www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций

Loading...
    Купить Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
632 грн.
Есть в наличии
ПОЛУЧИТЬ КРЕДИТ
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Вы можете оформить мгновенный кредит на недостающую сумму и получить деньги на свою кредитную карту в течение 15 минут.

Описание Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций

Сомазина – раствор для приготовления инъекций 1000 мг/4 мл в ампулах №10. Это прозрачная жидкость без взвесей, не имеющая цвета и запаха. Главным действующим веществом является натриевая соль цитиколина. Препарат относится к психостимулирующим средствам.


Назначения

В Украине терапия Сомазиной может быть назначена в случаях:

  • инсульта, осложнений мозгового кровотока;

  • черепно-мозговых травм и сопутствующих неврологических осложнений;

  • нарушений когнитивного характера, связанных с хроническими сосудистыми и церебральными патологиями.


Применение

Применение Сомазины противопоказано людям с высоким тонусом парасимпатической нервной системы и тем, кто обладает гиперчувствительной реакцией к любому из составляющих данного фармацевтического препарата. В инструкции, прилагаемой к Сомазине, указаны максимальные дозировки медпрепарата, а также рекомендуемая скорость введения раствора в вену. В индивидуальном порядке, врач может корректировать дозу, количество инъекций, длительность курса, исходя из этиологии заболевания, возможных и существующих осложнений, состояния здоровья пациента.

Описание препарата Сомазина, содержит информацию о том, что терапия данным средством оказывает следующее благоприятное действие:

  • снимает отек мозга;

  • замедляет рост ишемии головного мозга;

  • способствует быстрому восстановлению после серьезных травм головы, снижает степень и длительность посттравматического синдрома;

  • повышает концентрацию внимания, трезвость сознания;

  • уменьшает вероятность возникновения амнезии и подобных неврологических расстройств.


Купить препарат

Стоимость Сомазины и существующих аналогов можно узнать в любой из аптек. Но, прежде, чем приобрести альтернативное средство обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом, каждый лекарственный препарат имеет свои рекомендации и может оказывать нетипичные для подобных лекарств побочные эффекты. Об этом свидетельствуют и отзывы пациентов, которые прошли терапию Сомазиной. Данный фармацевтический препарат не следует назначать женщинам, вынашивающим ребенка и детям, ввиду отсутствия полноценных исследований в этом направлении.



Цена Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций актуальна при заказе на сайте. Купить Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СОМАЗИНА® 

(SOMAZINA®)

Склад:

діюча речовина: citicoline (as sodium salt);

1 ампула (4 мл) розчину містить цитиколіну (у формі натрієвої солі) 500 мг або 1000 мг;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид для коригування рН, вода для ін’єкцій.


Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.


Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин, без запаху, вільний від часток.


Фармакотерапевтична група.

Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X06.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітнорезонансної спектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів, як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як  глутатіон.

Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз, що поліпшує холінергічну передачу.

Експериментально доведено, що цитиколін також проявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку. 

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу, що співпадає з уповільненням росту ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивних та інших неврологічних розладів, пов’язаних з ішемією головного мозку.

Фармакокінетика.

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну у плазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами.  Абсорбція після перорального введення практично повна і біодоступність практично така ж, як і при внутрішньовенному застосуванні.

Залежно від шляху введення препарат метаболізується в кишечнику, печінці до холіну та цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість дози виводиться з сечею і фекаліями (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться з СО2, що видихається. У виведенні препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза ‒ приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, в якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні з СО2, швидкість виведення СО2, що видихається швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.


Клінічні характеристики.

Показання.

– Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.

– Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.

– Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і  дегенеративних церебральних розладів.


Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Підсилює ефект леводопи.

 

Особливості застосування. 

У разі стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання 30 крапель на хвилину.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає достатніх даних щодо застосування Сомазини®  вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дія на плід відсутні.  Тому у період вагітності або годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. 


Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують для внутрішньовенного або внутрішньом’язового введення, внутрішньовенно призначають у формі повільної внутрішньовенної ін’єкції (протягом 3-5 хвилин залежно від призначеної дози) або внутрішньовенно краплинно (40-60 крапель на хвилину).

Рекомендована доза для дорослих – 500-2000 мг/добу,  залежно від тяжкості стану хворого.

Максимальна добова доза – 2000 мг.

При гострих та невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 години.

Термін лікування  залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем.

Для пацієнтів літнього віку корегувати дозу не потрібно.

Препарат сумісний з усіма внутрішньовенними ізотонічними розчинами, а також із гіпертонічними розчинами глюкози.

Даний розчин призначений для разового застосування. Розчин необхідно ввести одразу ж після розкриття ампули. Невикористаний розчин слід знищити.

При необхідності лікування продовжують препаратом у формі розчину для перорального застосування.


Діти.

Досвід застосування препарату дітям обмежений, тому лікарський препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь переважає будь-який потенційний ризик.


Передозування.

Випадки передозування не описані.


Побічні реакції.

Дуже рідко (< 1/10 000) (включаючи повідомлення пацієнтів).

З боку центральної і периферичної нервової систем: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: задишка.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Загальні реакції: озноб, зміни у місці введення.


Термін придатності. 3 роки.


Умови зберігання.

Зберігати у оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Несумісність.

Не застосовувати розчинники, не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».


Упаковка.

500 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону.

1000 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону.


Категорія відпуску. За рецептом.


Виробник.

Феррер Інтернаcіональ, С.А., Іспанія.


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Юридична адреса.

Гран Віа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Іспанія.


Місце виробництва.

с/Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Іспанія.

Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Сомазина 1000 мг 4 мл №10 раствор для инъекций Характеристики

Виробник Феррер Інтернаcіональ, С.А., Іспанія.
Міжнародне найменування SOMAZINA
Показання – Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу. – Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. – Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Протипоказання Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Підсилює ефект леводопи.
Склад діюча речовина: citicoline (as sodium salt); 1 ампула (4 мл) розчину містить цитиколіну (у формі натрієвої солі) 500 мг або 1000 мг; допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид для коригування рН, вода для ін’єкцій.
Термін придатності 3 роки
Українська назва Сомазина
Упаковка 500 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону. 1000 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону.
Фармакотерапевтична група Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги