www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки

Loading...
    Купить Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
860.5 грн.
Есть в наличии
ПОЛУЧИТЬ КРЕДИТ
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Вы можете оформить мгновенный кредит на недостающую сумму и получить деньги на свою кредитную карту в течение 15 минут.

Описание Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки

Для лечения болезни Паркинсона используется препарат Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки. Инструкция указывает, что действие представленного лекарственного средства основано на сочетании двух компонентов, которые дополняют друг друга. Препарат относится к группе допаминергических средств.

Состав

Действующее вещество лекарственного средства, согласно описанию, леводопа, которая сочетается с ингибитором декарбоксилазы – карбидопой в дозировке 250 мг/25 мг. Выпускается в форме таблеток.

Показания

Основным показанием к применению лекарственного средства является болезнь Паркинсона. Препарат позволяет уменьшить интенсивность проявления симптомов и значительно улучшить состояние. Высокий терапевтический эффект удалась получить благодаря сочетанию двух компонентов.

Наблюдается минимизация негативного воздействия и безопасность Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки. Цена препарата оправдана сложным механизмом воздействия на организм и благодаря значению ниже, чем на других сервисах позволяет провести лечение.

Противопоказания

В отзывах к препарату есть описание случаев возникновения индивидуальной непереносимости отдельных компонентов, которая требует немедленной отмены препарата. Также в описании есть информация о таких противопоказаниях:

  • тяжелые психозы;

  • нарушения в работе почек и печени, которые протекают в тяжелой стадии;

  • недостаточное функционирование сердечно – сосудистой системы;

  • нарушения сердечного ритма;

  • инсульт;

  • состояния, при которых нельзя использовать адренергические препараты;

  • поражения кожного покрова;

  • сочетание с другими препаратами, точные данные о которых есть в полном описании.

Применение и дозы

Лечение препаратом проводится под контролем врача. Доза и схема лечения определяются в индивидуальном порядке в зависимости от состояния. Чтобы добиться нужного эффекта прием препарата нужно совершать каждый день. Для пациентов, которые ранее не лечились леводопой нужно начинать прием с половины таблетки, увеличивая дозирование каждый день или через день на ½ таблетки. Доза для пациентов, которые ранее получали леводопу зависит от ее дозы. Перед началом лечения препаратом прием леводопы прекратить за 24 часа.

Для ознакомления с деталями следует прочитать полную инструкцию к представленному фармацевтическому препарату.


**************


Для лікування шизофренії використовується Сердолект 4 мг №30 таблетки. Інструкція вказує, що лікарський засіб відноситься до групи селективних антипсихотичних засобів.

Склад

Відповідно до опису, дія представленого препарату базується на властивостях сертиндола. Випускається у формі таблеток з дозуванням 4 мг або 12 мг.

Показання

Основним показанням до застосування ліків є шизофренія. Однак слід зазначити, що лікування медикаментом варто починати тільки у випадку поганої переносимості інших лікарських засобів для усунення патології. Не варто використовувати медикамент для усунення гострого нападу хвороби.

Спостерігається ефективну дію при тривалому застосуванні Сердолект 4 мг №30 таблетки. Ціна препарату виправдовує його якість і, незважаючи на високе значення, все ж дозволяє провести лікування для різних груп пацієнтів.

Протипоказання

Після застосування лікарського засобу пацієнти залишають позитивні відгуки, проте також в них є опис рідкісних випадків виникнення індивідуальної непереносимості лікарського засобу, яка проявляється алергічними реакціями. Також в описі зазначено наступні протипоказання:

  • недостатнє функціонування печінки у важкій стадії;

  • захворювання серцево-судинної системи, серцева недостатність, порушення серцевого ритму;

  • неприпустимо лікування пацієнтів, які отримують терапію антиаритмічними засобами, антипсихотичними, макролідами, антигістамінними, хінолоновими антибіотиками.

При комбінованому лікуванні вивчити детально інструкції до препаратів для запобігання небажаних явищ.

Застосування і дози

Для отримання терапевтичного ефекту показано застосування 1 таблетки 1 раз на добу. Прийом не залежить від режиму харчування. При постійному лікуванні препаратом необхідно проводити контроль за станом серця. Терапія починається з дози 4 мг. Підвищувати дозу на 4 мг можна кожні 4-5 днів при нормальній переносимості, доводячи її до максимально допустимого значення 12-20 мг. Продовжувати лікування з використанням 20 мг можна тільки після перерви в 1 тиждень, якщо перерва була більш тривалим лікування потрібно починати з мінімальної дози з поступовим її збільшенням.

Для ознайомлення з подробицями застосування необхідно прочитати повну інструкцію до представленого фармацевтичному препарату.


Цена Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки актуальна при заказе на сайте. Купить Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НАКОМ®

(NAKOM®)

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить леводопи 250 мг і карбідопи 25 мг у формі моногідрату;

допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, індигокармін (Е 132).


Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази. Код АТС N04B A02.


Клінічні характеристики.

Показання.

Хвороба  та синдром Паркінсона.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.  Тяжкі психози. Тяжка печінкова та ниркова недостатність. Тяжка серцева недостатність. Тяжка серцева аритмія. Гострий інсульт. Стани, при яких протипоказані адренергічні засоби (наприклад, феохромоцитома, гіпертиреоз, синдром Кушинга). Підозрілі недіагностовані утворення на шкірі (дерматози) або меланома в анамнезі. Закритокутова глаукома. Одночасне застосування селективних інгібіторів моноамінооксидази (МАО) типу А та неселективних інгібіторів МАО (за винятком низьких доз  окремих інгібіторів МАО-В); застосування неселективних інгібіторів МАО та селективних інгібіторів МАО типу А слід припинити щонайменше за два тижні до призначення препарату. 

Спосіб застосування та дози.

Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від тяжкості перебігу захворювання, супровідної патології та терапевтичного ефекту для дорослих пацієнтів, які раніше лікувались препаратом. За необхідності таблетки можна ділити навпіл по розподільчій рисці. Для досягнення оптимального ефекту найкраще приймати препарат щоденно, не роблячи перерви у застосуванні.

Пацієнти, які раніше не  отримували леводопу. Для пацієнтів, які розпочинають прийом препарату Наком®, початкова доза становить ½ таблетки один або два рази на добу після їди.  Але при цьому може не забезпечуватись необхідна кількість карбідопи для багатьох пацієнтів, тому для досягнення оптимального ефекту від лікування дозу можна підвищувати поступовим додаванням по ½ таблетки кожен день або через день. Терапевтичний ефект проявляється протягом 1 дня, іноді – після прийому однієї дози. Оптимальний ефект, зазвичай, досягається впродовж 7 днів у порівнянні з тижнями або місяцями при застосуванні лише леводопи.

Пацієнти, які отримують леводопу. Прийом леводопи слід припинити принаймні за 12 годин

(24 години для препаратів леводопи повільного вивільнення) до початку терапії препаратом Наком®. Добова доза препарату має забезпечити приблизно 20 % попередньої щоденної дози леводопи.

Початкова доза. Для пацієнтів, які отримують менше 1500 мг леводопи на день, початкова добова доза має бути 75-100 мг карбідопи та 300-400 мг леводопи за 3-4 прийоми (застосовують препарат зі  співвідношенням карбідопи/леводопи 1:4, тобто з  дозуванням 25 мг/100 мг).

Для пацієнтів, які отримують більше 1500 мг леводопи на день, початкова доза препарату Наком® має становити 1 таблетку 3-4 рази на добу.

Підтримуюча доза. Терапія із застосуванням комбінованого препарату Наком® має враховувати індивідуальні особливості пацієнтів, дозування може поступово змінюватись залежно від  терапевтичного ефекту.

У разі, коли необхідна більша кількість леводопи, дозу препарату можна збільшувати по ½ або по

1 таблетці кожної наступної доби до максимальної добової дози – 200 мг карбідопи і 2 г леводопи (8 таблеток за 3-4 прийоми) для пацієнтів з масою тіла 70 кг.

Коли переведення пацієнта з леводопи на препарат Наком® поєднується з іншими інгібіторами декарбоксилази, їх застосування слід припинити принаймні за 12 годин до початку застосування препарату Наком®.

Комбінація препарату з інгібіторами моноаміноксидази-В здатна підвищити ефективність препарату Наком® в контрольованих випадках акінезії та/чи дискінезії.

Для пацієнтів, які застосовують одночасно з препаратом Наком® інші протипаркінсонічні препарати, може виникнути необхідність  коригування  дози цих засобів.

Пацієнти літнього віку: препарат застосовують літнім пацієнтам.


Побічні реакції.

Побічні ефекти, які виникають при лікуванні препаратом Наком®, спричинені центральною нейрофармакологічною активністю дофаміну. Ці реакції зазвичай зникають при зниженні дози. Найбільш частими проявами є дискінезії, у тому числі хореєподібні, дистонічні та інші мимовільні рухи і нудота. Першими ознаками, які свідчать про необхідність зниження дози, є посмикування м’язів і блефароспазм.

Іншими серйозними побічними ефектами є ментальні зміни, включаючи параноїдальне мислення та психози, депресію з суїцидальними тенденціями або без них, деменцію. Зустрічаються випадки патологічного азарту, підвищення лібідо та гіперсексуальності серед пацієнтів, особливо при застосуванні великих доз; ці прояви зникають при зниженні дози або припиненні терапії.

Інші побічні ефекти, про які повідомлялося у зв’язку із застосуванням леводопи або її комбінації з карбідопою, систематизовано за системами органів.

З боку центральної нервової системи: брадикінетичні епізоди (феномен «включення-вимкнення»), атаксія, астенія, дезорієнтація, оніміння, тремор рук, посмикування м’язів, блефароспазм, тризм, ейфорія, запаморочення, сонливість, у тому числі дуже рідко – надмірна денна сонливість і раптові епізоди засинання, парестезія, психотичні епізоди, включаючи марення, кошмари, галюцинації і параноїдальне мислення, знижена здатність до мислення, депресія з розвитком суїцидальних намірів або без них, деменція, збудження, страх, сплутаність свідомості, безсоння, порушення координації руху, втомлюваність, слабкість, головний біль, пригнічення дихання,  активація латентного синдрому Горнера, злоякісний нейролептичний синдром, непритомність, анорексія. Можливі симптоми розладу контролю над спонуканнями та компульсивна поведінка (переїдання, оніоманія, пристрасть до азартних ігор). Дуже рідко – конвульсії.

З боку серцево-судинної системи: порушення серцевого ритму/відчуття серцебиття, ортостатичні ефекти, у тому числі артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, біль у грудях, флебіт.

З боку органів дихання: задишка, аномальне дихання.

З боку травного тракту: нудота, блювання,  діарея, запор, біль у животі, темна слина, диспепсія, сухість та гіркий присмак у роті, гіперсалівація,  дисфагія, бруксизм, напади гикавки, шлунково-кишкова кровотеча, метеоризм, відчуття печіння язика, розвиток виразки дванадцятипалої кишки.

Розлади метаболізму: збільшення або втрата маси тіла, набряки.

З боку шкіри і підшкірних тканин: припливи крові до обличчя, підвищена пітливість, забарвлення поту у темний колір, випадіння волосся, висипи, свербіж.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, кропив’янка, хвороба Шенлейна–Геноха.

З боку сечовидільної системи: затримка сечовипускання, нетримання сечі, забарвлення  сечі у темний колір, пріапізм.

З боку системи крові: лейкопенія, гемолітична та негемолітична анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

З боку органів зору: диплопія, мідріаз, окуломоторний криз, помутніння зору.

Інші: загальна слабкість та нездужання, відчуття роздратування, порушення ходи, падіння, охриплість голосу, припливи, диспное, доброякісні, злоякісні та недіагностовані новоутворення, включаючи кісти та поліпи, злоякісна меланома.

Лабораторні показники: підвищення показників функції печінки таких, як лужна фосфатаза, аланінамінотрансфераза (АлАТ), аспартатамінотрансфераза (АсАТ), лактатдегідрогеназа, білірубін, азот сечовини крові, креатинін, сечова кислота, позитивний тест Кумбса.

Рідко відмічали  зниження гемоглобіну та  гематокриту, підвищення рівня глюкози у сироватці, лейкоцитоз, бактеріурію, гематурію.


Передозування.

Симптоми: порушення серцевого ритму, мимовільні рухи, блефароспазм.

Лікування: симптоматичне. Піридоксин (вітамін В6) не ефективний для запобігання дії препарату.

Необхідний електрокардіографічний моніторинг і ретельний нагляд за пацієнтом через можливий розвиток аритмії. Слід враховувати також, що разом із препаратом Наком® пацієнт може застосовувати інші ліки. Досвід застосування діалізу відсутній.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вплив препарату на перебіг вагітності невідомий, однак і леводопа і її комбінації з карбідопою викликали вади розвитку внутрішніх органів та скелета плода в експерименті на тваринах. Тому не слід застосовувати препарат у період вагітності.

У разі необхідності застосування препарату жінкам, що годують груддю, на період лікування необхідно припинити годування груддю.


Діти.

Безпека та ефективність препарату для дітей не встановлена, тому його не рекомендують призначати пацієнтам віком до 18 років.

 

Особливості застосування.

Препарат не слід застосовувати для лікування екстрапірамідних реакцій, що виникли внаслідок застосування лікарських засобів.

Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи та легень, бронхіальною астмою, захворюваннями нирок, печінки та ендокринної системи, з пептичною виразкою або судомами в анамнезі. З обережністю призначають Наком® також пацієнтам, які нещодавно перенесли інфаркт міокарда, за наявності передсердної, вузлової  або шлуночкової аритмії. У таких пацієнтів необхідно спостерігати за станом серцево-судинної системи, особливо під час визначення початкової дози.

Треба уважно спостерігати за пацієнтами, щоб вчасно виявити у них розвиток депресії з супровідними суїцидальними намірами. Пацієнти з психозами (у тому числі в анамнезі) потребують особливої уваги.

Наком®, як і інші препарати леводопи, може спричинити мимовільні рухи та психічні розлади. Припускається, що такі реакції обумовлені підвищенням концентрації допаміну у мозку після призначення леводопи. Може знадобитися зниження дози.

Пацієнтам з хронічною відкритокутовою глаукомою слід призначати препарат з обережністю за умови постійного контролю внутрішньоочного тиску та ретельного  спостереження за його змінами під час лікування.

При раптовій відміні препарату спостерігався комплекс симптомів, подібних до злоякісного нейролептичного синдрому з проявами ригідності м’язів, гіпертермії, змінами у психіці та підвищенням рівня креатинфосфокінази у сироватці крові. Необхідне ретельне  спостереження за станом пацієнтів, яким знижують дозу препарату або проводять його відміну, особливо якщо пацієнт одночасно застосовує нейролептики.

Під час тривалого лікування необхідно  періодично контролювати функціональний стан печінки, нирок, серцево-судинної системи та системи кровотворення.

Препарати карбідопи з леводопою можуть спричинити хибнопозитивну реакцію на кетонові тіла у сечі, якщо для визначення кетонурії використовують індикаторну стрічку. Ця реакція не змінюється після кип’ятіння проб сечі.

Хибнонегативні результати можуть бути отримані при використанні глюкозооксидазного методу тестування глюкозурії.

Епідеміологічні дослідження показали, що за наявності хвороби Паркінсона пацієнти мають вищий (приблизно у 2-6 разів) ризик розвитку меланоми. Тому при застосуванні препарату Наком®  рекомендується постійний контроль за шкірою пацієнта.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Враховуючи, що при застосуванні препарату можуть виникати побічні реакції (запаморочення, галюцинації, неконтрольовані рухи, сонливість, випадки раптового сну, розлади зору), на час прийому препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання інших робіт, що потребують концентрації уваги.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Антигіпертензивні засоби. У пацієнтів, які разом із препаратом Наком® застосовують антигіпертензивні засоби, може виникати ортостатична гіпотензія. Може знадобитися коригування дози антигіпертензивного засобу.

Антидепресанти. Були окремі повідомлення про виникнення негативних реакцій, включаючи артеріальну гіпертензію та дискінезію, спричинені одночасним застосуванням трициклічних антидепресантів та препарату Наком® (для пацієнтів, які застосовують інгібітори МАО). Наком® можна застосовувати під наглядом лише з селективними інгібіторами МАО-В в рекомендованих дозах (наприклад із селегіліном HCl).

Залізо. Показано зниження біодоступності діючих речовин препарату Наком® при застосуванні разом із сульфатом заліза або глюконатом заліза.

Анестетики. Супутнє застосування анестетиків може викликати аритмію.

Антихолінергічні засоби. Можуть діяти синергічно разом з леводопою для зниження тремору, однак вони можуть посилити неконтрольовані рухи. У великих дозах вони також можуть знизити позитивний ефект леводопи шляхом уповільнення її абсорбції.

Інші лікарські засоби. Антагоністи рецепторів допаміну D2 (наприклад, фенотіазини, бутирофенони і рисперидон) та ізоніазид можуть знижувати терапевтичний ефект леводопи.

Позитивний ефект препарату Наком® при хворобі Паркінсона може бути оборотним при застосуванні фенітоїну та папаверину. Тому пацієнти, що застосовують дані препарати у комбінації з леводопою/карбідопою мають перебувати під ретельним наглядом через можливість втрати терапевтичного ефекту.

Не рекомендується використання леводопи/карбідопи з засобами, що блокують накопичення допаміну (наприклад, тетрабеназіном) або іншими лікарськими засобами, що можуть пригнічувати рівні моноаміну.

Сумісна терапія з селегіліном може призвести до тяжкої ортостатичної гіпотензії, не характерної для препарату Наком®.

Оскільки леводопа конкурує з деякими амінокислотами, у пацієнтів, які знаходяться на високобілковій дієті, може порушуватися всмоктування леводопи.

При одночасному застосуванні з антацидами вплив на біодоступність леводопи не вивчався.

Можливе одночасне застосування препарату Наком® та засобів, що містять вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид).


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Наком® – комбінований протипаркінсонічний засіб, що містить метаболічний попередник допаміну – леводопу та інгібітор периферичної допа-декарбоксилази – карбідопу.

Як припускають, симптоми хвороби Паркінсона пов’язані з недостатньою кількістю допаміну. У нормі допамін виконує функцію нейромедіатора та виробляється у певних клітинах мозку, що контролюють м’язову активність. Рухові розлади вважають наслідком допамінової недостатності.

Протипаркінсонічна дія леводопи обумовлена її перетворенням у допамін шляхом декарбоксилювання безпосередньо у ЦНС, що усуває дефіцит допаміну у нервових клітинах.

Карбідопа, яка не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, перешкоджає екстрацеребральному декарбоксилюванню леводопи, завдяки чому надходження леводопи до мозку та перетворення її у допамін у ЦНС збільшується, що спричиняє зменшення симптомів хвороби Паркінсона у багатьох пацієнтів.


Фармакокінетика.

Леводопа швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту та метаболізується. В основному вона перетворюється в допамін, адреналін та норадреналін і, в кінцевому результаті, в гідроксифенілоцтову, гомованілінову та ванілілмигдалеву кислоти. У плазмі та спинномозковій рідині виявляється 3-О-метилдопа. Період напіввиведення леводопи з плазми становить приблизно 50 хвилин. При комбінованому застосуванні карбідопи та леводопи період напіввиведення леводопи підвищується до 1,5 години. Всі метаболіти карбідопи та леводопи виводяться з сечею.


Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: блакитного кольору, неоднорідно забарвлені, овальні, двоопуклі таблетки з рискою з одного боку. 

Термін придатності. 3 роки.


Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 10 (10 ´ 10) блістерів  у картонній коробці

.

Категорія відпуску. За рецептом.


Виробник.

Лек фармацевтична компанія д. д., Словенія/Lek Pharmaceuticals d. d., Slovenia.


Місцезнаходження.

Веровшкова 57, Любляна 1526, Словенія/Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Дарья 26.06.2014 Заказывала у вас наком, осталась довольна работой аптеки.
  • Юля 09.02.2013 препарат покупаю бабушке давно очень хороший препарат и эффективный
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Наком 250 мг/25 мг №100 таблетки Характеристики

Лікарська форма Levodopa and decarboxylase inhibitor
Виробник Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Вік от 18 лет
Міжнародне найменування Levodopa and decarboxylase inhibitor
Показання Хвороба та синдром Паркінсона
Протипоказання Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Тяжкі психози. Тяжка печінкова та ниркова недостатність. Тяжка серцева недостатність. Тяжка серцева аритмія. Гострий інсульт. Стани, при яких протипоказані адренергічні засоби (наприклад, феохромоцитома, гіпертиреоз, синдром Кушинга). Підозрілі недіагностовані утворення на шкірі (дерматози) або меланома в анамнезі. Закритокутова глаукома. Одночасне застосування селективних інгібіторів моноамінооксидази (МАО) типу А та неселективних інгібіторів МАО (за винятком низьких доз окремих інгібіторів МАО-В); застосування неселективних інгібіторів МАО та селективних інгібіторів МАО типу А слід припинити щонайменше за два тижні до призначення препарату.
Склад Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази
Термін придатності діючі речовини: 1 таблетка містить леводопи250 мг і карбідопи25 мг у формі моногідрату; допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, індигокармін (Е 132).
Українська назва НАКОМ®
Упаковка 3 роки
Фармакотерапевтична група Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги