Бесплатная доставка при заказе от 91 грн Бесплатная доставка при заказе от 91 грн

    Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки

    Loading...
      Купить Мирапекс ПД  0.75 мг №30 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Мирапекс ПД  0.75 мг №30 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Мирапекс ПД  0.75 мг №30 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Мирапекс ПД  0.75 мг №30 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
    1 104,40 грн
    Есть в наличии
    До 22.06 доставка заказов на сумму от 91 грн осуществляется бесплатно!

    Доставка лекарств для большинства товаров и городов по всей Украине!
    Выберите город для расчёта стоимости доставки

    Описание Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки

    Для лечения заболеваний в нервной системе необходимо использовать допаминергические средства, антагонисты допамина. К ним относится Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки. Инструкция указывает, что препарат применяется для лечения болезни Паркинсона.

    Состав

    Действующее вещество препарата прамипексол. Выпускается в форме таблеток с дозировкой в одной таблетке 0.25 мг, 0.18 мг, 1 мг или 0.75 мг.

    Показания

    Свойства лекарственного средства позволяют применять его для проведения терапии следующих заболеваний:

    • монотерапия болезни Паркинсона у взрослых пациентов без леводопы;

    • сочетание с леводопой на протяжении всего периода заболевания на поздних стадиях;

    • при снижении эффективности леводопы или нестабильном терапевтическом влиянии;

    • идиопатических синдром нестабильных ног у взрослых пациентов. В таком случае доза не должна превышать 0.75 мг.

    Наблюдается стабильное безопасное действие на нервную систему при применении Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки. Цена лекарства оправдана механизмом действия и технологией изготовления.

    Противопоказания

    В отзывах к препарату есть информация о невозможности применения препарата в случаи индивидуальной непереносимости отдельных компонентов лекарственного средства, которая появляется в аллергических реакциях. При первых симптомах аллергии необходимо сразу отменить фармацевтический препарат для предотвращения возникновения шока.

    Применение и дозы

    Для лечения болезни Паркинсона нужно суточную дозу разделить на три приема с одинаковой дозировкой. Доза должна увеличиваться постепенно, начиная 0.375 м2 в сутки на протяжении 5-7 дней. При нормальной переносимости доза должна увеличиваться на 0.75 до достижения максимального значения 4.5 мг. При применении дозы 1.5 мг возможно возникновение сонливости. Доза может применяться в интервале от 0.375 до 4.5 мг в зависимости от ответа организма и переносимости. Не нужно быстро отменять препарат для избегания синдрома нейролептического злокачественного. Доза уменьшается постепенно на 0.75 мг. Для пациентов с недостаточным функционированием почек.

    Для ознакомления с точной информацией о лекарственном препарате изучить полную инструкцию.


    ***************


    Для лікування захворювань нервової системи необхідно використовувати допамінергічні лікарські засоби, антагоністи допаміну. До них відноситься МІРАПЕКС ПД 0.75 мг №30 таблетки. Інструкція вказує, що препарат застосовується для лікування хвороби Паркінсона.

    Склад

    Діюча речовина препарату праміпексол. Випускається у формі таблеток з дозуванням в одній таблетці 0.75 мг.

    Показання

    Властивості лікарського засобу дозволяють застосовувати його для проведення терапії наступних захворювань:

    • монотерапія хвороби Паркінсона у дорослих пацієнтів без леводопи;

    • поєднання з леводопою протягом усього періоду захворювання на пізніх стадіях;

    • при зниженні ефективності леводопи або нестабільному терапевтичному впливі;

    • ідиопатичний синдром нестабільних ніг у дорослих пацієнтів. В такому випадку доза не повинна перевищувати 0.75 мг.

    Спостерігається стабільна безпечна дія на нервову систему при застосуванні МІРАПЕКС ПД 0.75 мг №30 таблетки. Ціна лікарського засобу виправдана механізмом дії і технологією виготовлення.

    Протипоказання

    У відгуках до представленого фармацевтичного препарату є інформація про неможливість застосування медикаменту у випадку індивідуальної непереносимості окремих компонентів лікарського засобу, яка з'являється в алергічних реакціях. При перших симптомах алергії необхідно відразу скасувати фармацевтичний препарат для запобігання виникненню шоку.

    Застосування і дози

    Для лікування хвороби Паркінсона потрібно добову дозу розділити на три прийоми з однаковим дозуванням. Доза повинна збільшуватися поступово, починаючи 0.375 м2 на добу протягом 5-7 днів. При нормальній переносимості доза повинна збільшуватися на 0.75 до досягнення максимального значення 4.5 мг. При застосуванні дози 1.5 мг можливе виникнення сонливості. Доза може застосовуватися в інтервалі від 0.375 до 4.5 мг в залежності від відповіді організму і переносимості. Не потрібно швидко скасовувати препарат для уникнення злоякісного нейролептичного синдрому. Доза зменшується поступово на 0.75 мг для пацієнтів з недостатнім функціонуванням нирок. Для ознайомлення з точною інформацією про лікарський препарат слід вивчити повну інструкцію до нього.


    Цена Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки актуальна при заказе на сайте. Купить Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

    Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки Инструкция

    ІНСТРУКЦІЯ
    для медичного застосування препарату
    МІРАПЕКС®ПД
    (MIRAPEX®ER)

    Склад:

    діюча речовина:праміпексол;

    1 таблетка пролонгованої дії містить:

    0,375 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату, що відповідає  праміпексолу 0,26 мг;

    0,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату, що відповідає праміпексолу 0,52 мг;

    1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату, що відповідає праміпексолу 1,05 мг;

    допоміжні речовини:гіпромелоза 2208, крохмаль кукурудзяний, карбомер 941, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

    Лікарська форма. Таблетки пролонгованої дії.

    Фармакотерапевтична група. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну.

    Код ATC N04B C05.

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    МІРАПЕКС ПД показаний дорослим для лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона як окремо (без леводопи), так і в комбінації з леводопою, тобто протягом всього захворювання. Для лікування розгорнутих стадій, коли ефект леводопи послаблюється або стає нестійким, а також мають місце коливання терапевтичного ефекту (припинення дії дози або коливання за принципом «діє – не діє»).

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Спосіб застосування та дози.

    Таблетки пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД є лікарською формою праміпексолу, призначеною для перорального прийому 1 раз на добу.

    Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою, не розжовувати, не розділяти на частини і не роздавлювати. Прийом їжі не впливає на прийом препарату. МІРАПЕКС ПД слід приймати кожного дня, приблизно в один і той же час.

    Початкова терапія

    Дози повинні підвищуватися поступово, починаючи з 0,375 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу, а потім підвищення слід проводити кожні 5-7 днів. Якщо у пацієнтів немає непереносимих небажаних реакцій, то для досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно провести титрування дози.

    При необхідності добова доза повинна підвищуватися з тижневими інтервалами на 0,75 мг до максимальної дози, що становить 4,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу.

    Але слід взяти до уваги, що ймовірність появи сонливості підвищується при прийомі доз, які перевищують 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу (див.  розділ «Побічні реакції»).

    Пацієнти, які вже приймають таблетки МІРАПЕКС, можуть бути переведені на прийом таблеток пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД. Це краще робити на ніч зі збереженням тієї ж самої добової дози. Після переведення на таблетки пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД доза може бути скоригована залежно від реакції пацієнта на лікування (див. підрозділ «Фармакодинаміка»).


    Підтримуюче лікування

    Максимальна доза праміпексолу повинна бути у межах від 0,375 мг до максимум 4,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу. При збільшенні дози в пілотних дослідженнях ефективність препарату спостерігалася із введення добової дози 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату. Подальше коригування дози повинно здійснюватися з урахуванням клінічної реакції та випадків побічних реакцій. Під час клінічних досліджень приблизно 5 % пацієнтів лікувалися дозами, що не перевищували 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату. При прогресуючій хворобі Паркінсона для пацієнтів можуть бути корисними дози праміпексолу, що перевищують 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу, якщо планується терапія зі зниженням дози леводопи. Рекомендується зменшувати дозу леводопи під час збільшення дози таблеток  МІРАПЕКС ПД, а також при підтримуючій терапії цим препаратом залежно від реакцій у окремих пацієнтів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

    Пропущений прийом таблетки

    Якщо прийом дози пропущено, необхідно прийняти таблетку пролонгованої дії     МІРАПЕКС ПД  впродовж 12 годин від звичного часу прийому. Якщо після пропуску в прийомі препарату пройшло більше 12 годин, таблетку не приймають, а наступну дозу потрібно прийняти наступного дня у звичний час прийому.

    Припинення лікування

    Раптове переривання дофамінергічної терапії може призвести до розвитку злоякісного нейролептичного синдрому. Тому дозу праміпексолу слід зменшувати поступово, зі швидкістю 0,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу, доти, поки добова доза не буде зменшена до 0,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату. Після цього дозу слід зменшувати до 0,375 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу (див. розділ «Особливості застосування»).

    Дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю

    Виведення праміпексолу залежить від функції нирок. Пропонується такий режим дозування:

    - пацієнтам із кліренсом креатиніну понад 50 мл/хв не потрібно знижувати добову дозу або частоту введення доз;

    - пацієнтам із кліренсом креатиніну від 30 до 50 мл/хв лікування потрібно розпочинати з прийому дози 0,375 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату через день. Перед підвищенням добової дози, що здійснюється через 1 тиждень лікування, слід дотримуватися обережності і провести ретельну оцінку реакції на лікування та переносимості лікування. При необхідності дози повинні підвищуватися з тижневими інтервалами на 0,375 мг до максимальної дози, що становить 2,25 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу.

    Не рекомендується проводити лікування таблетками пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД пацієнтів, у яких кліренс креатиніну становить менше 30 мл/хв, оскільки даних для цієї категорії пацієнтів немає. Слід обміркувати можливість застосування таблеток МІРАПЕКС ПД.

    При погіршенні функції нирок під час підтримуючої терапії слід дотримуватися наведених вище рекомендацій.

    Дозування для пацієнтів з печінковою недостатністю

    Ймовірно, немає потреби в корегуванні дози для пацієнтів з печінковою недостатністю, оскільки приблизно 90 % абсорбованої активної речовини виводиться нирками. Проте потенційний вплив печінкової недостатності на фармакокінетику препарату не досліджувався.

    Побічні реакції.

    Очікувані побічні реакції

    При застосуванні МІРАПЕКС ПД очікуваними є такі побічні реакції: незвичні сни, амнезія, реакції, пов’язані з поведінкою, симптоми розладів контролю за мотивами компульсивної поведінки, а саме: непомірна потреба в їжі, непереборний потяг до здійснення покупок, гіперсексуальність і патологічний потяг до азартних ігор; сплутаність свідомості, запор, марення, запаморочення, дискінезія, диспное, втома, галюцинації, головний біль, гикавка,  гіперкінезія, гіперфагія, артеріальна гіпотензія, безсоння, розлади лібідо, нудота, параноя, периферичний набряк, пневмонія, свербіж, висипання або інші реакції підвищеної чутливості; занепокоєння, сонливість, раптові напади сну, непритомність, порушення зору, в тому числі диплопія, нечіткість зору та зниження гостроти зору, блювання, зниження маси тіла, включаючи зниження апетиту,  підвищення маси тіла.

    Аналіз об’єднаних плацебо-контрольованих досліджень, у яких брали участь усього 1778 пацієнтів з хворобою Паркінсона, які приймали праміпексол, і 1297 пацієнтів, які приймали плацебо, показав, що побічні реакції на препарат часто спостерігалися в обох групах. У 67 % пацієнтів, які приймали праміпексол, і у 54 % пацієнтів, які приймали плацебо, повідомлялося щонайменше про одну побічну реакцію на препарат.

    Побічними реакціями на препарат у пацієнтів з хворобою Паркінсона, про які повідомлялося  найчастіше (≥ 5 %) (частіше при лікуванні праміпексолом, ніж при лікуванні плацебо), були такі реакції, як нудота, дискінезія, артеріальна гіпотензія, запаморочення, сонливість, безсоння, запори, галюцинації, головний біль і втома. Частота появи сонливості підвищується при прийомі доз понад 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату на добу (див. розділ«Спосіб застосування та дози»). Побічною реакцією на препарат, яка найчастіше виникала при одночасному прийомі леводопи, була дискінезія. Артеріальна гіпотензія може виникати на початку лікування, особливо, якщо титрування праміпексолу здійснюється надто швидко.

    Побічні реакції на препарат, зазначені у поданій нижче таблиці, є явищами, що виникали у 0,1 % або більше пацієнтів, які лікувалися праміпексолом, і про які повідомлялося значно частіше при прийомі праміпексолу, ніж при прийомі плацебо, або повідомлялося тоді, коли певне явище вважалося клінічно значущим. Більшість побічних реакцій на препарат були від слабких до помірних, звичайно вони починалися на ранньому етапі терапії та мали тенденцію до зникнення навіть при продовженні терапії.

    У межах класифікації за класами систем органів побічні реакції подано під заголовками, що позначають  частоту їх виникнення (кількість пацієнтів, у яких очікується виникнення реакції) із застосуванням таких категорій, як дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 - < 1/100); рідко (≥ 1/10000 - < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); невідомо (неможливо підрахувати за наявними даними).

    Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки Все формы препарата

    Отзывы и вопросы

    Отзывы:
    Оставить отзыв
    Как Вы оцениваете этот товар
    Вопросы:
    Задать вопрос

    Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки Видеообзор

    Основные физико-химические свойства:

    Мирапекс ПД 0.75 мг №30 таблетки Характеристики

    Лікарська форма Таблетки пролонгованої дії по 0,75 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
    Виробник Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
    Вік Від 18 років
    Міжнародне найменування Pramipexole
    Показання МІРАПЕКС ПД показаний дорослим для лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона як окремо (без леводопи), так і в комбінації з леводопою, тобто протягом всього захворювання. Для лікування розгорнутих стадій, коли ефект леводопи послаблюється або стає нестійким, а також спостерігаються коливання терапевтичного ефекту (припинення дії дози або коливання за принципом «діє – не діє»).
    Протипоказання Підвищена чутливість до компонентів препарату.
    Склад діюча речовина: праміпексол; 1 таблетка пролонгованої дії містить: 0,375 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату, що відповідає праміпексолу 0,26 мг або 0,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату, що відповідає праміпексолу 0,52 мг або 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату, що відповідає праміпексолу 1,05 мг; допоміжні речовини: гіпромелоза 2208, крохмаль кукурудзяний, карбомер 941, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
    Термін придатності 3 роки
    Українська назва МІРАПЕКС® ПД
    Упаковка блістери
    Фармакотерапевтична група Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну.

    Сертификаты

    Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

    • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
    Аналоги