Name: Лоризан гель для носа 0,5%, 15 г
Brand: Arterium
SKU: 201.0277
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Лоратадин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Температура хранения

Температура зберігання

Міжнародна назва

Форма випуску

Спосіб введення

Термін придатності

Упаковка

Кількість в упаковці

Дозування

Об'єм

Лікарська форма

Код Моріон

Код АТС/ATX

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Киевмедпрепарат

Arterium

ЛС общий режим

Лоризан гель для носа 0,5%, 15 г

Лоризан

Склад

діюча речовина: loratadine;
1 г гелю містить лоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг;
допоміжні речовини: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), гліцерин, пропіленгліколь, аміаку розчин 15 %, етанол 96 %, формальдегіду розчин, вода очищена.

Гель назальний.
Гель білого кольору, однорідний за консистенцією зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів. Код АТС R01A C.

Фармакодинаміка

Антигістамінний препарат для місцевого застосування. Має антиалергічні, антиексудативні та протисвербіжні властивості. Активним інгредієнтом гелю є лоратадин, який селективно блокує Н1-гістамінові рецептори. Препарат чинить місцеву протиалергічну дію, зменшує набряклість слизової оболонки носа, ексудацію, свербіж, відновлює прохідність носа, полегшує дихання. Не чинить седативної дії, не викликає звикання.
Швидко, через 30 хв після застосування, усуває симптоми алергії та діє протягом 24 годин. При місцевому застосуванні препарат практично не чинить системної дії.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до лоратадину або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Лікарських взаємодій при місцевому застосуванні лоратидину у вигляді назального гелю не встановлено. При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми. При одночасному застосуванні Лоризан не потенціює пригнічувальну дію на ЦНС етанолу та транквілізаторів.

Особливості застосування

Застосування препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання помилкових результатів. Слід уникати потрапляння гелю на слизову оболонку очей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не відзначалося впливу препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Однак слід враховувати, що надзвичайно рідко можлива поява сонливості.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних про безпеку його застосування у ці періоди.

Спосіб застосування та дози

Назальний гель для місцевого застосування.
Дорослим і дітям віком від 2 років Лоризан наносити на слизову оболонку носа 2 рази на день (при необхідності &ndash; 3-4 рази на день).
Лікування продовжувати до досягнення терапевтичного ефекту (у середньому від 2 до 5 днів).

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені.

Передозування

При місцевому способі застосування небезпека передозування мінімальна.

Побічні реакції

Лоризан, як правило, добре переноситься хворими. Але інколи можливі реакції гіперчутливості, подразнення слизової оболонки носа, збільшення кількості виділень з носа, поява відчуття свербежу, сухість у роті, розлади шлунково-кишкового тракту.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 15 г у тубі. 1 туба у пачці.

Категорія відпуску

ПАТ &laquo;Київмедпрепарат&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.