози за потреби.
Фенітоїн
Вальпроат знижує загальну концентрацію фенітоїну у плазмі крові. Крім того, вальпроат збільшує концентрацію вільної фракції фенітоїну і, як наслідок, можливість розвитку симптомів передозування (вальпроєва кислота витісняє фенітоїн із місць зв&rsquo;язування з білками плазми та зменшує його печінковий катаболізм). Рекомендовано проводити клінічний контроль за станом пацієнта. При визначенні рівня фенітоїну у плазмі крові також слід оцінювати концентрацію вільної фракції препарату.
Карбамазепін
У разі сумісного застосування вальпроат може посилювати токсичну дію карбамазепіну. Рекомендовано проводити клінічний контроль за станом пацієнта, особливо на початку комбінованої терапії з коригуванням дози у разі необхідності.
Ламотриджин
Вальпроат знижує метаболізм і подовжує майже вдвічі період напіввиведення ламотриджину. Ця взаємодія може призвести до посилення токсичності ламотриджину, зокрема до серйозних шкірних реакцій. Тому рекомендовано проводити клінічний контроль за станом пацієнта та, у разі необхідності, коригувати дози ламотриджину.
Фелбамат
Вальпроєва кислота може знижувати середній кліренс фелбамату до 16 %.
Руфінамід
Вальпроєва кислота може викликати підвищення концентрації руфінаміду у плазмі крові. Даний ефект залежить від концентрації вальпроєвої кислоти. Слід дотримуватися обережності при такій терапії, особливо у дітей, оскільки у них даний ефект більш значний.
Пропофол
Вальпроєва кислота може викликати підвищення концентрації пропофолу у плазмі крові. При його одночасному застосуванні з вальпроатом слід розглянути необхідність зменшення дози пропофолу.
Зидовудин
Вальпроат може підвищувати плазмові концентрації зидовудину і, як наслідок, призводити до зростання токсичності зидовудину.
Німодипін
У пацієнтів, які одночасно отримували лікування вальпроатом та німодипіном, експозиція німодипіну могла зростати на 50 %, тому у разі розвитку гіпотензії доза німодипіну повинна бути зменшена.
Темозоломід
Одночасне застосування темозоломіду та вальпроату може призводити до незначного зниження кліренсу темозоломіду, що не вважається клінічно значимим.
Вплив інших лікарських засобів на вальпроат
Протиепілептичні засоби
Протиепілептичні препарати, що індукують активність ферментів (включаючи, фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін), знижують плазмові концентрації вальпроєвої кислоти. У разі комбінованої терапії дозування лікарських засобів слід коригувати відповідно до клінічної відповіді та їх рівня у плазмі крові.
Рівень метаболітів вальпроєвої кислоти може зростати у разі одночасного застосування лікарського засобу з фенітоїном або фенобарбіталом. Тому слід ретельно стежити за ознаками та симптомами гіперамоніємії у пацієнтів, які отримують ці два препарати.
З іншого боку, комбінація фелбамату та вальпроату знижує кліренс вальпроєвої кислоти на 22 &ndash; 50 % і, отже, збільшує її плазмові концентрації. Слід контролювати дозування вальпроату.
Протималярійні засоби
Мефлохін і хлорохін посилюють метаболізм вальпроєвої кислоти і можуть знижувати судомний поріг. Тому у випадку комбінованої терапії можуть виникати напади судом. Відповідно, дозування вальпроату може потребувати корекції.
Препарати, що добре зв&rsquo;язуються з білками
У разі одночасного застосування вальпроату та лікарських засобів, що добре зв&rsquo;язуються з білками (наприклад, ацетилсаліцилової кислоти), може підвищуватися плазмовий рівень вільної фракції вальпроєвої кислоти.
Вітамін К-залежні антикоагулянти
Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринових антикоагулянтів може посилюватись після їх витіснення вальпроєвою кислотою з місць зв&rsquo;язування з білками плазми. Слід ретельно контролювати показники протромбінового часу.
Циметидин або еритроміцин
У разі одночасного застосування циметидину або еритроміцину з вальпроєвою кислотою плазмова концентрація останньої може підвищуватись (внаслідок зниження печінкового метаболізму).
Антибіотики групи карбапенему (такі як паніпенем, іміпенем і меропенем)
Повідомлялося про зниження плазмового рівня вальпроєвої кислоти при її одночасному застосуванні з антибіотиками групи карбапенему. Подекуди концентрація вальпроєвої кислоти протягом двох діб знижувалась на 60 &ndash; 100 % від початкового рівня, що іноді було пов&rsquo;язано з виникненням судом. Через швидкий початок та ступінь зменшення плазмових концентрацій вальпроєвої кислоти слід уникати одночасного застосування антибіотиків групи карбапенему у пацієнтів, стабілізованих на вальпроєвій кислоті (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Якщо терапії антибіотиками даної групи неможливо уникнути, потрібно провести ретельний моніторинг рівня вальпроєвої кислоти у плазмі крові.
Рифампіцин
Рифампіцин може знижувати плазмовий рівень вальпроєвої кислоти, що призводить до відсутності терапевтичного ефекту. Тому може виникнути необхідність у корекції дози вальпроату при одночасному застосуванні з рифампіцином.
Інгібітори протеази
Інгібітори протеази, такі як лопінавір і ритонавір, при одночасному застосуванні знижують рівень вальпроату у плазмі крові.
Холестирамін
Холестирамін може призвести до зниження плазмового рівня вальпроату у випадку їх одночасного застосування.
Естрогенвмісні препарати, в тому числі естрогенвмісні гормональні контрацептиви
Естрогени є індукторами ізоформ УДФ-глюкуронілтрансферази (УГТ), які беруть участь у глюкуронуванні вальпроату та можуть збільшувати кліренс вальпроату, що може призводити до зниження його плазмових концентрацій та, відповідно, зниження ефективності препарату (див. розділ &laquo;Особливості застосування).
Слід розглянути можливість моніторингу рівнів вальпроату у плазмі крові. Навпаки, вальпроат не спричиняє індукції ферментів. Як наслідок, вальпроат не знижує ефективність естроген-прогестагенових гормональних контрацептивів у жінок.
Інші взаємодії
Рекомендується з обережністю застосувати вальпроат у поєднанні з новішими протиепілептичними препаратами, фармакодинаміка яких може бути недостатньо вивченою.
Одночасне застосування вальпроату і топірамату або ацетазоламіду було пов&rsquo;язане з енцефалопатією та/або гіперамоніємією. Пацієнтам, які приймають ці два препарати, рекомендується ретельне клінічне спостереження за ознаками та симптомами вищезазначених побічних реакцій. Особливо це стосується пацієнтів з енцефалопатією.
Кветіапін
Одночасне застосування вальпроату та кветіапіну може збільшувати ризик нейтропенії/лейкопенії.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування вальпроату може забезпечити достатній контроль судомних нападів, щоб пацієнт міг отримати водійське посвідчення.
Пацієнтів слід попередити про ризик виникнення транзиторної сонливості, особливо у випадках комбінованої протиепілептичної терапії або у разі сумісного застосування препарату з бензодіазепінами (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування вальпроату для лікування епілепсії протипоказано у таких ситуаціях:
<ul>
<li>під час вагітності, за винятком випадків відсутності відповідної альтернативної терапії (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;);</li>
<li>у жінок репродуктивного віку, для яких не виконані умови &laquo;Програми запобігання вагітності&raquo; (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).</li>
</ul>
Вагітність
Тератогенність та вплив на розвиток
Застосування вальпроату у формі монотерапії або у складі політерапії асоціюється з несприятливими клінічними наслідками вагітності. Доступні дані свідчать про те, що політерапія протиепілептичними лікарськими засобами, до яких входить вальпроат, асоціюється з підвищенням ризику вроджених вад розвитку порівняно з монотерапією вальпроатом.
Вальпроат проникає крізь плацентарний бар&rsquo;єр як у тварин, так і у людини (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;).
У тварин тератогенний ефект було продемонстровано у мишей, щурів та кроликів.
Вроджені вади розвитку
Дані, отримані у результаті метааналізу, в який було включено дослідження-реєстри та когортні дослідження, показали, що у 10,73 % дітей, народжених жінками з епілепсією, які отримували монотерапію вальпроатом під час вагітності, були вроджені вади розвитку (95 % ДІ: 8,16 &ndash; 13,29). Такий ризик найбільш частих вад розвитку є вищим, ніж у загальній популяції, де ризик становить приблизно 2&minus;3 %. Цей ризик є дозозалежним, проте встановити граничне значення дози, нижче якої ризик відсутній, не вдається.
Наявні дані свідчать про підвищену частоту аномалій розвитку (малі вади розвитку) та значних вад розвитку. Найчастіше спостерігаються такі вади розвитку: дефекти розвитку нервової трубки, лицевий дизморфізм, розщілина верхньої губи та піднебіння, краніостеноз, вади серця, порушення розвитку нирок та сечостатевої системи, дефекти розвитку кінцівок (у тому числі білатеральна аплазія променевої кістки) та множинні аномалії різних систем організму.
При внутрішньоутробній експозиції вальпроат також може викликати порушення слуху або глухоту через порушення розвитку вуха та/або носа (вторинний ефект) та/або прямого токсичного впливу на слухову функцію. Описані випадки як однобічної, так і двобічної глухоти або порушення слуху. У всіх описаних випадках про наслідки не повідомлялося. Коли були отримані повідомлення про дані наслідки, більшість пацієнтів не одужали.
Порушення розвитку
Наявні дані свідчать про те, що внутрішньоутробна експозиція вальпроату може мати несприятливий вплив на розумовий та фізичний розвиток дітей. Цей ризик, ймовірно, є дозозалежним, проте встановити на основі наявних даних граничне значення дози, нижче якого ризик відсутній, не вдається. Точний період вагітності, під час якого існує ризик виникнення даних ефектів, не визначений, тому можливість ризику впродовж усього періоду вагітності не може бути виключена.
Дослідження за участю дітей дошкільного віку, які зазнали впливу вальпроату у період внутрішньоутробного розвитку, показали, що приблизно у 30&minus;40 % випадків виникали різні прояви уповільнення розвитку у вигляді затримки мовлення, ходьби, зниження інтелектуальних здібностей, недостатні мовні навички (мовлення та розуміння мови) та проблеми з пам&rsquo;яттю.
Коефіцієнт інтелекту (IQ), що визначався у дітей шкільного віку (віком 6 років), які при внутрішньоутробному розвитку піддавались впливу вальпроату, був у середньому на 7&minus;10 балів нижчим, ніж у дітей, які піддавались впливу інших протиепілептичних засобів. Хоча роль інших факторів не може бути виключена, є докази того, що ризик зниження інтелектуальних функцій у дітей, які піддавались впливу вальпроату, може не залежати від материнського рівня IQ.&nbsp;
Дані щодо довгострокових наслідків є обмеженими.
Наявні дані свідчать, що у дітей, які при внутрішньоутробному розвитку піддавались впливу вальпроату, існує підвищений ризик розладів аутистичного спектра (приблизно у 3 рази) та дитячого аутизму (приблизно у 5 разів) порівняно зі загальною досліджуваною популяцією.
Наявні дані іншого дослідження демонструють, що у дітей, які при внутрішньоутробному розвитку піддавались впливу вальпроату, більший ризик розвитку дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ) (приблизно у 1,5 раза) порівняно з неекспонованою у дослідженні популяцією.
Діти жіночої статі та жінки репродуктивного віку (див. вище та розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Естрогенвмісні препарати
Препарати, що містять естрогени, у тому числі естрогенвмісні гормональні контрацептиви, можуть збільшувати кліренс вальпроату, що, як вважається, призводить до зниження плазмового рівня вальпроату та потенційно може знизити його ефективність (див. розділи &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Якщо жінка планує вагітність
Якщо жінка планує завагітніти, фахівець, який має досвід лікування епілепсії, повинен переоцінити терапію вальпроатами та розглянути альтернативні варіанти лікування. Слід докласти всіх зусиль для переходу на відповідне альтернативне лікування до зачаття та до припинення застосування методів контрацепції (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Якщо таке переведення неможливе, необхідно надати додаткову консультацію щодо ризику застосування вальпроату для ненародженої дитини, щоб забезпечити жінку належною інформацією для прийняття інформованого рішення щодо планування сім&rsquo;ї.
Вагітні жінки
Застосування вальпроату для лікування епілепсії протипоказано під час вагітності, за винятком випадків, коли не існує відповідного альтернативного лікування (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Якщо жінка, яка застосовує вальпроат, завагітніла, її потрібно негайно направити до фахівця, щоб розглянути альтернативні варіанти лікування.
Під час вагітності тоніко-клонічні напади та епілептичний статус з гіпоксією у жінки можуть супроводжуватися особливим ризиком смерті матері та плода. Якщо, у виняткових обставинах, незважаючи на відомі ризики, застосування вальпроату під час вагітності та після ретельного розгляду можливості альтернативного лікування, вагітна жінка має отримувати вальпроат для лікування епілепсії, рекомендовано:
<ul>
<li>застосовувати найнижчу ефективну дозу та розділити добову дозу вальпроату на кілька доз для прийому впродовж дня;</li>
<li>використовувати лікарську форму з пролонгованою дією, що може бути більш прийнятним, порівняно з іншими лікарськими формами, для уникнення високих пікових плазмових концентрацій (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).</li>
</ul>
Усіх вагітних пацієнток, які отримували вальпроат під час вагітності, та їхніх партнерів слід направити до фахівця, що має досвід пренатальної медицини, для оцінки та консультування щодо виявленої вагітності. Необхідно провести спеціалізований пренатальний скринінг з метою виявлення можливих дефектів розвитку нервової трубки плода або інших вад розвитку. Прийом препаратів фолієвої кислоти до настання вагітності може знизити ризик виникнення дефектів нервової трубки, які є частими при усіх вагітностях. Однак наявні дані не дозволяють стверджувати, що це запобігає вродженим дефектам або вадам розвитку внаслідок експозиції вальпроату.
Ризик у новонароджених
Дуже рідко повідомлялося про випадки геморагічного синдрому у новонароджених, чиї матері приймали вальпроат під час вагітності. Даний геморагічний синдром пов&rsquo;язаний із тромбоцитопенією, гіпофібриногенемією та/або зниженням рівня інших факторів згортання крові. Також повідомлялось про афібриногенемію, що може призвести до летального наслідку. Проте потрібно відрізняти цей синдром від зниження рівня вітаміну К, спричиненого фенобарбіталом та індукторами ферментів. У зв&rsquo;язку з цим у новонароджених одразу після пологів потрібно визначити кількість тромбоцитів, рівень фібриногену у плазмі крові, провести коагуляційні проби та визначити фактори згортання крові.
Повідомлялося про випадки гіпоглікемії у новонароджених, матері яких приймали вальпроат у ІІІ триместрі вагітності.
Повідомлялося про випадки гіпотиреозу у новонароджених, матері яких під час вагітності приймали вальпроат.
У новонароджених, матері яких приймали вальпроат у ІІІ триместрі вагітності, може розвинутись синдром відміни (зокрема у вигляді нервового збудження, дратівливості, підвищеної збудливості, нервозності, гіперкінезії, тонічних розладів, тремору, судом та розладів смоктання).
Період годування груддю
Вальпроат екскретується у грудне молоко людини у концентрації, що становить від 1 до 10 % його рівня у плазмі крові матері. У новонароджених/немовлят, чиї матері отримували лікування цим препаратом, спостерігались розлади з боку крові (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).
Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або про припинення/утримання від терапії вальпроатом з урахуванням користі від грудного вигодовування для дитини та користі терапії для жінки.
Фертильність
Повідомлялося про випадки аменореї, полікістозу яєчників та підвищення рівня тестостерону у жінок, які приймали вальпроат (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Застосування вальпроату може також призвести до зниження фертильності у чоловіків (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). У випадках, про які було повідомлено, зазначається, що фертильна дисфункція є оборотною та зникає після припинення застосування лікарського засобу.

Спосіб застосування та дози

Сироп Вінітел призначений для перорального прийому.
Добова доза залежить від віку та маси тіла. Лікарський засіб можна давати 2 рази на день.&nbsp;
Дозування
Дорослі
Початкова доза становить 600 мг на добу з поступовим збільшенням на 200 мг із триденними інтервалами до досягнення контролю над судомами. Зазвичай контроль досягається у межах дозування 1000 &ndash; 2000 мг на добу, тобто 20 &ndash; 30 мг/кг/добу. Якщо у цьому діапазоні не вдалось досягнути належного контролю, дозу може бути додатково збільшено до 2500 мг на добу.
Діти з масою тіла більше 20 кг
Початкова доза повинна становити 400 мг на добу (незалежно від маси тіла) з поступовим її збільшенням до досягнення контролю над судомами. Зазвичай контроль досягається у межах дозування 20 - 30 мг/кг/добу. Якщо у цьому діапазоні не вдалось досягнути належного контролю, дозу може бути додатково збільшено до 35 мг/кг/добу.
Діти з масою тіла менше 20 кг
Добова доза становить 20 мг/кг. У тяжких випадках дозу може бути збільшено, але лише у пацієнтів, у яких можливо контролювати рівень вальпроєвої кислоти у плазмі крові. У разі застосування дози вище 40 мг/кг/добу необхідно проводити контроль показників загального та біохімічного аналізу крові.
Пацієнти літнього віку
Хоча у пацієнтів літнього віку фармакокінетика вальпроату модифікована, це має обмежене клінічне значення і дозування повинно визначатися ступенем контролю судом. Також у пацієнтів літнього віку збільшується об&rsquo;єм розподілу, та внаслідок зменшення зв&rsquo;язування препарату з плазмовим альбуміном частка вільної фракції вальпроату збільшується. Це може впливати на клінічну інтерпретацію рівнів вальпроєвої кислоти у плазмі крові.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Може виникнути потреба у зменшенні дози вальпроату. Дозування має бути скориговане відповідно до клінічного спостереження, оскільки моніторинг концентрацій у плазмі крові може вводити в оману (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;).
Пацієнти з печінковою недостатністю
Не рекомендовано сумісне застосування саліцилатів та вальпроату, оскільки вони мають однаковий метаболічний шлях (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;).
У пацієнтів, лікування яких включало в себе вальпроєву кислоту, спостерігались випадки порушення функції печінки, включаючи печінкову недостатність, що призводила до летальних наслідків (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Застосування саліцилатів не рекомендовано дітям віком до 16 років. Зокрема, сумісне застосування саліцилатів з вальпроатом у дітей віком до 3 років підвищує ризик токсичного ураження печінки (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Діти жіночої статі, жінки репродуктивного віку
Лікування вальпроатом повинно бути ініційоване та контролюватися фахівцем, який має досвід лікування епілепсії. Вальпроат не слід застосовувати дітям жіночої статі і жінкам репродуктивного віку, за винятком випадків, коли інші методи лікування є неефективними або непереносимими (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo;, &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Вальпроат призначається та відпускається відповідно до &laquo;Програми запобігання вагітності&raquo; (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Під час регулярних переглядів лікування необхідно ретельно зважувати переваги та ризики лікування вальпроатом.&nbsp;
Вальпроат бажано призначати як монотерапію та застосовувати мінімальні ефективні дози, за можливості &ndash; у вигляді препарату з пролонгованим вивільненням. Добову дозу слід розділити щонайменше на два прийоми (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Комбінована терапія
У разі початку терапії вальпроатом у пацієнтів, які вже приймають інші протиепілептичні препарати, дозу останніх необхідно повільно зменшувати. Починати терапію вальпроатом слід поступово, при цьому цільової дози необхідно досягнути приблизно через 2 тижні. У деяких випадках при застосуванні вальпроату сумісно з протиепілептичними препаратами, які є індукторами печінкових ферментів (наприклад, фенітоїн, фенобарбітал та карбамазепін), може виникнути необхідність у підвищенні дози на 5 - 10 мг/кг/добу. Після повної відміни індукторів печінкових ферментів необхідно підтримувати належний контроль судом за допомогою нижчої дози вальпроату. При одночасному застосуванні з барбітуратами, зокрема, якщо спостерігається седація (особливо у дітей), дозування барбітуратів слід зменшити.
Примітка: У дітей, які потребують дози вище 40 мг/кг/добу, необхідно проводити контроль показників загального та біохімічного аналізу крові.
Оптимальне дозування визначається в основному контролем судом, а рутинне вимірювання рівня вальпроату у плазмі крові є непотрібним. Однак метод вимірювання рівня вальпроату у плазмі крові доступний і може бути корисним у випадках неналежного контролю судом або підозри на побічні реакції (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;).

Діти

Препарат дозволений для застосування у педіатричній практиці.

Передозування

Симптоми
При передозуванні, при якому плазмові концентрації вальпроату вищі за максимальний терапевтичний рівень у 5 &ndash; 6 разів, малоймовірно виникнення інших симптомів, крім нудоти, блювання та запаморочення.
Клінічна картина гострого масивного передозування, при якому плазмові концентрації вальпроату у 10 &ndash; 20 разів перевищують максимальний терапевтичний рівень, зазвичай включає пригнічення ЦНС або кому з м&rsquo;язовою гіпотонією, гіпорефлексією, міозом, порушенням функції дихання, метаболічним ацидозом, гіпотензією та судинним колапсом/шоком. Загалом прогноз такого передозування сприятливий. Однак відомі декілька випадків з летальним наслідком. Слід зазначити, що симптоми передозування можуть бути різними. Повідомлялося про виникнення судом при дуже високому рівні вальпроату у плазмі крові (див. також розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;). Описано декілька випадків розвитку внутрішньочерепної гіпертензії, пов&rsquo;язаної з набряком мозку.
Наявність натрію у складі препарату може спричинити гіпернатріємію у разі передозування.
Лікування
Симптоматичне лікування на тлі постійного кардіо-респіраторного моніторингу стану пацієнта. У період до 10 &ndash; 12 годин після передозування вальпроату ефективним є промивання шлунка. Корисними можуть бути процедури гемодіалізу та гемоперфузії. Є дані про успішне застосування налоксону, іноді у поєднанні з активованим вугіллям перорально.
У випадках масивного передозування застосовують процедури гемодіалізу та гемоперфузії.

Побічні реакції

Побічні реакції класифікуються залежно від частоти розвитку: дуже часто (&ge;1/10); часто (&ge;1/100, &lt;1/10); нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100); рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000); дуже рідко (&ge;1/10000); частота невідома (не можна оцінити за доступними даними).
Вроджені вади та порушення розвитку (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Гепатобіліарні порушення
Часто: ураження печінки (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Повідомлялося про випадки тяжкого ураження печінки, у тому числі печінкову недостатність, яка іноді призводила до летального наслідку (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo;, &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Часто має місце транзиторне підвищення активності печінкових ферментів, особливо на початку лікування (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку шлунково-кишкового тракту
Дуже часто: нудота.
Часто: блювання, захворювання ясен (переважно гіперплазія ясен), стоматит, біль у шлунку, діарея.
Вищезазначені побічні реакції часто спостерігаються на початку лікування та зазвичай минають через кілька днів без необхідності відміняти препарат. Зазвичай ці проблеми можна нівелювати, приймаючи лікарський засіб разом з їжею або після неї.
Нечасто: панкреатит, іноді з летальним наслідком (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку нервової системи
Дуже часто: тремор.
Часто: екстрапірамідні розлади, ступор*, сонливість, судоми*, погіршення пам&rsquo;яті, головний біль, ністагм.
Нечасто: кома*, енцефалопатія, летаргія* (див. нижче), оборотний синдром паркінсонізму, атаксія, парестезія, загострення судом (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Рідко: оборотна деменція, пов&rsquo;язана з оборотною церебральною атрофією, когнітивні розлади.
Повідомлялося про випадки седації, зазвичай при сумісному застосуванні вальпроату з іншими протиепілептичними препаратами. У разі монотерапії вальпроатом випадки седації реєструвались дуже рідко, на ранніх стадіях лікування, та мали тимчасовий характер.
* Повідомлялося про рідкісні випадки летаргії, що могла прогресувати до ступору, який іноді супроводжувався галюцинаціями або судомами. Дуже рідко спостерігались енцефалопатія та кома. Ці випадки часто були пов&rsquo;язані із занадто високою початковою дозою, занадто швидким збільшенням дози або внаслідок комбінованого лікування протиепілептичними препаратами (особливо із застосуванням фенобарбіталу або топірамату). Зазвичай дані прояви зникають після відміни вальпроату або зменшення його дози.
Також можливий розвиток підвищеної настороженості. Зазвичай дане явище є корисним, проте періодично повідомлялося про випадки агресії, гіперактивності та розладів поведінки.
З боку психіки
Часто: сплутаність свідомості, галюцинації, агресія*, збудження*, розлади уваги*.
Рідко: розлади поведінки*, психомоторна гіперактивність*, труднощі з навчанням*.
* Ці побічні реакції спостерігаються переважно у дітей.
Метаболічні та аліментарні розлади
Часто: гіпонатріємія, збільшення маси тіла*.
* Збільшення маси тіла необхідно ретельно контролювати, оскільки це є фактором ризику розвитку полікістозу яєчників (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Рідко: гіперамоніємія* (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), ожиріння.
* Поодинокі випадки помірної гіперамоніємії без будь-яких істотних змін у результатах стандартних тестів з оцінки функції печінки. Зазвичай ці зміни носять транзиторний характер і не вимагають припинення лікування. Однак вони можуть проявлятись клінічно у вигляді блювання, атаксії та прогресування помутніння свідомості. У разі виникнення вищеперерахованих симптомів необхідно припинити прийом вальпроату.
Повідомлялося також про випадки гіперамоніємії, яка супроводжувалася неврологічними симптомами (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). У такому випадку слід розглянути необхідність проведення додаткових обстежень.&nbsp;
З боку ендокринної системи
Нечасто: синдром невідповідної секреції антидіуретичного гормону (АДГ), гіперандрогенія (гірсутизм, вірилізм, акне, андрогенна алопеція та/або підвищення рівня андрогенних гормонів).
Рідко: гіпотиреоз (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
З боку крові та лімфатичної системи
Часто: анемія, тромбоцитопенія (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Нечасто: панцитопенія, лейкопенія.
Рідко: аплазія кісткового мозку, включаючи чисту еритроцитарну аплазію, агранулоцитоз, макроцитарну анемію, макроцитоз.
Після відміни препарату картина крові нормалізувалася.
Повідомлялося про окремі випадки зниження рівня фібриногену у крові та/або збільшення протромбінового часу, зазвичай без супутніх клінічних ознак, особливо у разі лікування високими дозами вальпроату, який інгібує другу фазу агрегації тромбоцитів. Поява спонтанних синців або кровотечі є показанням до відміни препарату та додаткового обстеження (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
З боку шкіри та підшкірної клітковини
Часто: гіперчутливість, транзиторна та/або дозозалежна алопеція (втрата волосся), ураження нігтів та нігтьового ложа. Відростання зазвичай починається протягом півроку, хоча волосся може стати більш кучерявим, ніж раніше.
Нечасто: ангіоневротичний набряк, висипання, ураження волосся (наприклад, незвичайна текстура, зміна кольору, ненормальний ріст волосся).
Рідко: токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса&ndash;Джонсона, мультиформна еритема, DRESS-синдром (синдром медикаментозного висипання з еозинофілією та системною симптоматикою).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз
Часто: дисменорея.
Нечасто: аменорея.
Рідко: чоловіче безпліддя, синдром полікістозних яєчників.
Дуже рідко: гінекомастія.
З боку судин
Часто: кровотеча (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Нечасто: васкуліт.
З боку органів зору
Рідко: диплопія.
З боку органів слуху
Часто: глухота (причинно-наслідкові зв&rsquo;язки не встановлені).
З боку нирок та сечовивідного тракту
Часто: нетримання сечі.
Нечасто: ниркова недостатність.
Рідко: енурез, тубулоінтерстиціальний нефрит, оборотний синдром Фанконі (дисфункція проксимальних ниркових канальців, що спричиняє глюкозурію, протеїнурію, фосфатурію та урикозурію), пов&rsquo;язаний із терапією вальпроатом, але механізм виникнення дотепер не з&rsquo;ясований.
Загальні розлади
Нечасто: гіпотермія, нетяжкі периферичні набряки.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Нечасто: зниження мінеральної щільності кісток, остеопенія, остеопороз та переломи у пацієнтів, які тривалий час отримували терапію вальпроатом. Механізм впливу вальпроату на метаболізм кісткової тканини не визначений.
Рідко: системний червоний вовчак, рабдоміоліз (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння&nbsp;
Нечасто: плевральний випіт.
Результати досліджень
Рідко: зниження рівня факторів коагуляції (щонайменше одного), патологічні результати тестів на згортання крові (наприклад, подовження протромбінового часу, подовження активованого часткового тромбопластинового часу, подовження тромбінового часу, підвищення показника міжнародного нормалізованого співвідношення) (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Доброякісні, злоякісні та невизначені новоутворення (у тому числі кісти та поліпи)
Рідко: мієлодиспластичний синдром.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про всі підозрювані побічні реакції у ДП &laquo;Державний експертний центр МОЗ України&raquo; та заявнику через форму зворотного зв&rsquo;язку на вебсайті: https://kusum.ua/pharmacovigilance/.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 200 мл у скляному флаконі. Кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об&rsquo;ємом 5 мл та адаптером для шприца.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;КУСУМ ФАРМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Винител сироп по 200 мг / 5 мл + шприц-дозатор 5 мл, 200 мл

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.