Name: Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 100мг / мл 5 мл №5
Brand: Лекхим
SKU: 4579003
Price: 223.5 UAH
Availability: InStock

Виробник

Киевмедпрепарат

Arterium

ЛС общий режим

Трамікс розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.

Трамикс раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Ananta

Ацемік таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ацемик таблетки по 500 мг, 10 шт.

Форма випуску

Лекхим-Харьков

Лекхим

Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 50мг / мл 5 мл №10

Транексамовая кислота раствор для инъекций 50мг/мл 5 мл №10 

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Kusum

Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.

Фармак

Гемотран розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, ампули по 10 мл, 5 шт.

Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл, ампулы по 10 мл, 5 шт.

Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.

Гемотран розчин для ін'єкцій 10 мл в ампулі, 50 мг/мл, 10 шт.

Гемотран раствор для инъекций по 10 мл в ампуле, 50 мг/мл, 10 шт.

Гемотран розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Гемотран раствор для инъекций 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Гемотран раствор для иъекций по 100 мг/мл, 5 ампул по 5 мл

Mistral

Азептил розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулі, 500 мг / 5 мл, 10 шт.

Азептил раствор для инъекций по 5 мл в ампуле, 500 мг/5 мл, 10 шт.

Bioindustria L.I.M.

Неотранекс розчин для ін'єкцій 500 мг/5 мл, 5 шт.

Неотранекс раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 шт.

Атраксан р-р д/ін.100мг/мл 5мл амп.№5 (5х1) у пачці*

Атраксан р-р д/ин.100мг/мл 5мл амп.№5 (5х1) в пачке*

Macleods

Тренакса таблетки по 250 мг, 12 шт.

Тренакса розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Тренакса раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.

Sky Pharma

Скайтран розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, 5 мл в ампулах, 4 шт.

Скайтран р-р д/инъек.100 мг/мл амп.5мл №4(4х1) карт уп*

Юрия-Фарм

Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.

Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.

Мікрохім

Максітран розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 5 шт.

Макситран  раствор для инъекций по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 5 шт.

Фармасел

Гемаксам розчин для ін'єкцій 50мг/мл в флаконі по 5 мл, 50 шт.

Гемаксам раствор для инъекций 50мг/мл в флаконе по 5 мл, 50 шт.

Гемаксам розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Гемаксам раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Гемаксам ампули розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в флаконі по 5 мл, 10 шт.

Гемаксам ампулы раствор для инъекций 50 мг/мл в флаконе по 5 мл, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Транексамова кислота

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Только с рецептом

Рецептурна видача

Спосіб введення

Код Моріон

Дозування

Міжнародна назва

Кількість в упаковці

Об'єм

Термін придатності

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с рождения

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Транексамовая кислота

Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 100мг / мл 5 мл №5

Склад

діюча речовина: транексамова кислота;
&nbsp;
1&nbsp;мл розчину містить транексамову кислоту у перерахуванні на 100% безводну речовину &ndash; 100&nbsp;мг;
&nbsp;
допоміжна речовина: вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
&nbsp;
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або світло-коричнева рідина.

Фармакотерапевтична група

Антигеморагічні засоби, антифібринолітичні амінокислоти. Інгібітори фібринолізу. Код АТХ B02A A02.

Фармакодинаміка

Транексамова кислота є конкурентним інгібітором активації плазміногену, а у значно вищих концентраціях є неконкурентним інгібітором плазміну, тобто діє подібно до амінокапронової кислоти. Транексамова кислота приблизно у 10&nbsp;разів більш активна in vitro, ніж амінокапронова кислота.
&nbsp;
Транексамова кислота сильніше, ніж амінокапронова кислота, зв&rsquo;язується з сильними та слабкими рецепторними ділянками молекули плазміногену у співвідношенні, що відповідає різниці активності між сполуками. Транексамова кислота у концентрації 1&nbsp;мг/мл не спричиняє агрегації тромбоцитів in vitro.
&nbsp;
Транексамова кислота, навіть у таких низьких концентраціях, як 1&nbsp;мг/мл, може подовжувати тромбіновий час. Проте транексамова кислота у концентраціях до 10&nbsp;мг/мл у крові не впливала на кількість тромбоцитів, час згортання крові або інші фактори згортання у цільній крові чи цитрованій крові здорових осіб.
&nbsp;
Зв&rsquo;язування транексамової кислоти з білками плазми становить приблизно 3% за умови терапевтичного рівня речовини у плазмі і, ймовірно, повністю відповідає за її зв&rsquo;язування з плазміногеном. Транексамова кислота не зв&rsquo;язується з сироватковим альбуміном.

Фармакокінетика

Після внутрішньовенного введення дози 1&nbsp;г крива залежності концентрації препарату в плазмі від часу характеризується триекспоненційним зниженням з періодом напіввиведення приблизно 2&nbsp;години для кінцевої фази виведення. Початковий об&rsquo;єм розподілу становить приблизно від 9 до 12&nbsp;літрів. Виведення з сечею є основним шляхом виведення, що відбувається за рахунок клубочкової фільтрації. Загальний нирковий кліренс дорівнює загальному плазмовому кліренсу (110-116 мл/хв), і більш ніж 95% дози виводиться з сечею у незміненому вигляді. Виведення транексамової кислоти дорівнює приблизно 90% впродовж 24 годин після внутрішньовенного введення 10 мг/кг маси тіла.
&nbsp;
Антифібринолітична концентрація транексамової кислоти підтримується у різних тканинах впродовж приблизно 17&nbsp;годин, а у сироватці &ndash; до 7-8&nbsp;годин.
&nbsp;
Транексамова кислота проникає крізь плаценту. Концентрація у пуповинній крові після внутрішіньовенного введення 10&nbsp;мг/кг вагітним жінкам становить приблизно 30&nbsp;мг/л, тобто є настільки ж високою, як і у материнській крові. Транексамова кислота швидко дифундує у синовіальну рідину та синовіальну мембрану. У синовіальній рідині досягаються такі самі концентрації речовини, як і у сироватці. Біологічний період напіввиведення транексамової кислоти з синовіальної рідини становить приблизно 3 години.
&nbsp;
Концентрація транексамової кислоти у ряді інших тканин нижче, ніж у крові. Концентрація речовини у грудному молоці становить приблизно 1/100 від максимальної концентрації у сироватці. Концентрація транексамової кислоти у спинномозковій рідині становить приблизно 1/10 від концентрації у плазмі. Лікарський засіб проникає у водянисту вологу ока, причому його концентрація у ній становить приблизно 1/10 від концентрації у плазмі.

Показання

Лікарський засіб &laquo;Транексамова кислота&raquo; показаний для застосування пацієнтам з гемофілією для короткострокового застосування (впродовж 2-8&nbsp;днів) з метою зменшення або профілактики кровотеч, а також зменшення потреби у замісній терапії під час та після видалення зубів.

Протипоказання

<ul>
<li>Набуте порушення колірного зору (це виключає можливість вимірювання однієї кінцевої точки, яку слід відстежувати як показник токсичності).</li>
<li>Субарахноїдальний крововилив (транексамова кислота може спричинити набряк мозку та церебральний інфаркт).</li>
<li>Активне внутрішньосудинне згортання крові.</li>
<li>Гіперчутливість до транексамової кислоти або до допоміжної речовини.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодій транексамової кислоти та інших лікарських засобів не проводилися.

Особливості застосування

Доза лікарського засобу &laquo;Транексамова кислота&raquo; має бути зменшена для пацієнтів з нирковою недостатністю через ризик накопичення (див.&nbsp;розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
&nbsp;
У пацієнтів з кровотечею з верхніх відділів сечових шляхів, які отримували лікування транексамовою кислотою, відзначалися випадки закупорки сечоводу у зв&rsquo;язку з утворенням тромбу.
&nbsp;
У пацієнтів, яким застосовували транексамову кислоту, спостерігалися випадки венозного чи артеріального тромбозу або тромбоемболії. До того ж були зафіксовані випадки закупорки центральної артерії сітківки та центральної вени сітківки.
&nbsp;
Пацієнти з тромбоемболічною хворобою в анамнезі мають підвищений ризик розвитку венозного або артеріального тромбозу.
&nbsp;
Транексамову кислоту не слід застосовувати одночасно з концентратами комплексу фактора IX або концентратами антиінгібіторних коагулянтів через підвищення ризику тромбозу.
&nbsp;
Пацієнти з синдромом дисемінованого внутрішньосудинного згортання, які потребують лікування &laquo;Транексамовою кислотою&raquo;, повинні знаходитися під ретельним наглядом лікаря, що має досвід у лікуванні цієї хвороби.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Транексамова кислота може спричиняти запаморочення, і тому може вплинути на здатність керувати автотранспортом або використовувати механізми.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Транексамова кислота проникає крізь плаценту та виявляється у пуповинній крові у концентраціях, приблизно рівних концентрації речовини у матері. Цей лікарський засіб слід застосовувати у період вагітності лише за умови нагальної потреби.
&nbsp;
Дані, які б дозволили оцінити вплив транексамової кислоти на фертильність, відсутні.
&nbsp;
Транексамова кислота присутня у материнському молоці у концентрації, що становить приблизно 1/100 від відповідного рівня у сироватці. Слід з обережністю призначати &laquo;Транексамову кислоту&raquo; жінкам, які годують немовлят груддю.

Спосіб застосування та дози

Безпосередньо перед видаленням зуба у пацієнтів з гемофілією слід ввести 10&nbsp;мг/кг маси тіла транексамової кислоти внутрішньовенно разом із замісною терапією (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Внутрішньовенне лікування цим лікарським засобом у дозі 10&nbsp;мг/кг маси тіла 3-4&nbsp;рази на добу можна застосовувати впродовж 2-8&nbsp;днів після видалення зуба.
&nbsp;
Примітка. Для пацієнтів з помірним або тяжким порушенням функції нирок рекомендуються наведені нижче дози лікарського засобу:
&nbsp;
<div class="table-wrapper" style="overflow-x: auto;">
<table style="border-collapse: collapse; width: 83.6321%; height: 365px;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.4842%;" width="319">
Рівень креатиніну в сироватці (мкмоль/л)
</td>
<td style="width: 48.6195%;" width="331">
Внутрішньовенне введення транексамової кислоти
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.4842%;" width="319">
120-250 (1,36-2,83&nbsp;мг/дл)
</td>
<td style="width: 48.6195%;" width="331">
10&nbsp;мг/кг двічі на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.4842%;" width="319">
250-500 (2,83-5,66&nbsp;мг/дл)
</td>
<td style="width: 48.6195%;" width="331">
10&nbsp;мг/кг на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.4842%;" width="319">
&gt;500 (&gt;5,66&nbsp;мг/дл)
</td>
<td style="width: 48.6195%;" width="331">
10&nbsp;мг/кг кожні 48&nbsp;годин
або
5&nbsp;мг/кг кожні 24&nbsp;години
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.4842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 48.6195%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Для внутрішньовенної інфузії &laquo;Транексамова кислота&raquo; може бути змішана з більшістю інфузійних розчинів, таких як розчини електролітів, розчини вуглеводів, розчини амінокислот, а також розчини декстрану. До &laquo;Транексамової кислоти&raquo; можна додавати гепарин. Транексамову кислоту НЕ слід змішувати з кров&rsquo;ю. Цей лікарський засіб є синтетичною амінокислотою, і його НЕ рекомендується змішувати з розчинами, які містять пеніцилін.
&nbsp;
Пацієнти похилого віку.
Для осіб похилого віку дозу слід підбирати з обережністю, починаючи з найменшої у діапазоні доз, що зумовлено більшою частотою порушень функцій печінки, нирок та серця, супутніми хворобами, іншим медикаментозним лікуванням.
&nbsp;
Цей лікарський засіб виводиться в основному нирками, тому ризик токсичних реакцій на нього може бути підвищений у пацієнтів з порушенням функції нирок. Оскільки у пацієнтів похилого віку зниження функції нирок є більш імовірним, їм слід з обережністю підбирати дозу, також може бути доцільним контроль функції нирок (див. розділи &laquo;Фармакологічні властивості&raquo; і &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
</div>

Діти

Застосування цього лікарського засобу дітям є обмеженим і призначається переважно у зв&rsquo;язку з видаленням зубів.

Передозування

У разі передозування можуть виникати симптоми з боку кишково-шлункового тракту, наприклад: нудота, блювання, діарея; можуть спостерігатися також гіпотензивні, наприклад, ортостатичні симптоми; тромбоемболічні симптоми, наприклад: артеріальні, венозні, емболічні; неврологічні симптоми, наприклад: порушення зору, конвульсії, головний біль, зміни психічного стану; міоклонія; шкірний висип.

Побічні реакції

Можуть виникати порушення з боку кишково-шлункового тракту (нудота, блювання, діарея), проте вони зникають у разі зменшення дози. Час від часу спостерігалися алергічний дерматит, запаморочення та гіпотензія. Гіпотензія відзначалася у випадках, коли внутрішньовенна ін&rsquo;єкція здійснювалася надто швидко. Для уникнення цієї реакції розчин слід вводити зі швидкістю не більше 1&nbsp;мл/хв.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25&nbsp;&deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 5&nbsp;мл в ампулі, по 5&nbsp;ампул в блістері, по 1, 2&nbsp;або 10 блістерів в пачці.

Категорія відпуску

Приватне акціонерне товариство &laquo;Лекхiм-Харкiв&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Транексамовая кислота раствор для инъекций 100мг/мл 5 мл №5 

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.