Name: Офлоксацин розчин для інфузій по 200 мг, 100 мл
Brand: Biodeal Pharmaceuticals
SKU: 5086003
Price: 104.1 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Виробник

Форма випуску

Дарница

Дарниця

ЛС общий режим

Офлоксацин-Дарниця таблетки по 200 мг, 10 шт.

Офлоксацин-Дарница таблетки по 200 мг, 10 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги в інших формах вупуску

Лекхим-Харьков

Лекхим

Офлоксацин таблетки 0,2 г N10

Офлоксацин таблетки 0.2 г N10

Vorwarts Pharma

Офлоксацин розчин для інфузій 0,2%, 100 мл

Офлоксацин раствор для инфузий 0,2 %, 100 мл 

Юрия-Фарм

Офлоксацин 100 мл розчин

Офлоксацин 100 мл раствор

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Офлоксацин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Спосіб введення

Дозування

Лікарська форма

Код Моріон

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Термін придатності

Об'єм

Кількість в упаковці

Температура хранения

Температура зберігання

Упаковка

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Biodeal Pharmaceuticals

Офлоксацин розчин для інфузій по 200 мг, 100 мл

Склад

діюча речовина: ofloxacin;
100 мл розчину містять офлоксацину 200 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію едетат, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Розчин для інфузій.&nbsp;
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до жовтуватого кольору розчин.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони. Код АТХ J01M A01.

Фармакодинаміка

Офлоксацин &ndash; синтетичний протимікробний засіб фторованого хінолону широкого спектра дії.
У концентраціях, ідентичних з мінімальною пригнічувальною концентрацією (МІС) або в дещо вищих він чинить бактерицидну дію (шляхом пригнічення ДНК-гірази ‒ ферменту, необхідного для реплікації та транскрипції бактеріальної ДНК).
Протимікробний спектр охоплює: грамнегативні і грампозитивні бактерії, чутливі до офлоксацину: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, види Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia), Pseudomonas spp, в тому числі Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spр., Campylobacter spр., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio spр, Brucella melitensis; стафілококи, в тому числі штами, що продукують пеніциліназу та деякі штами, резистентні до метициліну; також він має активність щодо Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum (при граничних значеннях МІС), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae та деяких інших мікобактерій.
Чутливість стрептококів групи А, В і С є граничною.
Більшість анаеробів, за винятком Clostridium perfringens, є резистентними.
Офлоксацин неактивний щодо Treponema pallidum.

Фармакокінетика

Офлоксацин проникає у тканини. Він також добре розповсюджується в рідинах тіла, в тому числі у цереброспінальній. Відносно високі концентрації його у жовчі. Об&rsquo;єм розподілу становить 1,5&ndash;2,5 л/кг. Зв&rsquo;язок з плазматичними протеїнами становить 25 %.
Офлоксацин частково перетворюється в дезметил-офлоксацин і офлоксацин-N-оксид. &nbsp;Дезметил-офлоксацин має слабку протимікробну активність.
Плазматичний напівперіод офлоксацину становить приблизно 5&ndash;8 годин, при нирковій недостатності він подовжується залежно від ступеня недостатності до 15&ndash;60 годин. Офлоксацин виводиться, головним чином, нирками, тубулярною секрецією та гломерулярною фільтрацією. 75&ndash;80 % виведеної дози виводиться у незміненому стані із сечею протягом 24&ndash;48 годин, менше 5 % виводиться у формі метаболітів. 4&ndash;8 % виведеної дози виводиться з калом. Виведення офлоксацину може бути уповільнене у пацієнтів з тяжким ушкодженням печінки (наприклад, цирозом). Незалежно від дози ниркове виділення офлоксацину становить 173 мл/хв, загальне виділення &ndash; до 214 мл/хв. Тільки незначний об&rsquo;єм можна видалити шляхом гемодіалізу&nbsp;(15&ndash;25 %), біологічний напівперіод протягом гемодіалізу становить приблизно 8&ndash;12 годин. При перитонеальному діалізі біологічний напіврозпад становить 22 години.
Офлоксацин чинить постантибіотичну дію.

Показання

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками:
<ul>
<li>загострення хронічної обструктивної легеневої хвороби (включно із хронічним бронхітом)*, негоспітальна пневмонія*;</li>
<li>неускладнений гострий цистит*, уретрит*, гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечового тракту;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин*.</li>
</ul>
Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних препаратів.
*при неможливості застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай застосовують для лікування цієї інфекції.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до офлоксацину та до інших компонентів препарату або інших препаратів групи фторхінолонів;</li>
<li>епілепсія;</li>
<li>ураження центральної нервової системи (ЦНС) зі зниженим судомним порогом (після черепно-мозкових травм, інсульту, запальних процесів мозку та мозкових оболонок);</li>
<li>тендиніти в анамнезі;</li>
<li>дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;</li>
<li>діти або підлітки у фазі росту, а також жінки у період вагітності або годування груддю, оскільки досвід експериментального застосування препарату у тварин свідчить про те, що неможливо повністю виключити його негативний вплив на хрящі суглобів зростаючого організму.&nbsp;</li>
</ul>
Офлоксацин не можна призначати пацієнтам з подовженням інтервалу QT, пацієнтам з некомпенсованою гіпокаліємією, а також пацієнтам, які приймають протиаритмічні засоби класу ІА (хінідин, прокаїнамід) або класу ІІІ (аміодарон, соталол).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Як і інші фторхінолони, офлоксацин слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які приймають препарати з відомою здатністю подовжувати інтервал QT (наприклад протиаритмічні препарати класів IA і III, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики) (див. пункт &laquo;Подовження інтервалу QT&raquo; у розділі &laquo;Особливості застосування&raquo;).
При одночасному застосуванні офлоксацину та антикоагулянтів повідомляли про збільшення часу кровотечі.
При застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ), похідними нітроімідазолу і метилксантінів, збільшується ризик розвитку нейротоксичних ефектів.
При одночасному призначенні з глюкокортикостероїдами підвищується ризик розриву сухожиль, особливо у пацієнтів літнього віку.&nbsp;
Одночасне введення офлоксацину з прокаїнамідом може призвести до підвищення рівня &nbsp;прокаїнаміду у пацієнтів, треба проводити ретельний моніторинг рівня прокаїнаміду у плазмі крові, ЕКГ та в разі потреби підібрати дозування препарату.
При одночасному застосуванні офлоксацину з антигіпертензивними засобами або анестетичними барбітуратами можна в окремих випадках спостерігати раптове зниження тиску.
Якщо приймати хінолони одночасно з іншими ліками, які знижують поріг судомної готовності, наприклад, з теофіліном, може спостерігатися додаткове зниження порога судомної готовності головного мозку. Однак вважається, що офлоксацин, на відміну від деяких інших фторхінолонів, не вступає у фармакокінетичну взаємодію з теофіліном.&nbsp;
Додаткове зниження порога судомної готовності головного мозку може також виникати при одночасному застосуванні з певними НПЗЗ, а також препаратами, які знижують поріг судомної активності.&nbsp;
Якщо виникнуть напади судом, офлоксацин потрібно відмінити.
Офлоксацин може спричиняти невелике підвищення сироваткових концентрацій глібенкламіду; слід здійснювати ретельний моніторинг стану пацієнтів, які отримують цю комбінацію.&nbsp;
Виведення хінолонів може порушуватись, а сироваткові рівні &ndash; підвищуватись, якщо приймати їх одночасно з іншими лікарськими засобами, які зазнають секреції у ниркові канальці (наприклад, з пробенецидом, циметидином, фуросемідом та метотрексатом).
Вплив на результати лабораторних досліджень: під час лікування офлоксацином можуть спостерігатися хибнопозитивні результати визначення опіатів або порфіринів у сечі. Може з&rsquo;явитися необхідність у підтвердженні позитивних результатів тестів на опіати або порфірини за допомогою більш специфічних методів.&nbsp;
До офлоксацину помірно чутливі Mycоbacterium tuberculosis, що може призвести до хибнонегативних результатів бактеріологічної діагностики туберкульозу.
Необхідний постійний контроль при супутньому введенні інсуліну, кофеїну, теофіліну, циметидину, циклоспорину, НПЗЗ, антиконвульсантів, лікарських засобів, які метаболізуються за допомогою цитохрому Р450.
Антагоністи вітаміну К
У пацієнтів, які отримували офлоксацин у комбінації з антагоністами вітаміну К (наприклад, варфарином), зафіксовано випадки підвищення показників коагуляційних проб (протромбінового часу/міжнародного нормалізованого відношення (МНВ)) і/або кровотеч, які могли бути тяжкими.
Потрібно здійснювати ретельний моніторинг показників коагуляційних проб у пацієнтів, які приймають антагоністи вітаміну К, через можливе збільшення ефекту похідних кумарину.&nbsp;

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Може порушуватися швидкість психомоторних реакцій, тому слід утримуватися від керування транспортними засобами і механізмами.
Оскільки в окремих випадках повідомляли про сонливість, порушення здатності керувати механізмами, про запаморочення та розлади зору після прийому препарату, пацієнти повинні знати про реакцію свого організму на офлоксацин перед тим як керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.&nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дослідження на тваринах виявили пошкодження суглобового хряща у незрілих тварин, але тератогенні ефекти були відсутні. Тому офлоксацин протипоказано застосовувати у період вагітності.&nbsp;
Офлоксацин екскретується в грудне молоко в невеликих кількостях. Через можливість розвитку артропатії та інших серйозних видів токсичності у дитини, яку годують груддю, під час лікування офлоксацином грудне вигодовування слід припинити.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати дорослим. Вводити внутрішньовенно краплинно. Перед початком введення слід зробити шкірну алергічну пробу.
Дозу Офлоксацину встановлює лікар індивідуально, залежно від чутливості мікроорганізмів, виду і тяжкості інфекційного процесу.
Загострення хронічної обструктивної легеневої хвороби (включно із хронічним бронхітом), негоспітальна пневмонія: по 200 мг двічі на добу.
Неускладнений гострий цистит, уретрит, гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечового тракту: 200 мг двічі на добу.
Ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин: по 400 мг двічі на добу.
Час інфузії повинен становити не менше 30 хвилин на кожні 200 мг. Загалом індивідуальні дози необхідно застосовувати з рівними інтервалами. Дозу 400 мг двічі на добу можна застосовувати при тяжких або ускладнених інфекціях.
Дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок. Пацієнтам з порушенням функції нирок може бути потрібним зниження дози, що залежить від кліренсу креатиніну. Якщо кліренс креатиніну становить 20&ndash;50 мл/хв, доза повинна бути зменшена до 100&ndash;200 мг кожні 24 години. При кліренсі креатиніну &lt; 20 мл/хв доза повинна становити 100 мг кожні 24 години. Для пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі або перитонеальному діалізі, доза офлоксацину повинна становити 100 мг кожні 24 години.
Тривалість застосування офлоксацину залежить від виду інфекційного процесу та клінічних показників. Після нормалізації температури тіла та покращення загального стану пацієнта лікування препаратом потрібно продовжувати ще протягом 3 днів.
У більшості випадків гострого процесу тривалість лікування становить 7&ndash;10 днів. Лікар може переводити пацієнта з парентерального застосування на пероральне, не змінюючи дозу.
Тривалість лікування повинна становити не більше 2 місяців.

Діти

Препарат протипоказаний дітям та підліткам.

Передозування

Найважливішими очікуваними ознаками гострого передозування є симптоми з боку ЦНС, зокрема запаморочення, дезорієнтація, сонливість, сплутаність свідомості, загальмованість, судоми, подовження інтервалу QT, а також реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, блювання, ерозивні ушкодження слизових оболонок.&nbsp;
Антидоту не існує. Лікування симптоматичне. Офлоксацин головним чином виводиться нирками (75&ndash;80 % введеної дози виділяється у незміненому стані разом із сечею протягом&nbsp;24&ndash;48 годин), його елімінацію можна пришвидшити шляхом форсованого об&rsquo;ємного діурезу. Тільки в обмеженій кількості офлоксацин можна видалити з організму гемодіалізом (у середньому 15&ndash;25 %) або перитонеальним діалізом (менше 2 %).
Потрібно здійснювати моніторинг показників ЕКГ через можливе подовження інтервалу QT. Для захисту слизової оболонки шлунка рекомендовано застосовувати антациди.

Побічні реакції

Побічні дії, наведені нижче, класифіковані за системами органів та частотою виникнення. &nbsp;Частота виникнення класифікується таким чином: часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt; 1/10 ), нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/10000 &ndash; &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
Інфекційні та паразитарні захворювання: нечасто - мікоз; резистентність патогенних організмів.
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи: дуже рідко &ndash; анемія, гемолітична анемія; лейкопенія, еозинофілія; тромбоцитопенія; частота невідома &ndash; агранулоцитоз, порушення функції кісткового мозку.
Порушення з боку імунної системи: рідко &ndash; реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні/анафілактоїдні реакції**, ангіоневротичний набряк** (у тому числі набряк язика, гортані, глотки, набряк/припухлість обличчя); дуже рідко &ndash; анафілактичний/ анафілактоїдний шок**.
Порушення обміну речовин, метаболізму: рідко &ndash; анорексія; частота невідома &ndash; гіпоглікемія у хворих на діабет, які приймають цукрознижувальні препарати, гіперглікемія, гіпоглікемічна кома.
Психічні розлади*: нечасто &ndash; збудження, розлади сну, безсоння; рідко &ndash; психотичні розлади (наприклад, галюцинації); неспокій, сплутаність свідомості, кошмарні сновидіння, депресія; частота невідома &ndash; психотичні розлади і депресія з самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальні думки або спроби самогубства, нервозність.
З боку нервової системи*: нечасто &ndash; запаморочення, головний біль; рідко &ndash; сонливість, парестезія, дисгевзія, паросмія; дуже рідко &ndash; периферична сенсорна нейропатія**, периферична сенсомоторна нейропатія**, судоми м&rsquo;язів**, екстрапірамідальні симптоми або інші порушення м&rsquo;язової координації; частота невідома &ndash; тремор, дискінезія, агевзія (втрата смакових відчуттів), синкопе, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія.
Порушення з боку органів зору*: нечасто &ndash; подразнення слизової оболонки очей; рідко &ndash; розлади зору; частота невідома &ndash; увеїт.
Порушення з боку органів слуху та вестибулярного апарату*: нечасто &ndash; вертиго; дуже рідко &ndash; шум у вухах, втрата слуху; частота невідома &ndash; зниження слуху.
Кардіальні порушення***: рідко &ndash; тахікардія, частота невідома &ndash; шлуночкові аритмії, поліморфна шлуночкова тахікардія типу &laquo;пірует&raquo; (про виникнення цих реакцій повідомлялося переважно у пацієнтів із факторами ризику подовження інтервалу QT); подовження інтервалу QT на ЕКГ.
Судинні розлади***: часто &ndash; флебіт; рідко &ndash; артеріальна гіпотензія; частота невідома &ndash; під час інфузії офлоксацину може виникнути тахікардія та артеріальна гіпотензія. У дуже рідкісних випадках таке зниження артеріального тиску може бути тяжким.&nbsp;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто &ndash; кашель, назофарингіт; рідко &ndash; задишка, бронхоспазм; частота невідома &ndash; алергічний пневмоніт, тяжка задишка.
Шлунково-кишкові розлади: нечасто &ndash; біль у животі, діарея, нудота, блювання; рідко &ndash; ентероколіт, іноді геморагічний; дуже рідко &ndash; псевдомембранозний коліт*; частота невідома &ndash; диспепсія, метеоризм, запор, панкреатит.
Гепатобіліарні розлади: рідко &ndash; підвищення рівнів печінкових ферментів (аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лактатдегідрогенази, гамма-глутаматтрансферази і/або лужної фосфатази), підвищення рівня білірубіну в крові; дуже рідко &ndash; холестатична жовтяниця; частота невідома &ndash; гепатит, який іноді може бути тяжким**, повідомлялось про тяжкі ураження печінки, у тому числі випадки розвитку летальної гострої печінкової недостатності, насамперед у пацієнтів з тяжкими основними захворюваннями печінки (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто &ndash; свербіж, висипання; рідко &ndash; кропив&rsquo;янка, припливи, посилене потовиділення, пустульозне висипання; дуже рідко &ndash; мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, реакції фоточутливості**, медикаментозний дерматит, судинна пурпура, васкуліт, який у виняткових випадках може призвести до некрозу шкіри; частота невідома &ndash; синдром Стівенса &mdash; Джонсона, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, медикаментозне висипання, стоматит, ексфоліативний дерматит.
Порушення з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини*: рідко &ndash; тендиніт; дуже рідко &ndash; артралгія, міалгія, розриви сухожиль (зокрема ахіллового сухожилля), які можуть бути двобічними і виникати протягом 48 годин після початку лікування; частота невідома &ndash; рабдоміоліз і/або міопатія, м&rsquo;язова слабкість, розтягнення м&rsquo;язів, розриви м&rsquo;язів, розрив зв&rsquo;язок, артрит.&nbsp;
Розлади з боку сечовидільної системи: рідко &ndash; підвищення сироваткового рівня креатиніну; дуже рідко &ndash; гостра ниркова недостатність; частота невідома &ndash; гострий інтерстиційний нефрит.
Вроджені та спадкові/генетичні розлади: частота невідома &ndash; напади порфірії у хворих на порфірію.
Загальні розлади та реакції у місці введення*: часто &ndash; реакція у місці інфузії (біль, почервоніння); частота невідома &ndash; астенія, пірексія, біль (в тому числі біль у спині, грудній клітці та кінцівках).
* Повідомляли про деякі випадки дуже рідкісних тривалих (кілька місяців або років), інвалідизуючих і потенційно необоротних серйозних побічних реакцій, що впливають на різні, а іноді на декілька одразу, системи органів (у тому числі такі реакції, як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, невропатії, пов&rsquo;язані з парестезією, депресія, втома, порушення пам'яті, порушення сну, порушення слуху, порушення зору, смаку та запаху), пов'язаних з використанням хінолонів і фторхінолонів, незалежно від наявності факторів ризику (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
** Дані постмаркетингового спостереження.
*** Повідомляли про випадки виникнення аневризми та розшарування аорти, іноді ускладнені розривом (включаючи летальні випадки), та регургітації/недостатності будь-якого з клапанів серця у пацієнтів, які отримували фторхінолони (див. розділ &ldquo;Особливості застосування&rdquo;). &nbsp;
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користь/ризик для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С в оригінальній упаковці.&nbsp;
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Невикористаний лікарський засіб, що залишається, повинен бути знищений.

По 100 мл препарату у контейнері, по 1 контейнеру в полівінілхлоридній плівці разом з інструкцією для медичного застосування в коробці.

Категорія відпуску

Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Хашра № 520, Бхагванпур, Руркі, Харідвар, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Офлоксацин раствор для инфузий по 200 мг, 100 мл

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Капали в больнице при воспалении лёгких.
Отличнейший препарат!
Быстро помог, без осложнений!

	Офлоксацин таблетки 0,2 г N10 Виробник: Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков» Форма випуску: Таблетки 68,4грн	68,4грн
	Офлоксацин розчин для інфузій 0,2%, 100 мл Виробник: ПАО "Инфузия" 116,4грн	116,4грн
	Офлоксацин 100 мл розчин Виробник: Закрите акціонерне товариство «Інфузія». Україна 0,01грн	0,01грн