Name: Гропівірін таблетки противірусні 500 мг №20
Brand: Фармак
SKU: 413.0541
Price: 221.2 UAH
Availability: InStock

Teva

ЛС общий режим

Ізопринозин таблетки по 500 мг, 50 шт.

Изопринозин таблетки по 500 мг, 50 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Форма випуску

World Medicine

Іноседа таблетки по 500 мг, 20 шт.

Иноседа таблетки по 500 мг, 20 шт.

Виробник

Іносіда сироп, 250 мг/5 мл, 120 мл

Иноседа сироп, 250 мг/5 мл, 120 мл

Astrapharm

Гроприм таблетки по 500 мг, 20 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Гроприм таблетки по 500 мг, 40 шт.

Фармак

Гропівірін таблетки противірусні 500 мг №50

Гропивирин таблетки противовирусные 500 мг №50

Гропівірін сироп противірусний 50 мг/мл 100 мл

Гропивирин сироп противовирусный 50 мг/мл 100 мл

ДКП Фармацевтическая фабрика

Vishpha

Інозин Пранобекс таблетки по 500 мг, 40 шт. ​

Инозин Пранобекс таблетки по 500 мг, 40 шт.

Інозин Пранобекс сироп, 50 мг/мл, 100 мл

Инозин Пранобекс сироп 50 мг/мл 100мл фл карт уп

Gedeon Richter

Гропринозин таблетки 500 мг, 20 шт.

Гропринозин таблетки по 500 мг, 20 шт.

Гропринозин сироп, 250мг/5 мл, 150 мл

Гропринозин таблетки 500 мг N50

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

Новірин сироп противірусний 50мг / мл 120 мл

Новирин 50мг/мл 120 мл сироп

Новірин таблетки по 500 мг, 20 шт.

Новирин таблетки 500 мг №20

Новірін таблетки 500 мг №40

Новирин таблетки 500 мг N40 

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Інозин пранобекс

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Спосіб введення

Только с рецептом

Рецептурна видача

Упаковка

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Термін придатності

Міжнародна назва

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам запрещено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем умеренное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Гропивирин таблетки противовирусные 500 мг №20

Гропивирин

Гропівірін таблетки противірусні 500 мг №20

Склад

діюча речовина: інозину пранобекс;
1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу;
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, манітол (Е 421), повідон (Kollidon 25), магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від майже білого до жовтувато-білого кольору, овальні, двоопуклі, продовгуватої форми, з рискою з однієї сторони, з легким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Противірусні препарати для системного застосування.
Код АТХ J05A X05.

Фармакодинаміка

Гропівірін &ndash; противірусний засіб з імуномодулюючими властивостями. Препарат нормалізує (до індивідуальної норми) дефіцит або дисфункцію клітинного імунітету, індукуючи дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів і Т1-хелперів, потенціюючи індукцію лімфопроліферативної відповіді у мітогенних або антиген-активних клітинах. Гропівірін моделює цитотоксичність Т-лімфоцитів і натуральних кілерів, функцію Т8-супресорів і Т4-хелперів, а також збільшує кількість імуноглобуліну G та поверхневих маркерів компліменту. Гропівірін збільшує синтез інтерлейкіну-1 (IL-1) та синтез інтерлейкіну-2 (IL-2), регулює експресію рецепторів IL-2. Гропівірін суттєво збільшує секрецію ендогенного гамма-інтерферону та зменшує продукування інтерлейкіну-4 в організмі. Гропівірін підсилює дію нейтрофільних гранулоцитів, хемотаксис та фагоцитоз моноцитів і макрофагів. Гропівірін пригнічує синтез вірусу шляхом вбудовування інозин-оротової кислоти у полірибосоми ураженої вірусом клітини та пригнічує приєднання аденілової кислоти до вірусної і-РНК.

Фармакокінетика

Після прийому препарату внутрішньо у дозі 1,5 г максимальна концентрація інозину пранобексу у плазмі крові досягається через 1 годину і становить 600 мкг/мл. В організмі інозину пранобекс метаболізується у печінці з утворенням сечової кислоти. Період напіввиведення 4-(ацетиламіно)бензоату становить 50 хв, 1-(диметиламіно)-2-пропанолу &ndash; 3,5 години. Виводиться нирками у вигляді метаболітів.

Показання

<ul>
<li>вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 і 2, вірусом вітряної віспи, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна &ndash; Барр, вірусом кору, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;&nbsp;</li>
<li>вірусні респіраторні інфекції;&nbsp;</li>
<li>папіломавірусні інфекції шкіри та слизових оболонок: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії);&nbsp;</li>
<li>гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії);&nbsp;</li>
<li>вірусні гепатити (у складі комплексної терапії);&nbsp;</li>
<li>підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії).&nbsp;</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, подагра, гіперурикемія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не слід приймати препарат одночасно з імунодепресантами. З обережністю слід призначати препарат з інгібіторами ксантиноксидази та засобами, що сприяють виведенню сечової кислоти, включаючи сечогінні препарати &ndash; тіазидні діуретики (такі як гідрохлоротіазид, хлорталідон, індапамід) та петльові діуретики (наприклад фуросемід, торасемід, етакринова кислота).
При одночасному застосуванні з азидотимідином підвищується утворення нуклеотиду внаслідок збільшення біодоступності азидотимідину у плазмі крові та збільшення внутрішньоклітинного фосфорилювання у моноцитах крові людини.

Особливості застосування

Оскільки під час лікування Гропівіріном можливе тимчасове підвищення рівнів сечової кислоти в сироватці крові, особливо у чоловіків та осіб літнього віку, препарат не слід застосовувати хворим, які страждають на подагру, гіперурикемію, і потрібно з обережністю застосовувати хворим з сечокам&prime;яною хворобою та зі зниженою функцією нирок. При застосуванні препарату більше 3 місяців доцільно щомісяця перевіряти лабораторні показники функції печінки та нирок (трансамінази, креатинін), рівень сечової кислоти у сироватці крові, проводити аналіз крові.
У деяких осіб можуть виникати гострі реакції підвищеної чутливості (ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, кропив&prime;янка). У такому випадку терапію Гропівіріном слід припинити.
При тривалому застосуванні препарату існує ризик розвитку нефролітіазу.&nbsp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не досліджувався. Однак пацієнтам слід враховувати, що препарат може спричинити запаморочення або інші побічні реакції з боку нервової системи.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дослідження можливості виникнення патологій у плода та порушення фертильності у людей не проводилися. Невідомо, чи проникає інозину пранобекс у грудне молоко. Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності та годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначати внутрішньо.&nbsp;
Добова доза залежить від маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби, стану хворого.&nbsp;
Дорослі та діти віком від 12 років: 50 мг/кг маси тіла (зазвичай 6 &ndash; 8 таблеток, розподілених на 3 &ndash; 4 прийоми), максимальна добова доза &ndash; 4 г.
Діти віком від 1 до 12 років: 50 мг/кг маси тіла (зазвичай 1 таблетка на 10 кг маси тіла для дитини з масою тіла 10 &ndash; 20 кг, при масі тіла більше 20 кг призначати дозу, як для дорослих) за &nbsp;3 &ndash; 4 прийоми на день, максимальна добова доза &ndash; 4 г. Для полегшення ковтання таблетку можна розтовкти.
Тривалість лікування.
Гострі захворювання: при захворюваннях з короткочасним перебігом курс лікування становить від 5 до 14 днів. Після зниження вираженості симптомів захворювання лікування слід продовжувати ще 1 &ndash; 2 дні або довше, залежно від перебігу хвороби, стану хворого.&nbsp;
Вірусні захворювання з довготривалим перебігом: лікування слід продовжувати протягом 1 &ndash; 2 тижнів після зниження вираженості симптомів захворювання або довше, залежно від перебігу хвороби, стану хворого.&nbsp;
Рецидивні захворювання: на початковій стадії лікування застосовуються ті ж рекомендації, що і для гострих захворювань. В ході підтримувальної терапії доза може бути знижена до 500 &ndash; 1000 мг (1&ndash;2 таблетки) на день. При появі перших ознак рецидиву необхідно відновити прийом добової дози, рекомендованої для гострих захворювань, і слід продовжувати приймати цю дозу протягом 1&ndash;2 днів після зникнення симптомів. Курс лікування можна повторювати кілька разів за рекомендацією лікаря, залежно від стану хворого.
Хронічні захворювання: препарат застосовують у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла за такими схемами:&nbsp;
асимптоматичні захворювання &ndash; приймати протягом 30 днів із перервою 60 днів;&nbsp;
захворювання з помірно вираженими симптомами &ndash; приймати протягом 60 днів з перервою 30 днів;&nbsp;
захворювання з тяжкими симптомами &ndash; застосовувати протягом 90 днів з перервою 30 днів.&nbsp;
Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.&nbsp;
При інфекціях, спричинених вірусом папіломи людини (зовнішні генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи) або папіломавірусна інфекція каналу шийки матки) приймати по 3 г (2 таблетки 3 рази на день) протягом 14 &ndash; 28 днів як монотерапію або як доповнення до місцевої терапії або хірургічного лікування за такими схемами:&nbsp;
<ul>
<li>для лікування пацієнтів з групи низького ризику (хворі з нормальним імунітетом або пацієнти з низьким ризиком рецидиву) препарат застосовують протягом 14 &ndash; 28 днів до досягнення максимальної ерадикації вірусу, потім слід зробити перерву на 2 місяці. Курс лікування можна повторювати із застосуванням тієї ж дози, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії;</li>
<li>для лікування пацієнтів з групи високого ризику* (хворі з імунодефіцитом або з високим ризиком рецидиву) препарат застосовують 5 днів на тиждень, послідовно 1 &ndash; 2 тижні на місяць протягом 3 місяців. Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.&nbsp;</li>
</ul>
* Фактори високого ризику у пацієнтів з рецидивами або дисплазією шийки матки, або папіломавірусною інфекцією геніталій, як і при інших подібних захворюваннях, включають:
<ul>
<li>Імунодефіцит, спричинений:</li>
<li>наявністю в анамнезі хронічних або рецидивних інфекцій, або захворювань, що передаються статевим шляхом;&nbsp;</li>
<li>хіміотерапією;</li>
<li>хронічним алкоголізмом;</li>
<li>тривале застосування пероральних контрацептивів (2 роки та довше);&nbsp;</li>
<li>рівень фолатів в еритроцитах менше ніж 660 нмоль/л;&nbsp;</li>
<li>наявність кількох сексуальних партнерів або зміну постійного сексуального партнера;&nbsp;</li>
<li>часті вагінальні статеві контакти (&ge; 2 &ndash; 6 разів на тиждень) або анальний секс;&nbsp;</li>
<li>атопію (спадкову схильність до підвищеної чутливості);&nbsp;</li>
<li>погано контрольований діабет;&nbsp;</li>
<li>паління;&nbsp;</li>
<li>папіломавірусну інфекцію геніталій, яка триває більше 2 років або має 3 і більше рецидиви в анамнезі;&nbsp;</li>
<li>наявність у пацієнта шкірних бородавок у дитинстві.&nbsp;</li>
</ul>
При підгострому склерозивному паненцефаліті добова доза становить 100 мг/кг маси тіла, максимальна доза &ndash; 3 &ndash; 4 г/добу, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.&nbsp;

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 1 року.

Передозування

Випадки передозування не спостерігались. Передозування може спричинити підвищення рівнів сечової кислоти в сироватці крові та у сечі. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

Під час лікування Гропівіріном єдиним постійним побічним ефектом препарату у дорослих і дітей є тимчасове підвищення рівнів сечової кислоти в сироватці крові та у сечі, які повертаються до початкових нормальних значень за кілька днів після закінчення лікування.
Лабораторні дослідження: підвищення рівня сечової кислоти у крові, підвищення рівня сечової кислоти у сечі, підвищення рівня азоту сечовини у крові, підвищення рівнів трансаміназ, підвищення рівнів лужної фосфатази у крові.&nbsp;
Загальні розлади: втома, нездужання.&nbsp;
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж.&nbsp;
З боку органів шлунково-кишкового тракту: блювання, нудота, відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці живота, діарея, запор.&nbsp;
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, розлади сну.&nbsp;
З боку опорно-рухового апарату та м&prime;язів: артралгія.
Психічні розлади: знервованість.&nbsp;
З боку сечовидільної системи: поліурія.
Були зареєстровані також інші побічні реакції:
з боку травного тракту: болі в животі (у верхній частині);&nbsp;
з боку імунної системи: анафілактичні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, гіперчутливість, кропив&prime;янка;
з боку нервової системи: запаморочення;&nbsp;
з боку шкіри і підшкірної клітковини: еритема.

2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.&nbsp;
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 2 блістера у пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.