0800 30 22 44

8:00 - 21:00. Бесплатно

Цефотаксим-БХФЗ, по 1 г в ампулах, 5 шт.

Код товара:Код:  098.0252
Производитель: Борщаговский ХФЗ
Нет в наличии
Продавец: Аптека24
Доставка в:выбрать
Транспортная компания
  • Оплата
  • Гарантия
  • Условия возврата

Наличными при получении, оплата картой на сайте, наложенный платеж

pharmacist
Бесплатный чат с опытным фармацевтом

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Онлайн: 08:00 - 21:00, без выходных

Свойства препарата Цефотаксим-БХФЗ, по 1 г в ампулах, 5 шт.

Основные

Действующее вещество
Торговое название
Страна производитель
Украина
Импортный
Нет
Міжнародне найменування
Cefotaxime
Код Морион
53268
Лікарська форма
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконі; флакони № 5
Кол-во в упаковке
5
Дозировка
1 г
Рецептурный отпуск
Только с рецептом
Способ введения
внутримышечно
Срок годности
2 года
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Код АТС/ATX
J01D D01

Кому можно

Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
Беременным
запрещено
Кормящим матерям
запрещено
Детям
с рождения

Взаимодействие

Взаимодействие с алкоголем
критичное

Оставить отзыв

avatar

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

bonus
Тому, кто оставит первый отзыв, мы начислим50грн бонусовна следующие покупки, а также дополнительно1 грн за каждый лайк,поставленный вашим отзывам! Максимальный размер бонусов —100грн.Подробнее

Цефотаксим-БХФЗ, по 1 г в ампулах, 5 шт. - Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: цефотаксим;

1 флакон содержит цефотаксим (в виде цефотаксима натриевой соли стерильной) 1000 мг.

Лекарственная форма

Порошок для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или желтого слегка, гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. Код АТX J01D D01.

Фармакодинамика

Механизм действия

Цефотаксим – это антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для парентерального введения широкого спектра действия. Цефотаксим ингибирует ферменты, отвечающие за синтез клеточной стенки бактерий. Это приводит к лизису бактериальной клетки.

Механизмы резистентности

Резистентность бактерий к цефотаксиму может являться результатом действия одного или нескольких механизмов:

  • Гидролиз бета-лактамазой. Цефотаксим может гидролизоваться многими так называемыми бета-лактамазами широкого спектра действия. Он также гидролизуется хромосомно кодированными (типа Amp-C) бета-лактамазами.
  • Резистентность на базе непроницаемости.
  • Экспрессия эфлюксных помп.

Несколько этих механизмов могут действовать одновременно на одной бактерии.

Резистентные к цефотаксиму бактерии могут демонстрировать перекрестную резистентность в разной степени к другим бета-лактамным антибиотикам. Резистентные к цефотаксиму грамотрицательные бактерии проявляют перекрестную резистентность к другим цефалоспоринам III поколения широкого спектра действия (цефтазидим, цефтриаксон).

Граничные значения

Предельные значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для цефотаксима, отделяющие чувствительные микроорганизмы от резистентных, рекомендованные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST), приведены в таблице ниже.

Клинические граничные значения, установленные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) для цефотаксима:

Патогенный микроорганизм

Чувствительный

Резистентный

Enterobacteriaceae

≤ 1 мг/л > 2 м /л
S. pneumonia ≤ 0,5 мг/л > 2 мг/л

Другие Streptococci

≤ 0,5 мг/л > 0,5 мг/л

H. influenza

≤ 0,12 мг/л > 0,12 мг/л
M. cattarhalis ≤ 1 мг/л > 2 мг/л
N. gonorrhea ≤ 0,12 мг/л > 0,12 мг/л

N. meningitides

≤ 0,12 мг/л > 0,12 мг/л

Пределовые значения, не связанные с видом бактерий

≤ 1 мг/л > 2 мг/л

Чувствительность стафилококков (Staphylococcus) к цефалоспоринам вытекает из их чувствительности к метициллину.

Чувствительность стрептококков (Streptococcus) групп А, В, С, G вытекает из их чувствительности к бензилпенициллину.

 

Спектр антибактериального действия

Распространенность резистентности отдельных видов может варьировать в зависимости от региона и времени. При лечении серьезных инфекций лучше учитывать местную информацию о резистентности. В случае необходимости следует обратиться за консультацией к специалистам, когда местная распространенность резистентности приобрела такой уровень, что польза от применения сомнительна.

Обычно чувствительные виды микроорганизмов

Аэробные грамположительные бактерии

Чувствительны к метициллину Staphylococcus aureus

Чувствительные к метициллину коагулазонегативные стафилококки

Чувствительны к метициллину Staphylococcus epidermis

Чувствительные к метициллину Staphylococcus haemolyticus

Стрептококки группы А (включая Streptococcus pyogenes)

Стрептококки группы В

Streptococcus pneumoniae

Группа Streptococcus viridans

Аэробные грамотрицательные бактерии

Citrobacter spp. (кромеCitrobacter freundii)

Escherichia coli

Haemophilus influenzae

Moraxella catarrhalis

Neisseria gonorrhoeae

Neisseria meningitidis

Klebsiella spp.

Proteus mirabilis

Serratia spp.

Yersinia enterocolitica

Другие виды микроорганизмов

Боррелия spp.

Виды микроорганизмов, которые могут приобретать резистентность

Bacteroides fragilis

Enterobacter spp.

Аэробные грамположительные бактерии

Резистентны к метициллину Staphylococcus aureus

Резистентные к метициллину коагулазонегативные стафилококки

Аэробные грамотрицательные бактерии

Acinetobacter spp.

Citrobacter freundii

Morganella morganii

Providencia spp.

Pseudomonas aeruginosa

Stenotrophomonas maltophilia

Резистентные по своей природе микроорганизмы

Аэробные грамположительные бактерии

Enterococcus spp.

Другие виды микроорганизмов

Chlamydia spp.

Legionella pneumophila

Listeria spp.

Mycoplasma spp.

Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное применение цефотаксима может приводить к повышенному росту нечувствительных микроорганизмов, что требует прекращения лечения. Если во время лечения возникает суперинфекция, следует применять антимикробную терапию.

С осторожностью назначать при нарушениях функции почек и печени; при нарушениях функции почек дозу препарата следует снизить с учетом выраженности почечной недостаточности и чувствительности возбудителя.

Анафилактические реакции

Сообщалось о серьезных, в том числе летальных, реакциях гиперчувствительности у пациентов, получавших цефотаксим. При развитии у пациента реакции гиперчувствительности лечение следует прекратить. Применение цефотаксима строго противопоказано пациентам с наличием в анамнезе реакции гиперчувствительности немедленного типа к цефалоспоринам.

Поскольку в 5-10% случаев существует перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами, последние следует применять с особой осторожностью людям с повышенной чувствительностью к пенициллину.

Рекомендуется с осторожностью назначать лекарство пациентам с аллергическим диатезом или астмой.

Тяжелые буллезные реакции. Сообщалось о случаях серьезных буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса – Джонсона или токсический эпидермальный некролиз при применении цефотаксима. Пациентам следует связаться с врачом непосредственно перед продолжением лечения, если возникнут реакции со стороны кожи или слизистой.

Заболевания, ассоциированные с Clostridium difficile (например, псевдомембранозный колит)

Диарея, особенно тяжелая и/или постоянная, возникающая во время лечения или в первые недели после лечения, может быть вызвана Clostridium difficile (CDAD). CDAD может варьировать по степени тяжести от легкой к угрожающей жизни, самая тяжелая форма – псевдомембранозный колит. Диагноз этого редкого, но потенциально смертельного состояния может быть подтвержден с помощью колоноскопии и/или гистологического исследования. Важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после введения цефотаксима. При подозрении на псевдомембранозный колит необходимо немедленно прекратить лечение цефотаксимом и начать соответствующее специфическое лечение антибиотиками. Заболевание, связанное с Clostridium difficile, может способствовать каловому стазу. Не следует применять лекарственные средства, подавляющие перистальтику кишечника.

Гематологические реакции

При лечении цефотаксимом могут развиваться лейкопения, нейтропения и реже угнетение деятельности костного мозга, панцитопения и агранулоцитоз, особенно при длительном лечении. Если лечение длится дольше 7–10 дней, необходимо контролировать состав крови. При отклонениях от нормы показателей анализа крови (гемограммы) лечение следует прекратить.

Сообщалось о нескольких случаях эозинофилии и тромбоцитопении, быстро исчезавших после прекращения лечения. Сообщалось также о случаях возникновения гемолитической анемии.

Пациенты с почечной недостаточностью:

Дозировку необходимо скорректировать исходя из рассчитанного клиренса креатинина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении цефотаксима и аминогликозидов, фуросемида, пробенецида или других нефротоксических лекарственных средств. У пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью следует регулярно проверять почечную функцию.

Нейротоксичность (энцефалопатия)

Высокие дозы бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, могут привести к энцефалопатии (например, к ухудшению сознания, аномальным движениям и судорогам).

Если такие реакции возникают, пациентам следует немедленно обратиться к врачу, прежде чем они будут продолжать лечение.

Во время постмаркетингового наблюдения сообщалось о потенциально опасной для жизни аритмии у очень небольшого количества пациентов, получавших цефотаксим путем быстрого введения через центральный венозный катетер. Поэтому следует соблюдать рекомендуемое время введения или инфузии.

Воздействие на лабораторные исследования. При применении препарата возможно развитие ложноположительной пробы Кумбса. Это явление может помешать перекрестной пробе на сопоставимость крови. При определении уровня глюкозы в моче методом восстановления могут быть получены ложноположительные результаты. Для предотвращения этого следует использовать ферментный тест.

Во время лечения нельзя применять алкоголь, поскольку возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания).

Каждый грамм препарата содержит примерно 0,048 г натрия, что необходимо учитывать пациентам, придерживающимся диеты с контролируемым содержанием натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Способ применения и дозы

Цефотаксим-БХФЗ назначать внутримышечно и внутривенно, струйно и капельно.

Лечение может быть начато до того, как будет известен результат антибиотикограммы. Цефотаксим оказывает синергетическое действие в сочетании с аминогликозидами.

Дозировка

Дозировка и способ введения зависит от тяжести инфекции, чувствительности микроорганизма и состояния пациента.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения Цефотаксим-БХФЗ зависит от клинического состояния пациента и изменяется в зависимости от течения болезни.

Лечение должно длиться не менее 10 дней, если инфекция вызвана Streptococcus pyogenes (парентеральная терапия может быть заменена пероральной терапией до истечения 10-дневного периода).

Взрослые и подростки (возраст от 12 до 16-18 лет)

Обычно по 1 г цефотаксима каждые 12 часов. При серьезных инфекциях суточную дозу можно увеличить до 12 г. Суточные дозы до 6 г можно разделить по меньшей мере на два отдельных введения с интервалом в 12 часов. Высшие суточные дозы следует разделить по меньшей мере на 3 или 4 отдельных введения с интервалом в 8 или 6 часов соответственно.

Нижеследующая таблица может служить ориентиром для дозировки.

Тип инфекции

Разовая доза цефотаксима Интервал между введением лекарственного средства Суточная доза цефотаксима
Типичные инфекции, где была продемонстрирована или ожидается чувствительность микроорганизма 1 г 12 лет 2 г
Инфекции, где была продемонстрирована или ожидается высокая или умеренная чувствительность разных микроорганизмов 2 г 12 лет 4 г

Бактериальные заболевания неясной этиологии, которые невозможно локализовать, а состояние больного является критическим

2-3 г

8 лет

6 лет

6-9 г

8-12 г

 

Младенцы и дети (возраст от 28 дней до 11 лет)

Обычно 50-100 мг/кг массы тела в сутки в зависимости от тяжести инфекции (до 150 мг) разделены на 2-4 уровня дозы (каждые 12-6 часов).

Нижеследующая таблица может служить ориентиром для дозировки.

 

Тип инфекции Интервал между введением лекарственного средства Суточная доза цефотаксима
Типичные инфекции, где была продемонстрирована или ожидается чувствительность микроорганизма 6-12 лет 50 мг/кг
Инфекции, где была продемонстрирована или ожидается высокая или умеренная чувствительность разных микроорганизмов 6-12 лет 100 мг/кг

Бактериальные заболевания неясной этиологии, которые невозможно локализовать, а состояние больного является критическим

6-8 лет 150 мг/кг*

 

* - В отдельных случаях, особенно если есть угроза для жизни, может потребоваться увеличить суточную дозу до 200 мг/кг массы тела в сутки. Однако не следует превышать максимальную суточную дозу 12 граммов.

 

Недоношенные и доношенные новорожденные (возрастом 0 - 27 дней)

Обычно 50 мг/кг массы тела в сутки разделены на 2-4 уровня дозы (каждые 12-6 часов). При возникновении ситуаций, опасных для жизни, может потребоваться увеличение суточной дозы. При серьезных инфекциях назначается 150 мг/кг массы тела в день.

Нижеследующая таблица может служить ориентиром для дозировки.

 

Тип инфекции Возраст Интервал между введением лекарственного средства Суточная доза цефотаксима
Типичные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами, или случаи, когда была продемонстрирована или ожидается высокая или умеренная чувствительность

0-7 дней

8 дней – 1 месяц

6-12 часов 50 мг/кг

Бактериальные заболевания неясной этиологии, которые невозможно локализовать, а состояние больного является критическим

0-7 дней

8 дней – 1 месяц

6-12 часов

100 мг/кг*

150 мг/кг*

 

* - В отдельных случаях, особенно если есть угроза для жизни, может потребоваться увеличить суточную дозу до 200 мг/кг массы тела в сутки. Эту дозу не следует превышать в связи с недостаточно развитой выделительной функцией почек у новорожденных (показатель клиренса эндогенного креатинина).

 

Пациенты пожилого возраста

При нормальной почечной и печеночной функции не следует корректировать дозу.

Пациенты с почечной недостаточностью

Пациентам с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин после начальной нормальной дозы поддерживающие дозы следует снизить до половины стандартной дозы, не изменяя интервала между введением лекарственного средства.

Пациентам, проходящим процедуру гемодиализа: от 1 до 2 г/сут, в зависимости от тяжести инфекции. В день прохождения процедуры гемодиализа цефотаксим следует вводить после окончания сеанса диализа.

Пациентам, проходящим процедуру перитонеального диализа: от 1 до 2 г/сут, в зависимости от тяжести инфекции. Цефотаксим не выводится с помощью перитонеального диализа.

Другие рекомендации

Гонорея

Однократное введение (внутримышечно или внутривенно) в дозе от 0,5 г до 1 г цефотаксима. При осложненных инфекциях необходимо учитывать официальные рекомендации. Наличие сифилиса следует исключить до начала лечения.

Инфекции мочевыводящих путей

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: в дозе 1 г каждые 12 часов.

Бактериальный менингит

Взрослым рекомендуются суточные дозы от 6 до 12 г/сут, разделенные на равные дозы, каждые 6-8 часов. Детям рекомендуются суточные дозы от 150 до 200 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на дозы, каждые 6-8 часов. Новорожденным от 1-го до 7-го дней жизни можно вводить 50 мг/кг массы тела цефотаксима каждые 12 часов, а новорожденным от 7-го до 28-го дней жизни – 50 мг/кг массы тела каждые 8 ​​часов.

Внутрибрюшные инфекции

Внутрибрюшные инфекции следует лечить цефотаксимом в сочетании с другими соответствующими антибиотиками.

Периоперационная профилактика

Для периоперационной профилактики инфекционных осложнений рекомендуется введение разовой дозы от 1 г до 2 г цефотаксима за 30-60 минут до начала операции. Еще один антибиотик необходим для защиты от анаэробных микроорганизмов. Если операция длится дольше 90 минут, требуется дополнительная доза.

Способ применения

Цефотаксим и аминогликозиды не следует смешивать в одном шприце или инфузионном растворе.

Приготовление растворов должно происходить в асептических (стерильных) условиях. Использовать сразу после приготовления.

Внутримышечное введение

Растворить 500 мг Цефотаксима-БХФЗ в 2 мл, а 1000 мг - в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% раствора лидокаина и вводить глубоко в ягодичную мышцу. При использовании лидокаина строго противопоказано внутривенное введение препарата.

Внутривенный ввод

Растворить 500 мг цефотаксима-БХФЗ в 4 мл, 1000 мг – в 8 мл, а 2000 мг – в 10 мл стерильной воды для инъекции. Инъекция раствора должна проводиться медленно в течение 3-5 мин, поскольку возможно развитие угрожающих жизни аритмий при введении цефотаксима через центральный венозный катетер.

Внутривенная инфузия

Растворить 1000-2000 мг препарата в 40-100 мл 0,9% изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводить в течение 50-60 минут.

 

 

 

Дети.

Детям до 2,5 года препарат внутримышечно не вводить.

Передозировка.

Симптомы: возможны лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, кожные, желудочно-кишечные реакции и реакции со стороны печени, одышка, почечная недостаточность, стоматит, анорексия, временная потеря слуха, утрата ориентации в пространстве. недостаточности).

Лечение: специфический антидот отсутствует. Уровень цефотаксима в сыворотке крови можно снизить гемодиализом. Перитонеальный диализ неэффективен при выведении цефотаксима. При необходимости проводить симптоматическую терапию.

При возникновении анафилактического шока следует немедленно принять соответствующие меры. При первых признаках реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, крапивница, головная боль, тошнота, потеря сознания) введение цефотаксима следует прекратить. При тяжелой реакции повышенной чувствительности или анафилактической реакции следует начать соответствующую терапию (введение эпинефрина и/или глюкокортикоидов). При этих клинических состояниях могут потребоваться дополнительные меры, например искусственное дыхание, применение антагонистов гистаминовых рецепторов. В случае сосудистой недостаточности следует принять реанимационные меры.

Побочные реакции.

Инфекции и паразитарные болезни: суперинфекция.

Кровеносная и лимфатическая системы: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, угнетение деятельности костного мозга, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Иммунная система: реакция Яриша-Герксгеймера; анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, общее недомогание.

Нервная система: судороги, головные боли, головокружение, обратимая энцефалопатия, повышенная утомляемость, слабость.

Сердце: аритмия (при быстром струйном введении).

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбиоз, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

Гепатобилиарная система: повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и билирубина, гепатит, острая печеночная недостаточность, нарушение функции печени, желтуха, холестаз.

Кожа и подкожная клетчатка: реакции гиперчувствительности, включая гиперемию, сыпь, кожный зуд, крапивницу, острый генерализованный экзентематозный пустулез, мультиформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лае.

Мочевыделительная система: нарушение функции почек/увеличение концентрации креатинина (особенно при одновременном применении аминогликозидов), олигурия, ОПН, интерстициальный нефрит.

Местные реакции: боль и инфильтрат в месте введения (при внутримышечном введении), лихорадка, воспалительные реакции в месте введения, такие как флебит/тромбофлебит.

Реакция Яриша-Герксгеймера

При лечении инфекций, вызванных спирохетой, в т.ч. боррелиоза в первые дни лечения может развиться реакция Яриша-Герксгеймера. Появление одного или нескольких из следующих симптомов было зарегистрировано после нескольких недель лечения боррелиоза: кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение печеночных ферментов, затрудненное дыхание, дискомфорт в суставах.

Энцефалопатия

Применение высоких доз бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, прежде всего у пациентов с почечной недостаточностью может привести к энцефалопатии (с такими симптомами: нарушение/потеря сознания, ненормальные движения, спутанность сознания и судороги).

Гепатобилиарные расстройства

Наблюдалось повышение уровня печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, гамма-глутаматтрансферазы, щелочной фосфатазы) и/или билирубина.

Эти лабораторные показатели иногда могут превышать верхнюю границу нормального диапазона в 2 раза и выявить нарушение печени, обычно холестатическое и чаще всего бессимптомное.

Сообщения о подозреваемых нежелательных побочных реакциях

После регистрации лекарственного средства очень важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях. Это позволяет проводить мониторинг соотношения пользы и рисков, связанных с применением лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.

Срок годности. 2 года.

После приготовления раствор может храниться в течение 24 часов в холодильнике при температуре 5±3 ºС в защищенном от света месте и 12 ч при комнатной температуре (20±5 °С) без защиты от попадания света.

С микробиологической точки зрения готовый к применению препарат необходимо использовать немедленно. Если его не использовать немедленно, ответственность за время и условия хранения в процессе применения возлагается на потребителя.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Несовместимость.

Раствор несовместим с растворами аминогликозидов в одном шприце или капельнице (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Для разведения применяют растворы, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка.Флакон №1 (без пачки): по 55 флаконов в коробке; флакон №1 (в пачке): по 1 флакону в пачке; флакон №1 (в пачке): по 1 флакону в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 5 мл в ампуле в пачке с картонной перегородкой.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности .

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Дети

Детям до 2,5 года препарат внутримышечно не вводить.

Передозировка

Симптомы: возможны лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, кожные, желудочно-кишечные реакции и реакции со стороны печени, одышка, почечная недостаточность, стоматит, анорексия, временная потеря слуха, утрата ориентации в пространстве. недостаточности).

Лечение: специфический антидот отсутствует. Уровень цефотаксима в сыворотке крови можно снизить гемодиализом. Перитонеальный диализ неэффективен при выведении цефотаксима. При необходимости проводить симптоматическую терапию.

При возникновении анафилактического шока следует немедленно принять соответствующие меры. При первых признаках реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, крапивница, головная боль, тошнота, потеря сознания) введение цефотаксима следует прекратить. При тяжелой реакции повышенной чувствительности или анафилактической реакции следует начать соответствующую терапию (введение эпинефрина и/или глюкокортикоидов). При этих клинических состояниях могут потребоваться дополнительные меры, например искусственное дыхание, применение антагонистов гистаминовых рецепторов. В случае сосудистой недостаточности следует принять реанимационные меры.

Побочные реакции

Инфекции и паразитарные болезни: суперинфекция.

Кровеносная и лимфатическая системы: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, угнетение деятельности костного мозга, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Иммунная система: реакция Яриша-Герксгеймера; анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, общее недомогание.

Нервная система: судороги, головные боли, головокружение, обратимая энцефалопатия, повышенная утомляемость, слабость.

Сердце: аритмия (при быстром струйном введении).

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбиоз, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

Гепатобилиарная система: повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и билирубина, гепатит, острая печеночная недостаточность, нарушение функции печени, желтуха, холестаз.

Кожа и подкожная клетчатка: реакции гиперчувствительности, включая гиперемию, сыпь, кожный зуд, крапивницу, острый генерализованный экзентематозный пустулез, мультиформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лае.

Мочевыделительная система: нарушение функции почек/увеличение концентрации креатинина (особенно при одновременном применении аминогликозидов), олигурия, ОПН, интерстициальный нефрит.

Местные реакции: боль и инфильтрат в месте введения (при внутримышечном введении), лихорадка, воспалительные реакции в месте введения, такие как флебит/тромбофлебит.

Реакция Яриша-Герксгеймера

При лечении инфекций, вызванных спирохетой, в т.ч. боррелиоза в первые дни лечения может развиться реакция Яриша-Герксгеймера. Появление одного или нескольких из следующих симптомов было зарегистрировано после нескольких недель лечения боррелиоза: кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение печеночных ферментов, затрудненное дыхание, дискомфорт в суставах.

Энцефалопатия

Применение высоких доз бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, прежде всего у пациентов с почечной недостаточностью может привести к энцефалопатии (с такими симптомами: нарушение/потеря сознания, ненормальные движения, спутанность сознания и судороги).

Гепатобилиарные расстройства

Наблюдалось повышение уровня печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, гамма-глутаматтрансферазы, щелочной фосфатазы) и/или билирубина.

Эти лабораторные показатели иногда могут превышать верхнюю границу нормального диапазона в 2 раза и выявить нарушение печени, обычно холестатическое и чаще всего бессимптомное.

Сообщения о подозреваемых нежелательных побочных реакциях

После регистрации лекарственного средства очень важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях. Это позволяет проводить мониторинг соотношения пользы и рисков, связанных с применением лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.

Срок годности

2 года.

После приготовления раствор может храниться в течение 24 часов в холодильнике при температуре 5±3 ºС в защищенном от света месте и 12 ч при комнатной температуре (20±5 °С) без защиты от попадания света.

С микробиологической точки зрения готовый к применению препарат необходимо использовать немедленно. Если его не использовать немедленно, ответственность за время и условия хранения в процессе применения возлагается на потребителя.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Несовместимость

Раствор несовместим с растворами аминогликозидов в одном шприце или капельнице (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Для разведения применяют растворы, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка

По 1 флакону в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 5 мл в ампуле в пачке с картонной перегородкой.

Категория отпуска

Производитель

Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций .

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Медмаркет Аптека24 не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте apteka24.ua. Подробнее об Отказе от ответственности.

Цена на Цефотаксим-БХФЗ, по 1 г в ампулах, 5 шт. актуальна при заказе на сайте. На apteka24.ua можно купить Цефотаксим-БХФЗ, по 1 г в ампулах, 5 шт. с доставкой в такие города Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов. В другие города заказы могут доставляться через службу доставки. Доступна доставка курьером. Подробнее о способах, стоимости и ограничениях доставки.

Установи приложение и получи скидку 100 грн на первый заказ от 1000 грн по промокоду АРР100

App StoreGoogle Play
preview