www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор

  • Купить Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 910005
547.36 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор

По своим фармакологическим характеристикам относится к контрастным йодосодержащим препаратам, которые используются для проведения рентгенологической диагностики. Доказана его эффективность как рентгеноконтрастного вещества в нейрорадилогии, ангиографии, флебографии, артрографии, урографии, церебральной ангиографии, проч.

Обладает меньшей токсичностью на центральную нервную систему, чем ионные соединения.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – йопамидол, в качестве вспомогательных веществ содержит трометамин, кальция-натрия эдетат, кислоту хлористоводородную, воду для инъекций.

Производится в виде инъекционного раствора в объеме 100 миллилитров в двух дозировках – 300 и 370 миллиграмм на 1 миллилитр.

Показания

Йодосодержащее рентгеноконтрастное лекарственное средство, применяется в рентгенологической диагностике.

В дозировке 300 мг/мл применяют для:

- контрастной люмбальной и торако-цервикальной миелографии;

- церебральной ангиографии;

- периферической ангиографии;

- флебографии;

- урографии;

- артрографии;

- усилении при компьютерной томографии.

В дозировке 370 мл:

- при периферической артериографии;

- ангиокардиографии и левожелудочковой вентрикулографии;

- коронарной артериографии;

- ретроградной аортографии;

- селективной почечной артериографии;

- селективной висцеральной ангиографии;

- цифровой субтракционной ангиографии;

- урографии.

Относится к новому поколению неоионных соединений, обладающий низкой осмоляльность в отличие от ионных соединений.

Противопоказания

Противопоказан при аллергии на действующее вещество йопамидол или йод, а также на одно и вспомогательных веществ, или при ярко выраженном гипертиреозе.

Применение требует высокой квалификации персонала. Также важно наличие всего необходимого медицинского оборудования в случае экстренных ситуаций. Важно заранее обеспечить экстренный внутривенный доступ при необходимости в случае аллергической реакции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не назначается. Только в экстренных случаях.

Способ применения и дозы

Расчет дозы, необходимой для проведения рентгенологического контроля, проводится опытным врачом, согласно медицинской литературы. Препарат вводится: внутрижелудочно, внутриартериально, внутрисуставно, субарахноидально (интерканально), интерцистернально.

Дозировка рассчитывается из расчета к массе тела, в среднем от 5 до 80 мл на 1 килограмм массы тела. Также учитывается объем площади исследования, но не более 250 миллилитров однократно.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов.

При передозировке важно поддерживать все жизненные функции, принятие мер по выведению препарата из организма. Для срочного выведения препарата применяется гемодиализ.

Обращает на себя внимание необходимость дегидратации.

Передозировка при внутрисосудистом введении потерю электролитов и воды компенсируют путем соответствующих инфузий.

В ближайшие 3 дня контролируют функцию почек.

Побочные эффекты

Применение йодосодержащих препаратов может вызвать некоторые побочные эффекты, которые, как правило, носят временный характер.

Аллергическая реакция может проявиться в виде ангионевротического отека, отека языка, гортани, фарингита, дисфагии, ощущения сдавливания в горле, хрипов, бронхоспазма, умеренного снижения давления.

Возможны аллергические реакции на коже – сыпь, крапивница, зуд.

При внутривенном введении организм реагирует почти сразу, реже – в течение 2-7 дней. При субарахноидальном введении – до 24 часов.

Возможны и более серьезные побочные эффекты в виде тахикардии, одышки, возбуждения, падения давления, расширения сосудов, цианоза, потери сознания, остановки сердца, смерти.

Реакция может развиться быстро, потому персонал должен быть готов реагировать проведением экстренных реанимационных мер.

Условия и сроки хранения

Хранится до 4 лет при температуре до +30°С.

Цена Памидол 370мг/мл 100мл фл. раствор для инъекций актуальна при заказе на сайте. Купить Памидол 370мг/мл 100мл фл. раствор для инъекций в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы.

Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПАМІДОЛ

(PAMIDOL)

 

Склад:

діюча речовина: йопамідол;

1 мл розчину містить: йопамідолу 612,4 мг, еквівалентно йоду 300 мг або йопамідолу 755,3 мг, еквівалентно йоду 370 мг;

допоміжні речовини: трометамін, кальцію-натрію едетат, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: розчин повинен бути прозорою безбарвною або світло-жовтою, злегка в’язкою рідиною, яка не містить сторонніх включень.

 

Фармакотерапевтична група.

Контрастні засоби. Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби.

Код АТХ V08A B04.

 

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Йопамідол – це контрастна речовина, яка належить до нового покоління неіонних сполук, розчинність якої обумовлена наявністю гідрофільних замінників у молекулі. В результаті розчин має низьку осмоляльність на противагу іонним сполукам.

Доведено ефективність йопамідолу як рентгеноконтрастної речовини в нейрорадіології, ангіографії, флебографії, артрографії, урографії, церебральній ангіографії та вентрикулографії лівого шлуночка та коронарографії. Його токсичність, особливо кардіотоксичність і токсичність відносно ЦНС, нижчі, ніж у іонних контрастних сполук.

Фармакокінетика. Фармакокінетика йопамідолу відповідає відкритій двокамерній фармакокінетичній моделі з елімінацією першого порядку. Йопамідол розподіляється у позаклітинній рідині, але не проникає у клітини. Об’єм розподілу становить до 0,28 л/кг.

Виведення майже повністю відбувається нирками. Менше 1% введеної дози виділяється з калом протягом 72 годин після прийому препарату. Виведення швидке; до половини введеної дози може бути виділене з сечею протягом перших двох годин після прийому препарату.

Немає жодних доказів наявності біотрансформації.

Зв’язування білками плазми крові незначне.

Клінічні характеристики.

Показання.

Рентгеноконтрастна речовина для:

Для дозування 300 мг/мл:

·           люмбальної і торако-цервікальної мієлографії,

·           церебральної ангіографії,

·           периферичної ангіографії,

·           флебографії,

·           підсилення при комп'ютерній томографії,

·           урографії,

·           артрографії.

Для дозування 370 мг/мл:

·           периферичної артеріографії,

·           ангіокардіографії та лівошлуночкової вентрикулографії,

·           коронарної артеріографії,

·           ретроградної аортографії,

·           селективної ниркової артеріографії,

·           селективної вісцеральної ангіографії,

·           цифрової субтракційної ангіографії,

·           урографії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини йопамідолу та/або йоду чи до будь-якої з допоміжних речовин. Виражений гіпертиреоз. 

Особливі заходи безпеки.

Діагностичні маніпуляції, що передбачають використання будь-якої рентгеноконтрастної речовини, потрібно здійснювати під керівництвом медичного персоналу, за умови його підготовки і досконалого уміння виконувати конкретну маніпуляцію.

Для забезпечення потреб процедури будь-якої складності та у разі екстреного лікування важкої реакції на введення контрастної речовини повинно бути доступне відповідне обладнання.

Під час дослідження потрібен внутрішньовенний доступ для екстреного лікування у разі появи алергічної реакції.

Після введення контрастної речовини повинні бути в наявності компетентний персонал, лікарські засоби та обладнання для екстрених реанімаційних заходів.

Щоб уникнути екстравазації, під час введення контрастної речовини необхідна обережність. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Здатність тканини щитовидної залози засвоювати йод після введення йопамідолу знижена протягом 2 – 6 тижнів.

Перевірка працездатності щитовидної залози: використання йодовмісної контрастної речовини може вплинути на тести функції щитовидної залози, які залежать від визначення йоду, такі як зв’язування йоду білками та поглинання радіоактивного йоду. Як наслідок, вони не будуть точно відображати функцію щитовидної залози протягом 16 днів після введення йодовмісного контрасту. Тести функції щитовидної залози, що не залежать від визначення йоду, наприклад визначення рівня Т3, абсорбованого на смолі, і загального або вільного тироксину (Т4), не зазнають впливу.

Введення рентгеноконтрастних речовин у хворих на цукровий діабет з нефропатією, що приймають бігуаніди, може прискорити розвиток лактоацидозу.

Щоб запобігти розвитку лактоацидозу у хворих на цукровий діабет, що отримують пероральні антидіабетичні препарати класу бігуанідів, прийом бігуанідів слід припинити за 48 годин до введення контрастної речовини і відновити тільки після перевірки функції нирок та повернення її до початкового рівня перед дослідженням.

Повідомлялося про розвиток артеріального тромбозу внаслідок введення йопамідолу після прийому папаверину.

Пацієнти з серцево-судинними захворюваннями та/або артеріальною гіпертензією, що отримують діуретики, інгібітори АПФ та/або бета-блокатори, мають більш високий ризик розвитку небажаних реакцій при введенні йодовмісної контрастної речовини.

У пацієнтів, які отримують бета-блокатори, існує підвищений ризик розвитку більш важких анафілактоїдних реакцій.

Введення вазопресорів сильно потенціює неврологічні ефекти внаслідок внутрішньоартеріального введення контрастної речовини.

Повідомлялось про нефротоксичність у пацієнтів з дисфункцією печінки, які отримували пероральні холецистографічні препарати з подальшим внутрішньосудинним введенням контрастної речовини. Таким чином, введення внутрішньосудинних контрастних засобів слід відкласти пацієнтам, які нещодавно отримували холецистографічну контрастну речовину.

Контрастні речовини можуть впливати на показники лабораторного визначення рівня білірубіну, білка або неорганічних речовин (наприклад заліза, міді, кальцію, фосфату). Не слід проводити кількісне визначення цих речовин в той же день після введення контрастної речовини.

Повідомлялося про нетипові небажані реакції, наприклад почервоніння шкіри, лихоманку і грипоподібні симптоми, після введення йопамідолу у пацієнтів, які отримують інтерлейкін-2.

Інтратекальне (субарахноїдальне) введення

Однозначно необхідно уникати прийому нейролептиків через зниження ними порога судомної готовності. Те ж саме стосується анальгетиків, антиеметиків, антигістамінних та седативних засобів групи фенотіазину. Якщо це можливо, слід припинити прийом таких препаратів принаймні за 48 годин до введення контрастної речовини і відновити їх прийом не раніше ніж через 24 години.

Особливості застосування.

Діти, у тому числі немовлята

Немовлята (вік < 1 року), особливо новонароджені, надзвичайно чутливі до електролітного дисбалансу та гемодинамічних змін. Тому застосовувати препарат слід з особливою обережністю, враховуючи рекомендовані дози препарату, особливості проведення відповідної процедури обстеження та стан пацієнта.

При обстеженні дітей віком до 6 років, у тому числі немовлят, пацієнтам не обмежують споживання рідини перед введенням гіпертонічного розчину контрасту. Крім того, коригують будь-який уже існуючий водний та електролітний дисбаланс.

В дитячій рентгенології введення контрастної речовини в праву камеру серця ціанотичним новонародженим з легеневою гіпертензією і порушенням серцевої функції слід проводити з великою обережністю.

У новонароджених, особливо у недоношених новонароджених, через ризик гіпотиреозу внаслідок перевантаження йодом, рекомендується перевірка стану функції щитовидної залози (як правило, визначення рівня ТТГ і Т4) через 7 – 10 днів та 1 місяць після введення йодовмісної контрастної речовини.

Пацієнти літнього віку

Пацієнти літнього віку піддаються особливому ризику побічних реакцій у зв'язку зі зниженням фізіологічних функцій, особливо при використанні високих доз контрастної речовини. У цих пацієнтів більш вірогідні ішемія міокарда, значні аритмії та шлуночкові екстрасистолії, а також вища ймовірність розвитку гострої ниркової недостатності.

Жінки репродуктивного віку

Рентгенологічне обстеження жінок потрібно по можливості проводити під час преовуляторної фази менструального циклу і уникати під час вагітності.

При проведенні будь-якого рентгенологічного обстеження жінкам репродуктивного віку із або без застосуванням контрастної речовини потрібно використовувати захисні засоби від опромінення. 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки не було доведено безпечність Памідолу для застосування вагітним жінкам, препарат слід застосовувати, тільки якщо лікар вважає процедуру необхідною. Крім радіаційного опромінення плоду, при оцінюванні співвідношення користі-ризику використання йодовмісних контрастних засобів слід також брати до уваги чутливість до йоду щитовидної залози плода.

Йодовмісні рентгеноконтрастні речовини виділяються з грудним молоком в невеликих кількостях. Памідол слід призначати жінкам, тільки якщо лікар вважає це необхідним та з урахуванням користі/ризику. 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не виявлено впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Проте, у зв'язку з ризиком розвитку ранніх реакцій не рекомендується керування або експлуатація механізмів протягом однієї години після останнього введення препарату.

Спосіб застосування та дози.

Для дозування 300 мг/мл:

  • Внутрішньошлуночковий
  • Внутрішньоартеріальний
  • Внутрішньовенний
  • Внутрішньосуглобовий
  • Субарахноїдальний (інтратекальний)
  • Інтрацистернальний

Таблиця 1

Маніпуляція

Дозування

Люмбальна мієлографія

Дорослі: 5 – 10 мл

Торако-цервікальна мієлографія

Дорослі: 5 – 10 мл

Церебральна ангіографія

Дорослі: 5 – 10 мл*

Діти**

Периферична артеріографія

 

Венографія

Дорослі: 20 – 50 мл*

Діти**

Дорослі: 20 – 50 мл*

Діти**

Не повинно перевищувати 250 мл

Поліпшення якості комп'ютерної томографії

Дорослі

Сканування головного мозку: 50 – 100 мл

Сканування всього тіла: 40 – 100 мл

Внутрішньовенна урографія

Дорослі: 40 – 80 мл

При тяжкій нирковій недостатності – до 1,5 мг/кг

Артрографія

Дорослі 1 – 10 мл відповідно до суглобу, що досліджуватиметься


* у разі необхідності повторити; ** відповідно до маси тіла та віку дитини;

 

Для дозування 370 мг/мл:

  • Внутрішньоартеріальний
  • Внутрішньовенний
  • Внутрішньошлуночковий

                                                                                                                                               Таблиця 1

Маніпуляція

Дозування

Периферична артеріографія

Дорослі: 20 – 50 мл*

Діти**

Венографія

Дорослі: 20 – 50 мл*

Діти**

Ангіокардіографія і лівошлуночковавентрикулографія

Дорослі: 30 – 80 мл

Діти**

Коронарна артеріографія

Дорослі: 4 – 8 мл в одну артерію*

Ретроградна аортографія

Дорослі: 30 – 80 мл

Діти**

Селективна ниркова артеріографія

Дорослі: 5 – 10 мл

Діти**

Селективна вісцеральна ангіографія:

- печінкова;

- органів черевної порожнини;

- верхньої брижової та нижньої брижовоїартерій.

 

Дорослі: 30 – 70 мл;

40 – 70 мл;

5 – 30 мл

 

Діти**

Цифрова субтракційна ангіографія:

- внутрішньовенне введення;

 

- лівошлуночкова вентрикулографія.

 

Дорослі: 50 мл

Діти: 0,5 – 0,75 мл/кг;

Дорослі: 25 мл

Діти: 1 – 1,5 мл/кг

Селективна коронарна артеріографія:

внутрішньоартеріальне введення (ДСА)

Дорослі: 2 – 5 мл

Внутрішньовенна урографія

Дорослі: 40 – 80 мл

При тяжкій нирковій недостатності – до 1,5 мг/кг

Діти: 1 – 2,5 мл/кг**


* у разі необхідності повторити; ** відповідно до маси тіла та віку дитини.

Не застосовувати об’єм більше 250 мл. Об’єм разової ін’єкції залежить від судинної ділянки в місці введення.

 

Передозування.

При передозуванні може посилитися побічна дія препарату. За необхідності для виведення йопамідолу з організму може бути використаний гемодіаліз. Лікування передозування спрямоване на підтримку всіх життєво важливих функцій та виведення контрастної речовини зі збереженням доброї гідратації пацієнта.

Внутрішньосудинне

У разі випадкового внутрішньосудинного передозування втрату води та електролітів потрібно компенсувати шляхом відповідної інфузії. Протягом не менше трьох днів слід контролювати функцію нирок.

 

Побічні реакції.

Використання йодовмісної контрастної речовини може викликати несприятливі побічні реакції, які, як правило, проявляються від легкої до помірної вираженості і мають тимчасовий характер. Однак, як повідомлялося, важкі та небезпечні для життя реакції іноді призводять до смерті.

Анафілактична реакція (анафілактоїдні реакції/гіперчутливість) може проявлятися у вигляді: слабко вираженого місцевого або більш поширеного ангіоневротичного набряку, набряку язика, ларингоспазму або набряку гортані, дисфагії, фарингіту та відчуття стискання у горлі, болю в гортані та глотці, кашлю, кон’юнктивіту, риніту, чхання, відчуття жару, підвищення пітливості, слабкості, запаморочення, блідості, задишки, хрипів, бронхоспазму і помірної гіпотензії. Можливі шкірні реакції у вигляді різного типу висипів, поширеної еритеми, поширених пухирців, кропив'янки та свербежу. Ці реакції, які виникають незалежно від застосованої дози та способу введення, можуть бути першими ознаками початкової стадії шоку. Введення контрастної речовини потрібно негайно припинити і у разі необхідності через венозний доступ розпочати специфічне лікування.

Після внутрішньосудинного введення у більшості випадків реакція з’являється протягом декількох хвилин з моменту введення. Однак, реакція сповільненого типу, що, як правило, проявляється на шкірі, може проявлятися, в основному, протягом 2 – 3 днів, рідше – протягом 7 днів після введення контрастної речовини.

Після субарахноїдального введення більшість побічних реакцій проявляються із затримкою в кілька годин через повільне всмоктування з місця введення і розподілу по всьому організму. Реакції зазвичай спостерігаються протягом 24 годин після ін'єкції.

Більш серйозні реакції, пов'язані з серцево-судинною системою, такі як розширення судин з вираженою гіпотензією, тахікардія, задишка, збудження, ціаноз і втрата свідомості, що розвиваються до зупинки дихання та/ або серця, можуть призвести до смерті.

Ці реакції можуть розвиватися швидко і вимагають повної та інтенсивної серцево-легеневої реанімації.

Перші прояви зупинки кровообігу можуть настати як відразу при, так і без початкових респіраторних симптомів або без інших ознак або симптомів, описаних вище.

 

Внутрішньосудинне введення, дорослі.

Побічні реакції класифікуються за класом системи органів і частотою проявів: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до ≥ 1/10), нечасто (від ≥ 1/1 000 до ≥ 1/100), рідко (від ≥ 1/10 000 до ≥ 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000), невідомо (не може бути розрахована за наявними даними). 

Таблиця 2

Клас систем органів

Побічні реакції

Клінічні випробування

Після-реєстраційний нагляд

Часто

Нечасто

Рідко

Частота проявів невідома

Розлади з боку крові та лімфатичної системи

 

 

 

Тромбоцитопенія

Розлади з боку імунної системи

 

 

 

Анафілаксія,анафілактоїдніреакції

Психічні розлади

 

 

Сплутаність свідомості

 

Розлади з боку нервової системи

Головний біль

Запаморочення, зміна смаку

Парестезія

Кома, транзиторнаішемічна атака, зниження рівня свідомості або втрата свідомості, судоми

Розлади з боку органів зору

 

 

 

Транзиторнасліпота, порушення зору, кон’юнктивіт, фотофобія

Серцеві розлади

 

Серцеві аритмії, такі як екстрасистоли, фібриляція передсердь, шлуночковатахікардія та фібриляція шлуночків*

Брадикардія

Ішемія міокарда інфаркт міокарда, серцева недостатність, серцево-легенева недостатність, тахікардія

Судинні розлади

 

Гіпотонія, гіпертонія, гіперемія

 

Судинна недостатність або шок

Респіраторні,торакальні та медіастинальнірозлади

 

 

Набряк легень,астма,бронхоспазм

Зупинка дихання, порушеннядихання, гострийреспіраторнийдистрес-синдром,респіраторнийдистрес, апное, набряк гортані,задишка

Розлади з боку травного тракту

Нудота

Блювання, діарея, біль у животі, сухість у роті

 

Гіперсекреція та розширення слинних залоз

Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин

 

Висип, кропив'янка, свербіж, еритема, посилене потовиділення

 

Набряк обличчя, шкірно-слизовий синдром**

Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини

 

Біль у спині

М'язові спазми

Кістково-м'язовий біль, м'язова слабкість

Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів

 

Гостра ниркова недостатність

 

 

Загальні розлади

Відчуття жару

Біль у грудях, біль у місці ін’єкції***, лихоманка, відчуття холоду

 

Озноб, біль, нездужання

Дослідження

 

Збільшення креатиніну крові

 

Зміни на ЕКГ, включаючи депресію сегмента ST


* Серцеві реакції можуть виникати внаслідок небезпечної процедури коронарної катетеризації, ці ускладнення включають тромбоз та емболію коронарної артерії.

** Як і з іншими йодовмісними контрастними речовинами, в дуже рідкісних випадках шкірно-слизові синдроми, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальнийнекроліз (синдром Лайєлла) та мультиформна еритема, були зареєстровані після введення Йопамідолу.

*** Можливі біль та набряк в місці ін'єкції. У більшості випадків це відбувається через екстравазацію контрастної речовини. Ці реакції, як правило, тимчасові та проходять без ускладнень. Однак запалення і навіть некроз шкіри були помічені в дуже рідкісних випадках. Повідомлялося про окремі випадки екстравазації, які призвели до розвитку синдрому стискування.

Внутрішньосудинне введення, діти

Частота та серйозність побічних реакцій у дітей схожі з такими в дорослих.

Таблиця 3

Субарахноїдальне введення, дорослі

Клас систем органів

Побічні реакції

Клінічні випробування

Після-реєстраційний нагляд

Дуже часто

Часто

Нечасто

Частота проявів невідома

Інфекції та інвазії

 

 

 

Асептичні менінгіти, бактеріальні менінгіти внаслідок небезпечної процедури

Розлади з боку імунної системи

 

 

 

Анафілаксія,анафілактоїдніреакції*

Психічні розлади

 

 

 

Сплутаність свідомості, дезорієнтація,

збудження,

невгамовність

Розлади з боку нервової системи

Головний біль

 

 

Кома, параліч, судоми, непритомність, зниження рівня свідомості або втрата свідомості, менінгізм, запаморочення, парестезія, гіпестезія

Розлади з боку органів зору

 

 

 

Транзиторнасліпота

Серцеві розлади

 

 

 

Аритмія

Судинні розлади

 

Гіперемія

 

Гіпертонія

Респіраторні,торакальні та медіастинальнірозлади

 

 

 

Зупинка дихання, задишка

Розлади з боку травного тракту

 

Нудота, блювання

 

 

Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин

 

 

Висип

 

Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини

 

Біль у спині, біль у шиї, болі у кінцівках, відчуття важкості

 

 

Загальні розлади

 

 

 

Гіпертермія, нездужання, озноб


* Можлива анафілаксія (анафілактоїдні реакції/гіперчутливість). Сильні анафілактоїдні реакції з порушенням кровообігу та зниженням артеріального тиску, що призводить до непритомності або зупинки серця та шоку, який загрожує життю, трапляються набагато рідше після субарахноїдального введення, ніж після внутрішньосудинного введення.

 

Термін придатності.

4 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С в захищеному від світла та вологи місці.

 

Упаковка.

По 50 мл або по 100 мл розчину для ін’єкцій у скляних флаконах, закупорених бромбутиловими гумовими пробками, обжатими алюмінієвими ковпачками. По 1 флакону разом з інструкцією для медичного застосування поміщають у картонну коробку.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (Відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія / Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J. B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd), India.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Ділянка № 4, Фаза-ІV, Джі. Ай. Ді. Сі.Індастріал Естейт, місто Панолі – 394 116, округ Бхарух, Індія / Plot No. 4, Phase - IV, G.I.D.C. Industrial Estate, City: Panoli – 394 116, Dist: Bharuch, India.

Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор Видеообзор

Памидол 370 мг/мл 100 мл раствор Характеристики

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
С этим товаром покупают