Name: Алергостоп таблетки по 5 мг, 10 шт.
Brand: Фитофарм
SKU: 057.0170
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Лекхим-Харьков

Лекхим

ЛС общий режим

Дезлоратадин таблетки від алергії 5 мг №10 Лекхім

Дезлоратадин таблетки от аллергии 5 мг №10 Лекхим

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Astrapharm

Астрія таблетки від алергічного риніту 5 мг №10

Астрия таблетки от аллергического ринита 5 мг №10

Дарница

Дарниця

Ерідез-Дарниця таблетки по 5 мг, 10 шт.

Эридез-Дарница таблетки по 5 мг, 10 шт.

Фармак

Едем таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Эдем таблетки от аллергии по 5 мг, 10 шт.

Едем таблетки від алергії по 5 мг, 30 шт.

Эдем таблетки от аллергии по 5 мг, 30 шт.

KRKA

Дезрадин таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Дезрадин таблетки от аллергии по 5 мг, 10 шт.

Дезрадин таблетки від алергії по 5 мг, 30 шт.

Дезрадин таблетки от аллергии по 5 мг, 30 шт.

Nobel

Лордес таблетки від алергії по 5 мг, 20 шт.

Лордес таблетки от аллергии по 5 мг, 20 шт.

Здоровье

АлергоМакс таблетки по 5 мг, 10 шт.

Повні аналоги

World Medicine

Еслотин таблетки по 5 мг, 10 шт.

Эслотин таблетки по 5 мг, 10 шт.

Sopharma

Алергозан таблетки від алергії по 5 мг, 30 шт.

Алергозан таблетки от аллергии по 5 мг, 30 шт.

Аналоги в інших формах вупуску

Bayer

Еріус сироп 0,5 мг/мл, 60 мл

Эриус сироп 0,5 мг/мл, 120 мл

actavis

Хітакса діспергіруемие таблетки по 2,5 мг, 10 шт.

Хитакса диспергируемые таблетки по 2,5 мг, 10 шт.

Еріус пігулки по 5 мг, 10 шт.

Эриус таблетки по 5 мг, 10 шт.

Teva

Дезлоратадин-Тева таблетки по 5 мг, 10 шт.

Аллергозан таблетки від алергії 5 мг N10

Алергозан таблетки от аллергии 5 мг N10

Алергозан розчин оральний від алергії, 0,5 мг/мл, 120 мл

Аллергозан раствор оральный от аллергии, 0,5 мг/мл, 120 мл

Борщаговский ХФЗ

Алердез таблетки по 5 мг, 10 шт.

Алердез сироп від алергії, 0,5 мг/мл, 50 мл

Алердез сироп от аллергии, 0,5 мг/мл, 50 мл

Алердез сироп від алергії, 0,5 мг/мл, 100 мл

Алердез сироп от аллергии, 0,5 мг/мл, 100 мл

БАД общий режим

Дека Лор таблетки №20

Едем сироп від алергії 0,5 мг/мл, 60 мл

Эдем сироп от аллергии 0,5 мг/мл, 60 мл

Sperco

Елізіум розчин оральний від алергії, 0,5 мг/мл, 60 мл

Элизиум раствор оральный от аллергии, 0,5 мг/мл, 60 мл

Елізіум розчин оральний від алергії, 0,5 мг/мл, 120 мл

Элизиум раствор оральный от аллергии, 0,5 мг/мл, 120 мл

Елізіум таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Элизиум таблетки от аллергии по 5 мг, 10 шт.

Елізіум таблетки від алергії по 5 мг, 30 шт.

Элизиум таблетки от аллергии по 5 мг, 30 шт.

АлергоМакс сироп, 100 мл

Ерідез таблетки проти алергії 5 мг, 10 шт.

Эридез таблетки против аллергии по 5 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Дезлоратадин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код АТС/ATX

Дозування

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Код Моріон

Термін придатності

Температура хранения

Температура зберігання

Міжнародна назва

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем умеренное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Фитофарм

Алергостоп

Алергостоп таблетки по 5 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: дезлоратадин;
1 таблетка містить дезлоратадину (у перерахуванні на 100 % речовину) 5 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; кальцію гідрофосфат дигідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль картопляний; крохмаль прежелатинізований; натрію крохмальгліколят (тип А); тальк; магнію стеарат;
склад оболонки: Opadry II блакитний (спирт полівініловий, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь (макрогол), тальк, бриліантовий блакитний (Е 133), індигокармін (Е 132)); Opadry II білий (спирт полівініловий, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь (макрогол), тальк).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою блакитного кольору.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06А Х27.

Фармакодинаміка

Дезлоратадин &ndash; неседативний антигістамінний препарат тривалої дії, що має селективну антагоністичну дію на периферичні H1-рецептори. Після перорального застосування дезлоратадин селективно блокує периферичні гістамінові H1-рецептори.
У дослідженнях in vitro дезлоратадин продемонстрував на клітинах ендотелію свої антиалергічні та протизапальні властивості. Це проявлялося пригніченням виділення прозапальних цитокінів, таких як IL-4, IL-6, IL-8, та IL-13, з мастоцитів/базофілів людини, а також пригнічення експресії молекул адгезії, таких як Р-селектин. Клінічна значущість цих спостережень ще потребує підтвердження.
У клінічних дослідженнях високих доз, у яких дезлоратадин вводили щоденно у дозі до 20 мг протягом 14 днів, статистично значущі зміни з боку серцево-судинної системи не спостерігалися. У клінічно-фармакологічному дослідженні при застосуванні 45 мг на добу (у 10 разів більше максимальної добової клінічної дози) протягом 10 днів, подовження інтервалу QT не спостерігалося.
У пацієнтів з алергічним ринітом дезлоратадин ефективно усував такі симптоми як чхання, виділення з носа та свербіж, а також подразнення очей, сльозотечу та почервоніння, свербіж піднебіння. Дезлоратадин ефективно контролював симптоми упродовж 24 годин.
Дезлоратадин майже не проникає у центральну нервову систему. У контрольованих клінічних дослідженнях при прийомі в рекомендованій дозі 5 мг на добу частота виникнення сонливості не відрізнялася від групи плацебо. У клінічних дослідженнях одноразовий прийом препарату дезлоратадин у добовій дозі 7,5 мг не впливав на психомоторну активність.
Дезлоратадин ефективно полегшує тяжкість перебігу сезонного алергічного риніту з урахуванням сумарного показника опитувань з оцінки якості життя при ринокон&rsquo;юнктивіті.
Максимальне покращення відзначалося у пунктах опитувальника, пов'язаних з практичними проблемами і щоденною діяльністю, які обмежували симптоми.
Хронічну ідіопатичну кропив'янку вивчали у клінічній моделі з умовами кропив'янки. Оскільки викид гістаміну є причинним фактором при всіх формах кропив'янки, очікується, що дезлоратадин буде ефективно полегшувати симптоми при інших формах кропив'янки, крім хронічної ідіопатичної кропив'янки.
У двох плацебо контрольованих 6-тижневих дослідженнях з участю пацієнтів з хронічною ідіопатичною кропив'янкою дезлоратадин ефективно полегшував свербіж і зменшував кількість та розмір уртикарії до кінця першого інтервалу дозування. У кожному дослідженні ефект тривав протягом 24-годинного інтервалу дозування. Полегшення свербежу на більш ніж 50 % відзначалося у 55 % ​​пацієнтів, які приймали дезлоратадин, порівняно з 19 % пацієнтів, які приймали плацебо. Прийом препарату не виявляє істотного впливу на сон та денну активність.

Фармакокінетика

Всмоктування.
Концентрації дезлоратадину у плазмі крові можна визначити через 30 хвилин після прийому препарату. Дезлоратадин добре абсорбується, максимальна концентрація досягається приблизно через 3 години; період напіввиведення становить приблизно 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідав його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) та частоті прийому 1 раз на добу. Біодоступність дезлоратадину була пропорційна до дози у діапазоні від 5 до 20 мг.
У фармакокінетичну дослідженні, в якому демографічні дані пацієнтів можна було порівняти з загальною популяцією з сезонним алергічним ринітом, у 4 % учасників спостерігалася вища концентрація дезлоратадину. Ця кількість може варіюватися залежно від етнічної приналежності. Максимальна концентрація дезлоратадину була приблизно в 3 рази вища через приблизно 7 годин, термінальний період напіввиведення становив приблизно 89 годин. Профіль безпеки цих пацієнтів не відрізнявся від профілю у загальній популяції.
Розподіл.
Дезлоратадин помірно зв'язується з білками плазми (83-87 %). При застосуванні дози дезлоратадину (від 5 до 20 мг) 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.
Біотрансформація
Фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, поки ще не виявлений, тому неможливо повністю виключити деякі взаємодії з іншими лікарськими препаратами. Дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 in vivo, дослідження in vitro продемонстрували, що лікарський препарат не пригнічує CYP2D6, субстрат або інгібітор P-глікопротеїну.
Виведення
У дослідженні одноразового прийому дезлоратадину в дозі 7,5 мг прийом їжі (жирний висококалорійний сніданок) не впливає на фармакокінетику дезлоратадину. Також встановлено, що грейпфрутовий сік також не впливає на фармакокінетику дезлоратадину.

Показання

Усунення симптомів, пов&rsquo;язаних із:
<ul>
<li>алергічним ринітом (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;);</li>
<li>кропив&rsquo;янкою (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;).</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При сумісному застосуванні дезлоратадину з еритроміцином або кетоконазолом жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігалося.
У клінічно-фармакологічних дослідженнях дезлоратадин, що застосовували разом з алкоголем, не посилював негативну дію етанолу на психомоторну функцію.
Однак у постреєстраційному періоді спостерігалися випадки непереносимості алкоголю та алкогольна інтоксикація під час застосування препарату. Тому необхідно бути обережними при застосування алкоголю у період лікування дезлоратадином.

Особливості застосування

Для пацієнтів із нирковою недостатністю високого ступеня прийом препарату Алергостоп слід здійснювати під контролем лікаря.
Дезлоратадин слід призначати з обережністю хворим, які мали напад судом в анамнезі. Діти можуть бути більш чутливими до розвитку нового нападу судом під час лікування дезлоратадином. Лікар має ухвалити рішення щодо припинення лікування дезлоратадином хворих, у яких під час застосування препарату спостерігався напад судом.
Пацієнтам з рідкісними спадковими проявами непереносимості галактози, уродженою недостатністю лактози або синдромом мальабсорбції глюкози та галактози не слід приймати цей препарат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У клінічних дослідженнях, під час яких оцінювали здатність керувати автотранспортом, жодних погіршень у пацієнтів, які приймали дезлоратадин, не виявлено. Однак пацієнтів слід поінформувати про можливість виникнення сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та іншою складною технікою.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дезлоратадин не продемонстрував тератогенність у дослідженнях на тваринах.
Безпека застосування препарату у вагітних не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності.
Годування груддю.
Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому застосування Алергостоп жінкам, які годують груддю, не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та підліткам (віком від 12 років): 1 таблетка 1 раз на добу, незалежно від прийому їжі, для усунення симптомів, асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив'янкою.
Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень та більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

Діти

Існують обмежені дані клінічних досліджень ефективності застосування таблеток дезлоратадину у підлітків від 12 до 17 років (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).
Ефективність та безпека застосування дезлоратадину дітям віком до 12 років не встановлена.

Передозування

При застосуванні дезлоратадину у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігаються, можливе посилення проявів побічних реакцій.
Лікування. У разі передозування слід вжити стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини (викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля тощо).
Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

Побічні реакції

У клінічних дослідженнях щодо показань, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив'янку, про небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, повідомляли на 3 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо.
Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомляли про такі побічні ефекти як підвищена стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %).
Діти. У клінічних дослідженнях з участю 578 підлітків віком від 12 до 17 років найбільш розповсюдженим побічним ефектом був головний біль; він спостерігався у 5,9 % пацієнтів, які приймали дезлоратадин, та у 6,9 % пацієнтів, які отримували плацебо.
Існує ризик психомоторної гіперактивності (аномальної поведінки), пов&rsquo;язаної з використанням дезлоратадину (що може проявлятися у вигляді злості та агресії, а також збудженні).
У постреєстраційному періоді спостерігалися (частота невідома): подовження інтервалу QT, аритмії та брадикардії.
Сумарна таблиця частоти побічних реакцій.
Частота появи побічних реакцій класифікується наступним чином: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100), рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000) та частота невідома.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px; text-align: center;">Класи/систем органів</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px; text-align: center;">Частота виникнення</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px; text-align: center;">Побічні реакції*</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Психічні розлади</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">галюцинації&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 38px;" rowspan="2">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">головний біль</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 38px;" rowspan="2">З боку серця</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">тахікардія, прискорене серцебиття</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">
подовження інтервалу QT, суправентрикулярна тахіаритмія
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 38px;" rowspan="2">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">часто&nbsp;</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">сухість у роті</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 38px;" rowspan="2">З боку гепатобіліарної системи</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">жовтяниця</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">міалгія</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку шкіри та підшкірних тканин</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">фоточутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 57px;" rowspan="3">Загальні порушення</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">підвищена стомлюваність</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, набряк Квінке, задишка, свербіж, висипання та кропив'янка)&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">астенія</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Розлади метаболізму та харчування</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">підвищення апетиту</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Дослідження</td>
<td style="width: 31.7362%;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%;">збільшення маси тіла</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

2 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці.

Категорія відпуску

ПРАТ &laquo;ФІТОФАРМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Аллергостоп таблетки по 5 мг, 10 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності