Бесплатная доставка при заказе от 91 грн Бесплатная доставка при заказе от 91 грн

    Мезакар 200 мг №50 таблетки

    Loading...
      Купить Мезакар 200 мг №50 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
    58,60 грн
    Есть в наличии
    До 22.06 доставка заказов на сумму от 91 грн осуществляется бесплатно!

    Доставка лекарств для большинства товаров и городов по всей Украине!
    Выберите город для расчёта стоимости доставки

    Описание Мезакар 200 мг №50 таблетки

    Таблетки Мезакар 200 мг – противосудорожное средство, применяемое при эпилепсии, парциальных приступах с вторичной генерализацией или без нее. Также таблетки Мезакар используют при тонико-клонических судорожных приступах и при комбинировании данных типов. Лекарственное средство обладает психотропным, нейротропным и противоэпилептическим действием.

    Показания к применению

    • предупреждение депрессивно-маниакального психоза;

    • боли пароксизмальные при невралгии тройничного нерва;

    • эпилепсия (судорожные приступы парциальные и генерализованные тонико-клонические).

    Противопоказания

    Противопоказан Мезакар 50 таблеток при:

    • непереносимости карбамазепина и схожих лекарственных препаратов (к примеру, трициклических антидепрессантов);

    • присутствии в анамнезе эпизодов подавления костномозгового кроветворения или порфирии печеночной;

    • комбинировании с ингибиторами моноаминоксидазы, препаратами лития.

    Цена Таблетки Мезакар 200 мг N50 актуальна при заказе на сайте. Купить Таблетки Мезакар 200 мг N50 в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы, Южноукраинск.

    Мезакар 200 мг №50 таблетки Инструкция

    a:2:{s:4:"TEXT";s:97444:"

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування лікарського засобу

    МЕЗАКАРÒ

    (MEZACARÒ)

    Склад:

    діюча речовина: карбамазепін (carbamazepine);

    5 мл суспензії містять карбамазепіну 100 мг;

    допоміжні речовини: ксантанова камедь; гіпромелоза; калію сорбат; кислота лимонна, моногідрат; пропіленгліколь; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); сахароза; жовтий захід FCF (Е 110); смакова добавка «Апельсин»; смакова добавка «Ванілін»; вода очищена.

    Лікарська форма. Суспензія оральна.

    Основні фізико-хімічні властивості: в’язка суспензія оранжевого кольору зі специфічним запахом.

    Фармакотерапевтична група.

    Протиепілептичні засоби. Код АТХ N03A F01.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Карбамазепін проявляє протиепілептичну, нейротропну і психотропну активність. Як протисудомний засіб карбамазепін ефективний при парціальних нападах (простих і комплексних) із вторинною генералізацією та без неї; генералізованих тоніко-клонічних судомних нападах, а також при комбінації вказаних типів нападів. Механізм дії карбамазепіну з’ясований лише частково. Карбамазепін стабілізує мембрани надто збуджених нервових волокон, інгібує виникнення повторних нейрональних розрядів і знижує синаптичне проведення збуджувальних імпульсів. Встановлено, що головним механізмом дії препарату є запобігання повторному утворенню натрійзалежних потенціалів дії у деполяризованих нейронах шляхом блокади натрієвих каналів. Протисудомна дія препарату в основному зумовлена зниженням вивільнення глутамату і стабілізацією мембран нейронів, тоді як антиманіакальний ефект може бути зумовлений пригніченням метаболізму допаміну і норадреналіну.

    При застосуванні карбамазепіну як монотерапії пацієнтам з епілепсією (особливо дітям) було відзначено психотропну дію, яка частково проявлялася позитивним впливом на симптоми тривожності і депресії, а також зниженням роздратованості та агресивності. За даними деяких досліджень, вплив карбамазепіну на когнітивну функцію і психомоторні показники залежав від дози і був або сумнівним, або негативним. У ході інших досліджень було відзначено позитивний вплив карбамазепіну на показники, що характеризують увагу, здатність до навчання і запам’ятовування.

    Як нейротропний засіб карбамазепін ефективний при деяких неврологічних захворюваннях. Так, наприклад, він запобігає больовим нападам при ідіопатичній і вторинній невралгії трійчастого нерва. Крім того, препарат слід застосовувати для полегшення нейрогенного болю при різних станах, у тому числі при спинній сухотці, посттравматичних парестезіях і постгерпетичній невралгії. При синдромі алкогольної абстиненції препарат підвищує поріг судомної готовності (який при цьому стані знижений) і зменшує вираженість клінічних проявів синдрому, таких як збудливість, тремор, порушення ходи. У хворих на нецукровий діабет центрального генезу препарат зменшує діурез і відчуття спраги.

    Підтверджено, що як психотропний засіб препарат ефективний при афективних порушеннях, а саме: для лікування гострих маніакальних станів, для підтримуючого лікування біполярних афективних (маніакально-депресивних) розладів (як монотерапія, так і в комбінації з нейролептичними засобами, антидепресантами або препаратами літію).

    Фармакокінетика.

    Всмоктування.

    Карбамазепін всмоктується з таблеток майже повністю, але відносно повільно. Після разового прийому звичайної таблетки максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax)  досягається через 12 годин, а в рідкій формі – через 2 години. Між пероральними лікарськими формами не існує клінічно значущої різниці в кількості активної речовини, що поглинається. Після одноразового прийому дози 400 мг карбамазепіну (таблетки) середня максимальна концентрація незміненого карбамазепіну у плазмі крові становить приблизно 4,5 мкг/мл.

    Було показано, що біодоступність карбамазепіну в різних пероральних засобах знаходиться в межах 85-100 %.

    Вживання їжі істотно не впливає на швидкість і ступінь всмоктування незалежно від лікарської форми карбамазепіну.

    Стійкі плазмові концентрації карбамазепіну досягаються протягом приблизно 1-2 тижнів залежно від індивідуальної аутоіндукції карбамазепіну та гетероіндукції іншими засобами –  індукторами ферментів, а також від статусу до лікування, дозування і тривалості лікування.

    Біодоступність різних препаратів карбамазепіну може змінюватись; щоб уникнути ефекту зниження біодоступності, ризику появи судом або надмірних побічних ефектів, може бути доцільно не змінювати препарат на інший.

    Розподіл

    Карбамазепін зв’язується з білками сироватки крові у межах 70-80 %. Концентрація незміненої речовини у спинномозковій рідині та слині відображає частку речовини, не зв’язаної з білками плазми крові (20-30 %). Було виявлено концентрації у грудному молоці, еквівалентні 25-60 % від відповідного рівня плазми.

    Карбамазепін проходить через плацентарний бар’єр. Припускаючи повне поглинання карбамазепіну, очікуваний об’єм розподілу коливається від 0,8 до 1,9 л/кг.

    Біотрансформація

    Карбамазепін метаболізується у печінці, де епоксидний шлях біотрансформації є найважливішим, утворюючи основні метаболіти – похідне 10,11-трансдіолу та глюкуронід.

    Було визначено, що цитохром Р450 3А4 є основною ізоформою, відповідальною за утворення карбамазепін-10,11-епоксиду з карбамазепіну. Людська мікросомальна епоксид-гідролаза була визначена як фермент, відповідальний за утворення похідного                  10,11-трансдіолу з карбамазепіну-10,11-епоксиду. 9-гідрокси-метил-10-карбамоїлакридан є вторинним метаболітом цього шляху. Після одноразового прийому дози карбамазепіну близько 30 % виявляється в сечі як кінцеві продукти епоксидного шляху.

    Інші важливі шляхи біотрансформації карбамазепіну призводять до різних моногідроксильованих сполук, а також N-глюкуроніду карбамазепіну, що утворюється UGT2B7.

    Виведення

    Напіввиведення незміненого карбамазепіну становить у середньому приблизно 36 годин після одноразового прийому дози, після повторного введення період напіввиведення у середньому становить лише 16-24 години (аутоіндукція печінкової монооксигеназної системи) залежно від тривалості лікування. У хворих, які отримують одночасне лікування іншими ферментозалежними препаратами (наприклад фенітоїном, фенобарбіталом), період напіввиведення в середньому становить 9-10 годин.

    Середній період напіввиведення 10,11-епоксидного метаболіту у плазмі крові становить приблизно 6 годин після одноразового прийому дози епоксиду.

    Після одноразового прийому дози 400 мг карбамазепіну 72 % виводиться з сечею і 28 % – з фекаліями. У сечі близько 2 % дози виявляються в незміненому вигляді і близько 1 % – як фармакологічно активний 10,11-епоксидний метаболіт.

    Показники пацієнтів.

    Спостерігаються суттєві міжіндивідуальні відмінності значень рівноважних концентрацій у терапевтичному діапазоні: у більшості пацієнтів ці значення коливаються від 4 до 12 мкг/мл (17-50 мкмоль/л). Концентрація карбамазепін-10,11-епоксиду (фармакологічно активний метаболіт) становить близько 30 % рівня карбамазепіну.

    Особливості фармакокінетики в окремих групах пацієнтів.

    Діти. Через посилене виведення карбамазепіну дітям для підтримування терапевтичної концентрації можуть бути потрібні більш високі дози карбамазепіну (в мг/кг), ніж дорослим.

    Пацієнти літнього віку. Немає даних, які свідчили б про те, що фармакокінетика карбамазепіну змінюється у пацієнтів літнього віку (порівняно з дорослими особами молодого віку).

    Пацієнти з порушеною функцією нирок або печінки. Даних про фармакокінетику карбамазепіну у пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки поки що немає.

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Епiлепсiя: генералізовані тоніко-клонічні та парцiальнi судомні напади.

    Пароксизмальний біль при невралгiї трiйчастого нерва.

    Профілактика маніакально-депресивних психозів у пацієнтів у разі відсутності терапевтичного ефекту у них від препаратів літію.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до карбамазепіну або до подібних у хімічному відношенні лікарських препаратів (наприклад трициклічних антидепресантів), або до будь-якого іншого компонента препарату.

    Атріовентрикулярна блокада.

    Пригнічення кісткового мозку в анамнезі.

    Печінкова порфірія (наприклад гостра інтермітуюча порфірія, змішана порфірія, пізня порфірія шкіри) в анамнезі.

    Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (MAO).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Цитохром Р450 3А4 (CYP3A4) є основним ферментом, що каталізує утворення активного метаболіту карбамазепіну-10,11-епоксиду. Одночасне застосування інгібіторів CYP3A4 або інгібіторів епоксидгідролази з карбамазепіном може спричиняти підвищення концентрації карбамазепіну або карбамазепіну-10,11-епоксиду у плазмі крові відповідно, що, у свою чергу, може призводити до розвитку побічних реакцій. Дозування препарату Мезакар®, суспензія оральна, необхідно відповідно коригувати та/або контролювати його рівні у плазмі крові. Одночасне застосування індукторів CYP3A4 може посилювати метаболізм карбамазепіну, що призводить до потенційного зниження концентрації карбамазепіну у плазмі крові та терапевтичного ефекту. Подібним чином припинення прийому індуктора CYP3A4 може знижувати швидкість метаболізму карбамазепіну, що призводить до підвищення рівня карбамазепіну у плазмі крові.

    Карбамазепін є потужним індуктором CYP3A4 та інших ферментних систем фази І та фази ІІ у печінці, тому може знижувати концентрації інших препаратів у плазмі крові, які переважно метаболізуються CYP3A4 шляхом індукції їхнього метаболізму.

    Людська мікросомальна епоксид-гідролаза являє собою фермент, відповідальний за утворення 10,11-трансдіол-похідних із карбамазепіну-10,11-епоксиду. Одночасне призначення інгібіторів людської мікросомальної епоксид-гідролази може призвести до підвищення концентрацій карбамазепіну-10,11-епоксиду у плазмі крові.

    Протипоказані комбінації препаратів.

    Препарат Мезакар®, суспензію оральну, протипоказано застосовувати одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО); перед початком застосування препарату необхідно припинити прийом інгібітору МАО (щонайменше за 2 тижні або раніше, якщо це дозволяє стан пацієнта).

    Препарати, які можуть підвищувати рівень карбамазепіну у плазмі крові.

    Оскільки підвищення рівня карбамазепіну у плазмі крові може призводити до появи побічних реакцій (таких як запаморочення, сонливість, атаксія, диплопія), то дозування препарату Мезакар®, суспензія оральна, необхідно відповідно коригувати та/або контролювати його рівні у плазмі крові при одночасному застосуванні з нижчезазначеними препаратами.

    Аналгетики, протизапальні препарати: декстропропоксифен, ібупрофен.

    Андрогени: даназол.

    Антибіотики: макролідні антибіотики (наприклад еритроміцин, тролеандоміцин, йозаміцин, кларитроміцин), ципрофлоксацин.

    Антидепресанти: дезипрамін, флуоксетин, флувоксамін, нефазодон, пароксетин, тразодон, вілоксазин.

    Протиепілептичні: стирипентол, вігабатрин.

    Протигрибкові засоби: азоли (наприклад ітраконазол, кетоконазол, флуконазол, вориконазол).

    Пацієнтам, які отримують лікування вориконазолом або ітраконазолом, можна рекомендувати альтернативні протиепілептичні засоби.

    Антигістамінні препарати: лоратадин, терфенадин.

    Антипсихотичні препарати: оланзапін, локсапін, кветіапін.

    Протитуберкульозні препарати: ізоніазид.

    Противірусні препарати: інгібітори протеази для ВІЛ (наприклад ритонавір).

    Інгібітори карбоангідрази: ацетазоламід.

    Серцево-судинні препарати: дилтіазем, верапаміл.

    Препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту:  циметидин, омепразол. 

    Міорелаксанти: оксибутинін, дантролен.

    Антиагрегантні препарати: тиклопідин.

    Інші речовини: грейпфрутовий сік, нікотинамід (при застосуванні дорослим, тільки у високих дозах).

    Препарати, які можуть підвищувати рівень активного метаболіту карбамазепіну-10,       11-епоксиду у плазмі крові.

    Оскільки підвищений рівень активного метаболіту карбамазепіну-10,11-епоксиду у плазмі крові може спричинити розвиток побічних реакцій (таких як запаморочення, сонливість, атаксію, диплопію), дозування препарату Мезакар®, суспензія оральна, необхідно відповідно коригувати та/або контролювати рівень препарату у плазмі крові, якщо Мезакар®, суспензію оральну, приймати одночасно з такими препаратами: локсапін, кветіапін, примідон, прогабід, вальпроєва кислота, валноктамід та валпромід.

    Препарати, які можуть знижувати  рівень карбамазепіну у плазмі крові.

    Може бути необхідною корекція дози препарату Мезакар®, суспензія оральна, при одночасному застосуванні  з нижчезазначеними препаратами.

    Протиепілептичні препарати: фелбамат, метсуксимід, окскарбазепін, фенобарбітон, фенсуксимід, фенітоїн (щоб уникати інтоксикації фенітоїном та субтерапевтичних концентрацій карбамазепіну, рекомендовано скорегувати концентрацію фенітоїну у плазмі крові до 13 мкг/мл перед початком лікування карбамазепіном) та фосфенітоїн, примідон та клоназепам (хоча дані щодо нього суперечливі).

    Протипухлинні препарати: цисплатин або доксорубіцин.

    Протитуберкульозні препарати: рифампіцин.

    Бронходилататори або протиастматичні препарати: теофілін, амінофілін.

    Дерматологічні препарати: ізотретиноїн.

    Взаємодія з іншими речовинами: препарати лікарських трав, що містять звіробій (Hypericum perforatum).

    Мефлохін може проявляти антагоністичні властивості щодо протиепілептичного ефекту карбамазепіну. Відповідно дозу препарату Мезакар®,

    Мезакар 200 мг №50 таблетки Все формы препарата

    Отзывы и вопросы

    Отзывы:
    Оставить отзыв
    Как Вы оцениваете этот товар
    Вопросы:
    Задать вопрос

    Мезакар 200 мг №50 таблетки Видеообзор

    Основные физико-химические свойства:

    Мезакар 200 мг №50 таблетки Характеристики

    Лікарська форма Таблетки по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах
    Виробник КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
    Вік можна приймати дітям віком від 5 років
    Міжнародне найменування Carbamazepine
    Показання · Епілепсія -складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) з вторинною генералізацією або без неї; -генералізовані тоніко-клонічні судомні напади; -змішані форми судомних нападів. Мезакар® можна застосовувати як монотерапію, так і в складі комбінованої терапії. · Гострі маніакальні стани; підтримуюча терапія при біполярних афективних розладах з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення. · Синдром алкогольної абстиненції. · Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова та атипова). · Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.
    Протипоказання Підвищена чутливість до карбамазепіну або до подібних у хімічному відношенні лікарських препаратів (наприклад, трициклічних антидепресантів), або до будь-якого іншого компонента препарату. Атріовентрикулярна блокада. Пригнічення кісткового мозку в анамнезі. Печінкова порфірія (наприклад, гостра інтермітуюча порфірія, змішана порфірія, пізня порфірія шкіри) в анамнезі. Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (MAO).
    Склад діюча речовина: carbamazepin; 1 таблетка містить карбамазепіну 200 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза Е5, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
    Термін придатності 3 роки
    Українська назва МЕЗАКАР®
    Упаковка блістер
    Фармакотерапевтична група Протиепілептичні засоби. Код АТХ N03A F01.

    Сертификаты

    Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

    • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
    Аналоги