www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Сульфаргин 1% 50 г мазь

  • Купить Сульфаргин 1% 50 г мазь в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 385.0007
140.6 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Сульфаргин 1% 50 г мазь

Лекарственное средство Сульфаргин 1% 50 г является препаратом с противомикробным действием широкого спектра. Медикамент выпускается в виде мази белого цвета с характерным запахом на основе сульфадиазина серебра. Бактерицидный эффект Сульфаргин проявляет в отношении бактерий грамположительных и грамотрицательных (клебсиелла, стафилококки, протеус, кишечная палочка), грибков кандида и дерматофитов.

Краткая инструкция по применению медикамента Сульфаргин

Бактерицидные свойства мази Сульфаргин обусловлены действием ионов серебра, высвобождаемых в ране вследствие диссоциации серебряной сульфадиазиновой соли. Ионы высвобождаются постепенно и обеспечивают регулярное противомикробное действие. Активность ионов дополнена бактериостатической активностью сульфадиазина. Лекарственное средство характеризуется осмотической умеренной активностью и не выражает некролитические свойства.

Описание рекомендует применять мазь Сульфаргин наружно. После устранения некротической ткани и оперативного обрабатывания раны мазь наносится на поврежденную поверхность тонким слоем открытым способом либо же под повязку. Повязку следует сменять один-два раза в сутки (можно реже). Максимальной суточной дозировкой препарата является 300 граммов. По отзывам специалистов положительный эффект от терапии Сульфаргином наблюдается после полного прохождения курса лечения, который равен трем неделям. Информации о передозировках нет. Препарат противопоказан при лактации и беременности.

При продолжительном применении Сульфаргина на больших площадях кожи возможно изменение картины периферической крови, нарушение пищеварения, проявления кожных аллергических реакций, диспепсических симптомов, которые характерны для многих сульфаниламидных препаратов аналогов.

Мазь Сульфаргин рекомендована описанием к назначению детям от одного года и взрослым для лечения и предупреждения развития ожогов и гнойных ран со слабовыраженной экссудацией, пролежней и трофических язв:

  • при обрабатывании свежей ожоговой поверхности для предупреждения развития инфекций;

  • для терапии ожогов и ран 1-3 А степени при второй и третьей стадии раневого процесса;

  • для лечения длительно незаживающих ран, пролежней, трофических язв;

  • при лечении ожоговых и раневых поверхностей на первой стадии раневого процесса и со слабой экссудацией.

Противопоказано прибегать к использованию мази Сульфаргин при детском возрасте менее одного года, выраженном дефиците фосфатдегидрогеназы-глюкозы-6, лактации, беременности, непереносимости сульфаниламидов. Не следует применять Сульфаргин при лечении гнойных глубоких ран и ожогов с обильной экссудативностью. По отзывам Сульфаргин отлично справляется с основной поставленной задачей и обладает эффективным противомикробным и бактерицидным действием.

Аналоги Сульфаргина

  • Фламазин;

  • Дермазин;

  • Сильвердин;

  • Сильведерм.

По оптимальной стоимости приобрести Сульфаргин или его заменители прямо сейчас вы можете, осуществив заказ на нашем сайте.  


Как выгодно купить Сульфаргин. Цена и качество

Купить Сульфаргин 1% 50 г в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Сульфаргин 1% 50 г при этом будет везде одинаковая.

Сульфаргин 1% 50 г мазь Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

 для медичногозастосуванняпрепарату

СУЛЬФАРГИН®

(SULFARGIN)

 

Склад:

діюча речовина: silver sulfadiazine;

1 г мазі містить 10 мг сульфадіазину срібла;

допоміжні речовини: олія мінеральна, пропіленгліколь, спирт цетостеариловий, гліцерол моностеарат, полісорбат 80, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), вода очищена.

 

Лікарська форма. Мазь.

 

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні та хіміотерапевтичні засоби, які застосовуються у дерматології. Сульфаніламіди. Код АТС D06B A01.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

–    Профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саден;

–    трансплантація шкіри.

 

Протипоказання.

–   Підвищена чутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу мазі;

–   генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (при застосуванні на великих поверхнях може виникнути гемоліз);

–   гнійні рани та опікові рани з рясною ексудацією (недоцільно);

–   порфірія;

–   недоношені діти, новонароджені та діти віком до 3 місяців (у зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці).

Спосіб застосування та дози.

Мазь призначена для місцевого застосування зовнішньо.

Після видалення некротичних тканин мазь наносять тонким шаром (2-4 мм) на ушкоджену поверхню зазвичай 1-2 рази на добу, під стерильну пов’язку або відкритим способом. У тяжких випадках – до 4 разів на добу. Важливо, щоб уражені ділянки шкіри весь час були вкриті шаром мазі.

Перед кожним наступним нанесенням мазі уражену поверхню необхідно промити 0,9 % розчином натріюхлориду або розчином антисептика для видалення залишків мазі та ранового ексудату.

Мазь застосовують до повного загоєння рани або до моменту, коли поверхня рани буде підготовлена до відповідного хірургічного втручання.

Спосіб застосування та доза мазі не залежить від віку пацієнта, але залежать від розміру та глибини ураження ранової поверхні. Максимальна разова доза – 300 г.

При застосуванні мазі на великій поверхні слід контролювати функцію нирок та печінки та показники крові (вміст формених елементів крові). Хворому слід давати рясне лужне пиття.

 

Побічні реакції.

Місцеві реакції.

Мазь рідко може викликати місцево подразнювальну дію (короткочасне печіння, біль), яка проходить через 5-10 хв. При підвищеній чутливості пацієнта можуть виникати алергічні реакції, включаючи шкірний висип, відчуття печіння, свербіж, почервоніння, алергічний нежить, алергічну астму, фотосенсибілізацію, некроз шкіри, гіперпігментацію, контактний дерматит. При тривалому лікуванні або лікуванні великих поверхонь шкіри може виникнути аргірія – у результаті накопичення сріблау тканинах шкіра може набути злегка сіруватого забарвлення.

Системні реакції.

При тривалому лікуванні великих опікових поверхонь у плазмі крові можуть утворюватися концентрації сульфаніламідів, порівнянні з концентраціями, що утворюються при системному застосуванні. Можуть виникати характерні для сульфаніламідів побічні дії: нудота, блювання, понос, глосит, біль у суглобах, порушення функції та некроз печінки, головний біль, медикаментозна гарячка, сплутаність свідомості, судоми, кристалурія, інтерстиціальний нефрит, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія.

Передозування.

При передозуванні мазі можливе виникнення побічних дій, пов’язаних із системним застосуванням всіх сульфаніламідів (див. розділ «Побічні реакції»).

У пацієнтів із тяжкими опіками при тривалому застосуванні спостерігалося значне підвищення осмолярності сироватки. Причиною цього може бути підвищена резорбція пропіленгліколю, що входить до складу препарату, через уражену шкіру.

Лікування симптоматичне. У разі необхідності слід контролювати функцію нирок і показники крові. Сульфадіазин, що всмоктався, легко виводиться гемо-та перитонеальним діалізом.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Неслід застосовувати у період вагітності абогодування груддю.

Відомо, що сульфонаміди підвищують ризик білірубінової енцефалопатії у немовлят, тому застосування мазі протипоказано при годуванні груддю. При необхідності застосування мазі у період годуваннягруддюслід перейти на альтернативне годування дитини.

 

Діти. У зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці не можна застосовувати сульфадіазин срібла недоношеним дітям, новонародженим та дітям віком до 3 місяців.

Особливості застосування.

Слід уникати потрапляннямазі в очі.

З обережністю слід застосовувати при:

– підвищеній чутливості досульфонамідів (черезможливість виникнення алергічних реакцій);

– вродженому дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (після застосування мазі на великих поверхнях може відбутися гемоліз);

– порушенні функції нирок та печінки (може відбутися кумуляція; для таких пацієнтів необхідний контроль рівня сульфонаміду в сироватці крові).

Слід уникати застосування мазіпацієнтам, якістраждають на порфірію.

Рекомендується дослідити сечу щодо можливості виникнення кристалурії. Як і при місцевому застосуванні інших препаратів з антимікробною дією, при застосуванні сульфадіазину срібла також можуть розвинутися суперінфекції.

Допоміжні речовини мазі, метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216) можуть спричинити алергічніреакції (такожуповільненоготипу), в окремих випадках – бронхоспазм.

Спирт цетостеариловий може викликати місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит); пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дані щодо несприятливого впливу відсутні.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сульфадіазин срібла може інактивувати засоби, що ферментно очищують рану, тому одночасно застосовувати ці препарати не рекомендується.

Одночасне застосування циметидину може підвищити частоту розвитку лейкопенії.

 

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка. Сульфадіазин срібла чинить антимікробну дію на грампозитивні та грамнегативні мікроби та гриби (Candida, Phycomycetes та Aspergillus spp, дерматофіти). Активність мазі заснована на іонах срібла, які вивільняються у рані в результаті помірної дисоціації сульфадіазину срібла, чим досягається тривала антимікробна дія, яка доповнює сульфадіазин (сульфаніламід). Іони срібла адсорбуються на поверхні мікробних клітин та чинять так звану олігодинамічну бактеріостатичну та бактерицидну дію. Мазь не чинить некролітичну та мутагенну дію, характеризується помірною осмотичною активністю.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні може всмоктуватися до 1 % іонів срібла та до 10 % сульфадіазину від загальної кількості мазі, нанесеної на рану. Більша частка срібла, що всмокталася, виділяється із жовчю. Сульфадіазин, що всмоктався, не накопичується в організмі та швидко виділяється нирками.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або майже білого кольору, з характерним запахом.

Термін придатності. 2 роки. Незастосовувати після закінченнятерміну придатності, зазначеногонаупаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не зберігати у холодильнику та морозильній камері. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 50 г у туби алюмінієві; по 1 тубі у картонній пачці.

Категоріявідпуску. За рецептом.

Виробник.

АТ Талліннський фармацевтичний завод.

 

Місцезнаходження.

Тонді 33, 11316 Таллінн, Естонія.

 

Власникреєстраційного посвідчення.

АТ «Гріндекс».

Місцезнаходження.

Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія. Тел./факс: +371 67083205 / +371  67083505. Ел.пошта: 

Для виробника АТ «Гріндекс».

 

ІНСТРУКЦІЯ

 для медичного застосування препарату

СУЛЬФАРГИН®

(SULFARGIN)

 

Склад:

діюча речовина: silver sulfadiazine;

1 г мазі містить 10 мг сульфадіазину срібла;

допоміжні речовини: олія мінеральна, пропіленгліколь, спирт цетостеариловий, гліцерол моностеарат, полісорбат 80, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), вода очищена.

 

Лікарська форма. Мазь.

 

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні та хіміотерапевтичні засоби, які застосовуються у дерматології. Сульфаніламіди. Код АТС D06B A01.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

–    Профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саден;

–    трансплантація шкіри.

Протипоказання.

–   Підвищена чутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу мазі;

–   генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (при застосуванні на великих поверхнях може виникнути гемоліз);

–   гнійні рани та опікові рани з рясною ексудацією (недоцільно);

–   порфірія;

–   недоношені діти, новонароджені та діти віком до 3 місяців (у зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці).

Спосіб застосування та дози.

Мазь призначена для місцевого застосування зовнішньо.

Після видалення некротичних тканин мазь наносять тонким шаром (2-4 мм) на ушкоджену поверхню зазвичай 1-2 рази на добу, під стерильну пов’язку або відкритим способом. У тяжких випадках – до 4 разів на добу. Важливо, щоб уражені ділянки шкіри весь час були вкриті шаром мазі.

Перед кожним наступним нанесенням мазі уражену поверхню необхідно промити 0,9 % розчином натрію хлориду або розчином антисептика для видалення залишків мазі та ранового ексудату.

Мазь застосовують до повного загоєння рани або до моменту, коли поверхня рани буде підготовлена до відповідного хірургічного втручання.

Спосіб застосування та доза мазі не залежить від віку пацієнта, але залежать від розміру та глибини ураження ранової поверхні. Максимальна разова доза – 300 г.

При застосуванні мазі на великій поверхні слід контролювати функцію нирок та печінки та показники крові (вміст формених елементів крові). Хворому слід давати рясне лужне пиття.

 

Побічні реакції.

Місцеві реакції.

Мазь рідко може викликати місцево подразнювальну дію (короткочасне печіння, біль), яка проходить через 5-10 хв. При підвищеній чутливості пацієнта можуть виникати алергічні реакції, включаючи шкірний висип, відчуття печіння, свербіж, почервоніння, алергічний нежить, алергічну астму, фотосенсибілізацію, некроз шкіри, гіперпігментацію, контактний дерматит. При тривалому лікуванні або лікуванні великих поверхонь шкіри може виникнути аргірія – у результаті накопичення сріблау тканинах шкіра може набути злегка сіруватого забарвлення.

Системні реакції.

При тривалому лікуванні великих опікових поверхонь у плазмі крові можуть утворюватися концентрації сульфаніламідів, порівнянні з концентраціями, що утворюються при системному застосуванні. Можуть виникати характерні для сульфаніламідів побічні дії: нудота, блювання, понос, глосит, біль у суглобах, порушення функції та некроз печінки, головний біль, медикаментозна гарячка, сплутаність свідомості, судоми, кристалурія, інтерстиціальний нефрит, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія.

 

Передозування.

При передозуванні мазі можливе виникнення побічних дій, пов’язаних із системним застосуванням всіх сульфаніламідів (див. розділ «Побічні реакції»).

У пацієнтів із тяжкими опіками при тривалому застосуванні спостерігалося значне підвищення осмолярності сироватки. Причиною цього може бути підвищена резорбція пропіленгліколю, що входить до складу препарату, через уражену шкіру.

Лікування симптоматичне. У разі необхідності слід контролювати функцію нирок і показники крові. Сульфадіазин, що всмоктався, легко виводиться гемо- та перитонеальним діалізом.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Неслід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Відомо, що сульфонаміди підвищують ризик білірубінової енцефалопатії у немовлят, тому застосування мазі протипоказано при годуванні груддю. При необхідності застосування мазі у період годування груддю слід перейти на альтернативне годування дитини.

 

Діти. У зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці не можна застосовувати сульфадіазин срібла недоношеним дітям, новонародженим та дітям віком до 3 місяців.

 

Особливості застосування.

Слід уникати потрапляннямазі в очі.

З обережністю слід застосовувати при:

– підвищеній чутливості досульфонамідів (через можливість виникнення алергічних реакцій);

– вродженому дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (після застосування мазі на великих поверхнях може відбутися гемоліз);

– порушенні функції нирок та печінки (може відбутися кумуляція; для таких пацієнтів необхідний контроль рівня сульфонаміду в сироватці крові).

Слід уникати застосування мазі пацієнтам, які страждають на порфірію.

Як і при місцевому застосуванні інших препаратів з антимікробною дією, при застосуванні сульфадіазину срібла також можуть розвинутися суперінфекції.

Допоміжні речовини мазі, метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216) можуть спричинити алергічні реакції (також уповільненого типу), в окремих випадках – бронхоспазм.

Спирт цетостеариловий може викликати місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит); пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дані щодо несприятливого впливу відсутні.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сульфадіазин срібла може інактивувати засоби, що ферментно очищують рану, тому одночасно застосовувати ці препарати не рекомендується.

Одночасне застосування циметидину може підвищити частоту розвитку лейкопенії.

 

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка. Сульфадіазин срібла чинить антимікробну дію на грампозитивні та грамнегативні мікроби та гриби (Candida, Phycomycetes та Aspergillus spp, дерматофіти). Активність мазі заснована на іонах срібла, які вивільняються у рані в результаті помірної дисоціації сульфадіазину срібла, чим досягається тривала антимікробна дія, яка доповнює сульфадіазин (сульфаніламід). Іони срібла адсорбуються на поверхні мікробних клітин та чинять так звану олігодинамічну бактеріостатичну та бактерицидну дію. Мазь не чинить некролітичну та мутагенну дію, характеризується помірною осмотичною активністю.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні може всмоктуватися до 1 % іонів срібла та до 10 % сульфадіазину від загальної кількості мазі, нанесеної на рану. Більша частка срібла, що всмокталася, виділяється із жовчю. Сульфадіазин, що всмоктався, не накопичується в організмі та швидко виділяється нирками.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або майже білого кольору, з характерним запахом.

 

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не зберігати у холодильнику та морозильній камері. Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 50 г у туби алюмінієві; по 1 тубі у картонній пачці.

 

Категоріявідпуску. За рецептом.

 

Виробник.

АТ «Гріндекс».

 

Місцезнаходження.

Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія.

 

Власникреєстраційного посвідчення.

АТ «Гріндекс».

 

Місцезнаходження.

Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія. Тел./факс: +371 67083205 / +371  67083505. Ел.пошта: 

Сульфаргин 1% 50 г мазь Все формы препарата

Сульфаргин 1% 50 г мазь Отзывы (1)

Все отзывы Все вопросы
#1396
06.11.2014
С сульфаргином знакома недавно, теперь его советую всем мамочкам! Очень эффективное средство особенно если у вас ребенок в возрасте, когда он подвержен приключениям итог которых- ссадины, царапины и ушибы! Нам очень нравится, состав хороший с ионами серебра, затягивает быстро ранки, снимает воспаление, обладает антибактериальными свойствами!... Думаю, эта мазь в аптечке должна быть у мам всегда, хороший противовес зеленке!
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Сульфаргин 1% 50 г мазь Видеообзор

Сульфаргин 1% 50 г мазь Характеристики

Лікарська форма Мазь, 10 мг/г по 50 г у тубах
Виробник АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія АТ "Гріндекс", Латвія
Вік . У зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці не можна застосовувати сульфадіазин срібла недоношеним дітям, новонародженим та дітям віком до 3 місяців.
Міжнародне найменування Silver sulfadiazine
Показання – Профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саден; – трансплантація шкіри.
Протипоказання – Підвищена чутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу мазі; – генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (при застосуванні на великих поверхнях може виникнути гемоліз); – гнійні рани та опікові рани з рясною ексудацією (недоцільно); – порфірія; – недоношені діти, новонароджені та діти віком до 3 місяців (у зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці).
Склад діюча речовина: silver sulfadiazine; 1 г мазі містить 10 мг сульфадіазину срібла; допоміжні речовини: олія мінеральна, пропіленгліколь, спирт цетостеариловий, гліцерол моностеарат, полісорбат 80, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), вода очищена.
Термін придатності 2 роки
Українська назва СУЛЬФАРГИН
Упаковка у тубах
Фармакотерапевтична група Антибактеріальні та хіміотерапевтичні засоби, які застосовуються у дерматології. Сульфаніламіди

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги