Name: Аторвастатин 20 Ананта таблетки по 20 мг, 30 шт.
Brand: Ananta
SKU: 734039
Price: 173.9 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Ananta

ЛС общий режим

Аторвастатин Ананта таблетки по 20 мг, 30 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Kusum

Етсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Этсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Етсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

Фармак

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 20 мг, 30 шт.

KRKA

Аторис таблетки по 20 мг, 90 шт.

Polpharma

Аторвастерол таблетки по 20 мг, 30 шт.

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

Лівостор таблетки по 20 мг, 70 шт.

Ливостор 20 мг N70 таблетки

Nobel

Толевас 20 мг №30 таблетки

Повні аналоги

Лімістин 20 пігулки по 20 мг, 30 шт.

Лимистин 20 таблетки по 20 мг, 30 шт.

Pfizer

Ліпримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Лівостором таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аналоги в інших формах вупуску

Аторвастатин Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

Лімістин 40 таблеток по 40 мг, 30 шт.

Лимистин 40 таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лімістин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лимистин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторвастатин 10 Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

Teva

Аторвастатин-Тева таблетки вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки 20 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Етсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Этсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Етсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Етсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Етсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 80 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 80 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 60 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 60 шт.

Аторис таблетки по 30 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 30 мг, 90 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторіс таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 90 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 90 шт.

Аторвастерол таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг, 30 шт.

Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой по 10 мг, 30 шт.

Лівостор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 30 шт.

Лівостор таблетки по 40 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Аторвастатин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Лікарська форма

Код Моріон

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Дозування

Термін придатності

Кількість в упаковці

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Упаковка

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Аторвастатин 20 Ананта таблетки по 20 мг, 30 шт.

Склад

діюча речовина: аторвастатин;
1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 20 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; натрію кроскармелоза; крохмаль кукурудзяний; гідроксипропілцелюлоза; гідроксипропіл-метилцелюлоза; поліетиленгліколь; титану діоксид &nbsp;(Е 171).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: білого або майже білого кольору круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Гіполіпідемічні засоби, монокомпонентні. Інгібітори ГМГ &nbsp;КоА-редуктази. Код АТХ С10А А05.

Фармакодинаміка

Аторвастатин являє собою синтетичний гіполіпідемічний лікарський засіб. Він є інгібітором 3-гідрокси-3-метилглутарил-коферменту A (ГМГ-КоА) редуктази, ферменту, що каталізує перетворення ГМГ-КоА в мевалонат ‒ початковий та лімітуючий етап біосинтезу холестерину.
Аторвастатин є селективним конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, від якого залежить швидкість перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил-коферменту A в мевалонат, речовину-попередник стеролів, у тому числі холестерину.
В експериментальних моделях у тварин аторвастатин знижує рівень холестерину та ліпопротеїнів у плазмі крові шляхом інгібування у печінці ГМГ-КоА-редуктази і синтезу холестерину та шляхом збільшення кількості печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин для посилення поглинання та катаболізму ЛПНЩ; аторвастатин також зменшує продукування ЛПНЩ та кількість цих частинок.
Аторвастатин, як і його деякі метаболіти, є фармакологічно активними у людини. Головним місцем дії аторвастатину є печінка, яка відіграє головну роль у синтезі холестерину та кліренсі ЛПНЩ. Доза препарату, на відміну від системної концентрації препарату, краще корелює зі зменшенням рівня холестерину ЛПНЩ. Індивідуальний підбір дози препарату слід здійснювати залежно від терапевтичної відповіді (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Фармакокінетика

Показання

Запобігання серцево-судинним захворюванням у дорослих
Для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з декількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як вік, тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ішемічної хвороби серця у сімейному анамнезі, препарат показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення інсульту;</li>
<li>зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації та стенокардії.</li>
</ul>
Для дорослих пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з кількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як ретинопатія, альбумінурія, тютюнопаління або артеріальна гіпертензія, препарат показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення інсульту.</li>
</ul>
Для дорослих пацієнтів з клінічно вираженою ішемічною хворобою серця препарат показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення нелетального інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення летального та нелетального інсульту;</li>
<li>зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації;</li>
<li>зменшення ризику госпіталізації у зв&rsquo;язку із застійною серцевою недостатністю;</li>
<li>зменшення ризику виникнення стенокардії.</li>
</ul>
Гіперліпідемія
У дорослих пацієнтів
<ul>
<li>Як доповнення до дієти, щоб зменшити підвищені рівні загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів, а також для підвищення рівня холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною сімейною та несімейною) та змішаною дисліпідемією (типи IIa та IIb за класифікацією Фредріксона).</li>
<li>Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеними рівнями тригліцеридів у сироватці крові (тип IV за класифікацією Фредріксона).</li>
<li>Для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III за класифікацією Фредріксона), у випадках, коли дотримання дієти є недостатньо ефективним.</li>
<li>Для зменшення загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад аферез ЛПНЩ), або якщо такі методи лікування недоступні.</li>
</ul>
У дітей
<ul>
<li>Як доповнення до дієти для зменшення рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ та аполіпопротеїну В у дітей віком від 10 до 17 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, якщо після відповідної дієтотерапії результати аналізів такі:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: circle;">
<li>холестерин ЛПНЩ залишається &sup3; 190 мг/дл (4,91 ммоль/л) або</li>
<li>холестерин ЛПНЩ &sup3; 160 мг/дл (4,41 ммоль/л) та:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: square;">
<li>у сімейному анамнезі наявні ранні серцево-судинні захворювання або</li>
<li>два або більше інших факторів ризику розвитку серцево-судинних захворювань присутні у пацієнта дитячого віку.</li>
</ul>

Протипоказання

Активне захворювання печінки, яке може включати стійке підвищення рівнів печінкових трансаміназ невідомої етіології.&nbsp;
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів цього лікарського засобу.
Період вагітності.
Період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здійснює дуже незначний вплив на швидкість реакції під час керування автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.
Оцінка ризиків
Препарат протипоказаний вагітним жінкам, оскільки не встановлена безпека його застосування вагітним і немає явної користі прийому ліпідознижувальних препаратів у період вагітності. Оскільки інгібітори ГМГ-КоА-редуктази знижують синтез холестерину та, можливо, синтез інших біологічно активних речовин, які є похідними холестерину, аторвастатин може шкідливо впливати на плід. Прийом препарату слід припинити, як тільки встановлена вагітність (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).&nbsp;
Розрахунковий фоновий ризик значних вроджених мальформацій та викиднів для вказаної популяції невідомий. У загальній популяції США розрахунковий фоновий ризик значних вроджених мальформацій та викиднів при клінічно визнаних вагітностях становить 2‒4 % та 15‒20 % відповідно.
Контрацепція
Аторвастатин може завдавати шкоди плоду при застосуванні вагітною жінкою. Жінки репродуктивного віку мають бути проінформовані про необхідність ефективної контрацепції під час лікування цим препаратом.
Клінічні дані
Обмежені опубліковані дані обсерваційних досліджень, метааналізів та клінічних випадків щодо застосування аторвастатину кальцію не показали підвищеного ризику виникнення серйозних вроджених мальформацій чи викиднів.
Надходили рідкісні повідомлення про вроджені аномалії після внутрішньоутробної експозиції інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Проспективне спостереження приблизно 100 випадків вагітностей у жінок, які лікувалися симвастатином чи ловастатином, показало, що частота випадків вроджених аномалій плода, викиднів та внутрішньоутробних смертей/мертвонароджень не перевищувала частоти, очікуваної для загальної популяції. Кількість випадків є достатньою, щоб виключити &ge; 3‒4-кратне підвищення вроджених аномалій розвитку плода порівняно з фоновою частотою. У 89 % вагітних, за якими вели проспективне спостереження, лікування препаратом розпочиналося до вагітності та припинялося під час І триместру після виявлення вагітності.
Період годування груддю
Препарат протипоказаний у період годування груддю. Відсутня інформація про вплив препарату на дитину, яку годують груддю, або на лактацію. Невідомо, чи проникає аторвастатин у грудне молоко, однак було показано, що інший лікарський засіб цього класу потрапляє у грудне молоко; аторвастатин присутній у молоці щурів. Оскільки статини потенційно здатні спричинити серйозні небажані реакції у немовлят, які знаходяться на грудному годуванні, жінкам, які потребують лікування препаратом, не слід годувати груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Гіперліпідемія і змішана дисліпідемія
Рекомендована початкова доза препарату становить 10 або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня холестерину ЛПНЩ (більш ніж на 45 %), терапія може бути розпочата із дозування 40 мг 1 раз на добу. Дозовий діапазон аторвастатину знаходиться у межах від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати разовою дозою у будь-які години та незалежно від прийому їжі. Початкову та підтримуючі дози препарату слід підбирати індивідуально, залежно від мети лікування та відповіді. Після початку лікування та/або після титрування дози слід проаналізувати рівні ліпідів протягом періоду від 2 до 4 тижнів та відповідним чином відкоригувати дозу.
Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія у пацієнтів дитячого віку (віком від 10 до 17 років)
Рекомендована початкова доза препарату становить 10 мг/добу, звичайний діапазон доз становить від 10 до 20 мг перорально 1 раз на добу. Дози препарату слід підбирати індивідуально, відповідно до мети лікування. Коригування дози слід проводити з інтервалом 4 тижні або більше.
Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія
Доза аторвастатину для пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 10 до 80 мг на добу. Препарат слід використовувати як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або якщо гіполіпідемічні методи лікування недоступні.
Одночасна гіполіпідемічна терапія
Препарат можна застосовувати з секвестрантами жовчних кислот. Комбінацію інгібіторів &nbsp; ГМГ-КоА-редуктази (статинів) та фібратів слід загалом призначати з обережністю (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).
Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок
Захворювання нирок не впливає ні на концентрації у плазмі крові, ні на зниження рівня холестерину ЛПНЩ при застосуванні препарату; отже, коригування дози препарату для пацієнтів з порушенням функції нирок не потрібне (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Фармакокінетика&raquo;).
Дозування для пацієнтів, які приймають циклоспорин, кларитроміцин, ітраконазол або певні інгібітори протеаз
Слід уникати лікування препаратом пацієнтам, які приймають циклоспорин або інгібітори протеази ВІЛ (типранавір + ритонавір), або інгібітор протеази вірусу гепатиту C (телапревір). Аторвастатин слід з обережністю призначати пацієнтам з ВІЛ, які приймають лопінавір + ритонавір, та застосовувати у найнижчій необхідній дозі. Пацієнтам, які приймають кларитроміцин, ітраконазол, або пацієнтам з ВІЛ, які приймають комбінації саквінавір + ритонавір, дарунавір + ритонавір, фосампренавір або фосампренавір + ритонавір, терапевтичну дозу аторвастатину слід обмежити 20 мг, а також рекомендується проводити належні клінічні обстеження для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату. Пацієнтам, які приймають інгібітор протеази ВІЛ нелфінавір або інгібітор протеази вірусу гепатиту С боцепревір, лікування аторвастатином слід обмежити дозою до 40 мг, а також рекомендується проведення відповідних клінічних обстежень для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Діти

У пацієнтів віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, а саме - у хлопчиків-підлітків та дівчат після початку менструацій не було виявлено значущого впливу препарату на ріст або статеве дозрівання хлопців або на тривалість менструального циклу у дівчат (див. розділи &laquo;Побічні реакції&raquo;, &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Дівчат-підлітків слід проконсультувати щодо прийнятних методів контрацепції протягом періоду лікування препаратом (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Ефективність і безпека застосування аторвастатину для лікування дітей віком до 10 років не вивчалася. Тому застосування препарату для лікування пацієнтів цієї вікової групи не рекомендовано.

Передозування

Специфічного лікування передозування аторвастатином немає. У випадку передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та при необхідності застосовувати підтримуючі заходи. Через високий ступінь зв&rsquo;язування препарату з білками плазми не слід очікувати значного посилення кліренсу аторвастатину за допомогою гемодіалізу.

Побічні реакції

У таблиці 4 підсумовується частота клінічних небажаних реакцій, незалежно від причинного зв&rsquo;язку, зареєстрованих у 2 % пацієнтів або більше та з частотою вищою, ніж у групі плацебо, у пацієнтів, які отримували лікування аторвастатином (n=8755), за даними 17 плацебо-контрольованих досліджень.&nbsp;
Клінічні небажані реакції, що виникали у більш ніж 2 % пацієнтів, які отримували лікування будь-якою дозою аторвастатину, та з частотою вищою, ніж у групі плацебо, незалежно від причинного зв&rsquo;язку (% пацієнтів).
Таблиця 4
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 22.2523%; text-align: center;">Небажана реакція*</td>
<td style="width: 15.3698%; text-align: center;">Будь-яка доза N=8755&nbsp;</td>
<td style="width: 7.94739%; text-align: center;">10 мг N=3908</td>
<td style="width: 9.29693%; text-align: center;">20 мг N=188&nbsp;</td>
<td style="width: 9.43184%; text-align: center;">40 мг N=604&nbsp;</td>
<td style="width: 10.1066%; text-align: center;">80 мг N=4055</td>
<td style="width: 12.4055%; text-align: center;">Плацебо N=7311</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Назофарингіт</td>
<td style="width: 15.3698%;">8,3</td>
<td style="width: 7.94739%;">12,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">5,3</td>
<td style="width: 9.43184%;">7</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,2</td>
<td style="width: 12.4055%;">8,2</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Артралгія</td>
<td style="width: 15.3698%;">6,9</td>
<td style="width: 7.94739%;">8,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">11,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">10,6</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">6,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Діарея</td>
<td style="width: 15.3698%;">6,8</td>
<td style="width: 7.94739%;">7,3</td>
<td style="width: 9.29693%;">6,4</td>
<td style="width: 9.43184%;">14,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">5,2</td>
<td style="width: 12.4055%;">6,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Біль у кінцівках</td>
<td style="width: 15.3698%;">6</td>
<td style="width: 7.94739%;">8,5</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">9,3</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,1</td>
<td style="width: 12.4055%;">5,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Інфекція сечовивідних шляхів&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3698%;">5,7</td>
<td style="width: 7.94739%;">6,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">6,4</td>
<td style="width: 9.43184%;">8</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,1</td>
<td style="width: 12.4055%;">5,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Диспепсія</td>
<td style="width: 15.3698%;">4,7</td>
<td style="width: 7.94739%;">5,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,2</td>
<td style="width: 9.43184%;">6</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">4,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Нудота</td>
<td style="width: 15.3698%;">4</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,7</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">7,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,8</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">М&rsquo;язово-скелетний біль</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,8</td>
<td style="width: 7.94739%;">5,2</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,2</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">М&rsquo;язові спазми</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,6</td>
<td style="width: 7.94739%;">4,6</td>
<td style="width: 9.29693%;">4,8</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,4</td>
<td style="width: 12.4055%;">3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Міалгія</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,5</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,6</td>
<td style="width: 9.29693%;">5,9</td>
<td style="width: 9.43184%;">8,4</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,7</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,1</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Безсоння</td>
<td style="width: 15.3698%;">3</td>
<td style="width: 7.94739%;">2,8</td>
<td style="width: 9.29693%;">1,1</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,3</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,8</td>
<td style="width: 12.4055%;">2,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Фаринголарингеальний біль</td>
<td style="width: 15.3698%;">2,3</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">1,6</td>
<td style="width: 9.43184%;">2,8</td>
<td style="width: 10.1066%;">0,7</td>
<td style="width: 12.4055%;">2,1</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Небажана реакція &gt; 2 % у будь-якій дозі більше, ніж у групі плацебо
До інших небажаних реакцій належать:
- загальні порушення: біль у грудній клітині, набряк обличчя, гарячка, астенія, ригідність м&rsquo;язів шиї, слабкість, реакції фоточутливості, генералізовані набряки, відчуття нездужання, пірексія, периферичні набряки, стомлюваність;
- з боку нервової системи: безсоння, запаморочення, парестезія, сонливість, амнезія, порушення сну, кошмарні сновидіння, зниження лібідо, емоційна лабільність, порушення координації, периферична нейропатія, кривошия, параліч лицьового нерва, гіперкінезія, депресія, гіпестезія, гіпертонія, головний біль, дисгевзія;
- з боку шлунково-кишкового тракту: гастроентерит, порушення функції печінки, коліти, блювання, нудота, гастрит, сухість у роті, геморагії прямої кишки, езофагіт, глосит, виразки ротової порожнини, анорексія, підвищений апетит, стоматит, хейліт, виразки дванадцятипалої кишки, дисфагія, ентерит, мелена, кровоточивість ясен, виразки шлунка, тенезми, виразковий стоматит, гепатит, панкреатит, холестатична жовтяниця, діарея, біль у животі, диспепсія, запор, метеоризм, дискомфорт у ділянці епігастрію, відрижка, холестаз;
- з боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини: артрит, міопатія, міалгія, міозит, судоми м&rsquo;язів; бурсити, тендосиновіїти, міастенія, контрактура сухожиль, м&rsquo;язово-скелетний біль, м&rsquo;язові спазми, підвищена втомлюваність м&rsquo;язів, біль у шиї, набрякання суглобів, тендинопатія (іноді ускладнена розривом сухожилля), біль у суглобах, біль у спині, рабдоміоліз;
- з боку метаболізму та харчування: периферичні набряки, гіперглікемія, зростання рівня креатинфосфокінази, подагра, збільшення маси тіла, гіпоглікемія, анорексія, підвищення трансаміназ, відхилення від норми функціональних проб печінки, підвищення рівня лужної фосфатази в крові;
- з боку печінки та жовчного міхура: печінкова недостатність;
- з боку шкіри та сполучної тканини: алопеція, свербіж, контактний дерматит, сухість шкіри, підвищення потовиділення, акне, кропив&rsquo;янка, екзема, себорея, виразки шкіри, висипання, ангіоневротичний набряк, бульозний дерматит (у тому числі мультиформна еритема), синдром Стівенса‒Джонсона та токсичний епідермальний некроліз;
- з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: біль у горлі та гортані, бронхіт, риніт, пневмонія, диспное, астма, носова кровотеча, назофарингіт;
- з боку системи крові та лімфатичної системи: екхімози, анемія, лімфаденопатія, тромбоцитопенія, петехії;
- з боку імунної системи: алергічні реакції; анафілаксія;
- з боку органів чуття: амбліопія, паросмія, втрата смаку, спотворення смаку;
- з боку органів зору: нечіткість зору, порушення зору, сухість очей, порушення рефракції, катаракта, крововиливи в око, глаукома, затуманення зору;
- з боку органів слуху та рівноваги: шум у вухах, глухота;
- з боку сечовидільної та репродуктивної систем: інфекція сечовидільної системи, гематурія, альбумінурія, часте сечовипускання, цистит, дизурія, сечокам&rsquo;яна хвороба, ніктурія, епідидиміт, мастопатія, геморагії піхви, маткова кровотеча, збільшення грудних залоз, метрорагія, нефрит, нетримання сечі, затримка сечі, гостра затримка сечі, імпотенція, порушення еякуляції, лейкоцитурія, гінекомастія;
- з боку серцево-судинної системи: серцебиття, вазодилатація, синкопальні стани, мігрень, постуральна гіпотензія, флебіт, аритмія, напад стенокардії, гіпотензія;
- зміни результатів лабораторних аналізів: часто: відхилення результатів функціональних проб печінки, підвищення активності креатинфосфокінази крові; нечасто: позитивний результат аналізу на вміст лейкоцитів у сечі.
Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у пацієнтів, які приймали аторвастатин, спостерігали підвищення активності трансаміназ сироватки крові. Ці зміни зазвичай були слабко вираженими, тимчасовими та не потребували втручання або лікування. Клінічно значуще підвищення активності трансаміназ сироватки крові (перевищення верхньої межі норми більш ніж у 3 рази) спостерігали у 0,8 % пацієнтів, які приймали аторвастатин. Це підвищення мало дозозалежний характер та було оборотним у всіх пацієнтів.
У 2,5 % пацієнтів, які приймали аторвастатин, спостерігали зростання активності креатинкінази сироватки крові, що більш ніж у 3 рази перевищувала верхню межу норми. Це збігається зі спостереженнями при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази у ході клінічних досліджень. У 0,4 % пацієнтів, які отримували аторвастатин, спостерігалися рівні, що перевищували верхню межу норми більш ніж у 10 разів.
Побічні реакції, які виникли під час клінічних досліджень: інфекція сечовивідного тракту, цукровий діабет, інсульт.
Діти (10‒17 років). У пацієнтів, які застосовували аторвастатин, відзначали побічні прояви, подібні до проявів у пацієнтів групи плацебо. Найзагальнішим побічним проявом, який спостерігався в обох групах, не беручи до уваги причинний зв&rsquo;язок, були інфекції.
Досвід постреєстраційного застосування препарату.
Протягом постреєстраційного застосування аторвастатину були виявлені нижчезазначені небажані реакції. Оскільки про ці реакції повідомляли на добровільній основі від популяції невідомої чисельності, не завжди можна достовірно оцінити їх частоту або встановити причинно-наслідковий зв&rsquo;язок із застосуванням препарату.
До небажаних реакцій, пов&rsquo;язаних із лікуванням аторвастатином, зареєстрованих після виходу препарату на ринок незалежно від оцінки причинно-наслідкового зв&rsquo;язку, належать: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, бульозні висипання (у тому числі ексудативна мультиформна еритема, синдром Стівенса‒Джонсона та токсичний епідермальний некроліз), рабдоміоліз, міозит, підвищена втомлюваність, розрив сухожилля, летальна та нелетальна печінкова недостатність, запаморочення, депресія, периферична нейропатія, панкреатит та інтерстиціальна хвороба легень.
Надходили рідкісні повідомлення про випадки імунологічно опосередкованої некротизуючої міопатії, пов&rsquo;язаної із застосуванням статинів (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Надходили рідкісні постреєстраційні повідомлення про когнітивні розлади (такі як втрата пам&rsquo;яті, безпам&rsquo;ятність, амнезія, порушення пам&rsquo;яті, сплутаність свідомості), пов&rsquo;язані із застосуванням статинів. Ці когнітивні розлади були зареєстровані при застосуванні всіх статинів. Загалом вони не належали до категорії серйозних небажаних реакцій та були оборотними після припинення прийому статинів, мали різний час до початку прояву (від 1 дня до кількох років) та зникнення (медіана тривалості становила 3 тижні).
Під час застосування деяких статинів були описані такі небажані явища: розлад статевої функції; виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легенів, особливо під час довгострокового лікування.
Під час постмаркетингових спостережень повідомляли про нижчезазначені побічні реакції.
З боку кровоносної та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: алергічні реакції, анафілаксія (у тому числі анафілактичний шок).&nbsp;
З боку метаболізму та харчування: збільшення маси тіла.
З боку нервової системи: головний біль, гіпестезія, дисгевзія.
З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі.
З боку органів слуху та лабіринту: шум у вухах.
З боку шкіри та підшкірної тканини: кропив&rsquo;янка.&nbsp;
З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини: артралгія, біль у спині.
Загальні порушення: біль у грудях, периферичний набряк, нездужання, втома.
Зміни результатів лабораторних аналізів: підвищення активності аланін-амінотрансферази, підвищення активності креатинфосфокінази крові.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці.

Категорія відпуску

Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд. / Фламінго Фармасьютикалс Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

1505 Портія Роуд, Шрі Сіті СЕЗ, Сетяведу Мандал, Район Чіттор &ndash; 517 588, штат Андхра Прадеш, Індія. / Е-28, Опп. Фаєр Брігейд, М.І.Д.С., Талоджа, Район Райгад, Махараштра, ІН&ndash; 410208, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності