www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок раствор для инъекций

  • Купить Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок  раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок  раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок  раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок  раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 5371001
1027.55 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок раствор для инъекций

Купить Симбикорт Турбухалер 320 мкг/9.0 мкг/доза 60 доз со скидкой возможно при предъявлении карты социальной программы Medicard.

Шведский препарат Симбикорт Турбухалер присутствует в схеме лечения бронхиальной астмы. Но он не назначен для лечения заболевания в начальной стадии. А только как вспомогательное средство. Дозированный порошок для ингаляций Симбикорт Турбухалер хорошо переносится. Уменьшает выраженное проявление симптомов бронхиальной астмы, делает лучше функцию бронхов. В результатом его приема частота обострений заболевания уменьшается. Это способствует востребованности Симбикорт Турбухалер в Украине.

Краткая инструкция по применению препарата Симбикорт Турбухалер

Детям назначается с 6 лет, и хорошо ими переноситься. Для всех возрастов дозы препарата подбираются индивидуально. Лечащий врач, проанализировав степень тяжести заболевания, определит их каждому. Купить Симбикорт Турбухалер можно в виде ингалятора на 60 или 120 доз. Удобно, что в окне индикатора дозирования видна цифра «60» или «120». Так всегда есть возможность контролировать на сколько хватит препарата. 

Это один из положительных отзывов о Симбикорт Турбухалер. В том числе и то, что бронхолитическое действие происходит скоро, 1-3 минут после ингаляции и сберегается 12 часов после приема разовой дозы. Что позволяет вести привычный образ жизни. Стоимость Симбикорт Турбухалер будет зависить от количества доз. Соблюдайте рекомендации врача. Назначив препарат, он должен рассказать о правильном применении Симбикорт Турбухалер.

Не забывайте регулярно бывать у доктора для контроля оптимальной дозы . Ее нужно снизить до наименьшей при которой сохраняется приемлемое состояние. Для пожилых людей не нужно специально подбирать дозировку — это указывает описание Симбикорт Турбухалер. Схема лечения для них расписывается как обычно. В случае индивидуальных особенностей или потребностей врач выпишет аналоги Симбикорт Турбухалер. Всегда актуально предупреждение не заниматься самолечением. Следует не забывать применять препарат регулярно согласно назначению, даже если приступы астмы отсутствуют. 

На этом заостряется внимание в инструкции Симбикорт Турбухалер. Она помещена в картонную упаковку вместе с ингалятором. Проверьте ее обязательное наличие , приобретая препарат. Сделать покупку можно в удобном вам медучереждении или сделать заказ в интернет — аптеке . В Киеве Симбикорт Турбухалер возможно приобрести в любом существующем варианте. Разницу составят ценовые отличия по объему порошка. Каждая компания — продавец лекарств формирует свои условия, поэтому цена Симбикорт Турбухалер практически у всех различается.

Цена Симбикорт Турбухалер 320 мкг/9.0 мкг/доза 60 доз актуальна при заказе на сайте. Купить Симбикорт Турбухалер 320 мкг/9.0 мкг/доза 60 доз в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы, Южноукраинск.

Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок раствор для инъекций Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:96705:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Симбікорт Турбухалер

(Symbicort®Turbuhaler®)

Склад:

діючі речовини: 1 інгаляція (1 доза) містить: 320 мкг будесоніду мікронізованого;

9 мкг формотеролу фумарату дигідрату;

допоміжна речовина: лактоза, моногідрат.

Лікарська форма. Порошок для інгаляцій, дозований.

Основні фізико-хімічні властивості:

інгалятор: дозатор червоного кольору, що обертається. На дозаторі, що обертається, витиснений код Брайля. Кришка білого кольору. Всередині кришки знаходяться п’ять ребер.

У вікні індикатора дозування видно цифру 60. Насадка має чотири стержні і може обертатися.

Вміст: Вміст від білого до майже білого кольору, переважно у формі округлих гранул.

 

Фармакотерапевтична група. Адренергічні засоби в комбінації з кортикостероїдами або іншими препаратами, за винятком антихолінергічних засобів. Формотерол та будесонід.

Код АТX  R03A K07.

Фармакологічні  властивості.

Фармакодинаміка.

Механізми дії та фармакодинамічні ефекти

До складу Симбікорту входять формотерол та будесонід, що мають різний механізм дії та проявляють адитивний ефект щодо зниження частоти загострень бронхіальної астми. Механізми дії обох сполук відповідно розглянуто нижче.

Будесонід

Будесонід – це глюкокортикостероїд, що при інгаляції проявляє дозозалежну протизапальну дію у дихальних шляхах, призводячи до пом'якшення симптомів та зниження частоти загострень бронхіальної астми. Інгаляційний будесонід спричиняє менш тяжкі небажані явища, ніж системні кортикостероїди. Точний механізм, що відповідає за протизапальний ефект глюкокортикостероїдів, невідомий.

Формотерол

Формотерол – це селективний β2-адренергічний агоніст, що при інгаляційному застосуванні призводить до швидкої та довготривалої релаксації гладеньких м'язів бронхів у пацієнтів зі зворотною обструкцією дихальних шляхів. Бронхорозширювальний ефект є дозозалежним, препарат починає діяти протягом 1-3 хвилин. Тривалість дії становить щонайменше 12 годин після одноразової дози.

Клінічна ефективність та безпека

Бронхіальна астма

Клінічні дослідження у дорослих пацієнтів показали, що додавання формотеролу до будесоніду полегшувало симптоми бронхіальної астми і покращувало функцію легень та знижувало частоту загострень. У двох дослідженнях тривалістю 12 місяців ефект, який чинили будесонід/формотерол на функцію легенів, був таким же самим, що й ефект, який чинили будесонід та формотерол у довільній комбінації, і перевищив ефект будесоніду при застосуванні будесоніду у вигляді монотерапії. Всі групи лікування використовували агоністи β2-адренорецепторів короткої дії в міру необхідності. З часом не спостерігалося жодних ознак ослаблення антиастматичного ефекту.

Були проведені два 12-тижневі дослідження з участю педіатричних популяцій, в яких 265 дітей віком 6-11 років отримували лікування підтримуючими дозами будесоніду/формотеролу (2 інгаляції по 80 мкг/4,5 мкг/інгаляцію два рази на добу), та агоністом β2-адренорецепторів короткої дії в міру необхідності. В обох дослідженнях спостерігалося покращення функції легенів і лікування переносилося належним чином порівняно із застосуванням відповідної дози будесоніду при застосуванні будесоніду у вигляді монотерапії.

ХОЗЛ

У двох 12-тижневих дослідженнях оцінювався вплив препарату на функцію легень та частоту загострень (що визначалися як кількість курсів лікування пероральними стероїдами та/або курс лікування антибіотиками та/або кількість випадків госпіталізації) у пацієнтів із тяжким ХОЗЛ. Медіана ОФВ1 на момент залучення у дослідження становила 36 % від прогнозованої норми. Середня кількість загострень на рік (як визначено вище) значно знизилася у групі застосування будесоніду/формотеролу порівняно з монотерапією формотеролом чи плацебо (середня частота 1,4 порівняно із 1,8-1,9 у групі застосування плацебо/формотеролу). Середня кількість днів застосування пероральних кортикостероїдів/пацієнта протягом 12 місяців була дещо знижена у групі застосування будесоніду/формотеролу (7-8 днів/пацієнта/рік порівняно з 11-12 і 9-12 днями у групах застосування плацебо і формотеролу, відповідно). Щодо змін у параметрах легеневої функції таких як, наприклад, ОФВ1, лікування будесонідом/формотеролом не перевищувало лікування одним тільки формотеролом.

Фармакокінетика.

Всмоктування

Комбінація фіксованих доз будесоніду і формотеролу та відповідні монопрепарати виявилися біоеквівалентними з огляду на системні експозиції будесоніду та формотеролу відповідно. Незважаючи на це, після застосування комбінації фіксованих доз спостерігалося невелике зростання пригнічення кортизолу порівняно до застосування препаратів окремо. Різниця була визнана незначущою з погляду клінічної безпеки.

Ознак фармакокінетичної взаємодії будесоніду з формотеролом немає.

Фармакокінетичні показники відповідних речовин були подібними після застосування будесоніду та формотеролу у вигляді монопрепаратів або у складі комбінації фіксованих доз. Після застосування фіксованої комбінації AUC будесоніду була незначно вищою, швидкість всмоктування та максимальна плазмова концентрація були трохи більшими, ніж при застосуванні окремо. Максимальна плазмова концентрація формотеролу після застосування фіксованої комбінації була подібною до застосування монопрепарату. Інгаляційний будесонід швидко всмоктується; плазмова концентрація досягає максимуму протягом 30 хвилин після інгаляції. У дослідженнях середній розподіл будесоніду в легенях після інгаляції через порошковий інгалятор коливався від 32 % до 44 % отриманої дози. Системна біодоступність становить приблизно 49 % отриманої дози. У дітей віком 6-16 років відкладення у легенях коливається в тому ж інтервалі, що й у дорослих при тих самих дозах. Відповідні концентрації у плазмі крові не визначалися.

Інгаляційний формотерол швидко всмоктується; плазмова концентрація досягає максимуму протягом 10 хвилин після інгаляції. У дослідженнях середній розподіл формотеролу в легенях після інгаляції через порошковий інгалятор коливався від 28 % до 49 % отриманої дози. Системна біодоступність становить приблизно 61 % отриманої дози.

Розподіл і метаболізм

З білками плазми крові зв'язується приблизно 50 % формотеролу та 90 % будесоніду. Об'єм розподілу формотеролу становить приблизно 4 л/кг, будесоніду – 3 л/кг. Формотерол дезактивується шляхом реакцій кон’югації (утворюються активні О-деметильовані та деформільовані метаболіти, але вони наявні переважно у вигляді інактивованих кон’югатів). Будесонід зазнає значної (приблизно до 90 %) біотрансформації при першому проходженні через печінку з утворенням метаболітів з низькою глюкокортикостероїдною активністю. Глюкокортикостероїдна активність основних метаболітів, 6-β-гідрокси-будесоніду та               16-α-гідрокси-преднізолону не перевищує 1 % аналогічної активності будесоніду. Ознак якоїсь метаболічної взаємодії або реакцій заміщення між формотеролом та будесонідом немає.

Виведення

Переважна частина дози формотеролу зазнає печінкового метаболізму та в подальшому виводиться нирками. Після інгаляції 8-13 % введеної дози формотеролу виводиться у незміненому вигляді з сечею.

Формотерол має високий системний кліренс (приблизно 1,4 л/хв), його термінальний період напіввиведення становить у середньому 17 годин.

Будесонід метаболізується переважно за допомогою ферменту CYP3A4. Метаболіти будесоніду виводяться з сечею у незміненій або у кон’югованій формі. У сечі визначається лише незначна кількість незміненого будесоніду. Будесонід має високий системний кліренс (приблизно 1,2 л/хв), період його напіввиведення з плазми крові після внутрішньовенного введення становить приблизно 4 години.

Фармакокінетика будесоніду або формотеролу у дітей і пацієнтів із нирковою недостатністю невідома. У пацієнтів із хворобами печінки концентрації будесоніду та формотеролу у крові можуть бути підвищеними.

Лінійність/нелінійність

Системна експозиція для будесоніду та формотеролу знаходиться у лінійній кореляції із застосованою дозою.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Симбікорт Турбухалер призначають дорослим та дітям віком від 12 років для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційного кортикостероїду та агоніста β2-адренорецепторів тривалої дії):

– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та швидкодіючих агоністів β2-адренорецепторів, що застосовуються у разі потреби, або

– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та агоністами β2-адренорецепторів тривалої дії.

Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)

Симбікорт Турбухалер призначають дорослим (віком від 18 років) для симптоматичного лікування пацієнтів з тяжким ХОЗЛ (ОФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.

Протипоказання.

Надмірна чутливість до будесоніду, формотеролу або лактози (що містить невелику кількість  білків молока).

Взаємодія з  іншими  лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Фармакокінетичні взаємодії

Плазмові рівні будесоніду можуть помітно зростати при супутньому застосуванні препарату з потужними інгібіторами CYP3A4 (наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, вориконазолом, позаконазолом, кларитроміцином, телітроміцином, нефазодоном та інгібіторами протеази ВІЛ), тому одночасного застосування цих препаратів слід уникати. Якщо це неможливо, інтервал часу між застосуванням інгібітора та будесоніду має бути якомога довшим (див. розділ «Особливості застосування»).

Потужний інгібітор CYP3A4 кетоконазол, який застосовували в дозі 200 мг 1 раз на добу, підвищував концентрацію перорального будесоніду у плазмі крові (3 мг як одноразова доза) у середньому в 6 разів при їх одночасному застосуванні. При застосуванні кетоконазолу через   12 годин після будесоніду концентрація будесоніду підвищувалася у середньому в 3 рази, що вказує на те, що розділене застосування препаратів з певним проміжком часу може знизити кратність зростання концентрації будесоніду у плазмі крові. Обмежені дані стосовно цієї взаємодії при застосуванні високих доз інгаляційного будесоніду показують, що у разі одночасного застосування ітраконазолу в дозі 200 мг 1 раз на добу та інгаляційного будесоніду (1000 мкг як одноразова доза) плазмові рівні будесоніду можуть помітно підвищуватися (в середньому в чотири рази).

Фармакодинамічні взаємодії

β-адреноблокатори можуть послаблювати або пригнічувати дію формотеролу. Тому Симбікорт не слід застосовувати разом із β-адреноблокаторами (в тому числі краплями для очей), якщо для цього немає вагомих причин.

При супутньому застосуванні хінідину, дизопіраміду, прокаїнаміду, фенотіазинів, антигістамінів (терфенадину), а також трициклічних антидепресантів може подовжуватися QTc-інтервал та зростати ризик шлуночкової аритмії.

Крім того, L-допа, L-тироксин, окситоцин та алкоголь можуть порушувати серцеву переносимість β2-симпатоміметиків.

Супутнє застосування інгібіторів моноаміноксидази, в тому числі препаратів із подібними властивостями, таких як фуразолідон та прокарбазин, може спричинити розвиток реакцій гіперчутливості.

Пацієнтам, які отримують супутню анестезію за допомогою галогенізованих гідрокарбонатів, загрожує підвищений ризик розвитку аритмій.

Одночасне застосування інших β-адренергічних або антихолінергічних препаратів може мати потенційно адитивний бронхолітичний ефект.

Гіпокаліємія може збільшувати схильність до аритмії у пацієнтів, які застосовують глікозиди наперстянки (для додаткової інформації про гіпокаліємію див. розділ «Особливості застосування»).

Взаємодії будесоніду та формотеролу з іншими препаратами, що застосовуються для лікування бронхіальної астми, не спостерігалося.

Педіатричні популяції

Дослідження лікарської взаємодії проводили тільки з участю дорослих.

Інгібітори моноаміноксидази та трициклічні антидепресанти

Симбікорт слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази або трициклічні антидепресанти, або протягом 2 тижнів з моменту припинення лікування такими засобами, оскільки дія формотеролу (компоненту Симбікорту) на судинну систему може посилюватися під впливом цих засобів.

Діуретики

Зміни на ЕКГ та/або гіпокаліємія, спричинені застосуванням діуретиків, що не належать до групи калійзберігаючих (таких як петльові або тіазидні діуретики), можуть раптово посилюватися під впливом бета-агоністів, особливо у разі перевищення рекомендованої дози бета-агоністів. Хоча клінічне значення цих ефектів залишається до кінця не з'ясованим, рекомендується обережність у разі одночасного застосування Симбікорту та діуретиків, що не належать до групи калійзберігаючих.

 

Особливості  застосування.

При необхідності припинити лікування рекомендується поступово зменшувати дозу, а не різко скасовувати терапію.

Якщо, на думку пацієнта, лікування неефективне, або у випадку перевищення максимальної добової дози Симбікорту пацієнту слід наполегливо рекомендувати звернутися до лікаря (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Частіше застосування бронходилататорів негайної дії вказує на погіршення стану пацієнта та необхідність перегляду лікування бронхіальної астми. Раптове та прогресуюче погіршення контролю над бронхіальною астмою або ХОЗЛ є потенційно заг

Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок раствор для инъекций Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок раствор для инъекций Видеообзор

Симбикорт Турбухалер 320 мкг N60 порошок раствор для инъекций Характеристики

Лікарська форма Порошок для інгаляцій, дозований, по 320 мкг/9,0 мкг/доза, 60 доз в інгаляторі № 1
Виробник АстраЗенека АБ, Швеція
Вік Від 6 років
Міжнародне найменування Formoterol and budesonide
Показання Симбікорт Турбухалер призначають дорослим та дітям віком від 12 років для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційного кортикостероїду та агоніста ?2-адренорецепторів тривалої дії): – пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та швидкодіючих агоністів ?2-адренорецепторів, що застосовуються у разі потреби, або – пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та агоністами ?2-адренорецепторів тривалої дії. Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) Симбікорт Турбухалер призначають дорослим (віком від 18 років) для симптоматичного лікування пацієнтів з тяжким ХОЗЛ (ОФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Протипоказання Надмірна чутливість до будесоніду, формотеролу або лактози (що містить невелику кількість білків молока).
Склад діючі речовини: 1 інгаляція (1 доза) містить: 320 мкг будесоніду мікронізованого; 9 мкг формотеролу фумарату дигідрату; допоміжна речовина: лактоза, моногідрат.
Термін придатності 2 роки
Українська назва СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР
Упаковка інгалятор
Фармакотерапевтична група Адренергічні засоби в комбінації з кортикостероїдами або іншими препаратами, за винятком антихолінергічних засобів. Формотерол та будесонід.

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги
С этим товаром покупают