www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор

  • Купить Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 413.0313
207 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор

Известный отечественный производитель фармацевтической продукции ПАО «Фармак» (Украина) выпускает и поставляет на наш фармацевтический рынок лекарственный препарат, который находит свое применение при современном диагностическом методе исследования – томографии с применением ядерно – магнитного резонанса. Коммерческое наименование препарата - Томовист 469 мг/мл 5мл №1. Это средство, как и его импортные аналоги с более высокой стоимостью, относится к парамагнитным контрастам. По отзывам специалистов практического здравоохранения – качество исследования при его применении не снижается, а вот цена существенно изменяется в сторону уменьшения.

Краткая инструкция по применению препарата Томовист

В инструкции и описании активного действующего вещества Томовиста отмечено, что его контрастные свойства обеспечиваются за счет гадопентетата димеглюмина. В сети Аптека24 это лекарственное средство могут приобрести как частные лица, так и бюджетные и коммерческие организации по выгодной для себя стоимости.

Препарат вводится исключительно внутривенно. Допускается также болюсная инъекция. Пациент при этом должен находиться в горизонтальном положении. Перед исследованием не следует употреблять еду, поскольку введение препарата, практически всегда сопровождается тошнотой и рвотой, что влечет за собой опасность регургитации. Минимальный срок воздержания от еды и питья составляет два часа.  

Препарат показан для улучшения результатов магнито – резонансной томографии головного и спинного мозга. Показания для его назначения следующие:


  • Выявление менингиом, неврином слухового нерва, глиом, метастатических очагов;

  • Верификация изоинтенсивных опухолей небольших размеров;

  • Подозрение на рецидив опухоли после операции или лучевой терапии;

  • Повышение качества диагностики редких опухолей мозга, таких как гемангиобластомы, эпендимомы и аденомы гипофиза небольших размеров.

Помимо этого, применение современных контрастных веществ позволяет с высоким качеством определять наличие и расположение опухолей немозгового происхождения. Подробный перечень показаний содержится в соответствующих разделах подробной инструкции по медицинскому использованию препарата.

Противопоказания

Прямыми противопоказаниями для назначения Томовиста являются наличие у пациента тяжелой почечной недостаточности, в послеоперационном периоде после пересадки печени, новорожденным в возрасте до одного месяца.

Томовист – отзывы

Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и хорошим терапевтическим показателям, средство получило заслуженные одобрение врачей и положительные отзывы пациентов. Дополнительно можно прочесть отзывы о медсредстве размещенные на сайте в соответствующем разделе.

Цена Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор актуальна при заказе на сайте. Купить Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы, Южноукраинск.

Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:90796:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТОМОВІСТ®

(ТОМОVIST)

Склад:

1 мл розчину містить:

діюча речовина: гадопентетату димеглюміну у перерахуванні на 100 % суху речовину 469 мг;

допоміжні речовини: пентетова кислота, меглюмін, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Парамагнітні контрастні засоби. Код АТС V08С А01.

Клінічні характеристики.

Показання.

Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку

Для виявлення пухлин та подальшої диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному (слухового нерва), пухлину з інфільтративним ростом (наприклад гліому) та метастази:

-       для виявлення невеликих та/або ізоінтенсивних пухлин;

-       при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії;

-       для диференційованого зображення таких рідкісних новоутворень, як гемангіобластоми, епендимоми та невеликі аденоми гіпофіза;

-       для поліпшення визначення розповсюдження пухлин немозкового походження.

Додатково при спінальній МРТ:

-       диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин;

-       виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин;

-       оцінка розповсюдження інтрамедулярних пухлин.

МРТ усього тіла

Для діагностики пухлин, зокрема:

-       для кращої диференціації злоякісних та доброякісних пухлин молочних залоз у жінок;

-       для того, щоб відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії пухлин молочних залоз у жінок;

-       для того, щоб відрізнити пухлинні тканини від рубцевих тканин активної та пасивної частин скелетно-м’язової системи;

-       для диференціації різних частин пухлин кісток (тканина пухлини, ділянка розпаду та вогнище запалення);

-       для диференціації різних типів пухлин печінки;

-       для диференціації пухлин, локалізованих у нирках та поза їх межами;

-       для визначення поширеності та проведення диференціації різних відділів пухлин придатків матки.

Для отримання зображення будь-яких судин організму (ангіографія) (окрім коронарних артерій), зокрема, з метою оцінки наявності стенозу, оклюзій та колатералей.

Для здійснення цільового відбору зразків тканин (біопсія) у разі пухлин кісток.

Для диференціації рецидиву грижі міжхребцевого диска та рубцевої тканини.

Для візуалізації гострих уражень міокарда.

Протипоказання. Підвищена чутливість (алергія) до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Томовіст® протипоказаний до застосування:

-                      пацієнтам із тяжкими розладами функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації
<30 мл/хв/1,73 м2);

-                      хворим, які знаходяться в періопераційному періоді при трансплантації печінки;

-                      новонародженим віком до 4 тижнів (див. розділ «Особливості застосування»).

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують для діагностики виключно шляхом внутрішньовенного введення.

Внутрішньовенне введення препарату Томовіст® дає змогу отримати більш достовірну діагностичну інформацію порівняно зі скануванням без застосування контрастної речовини (оглядове сканування). За допомогою препарату Томовіст® можна отримати висококонтрастні зображення ділянок мозку із пошкодженим або відсутнім гематоенцефалічним бар’єром або ділянок тіла зі зміненим кровопостачанням (перфузією) чи зміненим позаклітинним простором.

Необхідно вживати загальноприйнятих запобіжних заходів при проведенні МРТ: лікар повинен переконатися, що у пацієнта відсутній кардіостимулятор, феромагнітні імплантати тощо.

У діапазоні від 0,14 до 1,5 Тл рекомендовані дози не залежать від напруженості магнітного поля.

Необхідна доза препарату Томовіст® вводиться виключно за допомогою внутрішньовенної ін’єкції; дозволяється також проведення болюсної ін’єкції. При виконанні процедури дослідження необхідно дотримуватися рекомендацій, викладених у цьому розділі. Одразу після введення препарату можна розпочинати МРТ-обстеження із контрастним підсиленням.

Під час введення контрастної речовини пацієнт повинен перебувати (по можливості) у горизонтальному положенні. Окрім цього, після ін’єкції необхідно забезпечити належний нагляд за станом пацієнта, оскільки переважна більшість побічних реакцій проявляються протягом 30 хвилин після введення.

Рекомендації щодо дієти

Нудота й блювання є відомими побічними реакціями у разі застосування всіх контрастних засобів для проведення МРТ. Отже, щоб уникнути аспірації, пацієнт повинен утримуватися від вживання їжі 2 години до обстеження.

Занепокоєння

Виражена збудженість, занепокоєння та біль можуть підвищувати ризик розвитку небажаних явищ або посилювати реакції, спричинені контрастною речовиною. Таким пацієнтам рекомендовано застосовувати седативні засоби.

Як поводитись з препаратом

Препарат Томовіст® необхідно набирати у шприц безпосередньо перед застосуванням. Гумову пробку ніколи не слід проколювати більше одного разу. Будь-які не використані при обстеженні залишки контрастного засобу потрібно утилізувати.

Режим дозування

Краніальна та спінальна МРТ

При застосуванні препарату дорослим, підліткам та дітям (у т. ч. немовлятам віком від                4 місяців та дітям до 2 років) слід дотримуватися нижчезазначених рекомендацій щодо дозування. Зазвичай для посилення контрастності й вирішення клініко-діагностичних питань достатньою є доза з розрахунку 0,2 мл препарату Томовіст® на 1 кг маси тіла пацієнта.

У разі, коли після введення вказаної дози препарату Томовіст® за даними МРТ отримано неоднозначні результати і при цьому існує серйозна клінічна підозра на наявність уражень, для більш точної діагностики є доцільним повторне введення 0,2 мл препарату Томовіст® на  1 кг маси тіла пацієнта (дорослим препарат може бути введений навіть з розрахунку 0,4 мл на 1 кг маси тіла) протягом 30 хв після першої ін’єкції з подальшим проведенням МРТ-дослідження.

При виключенні метастатичних уражень або рецидиву пухлини у дорослих підвищена доза препарату Томовіст® (з розрахунку 0,6 мл на 1 кг маси тіла) дає можливість більш точної діагностики.

Максимальна доза препарату Томовіст® становить 0,6 мл/кг маси тіла для дорослих і 0,4 мл/кг маси тіла для дітей.

Щодо застосування новонародженим віком до 4 тижнів і немовлятам (віком до 1 року) див. також «Застосування особливим групам пацієнтів».

МРТ усього тіла

При застосуванні препарату дорослим і дітям (у т. ч. немовлятам віком від 4 місяців та дітям до 2 років) дотримуються таких рекомендацій щодо дозування. Зазвичай для посилення контрастності й вирішення клініко-діагностичних питань достатньою є доза з розрахунку     0,2 мл препарату Томовіст® на 1 кг маси тіла пацієнта. Досвід застосування препарату для проведення МТР усього тіла у дітей віком до 2 років обмежений.

В особливих випадках, наприклад при патологічних утвореннях із малим ступенем васкуляризації та/або невеликим ступенем проникнення в екстрацелюлярний простір, для досягнення належного контрастування може бути необхідним введення 0,4 мл препарату Томовіст® на 1 кг маси тіла пацієнта, особливо при застосуванні відносно слабких                     Т1-зважених послідовностей сканування.

Для виключення ураження або рецидиву пухлин дорослим можна ввести дозу з розрахунку 0,6 мл препарату Томовіст® на 1 кг маси тіла з метою підвищення точності діагностики.

Для візуалізації кровоносних судин, залежно від ділянки, що досліджується, та методу дослідження, дорослим може бути необхідним введення максимальної дози препарату.

Максимальна доза препарату Томовіст® становить 0,6 мл/кг маси тіла для дорослих і 0,4 мл/кг маси тіла для дітей віком від 2 років.

Щодо застосування новонародженим віком до 4 тижнів і немовлятам (віком до 1 року) див. також «Застосування особливим групам пацієнтів».

Немовлята віком від 4 тижнів та діти віком до 2 років

Для немовлят віком від 4 тижнів та дітей віком до 2 років рекомендована доза становить            0,2 мл/кг маси тіла. Ця доза є максимальною.

Необхідну дозу препарату Томовіст® вводять вручну з метою уникнення випадкового передозування. Введення за допомогою аутоінжектора не проводять (див. також розділ «Особливості застосування»).

Таблиця 1. Узагальнені дані: рекомендації щодо дозування/максимальних доз

Доза препарату

Показання для застосування

0,2 мл препарату Томовіст®/кг маси тіла (що відповідає 0,1 ммоль/кг маси тіла)

Нормальна доза для дорослих і дітей (у т. ч. віком від 4 тижнів до 2 років), що застосовується для проведення МРТ спинного, головного мозку та всього тіла

0,4 мл препарату Томовіст®/кг маси тіла (що відповідає 0,2 ммоль/кг маси тіла)

Для вирішення складних діагностичних питань.

Максимальна доза для дітей віком від 2 років

0,6 мл препарату Томовіст®/кг маси тіла (що відповідає 0,3 ммоль/кг маси тіла)

Максимальна доза для дорослих, що застосовується для отримання зображення кровоносних судин


Застосування особливим групам пацієнтів

Порушення функції нирок

Томовіст® протипоказаний до застосування пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <30 мл/хв/1,73м2), а також хворим, які знаходяться у періопераційному періоді при трансплантації печінки (див. розділ «Протипоказання»). Не слід застосовувати препарат Томовіст® хворим із порушенням функції нирок середнього ступеня (швидкість клубочкової фільтрації 30 – 59 мл/хв/1,73м²), окрім випадків, коли проведено ретельну оцінку співвідношення ризик/користь, а дози не перевищують                          0,1 ммоль/кг маси тіла (див. розділ «Особливості застосування»). За один раз може бути введено не більше однієї дози. Через відсутність даних щодо багаторазового засто

Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Тамара Ивановна 27.12.2016 Очень хорошие у вас провизоры на Академика ефремова. Очень помогли мне устроить доставку из другого города. Спасибо!
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор Видеообзор

Томовист 469 мг/мл 5 мл №1 раствор Характеристики

Лікарська форма Розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл або 100 мл у флаконах № 1
Виробник ПАТ "Фармак", Україна
Вік дітям віком від 4 тижнів згідно з рекомендаціями
Міжнародне найменування Gadopentetic acid
Показання Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку Для виявлення пухлин та подальшої диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному (слухового нерва), пухлину з інфільтративним ростом (наприклад гліому) та метастази: - для виявлення невеликих та/або ізоінтенсивних пухлин; - при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; - для диференційованого зображення таких рідкісних новоутворень, як гемангіобластоми, епендимоми та невеликі аденоми гіпофіза; - для поліпшення визначення розповсюдження пухлин немозкового походження. Додатково при спінальній МРТ: - диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин; - виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин; - оцінка розповсюдження інтрамедулярних пухлин. МРТ усього тіла Для діагностики пухлин, зокрема: - для кращої диференціації злоякісних та доброякісних пухлин молочних залоз у жінок; - для того, щоб відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії пухлин молочних залоз у жінок; - для того, щоб відрізнити пухлинні тканини від рубцевих тканин активної та пасивної частин скелетно-м’язової системи; - для диференціації різних частин пухлин кісток (тканина пухлини, ділянка розпаду та вогнище запалення); - для диференціації різних типів пухлин печінки; - для диференціації пухлин, локалізованих у нирках та поза їх межами; - для визначення поширеності та проведення диференціації різних відділів пухлин придатків матки. Для отримання зображення будь-яких судин організму (ангіографія) (окрім коронарних артерій), зокрема, з метою оцінки наявності стенозу, оклюзій та колатералей. Для здійснення цільового відбору зразків тканин (біопсія) у разі пухлин кісток. Для диференціації рецидиву грижі міжхребцевого диска та рубцевої тканини. Для візуалізації гострих уражень міокарда.
Протипоказання Підвищена чутливість (алергія) до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Томовіст® протипоказаний до застосування: - пацієнтам із тяжкими розладами функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <30 мл/хв/1,73 м2); - хворим, які знаходяться в періопераційному періоді при трансплантації печінки; - новонародженим віком до 4 тижнів (див. розділ «Особливості застосування»).
Склад 1 мл розчину містить: діюча речовина: гадопентетату димеглюміну у перерахуванні на 100 % суху речовину 469 мг; допоміжні речовини: пентетова кислота, меглюмін, вода для ін’єкцій.
Термін придатності 2 роки 6 місяців
Українська назва ТОМОВІСТ
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Парамагнітні контрастні засоби

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги
С этим товаром покупают