Name: Пренеса Оро Таб таблетки по 4 мг, 30 шт.
Brand: KRKA
SKU: 5498032
Price: 77 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Киевмедпрепарат

Arterium

ЛС общий режим

Пренелія таблетки по 4 мг, 30 шт.

Пренелия таблетки по 4 мг, 30 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Дарница

Дарниця

Періндопрес таблетки по 4 мг, 30 шт.

Периндопрес таблетки по 4 мг, 30 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Повні аналоги

Пренелія таблетки по 8 мг, 30 шт.

Пренелия таблетки по 8 мг, 30 шт.

Періндопрес таблетки по 8 мг, 30 шт.

Периндопрес таблетки по 8 мг, 30 шт.

Периндоприл-Дарниця таблетки по 4 мг, 30 шт.

Периндоприл-Дарница таблетки по 4 мг, 30 шт.

Периндоприл-Дарниця таблетки по 8 мг, 30 шт.

Периндоприл-Дарница таблетки по 8 мг, 30 шт.

KRKA

Пренеса таблетки по 8 мг, 30 шт.

Пренеса таблетки по 4 мг, 30 шт.

Пренеса таблетки по 4 мг, 90 шт.

Пренеса таблетки по 8 мг, 90 шт.

Servier

Престаріум таблетки по 5 мг, 30 шт.

Престариум таблетки по 5 мг, 30 шт.

Престаріум таблетки по 10 мг, 30 шт.

Престариум таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Периндоприл

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Упаковка

Дозування

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Спосіб введення

Термін придатності

Кількість в упаковці

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Пренеса

Пренеса Оро Таб таблетки по 4 мг, 30 шт.

Склад

діюча речовина: периндоприл;
1 таблетка містить 4 мг периндоприлу у вигляді солі терт-бутиламіну;
допоміжні речовини: кальцію хлорид гексагідрат, гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію гідрокарбонат, маніт (Е 421), аспартам (Е 951), ароматизатор м&rsquo;яти перцевої (сорбіт (Е 420)), тауматін (Е 957), ароматизатор м&rsquo;яти курчавої, кросповідон, натрію стеарилфумарат.

Лікарська форма

Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині.
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;таблетки по 4 мг: від білого до майже білого кольору, круглі, злегка двоопуклі таблетки зі скошеними краями.

Фармакотерапевтична група

Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Периндоприл. Код АТХ С09А А04.

Фармакодинаміка

Периндоприл є інгібітором АПФ, який перетворює ангіотензин I на ангіотензин II. АПФ, або кіназа, є ексопептидазою, що дає можливість перетворювати ангіотензин I на ангіотензин II, а також спричиняє розпад вазодилататорного агента брадикініну з утворенням неактивного гептапептиду. Гальмування активності АПФ призводить до зменшення концентрації ангіотензину II у плазмі крові, підвищення активності реніну у плазмі крові (за рахунок пригнічення негативної зворотньої реакції на вивільнення реніну) і зниження секреції альдостерону. Оскільки АПФ блокує брадикінін, гальмування активності цього ферменту призводить до збільшення активності циркулюючої та локальної калікреїн-кінінової системи, а отже &ndash; до активації системи простагландинів. Такий механізм сприяє дії інгібіторів АПФ щодо зниження артеріального тиску і частково відповідає за появу деяких побічних ефектів (наприклад кашель).&nbsp;
Периндоприл в організмі перетворюється на активний метаболіт &ndash; периндоприлат. Інші метаболіти не демонструють гальмування активності АПФ.
Артеріальна гіпертензія
Периндоприл виявляє активність при слабкій, помірній і тяжкій артеріальній гіпертензії. Він знижує систолічний та діастолічний артеріальний тиск як у положенні лежачи, так і в положенні стоячи. Периндоприл знижує загальний периферичний опір, що призводить до зменшення системного артеріального тиску. Збільшення периферичного кровообігу відбувається практично без зміни частоти серцевих скорочень. Зазвичай відбувається збільшення ниркового кровотоку, при цьому швидкість клубочкової фільтрації практично не змінюється.
Максимальний антигіпертензивний ефект розвивається через 4-6 годин після одноразового прийому та зберігається щонайменше 24 години: співвідношення Т/Р (впадина/пік &ndash; мінімальна ефективність/максимальна ефективність упродовж доби) периндоприлу становить 87-100%.
Зниження артеріального тиску відбувається швидко. У пацієнтів зі зворотною реакцією стабілізація артеріального тиску відбувається в середньому протягом 1 місяця лікування і підтримується без появи тахіфілаксії. Припинення лікування не супроводжується синдромом відміни.
Периндоприл зменшує гіпертрофію лівого шлуночка.
Клінічні дослідження довели, що периндоприл має судинорозширювальні властивості. Він покращує еластичність великих артерій та зменшує співвідношення товщини стінки до просвіту судини для малих артерій.
Додаткова терапія з тіазидним діуретиком виявляє синергічний ефект. Комбінація інгібітора АПФ і тіазидного діуретика також зменшує ризик виникнення гіпокаліємії, що була спричинена терапією діуретиком.
Серцева недостатність
Периндоприл полегшує роботу серця шляхом зменшення перед- і післянавантаження.
Дослідження за участю пацієнтів із серцевою недостатністю продемонстрували:
<ul>
<li>зниження тиску наповнення у правому і лівому шлуночках;</li>
<li>зниження системного периферичного судинного опору;</li>
<li>збільшення серцевого індексу та покращення серцевого викиду.</li>
</ul>
У порівняльних дослідженнях було показано, що перше введення початкової дози периндоприлу 2 мг пацієнтам зі слабкою або помірною серцевою недостатністю порівняно із введенням плацебо не супроводжується значним зниженням артеріального тиску.&nbsp;
Дослідження за участю пацієнтів із застійною серцевою недостатністю, спричиненою порушенням коронарної артерії, периндоприл коригує гіпертрофію міокарда і надмірну кількість субендокардіального колагену, що відновлює співвідношення міозину і ізоферменту і знижує частоту реперфузійних аритмій.

Фармакокінетика

Абсорбція. Після перорального прийому периндоприл швидко всмоктується, максимальна концентрація у плазмі крові досягається протягом 1 години. Період напіврозпаду периндоприлу у плазмі крові становить 1 годину.
Периндоприл є пролікарським засобом. 27% від загальної кількості прийнятого периндоприлу визначається в крові у вигляді активного метаболіту &ndash; периндоприлату. Крім активного метаболіту &ndash; периндоприлату, препарат утворює 5 метаболітів, які неактивні. Максимальна концентрація периндоприлату у плазмі крові досягається через 3-4 години після прийому.
Прийом їжі зменшує перетворення периндоприлу у периндоприлат, отже, зменшується його біодоступність, тому добову дозу периндоприлу рекомендується приймати одноразово вранці перед їдою.
Відзначається лінійна залежність між дозою периндоприлу та його концентрацією у плазмі крові.
Розподіл
Об&rsquo;єм розподілу незв&rsquo;язаного периндоприлату становить приблизно 0,2 л/кг. Зв&rsquo;язування периндоприлату з білками плазми крові становить 20%, головним чином з ангіотензинперетворювальним ферментом, але цей показник є дозозалежним.
Виведення
Периндоприлат виводиться із сечею. Період остаточного напіввиведення незв&rsquo;язаної фракції становить приблизно 17 годин. Стадія рівноважної концентрації у плазмі крові настає через 4 дні від початку лікування.
Особливі групи пацієнтів
Виведення периндоприлату уповільнюється у пацієнтів літнього віку, а також у пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю. Рекомендовано підбирати дозу для пацієнтів з нирковою недостатністю, враховуючи ступінь недостатності (кліренсу креатиніну).
Діалізний кліренс периндоприлату &ndash; 70 мл/хв.
Кінетика периндоприлу змінюється у пацієнтів хворих на цироз печінки: печінковий кліренс периндоприлу зменшується вдвічі. Однак кількість периндоприлату, що утворюється, не зменшується. Отже, таким пацієнтам не потрібно коригувати дозу (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;).

Показання

<ul>
<li>артеріальна гіпертензія;</li>
<li>серцева недостатність;</li>
<li>запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA);</li>
<li>запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>підвищена чутливість до периндоприлу або до будь-якого іншого інгредієнта препарату, а також до інших інгібіторів АПФ;</li>
<li>наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку, пов&rsquo;язаного з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ (див. розділ &laquo;особливості застосування&raquo;);</li>
<li>спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк;</li>
<li>одночасне застосування з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет, або з порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації &lt; 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи &laquo;Фармакодинаміка&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;);</li>
<li>вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;);</li>
<li>одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном. Терапію препаратом слід розпочинати не раніше ніж через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;);</li>
<li>екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;);</li>
<li>значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При керуванні автомобілем або іншими механізмами можливе виникнення запаморочення, втоми, порушення зору. При наявності у пацієнта таких станів його здатність керувати автомобілем або працювати з іншими технічними засобами може знизитися.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Периндоприл протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування препаратом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і, якщо необхідно, замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.
У випадку, якщо жінка приймала інгібітор АПФ під час ІІ триместру вагітності, дитині рекомендовано провести ультразвукове дослідження функції нирок та кісток черепа. Новонароджені, матері яких приймали інгібітори АПФ у період вагітності, мають знаходитися під ретельним наглядом через можливість виникнення артеріальної гіпотензії.
Період годування груддю. Не рекомендується застосування периндоприлу в період годування груддю у зв&rsquo;язку з відсутністю даних щодо його проникнення у грудне молоко. Під час годування груддю бажано призначити альтернативне лікування з більш дослідженим профілем безпеки, особливо під час годування новонародженого або недоношеного немовляти.
Фертильність. Вплив на репродуктивну здатність або фертильність відсутній.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначено дорослим для перорального застосування.&nbsp;
Рекомендується приймати периндоприл 1 раз на добу вранці перед вживанням їжі.
Пренеса Оро Таб, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, можуть бути використані як альтернатива препарату Пренеса, таблетки, для пацієнтів, які відчувають труднощі при ковтанні таблеток.
Таблетки Пренеса Оро Таб поміщають на язик, де таблетка швидко розкришується в слині та її можна легко проковтнути. Таблетки можна приймати з рідиною або без неї. Видалити неушкодженими таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, з рота важко. Таблетки Пренеса Оро Таб крихкі, тому препарат необхідно приймати відразу ж після відкриття блістера.
Дозу підбирають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням показання для застосування, профілю пацієнта (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;) та показників артеріального тиску.&nbsp;
Артеріальна гіпертензія
Периндоприл можна призначати як монотерапію або у комбінації з препаратами інших класів антигіпертензивних засобів.&nbsp;
Рекомендована початкова доза становить 4 мг 1 раз на добу вранці.&nbsp;
Пацієнтам із високою активністю РААС (особливо пацієнтам із реноваскулярною артеріальною гіпертензією, порушенням водно-електролітного балансу, серцевою недостатністю або тяжкою артеріальною гіпертензією, а також пацієнтам літнього віку) через імовірність виникнення раптового зниження артеріального тиску (гіпотензія першої дози) рекомендується початкова доза 2 мг периндоприлу застосовувати в іншій лікарській формі під наглядом лікаря, якщо потрібно &ndash; в умовах стаціонару.
Через 1 місяць лікування дозу можна підвищити до максимальної &ndash; 8 мг 1 раз на добу.
На початку терапії периндоприлом можливе виникнення симптоматичної гіпотензії, особливо у пацієнтів, які приймають діуретики. Таким пацієнтам розпочинати лікування периндоприлом слід з обережністю, оскільки у них може бути дефіцит води та/або солі. Якщо це можливо, слід припинити застосування діуретика за 2-3 дні до початку лікування периндоприлом (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Для пацієнтів з артеріальною гіпертензією, якщо не можна припиняти застосування діуретиків, лікування периндоприлом слід розпочинати з добової дози 2 мг. У таких пацієнтів слід контролювати функцію нирок та рівень калію в сироватці крові. Подальше підвищення дозування периндоприлу повинно здійснюватися залежно від показників артеріального тиску, при необхідності може бути відновлено лікування діуретиками.
Пацієнтам літнього віку лікування слід розпочинати з дози 2 мг, яка може бути підвищена до 4 мг через 1 місяць лікування, а потім, у разі необхідності, залежно від функції нирок, &ndash; до 8 мг.&nbsp;
Серцева недостатність
Лікування периндоприлом рекомендується розпочинати під пильним медичним наглядом із рекомендованої початкової дози 2 мг вранці. Через 2 тижні, за умови доброї переносимості препарату, дозу можна підвищити до 4 мг 1 раз на добу. Дозу підбирають індивідуально, залежно від клінічного стану пацієнта.
Лікування пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю та інших пацієнтів із групи високого ризику (із порушеннями функції нирок та схильністю до порушень рівня електролітів, пацієнтів, які отримують одночасну терапію діуретиками та/або вазодилататорами) слід розпочинати під пильним медичним наглядом.
У пацієнтів з високим ризиком виникнення симптоматичної гіпотензії, зокрема у пацієнтів із дефіцитом електролітів з гіпонатріємією або без неї, у пацієнтів з гіповолемією або у тих, хто отримував інтенсивну терапію діуретиками, слід провести корекцію вищезазначених станів, якщо можна, до початку терапії периндоприлом. Артеріальний тиск, функцію нирок та рівень калію в сироватці крові слід постійно контролювати до початку та під час лікування периндоприлом (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця&nbsp;
Початкова доза периндоприлу становить 4 мг 1 раз на добу. Через 2 тижні, за умови гарної переносимості та з урахуванням функції нирок, дозу підвищують до 8 мг 1 раз на добу.&nbsp;
Пацієнтам літнього віку спочатку призначають препарат у дозі 2 мг 1 раз на добу протягом 1-го тижня, протягом наступного тижня &ndash; 4 мг 1 раз на добу. Через 1 тиждень дозу підвищують до 8 мг 1 раз на добу. Дозу можна підвищувати тільки за умови гарної переносимості попередньої нижчої дози.&nbsp;
Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями
Початкова доза периндоприлу для пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі становить 2 мг на добу у вигляді одноразової ранкової дози. Після двох тижнів лікування дозу збільшують до 4 мг. Якщо після двох тижнів лікування в дозі 4 мг пацієнт потребує додаткового контролю артеріального тиску, можна призначити додатково 1 таблетку індапаміду. Лікування можна почати будь-коли у термін від 2 тижнів до кількох років після первинного інсульту.&nbsp;
Пацієнти з порушеннями функції нирок
Дозування для пацієнтів із нирковою недостатністю залежить від кліренсу креатиніну (див. таблицю).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">Кліренс креатиніну (мл/хв)</td>
<td style="width: 48.4908%;">Рекомендована доза</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">Cl Cr &sup3; 60</td>
<td style="width: 48.4908%;">4 мг/добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">30 &lt; ClCr &lt; 60</td>
<td style="width: 48.4908%;">2 мг/добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">15 &lt; ClCr &lt; 30</td>
<td style="width: 48.4908%;">2 мг через добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі *, ClCr &lt; 15</td>
<td style="width: 48.4908%;">2 мг у день проведення діалізу</td>
</tr>
</tbody>
</table>
* Діалізний кліренс периндоприлату &ndash; 70 мл/хв. Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, повинні приймати периндоприл після проведення гемодіалізу.
Пацієнти з порушеннями функції печінки не потребують коригування дози препарату (див. розділи &laquo;Фармакокінетика&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).
</div>

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 18 років не встановлені, тому периндоприл не рекомендується застосовувати у педіатрії.

Передозування

Дані про передозування обмежені. Симптомами передозування інгібіторів АПФ є артеріальна гіпотензія, шок, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, брадикардія, відчуття серцебиття, запаморочення, занепокоєння, кашель.
Лікування слід проводити шляхом внутрішньовенного введення 0,9% розчину натрію хлориду. При появі артеріальної гіпотензії пацієнту слід надати горизонтальне положення та припідняти йому ноги. Можна також застосувати ангіотензин II та/або катехоламіни для внутрішньовенного введення. Видалити периндоприлат із системного кровообігу можна шляхом гемодіалізу. Для усунення брадикардії, що не піддається лікуванню, у разі крайньої потреби розглядають питання щодо імплантації водія ритму. Необхідно постійно контролювати основні показники життєдіяльності, рівень електролітів та креатиніну в сироватці крові.&nbsp;

Побічні реакції

Профіль безпеки периндоприлу відповідає профілю безпеки інгібіторів АПФ.
Найчастіші побічні реакції, які спостерігалися під час застосування периндоприлу у процесі клінічних досліджень: запаморочення, головний біль, парестезії, вертиго, порушення зору, дзвін у вухах, артеріальна гіпотензія, кашель, задишка, біль у животі, запор, діарея, спотворення смаку (дисгевзія), диспепсія, нудота, блювання, свербіж, шкірні висипання, судоми м&rsquo;язів, астенія.&nbsp;
Побічні реакції класифіковано за такими групами відповідно до їх частоти: дуже поширені (&ge;1/10), поширені (&ge;1/100, &lt;1/10), непоширені (&ge;1/1000, &lt;1/100), рідко поширені (&ge;1/10000, &lt;1/1000), дуже рідко поширені (&lt;1/10000), частота невідома (поодинокі повідомлення).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Класи систем органів</td>
<td style="width: 31.7362%;">Побічні реакції</td>
<td style="width: 31.877%;">Частота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="6">З боку системи крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 31.7362%;">Еозинофілія</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Агранулоцитоз або панцитопенія&nbsp;</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Зниження рівня гемоглобіну та гематокриту</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Лейкопенія/нейтропенія</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Гемолітична анемія у пацієнтів з уродженою недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Тромбоцитопенія</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="3">Порушення метаболізму та обміну речовин</td>
<td style="width: 31.7362%;">Гіпоглікемія (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Гіперкаліємія, яка зникає після відміни препарату (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Гіпонатріємія</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="2">Психічні розлади</td>
<td style="width: 31.7362%;">Зміни настрою</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Порушення сну</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="7">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 31.7362%;">Запаморочення</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Головний біль</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Парестезія</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Вертиго</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Сонливість</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Непритомність</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Сплутаність свідомості</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 31.7362%;">Порушення зору</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">З боку органів слуху та лабіринту</td>
<td style="width: 31.7362%;">Дзвін у вухах</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="5">З боку серця</td>
<td style="width: 31.7362%;">Пальпітація</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Тахікардія</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Стенокардія (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Аритмія</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Інфаркт міокарда може виникати внаслідок надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів з високим ризиком (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="4">З боку судинної системи</td>
<td style="width: 31.7362%;">Гіпотензія (та пов&rsquo;язані з нею симптоми)</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Васкуліт</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Інсульт може виникати внаслідок надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів з високим ризиком (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Феномен Рейно</td>
<td style="width: 31.877%;">невідома</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="5">З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 31.7362%;">Кашель</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Задишка</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Бронхоспазм</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Еозинофільна пневмонія</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Риніт</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="9">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 31.7362%;">Біль у животі</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Запор</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Діарея</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Спотворення смаку (дисгевзія)</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Диспепсія</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Нудота</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Блювання</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Сухість у роті</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Панкреатит</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">З боку гепатобіліарної системи</td>
<td style="width: 31.7362%;">Цитолітичний або холестатичний гепатит (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="8">З боку шкіри та підшкірної тканини</td>
<td style="width: 31.7362%;">Свербіж</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Шкірні висипання</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Кропив&rsquo;янка (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, слизових оболонок, язика, голосової щілини та/або гортані (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Реакції фоточутливості</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Пемфігоїд</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Гіпергідроз</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Мультиформна еритема</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="3">
З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини
</td>
<td style="width: 31.7362%;">Судоми м&rsquo;язів</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Артралгія</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Міалгія</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="2">З боку нирок та системи сечовиділення</td>
<td style="width: 31.7362%;">Ниркова недостатність</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Гостра ниркова недостатність</td>
<td style="width: 31.877%;">дуже рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз</td>
<td style="width: 31.7362%;">Еректильна дисфункція&nbsp;</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="5">
Загальні&nbsp;розлади
</td>
<td style="width: 31.7362%;">Астенія</td>
<td style="width: 31.877%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Біль у грудній клітці</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Нездужання</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Периферичні набряки</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Гіпертермія</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;" rowspan="4">Дослідження</td>
<td style="width: 31.7362%;">Підвищення рівня сечовини у крові</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Підвищення креатиніну у плазмі крові</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Підвищення рівня білірубіну у плазмі крові</td>
<td style="width: 31.877%;">рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Підвищення рівня печінкових ферментів</td>
<td style="width: 31.877%;">рідко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Ушкодження, отруєння та ускладнення прийому</td>
<td style="width: 31.7362%;">Падіння</td>
<td style="width: 31.877%;">нечасто *</td>
</tr>
</tbody>
</table>
* Частоту було розраховано за даними клінічних досліджень для побічних реакцій, які було виявлено на основі спонтанних повідомлень
При застосуванні інших інгібіторів АПФ повідомлялося про випадки виникнення синдрому порушення секреції антидіуретичного гормону (СПАДГ). Тому можна розцінювати СПАДГ як ймовірне ускладнення, пов&rsquo;язане із застосуванням інгібіторів АПФ, у тому числі периндоприлу, із частотою виникнення дуже рідко.
Звітування про підозрювані побічні реакції&nbsp;
Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити безперервне спостереження співвідношення між користю і ризиками, пов&rsquo;язаними із застосуванням лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров&rsquo;я повинні подавати інформацію про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою національної системи звітності.
</div>

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 &deg;С в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

КРКА, д.д., Ново место.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Шмар&rsquo;єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності