www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
Поиск
Поиск
Корзина Ваша корзина пуста

Олфен 140 мг №5 трансдермальный пластырь

Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 140 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Меркле ГмбХ,Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

Описание Олфен 140 мг №5 трансдермальный пластырь

Для применения в клинической практике, фармацевтическая компания из Федеративной Республики Германия Меркле ГмбХ разработала, зарегистрировала в Украине и поставляет на наш фармацевтический рынок изделие медицинского назначения под торговым наименованием Олфен 140 мг. Трансдермальный пластырь №5. Как и в других изделиях – аналогах, в данном пластыре в качестве активного действующего ингредиента используется диклофенак натрия. 

Краткая инструкция по применению препарата Олфен

В каждой пластине этого трансдермального пластыря площадью 140 квадратных сантиметров содержится 140 миллиграмм активного действующего вещества. При местном использовании терапевтический эффект оказывается на протяжении двенадцати часов, что подтверждено многочисленными отзывами специалистов и клиентов аптек. Сеть Аптека24 предлагает своим постоянным покупателям широкий ассортимент различных медикаментов, в том числе и подобные пластыри по выгодной стоимости.

В инструкции и описании активного действующего вещества трансдермального пластыря Олфен отмечено, что оно относится к фармакотерапевтической группе нестероидных противовоспалительных препаратов для местного использования. Его терапевтический эффект обусловлен способностью диклофенака натрия ингибировать синтез простагландинов. Тем самым обеспечивается его болеутоляющий эффект. Проникая через кожу, диклофенак достигает подкожных тканей и купирует боль, снижает отечность и уменьшает воспаление. Его применение показано при местном лечении:

  • Воспалительной симптоматики со стороны связочного аппарата, мышц и суставов, которые обусловлены травматическим повреждением;

  • Локализованных форм ревматического поражения мягких тканей и суставов;

  • Болевого синдрома при растяжениях, вывихах, ушибах различной локализации;

  • Болей в области позвоночного столба в различных отделах.

Системная абсорбция диклофенака при этом способе применения достаточно мала и не оказывает такого побочного влияния на органы и системы, как при пероральном или парентеральном способе введения. Пластырь нельзя накладывать на открытые раны и участки кожи, которые подвержены экзематозным изменениям. Следует также избегать контакта со слизистыми оболочками. Любые побочные проявления при лечении с использованием пластыря Олфен служат основанием для прекращения этой терапии. Извлекать пластырь из фольгированной упаковки следует непосредственно перед наложением.

Купить Олфен 140 мг №5 трансдермальный пластырь в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы, Южноукраинск.

Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 140 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Меркле ГмбХ,Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

Олфен 140 мг №5 трансдермальный пластырь Инструкция по применению

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу 

ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР

(OLFEN™ TRANSDERMAL PATCH)

Склад:

діюча речовина: диклофенак натрію;

1 пластир містить диклофенаку натрію 140 мг/12 годин на 140 см2;

допоміжні речовини: макроголу лауриловий ефір, диізопропіладипат, гліцерин (Е 422), пропіленгліколь, сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420), натрію поліакрилат, натрію кармелоза (Е 466), сополімер бутил-метакрилат основний, кремнію діоксид колоїдний безводний, каолін легкий натуральний, натрію сульфіт безводний (Е 221), динатрію едетат, дибутилгідрокситолуол (Е 321), алюмінію-калію сульфат сухий, кислота винна (Е 334),
L-ментол, вода очищена;

основа: неткана матерія (EL-8100S), плівка поліпропіленова.

Лікарська форма. Пластир трансдермальний.

Основні фізико-хімічні властивості: паста від білого до світло-коричневого кольору, нанесена на неткану матерію. Поверхня пасти вкрита прозорою полімерною плівкою.

 

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування. Код АТX М02А А15.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Олфен™ трансдермальний пластир є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) із болезаспокійливими властивостями, призначений для місцевого застосування. Терапевтична дія обумовлена інгібуючим впливом диклофенаку натрію на синтез простагландинів.

При місцевому застосуванні препарату Олфен™ трансдермальний пластир активна речовина проникає через шкіру, досягаючи підшкірних тканин, та чинить болезаспокійливу, протизапальну дію, зменшує набряк тканин. При застосуванні препарату Олфен™ трансдермальний пластир пацієнтами зі значними спортивними травмами препарат продемонстрував ефективну болезаспокійливу дію порівняно з плацебо.

Фармакокінетика.

Концентрація диклофенаку в тканинах підтримується за рахунок постійного проникнення із пластиру і не залежить від часу доби. Середня концентрація речовини в плазмі крові становить приблизно 3 нг/мл.

Механізм метаболізму та виведення диклофенаку після місцевого застосування відповідає такому при пероральному застосуванні препаратів диклофенаку натрію. Період напіввиведення становить 1-2 години.

Клінічні характеристики.

Показання.

Місцеве короткотривале лікування:

- запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв’язок та сухожиль, вивихах, забиттях;

- локалізованих форм ревматизму м’яких тканин та суглобів.

Протипоказання.

Гіперчутливість до диклофенаку, ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів, аналгетиків або до будь-якого компонента препарату. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Системна абсорбція диклофенаку у разі правильного застосування препарату Олфен™ трансдермальний пластир є дуже низькою порівняно з пероральним прийомом, тому взаємодія з іншими лікарськими засобами є малоймовірною.

Особливості застосування.

Олфен™ трансдермальний пластир не можна накладати на відкриті рани (наприклад на подряпини, порізи) або на екзематозні ділянки шкіри. Запобігати контакту з очима та слизовими оболонками.

Якщо після 3 днів лікування стан пацієнта не покращився або погіршився, слід звернутися за консультацією до лікаря.

Для зменшення ризику виникнення побічних ефектів для лікування необхідно застосовувати мінімальну ефективну дозу диклофенаку натрію протягом якомога коротшого проміжку часу.

У пацієнтів з алергією або бронхіальною астмою при застосуванні НПЗП в анамнезі можливе виникнення бронхоспазму.

При появі будь-яких шкірних висипань після застосування препарату Олфен™ трансдермальний пластир лікування препаратом потрібно припинити.

Слід уникати потрапляння прямих сонячних променів чи випромінювання в солярії на місце застосування препарату протягом приблизно 1 дня для зниження ризику фотосенсибілізації.

Незважаючи на те, що ризик виникнення системних побічних реакцій мінімальний, Олфен™ трансдермальний пластир слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функцій нирок, серця або печінки, з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, флегмоною кишечнику або геморагічним діатезом.

Пацієнтам літнього віку слід застосовувати НПЗП з обережністю через більшу схильність до виникнення побічних ефектів.

Олфен™ трансдермальний пластир містить пропіленгліколь та дибутилгідрокситолуол. Пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри. Дибутилгідрокситолуол може викликати місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

Не рекомендовано застосовувати будь-які інші НПЗП або лікарські засоби, що містять диклофенак під час застосування препарату Олфен™ трансдермальний пластир.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

I та II триместри

Достатніх клінічних даних стосовно нашкірного застосування диклофенаку під час вагітності немає. Дослідження на тваринах виявили репродуктивну токсичність після системного застосування препарату.

Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або
ембріофетальний розвиток плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик невиношування вагітності, вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Вважається,  що цей ризик зростає при збільшенні дози препаратів та тривалості терапії.

У І та ІІ триместрах вагітності доза препарату має бути мінімальною, а тривалість лікування – якомога коротшою.

III триместр

Диклофенак натрію протипоказаний під час ІІІ триместру вагітності у зв’язку з тим, що всі інгібітори синтезу простагландинів можуть:

-                     викликати у плода:

·                    кардіопульмональну токсичність (з передчасним закриттям артеріальної протоки та розвитком легеневої гіпертензії);

·                    порушення функції нирок, що прогресує до ниркової недостатності з маловоддям;

-                     викликати у матері та дитини:

·                    тривалу кровотечу – ефект, пов’язаний з інгібуванням агрегації тромбоцитів, який може проявитися навіть на фоні прийому дуже низьких доз препарату;

·                    інгібування скорочень мускулатури матки, що призводить до затримки або пролонгації пологів.

Годування груддю

Незначна кількість диклофенаку та його метаболітів проникають у грудне молоко. Рішення щодо застосування препарату у період годування груддю приймає лікар при наявності вагомих підстав для його застосування, коли очікувана користь від лікування перевищує потенційний ризик. Олфен™ трансдермальний пластир не слід накладати на молочні залози або великі ділянки шкіри та не слід застосовувати протягом тривалого часу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Негативний ефект малоймовірний.

Спосіб застосування та дози.

Пластир накладають на уражену ділянку тіла. Застосовують по 1 пластиру 2 рази на добу, ранком та ввечері. Перед застосуванням знімають прозору плівку, яка захищає поверхню пластиру. Пластир не підлягає поділу. Не використовувати пластир з оклюзійною пов'язкою.

За необхідності пластир фіксують еластичним бинтом. Один трансдермальний пластир розрахований на безперервне використання протягом 12 годин.

За один раз можна накладати тільки 1 пластир на одну ушкоджену ділянку. Максимальна добова доза становить 2 пластирі, навіть якщо є необхідність застосувати пластир більш ніж на одній ділянці.

Пластир слід застосовувати протягом якомога менш тривалого періоду.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів.

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату Олфен™ трансдермальний пластир дітям віком до 18 років не досліджувалися.

Передозування.

Випадки передозування не зафіксовані.

Якщо у разі некоректного застосування або при випадковому передозуванні препарату Олфен™ трансдермальний пластир виникнуть системні побічні ефекти, слід вжити відповідних заходів, як і при інтоксикації пероральними нестероїдними протизапальними препаратами.

Побічні реакції.

З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини

Часто: почервоніння, свербіж, відчуття печіння, еритема, висипи на шкірі, іноді з пустулами або пухирями.

Нечасто: реакції гіперчутливості, місцеві алергічні реакції, включаючи контактний дерматит.

Частота невідома: у хворих, які застосовували НПЗП нашкірно, спостерігалися генералізовані шкірні висипи, реакції гіперчутливості, включаючи ангіоедему, анафілактичні реакції, реакції фотосенсибілізації.

При застосуванні препарату Олфен™ трансдермальний пластир на великі ділянки впродовж тривалого періоду не виключена поява системних побічних ефектів (таких як захворювання нирок або шлунково-кишкового тракту, бронхоспазм), але ризик виникнення їх дуже низький порівняно з такими при пероральному застосуванні препаратів з диклофенаком натрію.

Термін придатності. 30 місяців.

Термін придатності після першого відкриття упаковки - 4 місяці при температурі не вище
25 °С; 6 місяців при температурі 2-8 °С (у холодильнику).

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

№2: по 2 пластирі у пакеті, по 1 пакету в коробці.

№5: по 5 пластирів у пакеті, по 1 пакету в коробці.

№10: по 5 пластирів у пакеті, по 2 пакети в коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Меркле ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.       

Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина.

Олфен 140 мг №5 трансдермальный пластырь Отзывы (0)

Все отзывы Все вопросы
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Олфен 140 мг №5 трансдермальный пластырь аналоги

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Характеристики
Описание
Лікарська форма
Пластир трансдермальний по 140 мг/12 годин на 140 см2 № 2: по 2 пластири у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 5: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 10: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці
Виробник
Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Японія Меркле ГмбХ (виробник, який відповідає за контроль серії; виробник, який відповідає за випуск сері), Німеччина
Вік
Від 18 років
Міжнародне найменування
Diclofenac
Показання
Місцеве короткотривале лікування: - запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв’язок та сухожиль, вивихах, забиттях; - локалізованих форм ревматизму м’яких тканин та суглобів.
Протипоказання
Гіперчутливість до диклофенаку, ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів, аналгетиків або до будь-якого компонента препарату. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.
Склад
діюча речовина: диклофенак натрію; 1 пластир містить диклофенаку натрію 140 мг/12 годин на 140 см2; допоміжні речовини: макроголу лауриловий ефір, диізопропіладипат, гліцерин (Е 422), пропіленгліколь, сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420), натрію поліакрилат, натрію кармелоза (Е 466), сополімер бутил-метакрилат основний, кремнію діоксид колоїдний безводний, каолін легкий натуральний, натрію сульфіт безводний (Е 221), динатрію едетат, дибутилгідрокситолуол (Е 321), алюмінію-калію сульфат сухий, кислота винна (Е 334), L-ментол, вода очищена; основа: неткана матерія (EL-8100S), плівка поліпропіленова.
Термін придатності
30 місяців
Українська назва
ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР
Упаковка
пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування
Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 140 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Меркле ГмбХ,Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки


Наверх