Name: Мемамед таблетки при деменції по 10 мг, 30 шт.
Brand: Mistral
SKU: 4437001
Price: 272.9 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Grindex

ЛС Ограниченного отпуска

Тінгрекс таблетки від деменції по 10 мг, 90 шт.

Тингрекс таблетки от деменции по 10 мг, 90 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Тінгрекс таблетки від деменції по 10 мг, 30 шт.

Тингрекс таблетки от деменции по 10 мг, 30 шт.

Тінгрекс таблетки від деменції по 10 мг, 60 шт.

Тингрекс таблетки от деменции по 10 мг, 60 шт.

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

Мембрал таблетки при деменції по 10 мг, 60 шт.

Мембрал таблетки при деменции по 10 мг, 60 шт.

Повні аналоги

Teva

Мемантин-Тева таблетки від деменції по 10 мг, 30 шт.

Мемантин-Тева таблетки от деменции по 10 мг, 30 шт.

Мема таблетки по 10 мг, 30 шт.

Kusum

Денігма 10 мг №140 таблетки

Денигма 10 мг №140 таблетки

Дарница

Дарниця

ЛС общий режим

Мемтек таблетки при хворобі Альцгеймер по 10 мг, 30 шт.

Мемтек таблетки при болезни Альцгеймера по 10 мг, 30 шт.

Фарма Старт

Acino

Мемокс таблетки від хвороби Альцгеймера по 10 мг, 30 шт.

Мемокс таблетки от болезни Альцгеймера 10 мг №30

Мемокс таблетки від хвороби Альцгеймера по 10 мг, 60 шт.

Мемокс таблетки от болезни Альцгеймера по 10 мг, 60 шт. 

Мематон IC 10 мг №30 таблетки

Nobel

Мексія таблетки по 10 мг, 50 шт.

Мексия таблетки по 10 мг, 50 шт.

Lundbeck

Абікса таблетки по 10 мг, 28 шт.

Абикса таблетки по 10 мг, 28 шт.

Аналоги в інших формах вупуску

Мемантин-Тева таблетки від деменції по 20 мг, 30 шт.

Мемантин-Тева таблетки от деменции по 20 мг, 30 шт.

Mistral

Мемамед таблетки при деменції по 20 мг, 30 шт.

Мемамед таблетки при деменции по 20 мг, 30 шт.

Мематон IC 20 мг N30 таблетки

Мемокс таблетки від хвороби Альцгеймера по 20 мг, 30 шт.

Мемокс таблетки при болезни Альцгеймера 20 мг №30

Денігма 2 мг/мл 100 мл №1 розчин для орального застосування з мірною ложкою

Денигма 2 мг/мл 100 мл №1 раствор для орального применения с мерной ложкой

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Мемантин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Термін придатності

Упаковка

Код Моріон

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Дозування

Только с рецептом

Рецептурна видача

Температура хранения

Температура зберігання

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам запрещено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Мемамед таблетки при деменции по 10 мг, 30 шт.

Мемамед

Мемамед таблетки при деменції по 10 мг, 30 шт.

Склад

діюча речовина: memantine;
1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
оболонка: &nbsp;гіпромелоза, &nbsp;титану &nbsp;діоксид &nbsp;(Е 171), &nbsp;макрогол &nbsp;400, &nbsp;заліза оксид жовтий (Е 172).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;
таблетки 10 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, продовгуваті, двоопуклі, жовтого кольору, &nbsp;з лінією для розлому з обох сторін, з діаметром ядра 5,6х11,1 мм;
Таблетка може бути розділена на дві рівні частини.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при деменції. Код АТХ N06D X01.

Фармакодинаміка

У проявах симптомів і прогресуванні нейродегенеративної деменції важливу роль відіграє порушення глутаматергічної нейротрансмісії, особливо з участю NMDA (N-метил-D-аспартат)-рецепторів.&nbsp;
Мемантин являє собою потенціалзалежний, середньої афінності неконкурентний антагоніст NMDA-рецепторів. Мемантин модулює ефекти патологічно підвищених рівнів глутамату, який може призвести до дисфункції нейронів.

Фармакокінетика

Абсорбція
Абсолютна біодоступність мемантину становить приблизно 100 %, час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (Tmax) &ndash; від 3 до 8 годин. Ознак впливу вживання їжі на всмоктування немає.&nbsp;
Розподіл
Добова доза 20 мг зумовлює стабільну концентрацію мемантину у плазмі крові у межах від 70 до 150 нг/мл (0,5-1 мкмоль) зі значними індивідуальними варіаціями. При застосуванні добових доз від 5 до 30 мг відношення вмісту препарату в цереброспінальній рідині та сироватці крові становить 0,52. Приблизно 45 % мемантину зв&rsquo;язується з протеїнами плазми крові.
Біотрансформація
В організмі людини близько 80 % мемантину циркулює у вигляді початкової речовини, основні метаболіти не мають NMDA-антагоністичних властивостей. Участі цитохрому Р450 у метаболізмі in vitro не виявлено.
Елімінація
Мемантин елімінується моноекспоненціальним чином із проміжком t1/2 від 60 до&nbsp;
100 годин. У добровольців з нормальною функцією нирок загальний кліренс (Cltot) становить 170 мл/хв/1,73м2. Ниркова стадія фармакокінетики мемантину включає також канальцеву реабсорбцію.
Швидкість ниркової елімінації мемантину в умовах лужної реакції сечі може знижуватися у 7-9 разів. Олужнення сечі може відбуватися у результаті глибоких змін дієти, наприклад зміни багатого м&rsquo;ясними стравами раціону вегетаріанським чи внаслідок інтенсивного прийому антацидних шлункових засобів.
Лінійність
Фармакокінетика має лінійний характер у діапазоні доз 10-40 мг.&nbsp;
Фармакодинамічний/фармакокінетичний зв&rsquo;язок
При дозі мемантину 20 мг на добу рівень вмісту у цереброспінальній рідині відповідає величині ki (константа гальмування) мемантину, що становить 0,5 мкмоль у ділянці фронтальної кори головного мозку людини.

Показання

Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід уникати одночасного застосування мемантину та амантадину через ризик фармакотоксичного психозу. Обидві сполуки є хімічно пов&rsquo;язаними NMDA-антагоністами. Те ж саме може стосуватися кетаміну та декстрометорфану. В одному опублікованому звіті зазначалося також про можливий ризик комбінації мемантину та фенітоїну.
Механізм дії передбачає можливе посилення ефектів L-допа, допамінергічних агоністів та антихолінергічних засобів при одночасному застосуванні таких NMDA-антагоністів як мемантин. Можливим є послаблення ефектів барбітуратів та нейролептичних засобів. Сумісне застосування мемантину та спазмолітичних засобів, дантролену або баклофену може модифікувати їх ефекти, що може зумовити необхідність корекції доз.
Інші лікарські засоби, такі як циметидин, ранітидин, прокаїнамід, хінідин, хінін та нікотин, які використовують ту ж катіонну транспортну систему нирок, що й амантадин, можливо, також здатні взаємодіяти з мемантином, зумовлюючи потенційний ризик підвищення рівня його вмісту у плазмі крові.
При сумісному призначенні мемантину з гідрохлоротіазидом &nbsp;(ГХТ) або будь-якою комбінацією з ГХТ можливе зниження рівня ГХТ у сироватці крові.
Були повідомлення про окремі випадки підвищення міжнародного нормалізованого співвідношення (МНС) при застосуванні мемантину пацієнтам, які приймали варфарин. Хоча причинний зв&rsquo;язок не встановлений, необхідний ретельний моніторинг протромбінового часу або МНС у пацієнтів, які одночасно приймають пероральні антикоагулянти.
У ході фармакокінетичних досліджень серед здорових добровольців суттєвих ефектів взаємодії мемантину з глібуридом/метформіном, донепезилом або галантаміном не виявили.
Мемантин in vitro не є інгібітором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавінвмісної монооксигенази, епоксидгідролази або сульфатіону.

Особливості застосування

Слід дотримуватися обережності при призначенні препарату хворим на епілепсію, пацієнтам з епізодами судом в анамнезі, а також пацієнтам із факторами ризику розвитку епілепсії.
Слід уникати одночасного застосування препарату з такими N-метил-D-аспартат(NMDA)-антагоністами як амантадин, кетамін чи декстрометорфан. Ці сполуки впливають на одну й ту ж саму систему рецепторів, що й мемантин, а тому побічні ефекти (переважно пов&rsquo;язані з центральною нервовою системою) можуть бути частішими чи вираженішими.
Деякі фактори, що спричиняють збільшення рН сечі, можуть зумовити необхідність ретельного нагляду за пацієнтом. Вказані фактори включають значні зміни дієти, наприклад заміну багатого м&rsquo;ясними стравами раціону на вегетаріанський або ж інтенсивний прийом антацидних шлункових засобів. Крім того, рН сечі може підвищуватися через стани тубулярного ниркового ацидозу або тяжкі інфекції сечового тракту, спричинені Proteus bacteria.&nbsp;
Під час більшості клінічних досліджень пацієнти, які нещодавно перенесли інфаркт міокарда, та пацієнти з декомпенсованою застійною серцевою недостатністю (III-IV ступеня згідно з класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації), а також пацієнти з неконтрольованою артеріальною гіпертензією виключалися з числа учасників. Внаслідок цього наявні лише обмежені відповідні дані, а за пацієнтами з такими захворюваннями необхідний ретельний нагляд.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм зазвичай зумовлює погіршення можливості керувати автомобілем та порушення здатності працювати з іншими механізмами. Також, мемантин має незначний або помірний вплив на швидкість реакції людини, тому амбулаторних пацієнтів слід попередити про необхідність дотримання особливої обережності при керуванні автотранспортом чи роботі з обладнанням.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Даних щодо впливу мемантину при застосуванні його у період вагітності немає. Експериментальні дослідження на тваринах вказують на можливість уповільнення внутрішньоутробного росту при застосуванні препарату у концентраціях, ідентичних або дещо більших від тих, що застосовуються для людини. Потенційний ризик для людини невідомий. Мемантин не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків, зумовлених чіткою та явною необхідністю.&nbsp;
Невідомо, чи відбувається екскреція мемантину у грудне молоко, однак це можливо, враховуючи ліпофільність субстанції. Жінкам, які застосовують мемантин, слід утриматися від годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Лікування слід розпочинати і проводити під наглядом лікаря, та тільки за умови наявності опікуна, який буде регулярно контролювати прийом препарату пацієнтом.&nbsp;
Препарат слід приймати 1 раз на добу кожного дня в один і той самий час. Таблетки можна застосовувати разом з їжею чи незалежно від вживання їжі.
Дорослі
Максимальна добова доза становить 20 мг. З метою зниження ризику появи негативних реакцій підтримуючу дозу слід &nbsp;визначати шляхом поступового збільшення дози на 5 мг на тиждень протягом перших 3 тижнів таким чином:
1-й тиждень (1-7 день):
приймати &frac12; таблетки (5 мг на добу) протягом тижня;
2-й тиждень (8-14 день):&nbsp;
приймати 1 таблетку (10 мг на добу) протягом тижня;
3-й тиждень (15-21 день):
приймати 1&frac12; таблетки (15 мг на добу) протягом тижня;
починаючи з 4-го тижня:
приймати 20 мг на добу (2 таблетки дозуванням 10 мг або 1 таблетка дозуванням 20 мг) кожного дня.
Рекомендована підтримуюча доза становить 20 мг на добу.
Тривалість лікування індивідуально визначає лікар, який має досвід діагностування та лікування хвороби Альцгеймера. Слід регулярно оцінювати переносимість та дозування мемантину, найкраще протягом 3 місяців від початку лікування. У подальшому клінічний ефект мемантину і реакцію пацієнта на лікування слід оцінювати регулярно відповідно до діючих клінічних рекомендацій. Підтримуюче лікування можна продовжувати, поки терапевтичний ефект залишається сприятливим, а переносимість мемантину пацієнтом &ndash; доброю. Слід розглянути можливість припинення лікування мемантином, якщо зникають ознаки терапевтичного ефекту або погіршується переносимість лікування пацієнтом.
Пацієнти літнього віку
На основі результатів клінічних досліджень рекомендована доза для пацієнтів віком від 65 років становить 20 мг на добу, як зазначено вище.
Порушення функції нирок
Для пацієнтів із порушеннями функції нирок легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) зниження дози препарату не потрібне. Пацієнтам із порушеннями функції нирок середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30-49 мл/хв) добову дозу слід зменшити до 10 мг. Дозу можна збільшити до 20 мг на добу за стандартною схемою, якщо негативних реакцій немає принаймні після 7 днів лікування. Пацієнтам із порушеннями функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 5-29 мл/хв) добову дозу слід зменшити до 10 мг.
Порушення функції печінки
Для пацієнтів із порушеннями функції печінки легкого або середнього ступеня тяжкості (Child Pugh А, B) корекція дози не потрібна. Застосування мемантину пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки не рекомендується.

Діти

Препарат не застосовувати дітям у зв&rsquo;язку з недостатністю даних щодо безпеки та ефективності.

Передозування

Досвід обмежений.
Симптоми
Відносно значні передозування (200 мг і 105 мг на добу протягом 3 днів відповідно) були або пов&rsquo;язані із симптомами підвищеної втомлюваності, слабкості та/або діареєю, або мали безсимптомний перебіг. При передозуванні до 140 мг або невстановленою дозою спостерігали симптоми порушення центральної нервової системи (сплутаність, в&rsquo;ялість, сонливість, запаморочення, збудження, агресія, галюцинації, розлади ходи) та/або шлунково-кишкові порушення (блювання та діарея).
Після прийому 2000 мг мемантину у пацієнта розвинулася кома впродовж 10 днів, пізніше &ndash; диплопія та збудження. Після симптоматичного лікування та плазмаферезу пацієнт одужав без наслідків.
Лікування
Симптоматичне, специфічного антидоту не існує. Слід використовувати стандартні клінічні процедури для видалення діючої речовини з організму, наприклад промивання шлунка, прийом активованого вугілля, методи підкислення реакції сечі, форсований діурез.
У випадку надмірної загальної стимуляції центральної нервової системи симптоматичні лікувальні заходи слід застосовувати з обережністю.

Побічні реакції

Під час клінічних досліджень мемантину загальна частота небажаних явищ не відрізнялася від такої на тлі прийому плацебо, а негативні явища зазвичай мали легкий або середній ступінь тяжкості.
Наведені нижче у таблиці побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних досліджень і медичного застосування, за частотою визначаються як: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000 до &lt;1/100), рідко (&ge;1/10000 до &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000), невизначені (не можна встановити за наявними даними).
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 242px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Система, орган, клас</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;Частота</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Інфекції</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;нечасто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">грибкові захворювання</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">З боку імунної системи &nbsp;</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">гіперчутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку психіки
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
&nbsp;часто
нечасто
нечасто
невизначені
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
сонливість;
сплутаність свідомості;
галюцинації1;
психотичні реакції2
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку нервової системи
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
часто
часто
нечасто
дуже рідкісні
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
запаморочення;
порушення рівноваги;
порушення ходи;
судомні напади
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку серця
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">нечасто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">Серцева недостатність</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку судин
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
часто
нечасто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
артеріальна гіпертензія;
венозний тромбоз/тромбоемболізм
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку дихальної системи
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">задишка</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
часто
нечасто
невизначені
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
запор;
блювання;
панкреатит2
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
З боку печінки та жовчовивідних шляхів
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
&nbsp;часто
невизначені
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
підвищення показників функції печінки;
гепатит
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
Загальні порушення
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
часто
нечасто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
головний біль;
підвищена втомлюваність
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
1 Галюцинації переважно спостерігали у пацієнтів з тяжкою формою хвороби Альцгеймера.
2 Окремі повідомлення при медичному застосуванні.
Хвороба Альцгеймера пов&rsquo;язана з депресією, суїцидальними ідеями та суїцидом. Такі випадки відомі при медичному застосуванні мемантину.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у картонній коробці.

Категорія відпуску

Медокемі ЛТД (Центральний Завод).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

1-10 вул. Константинуполес, Лімассол, 3011, Кіпр.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.