www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20

  • Купить Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 1158074
98.28 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20

Лордес 5 мг №20 – антигистаминный препарат для системного использования, отпускающийся без рецепта врачебного назначения в таблетированной форме. Активный компонент - дезлоратадин, входящий в состав препарата Лордес, согласно своему описанию, осуществляет селективное блокирование периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Является активным метаболитом лоратадина.


Лекарственное средство помимо антигистаминного действия обладает свойством купировать различные аллергические и воспалительные реакции. Применяется медикаментозный препарат Лордес для очень быстрого устранения различных аллергических проявлений, в том числе симптомов ринита, крапивницы, сыпи данной этиологии. В инструкции по использованию Лордеса изложена детальная информация о препарате, которая прилагается к средству. Вещество определяется в плазме крови уже через полчаса после его приема и на протяжении 3 часов достигает своей максимальной концентрации, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Одновременное употребление еды не влияет на распределение вещества в организме.


Во время клинических испытаний не было обнаружено усиления таких эффектов алкоголя во время одновременного его приема с лекарственным средством, как нарушение психомоторной функции и сонливость. С осторожностью необходимо назначать данное лекарство пациентам, страдающим печеночной или почечной недостаточностью. Людям с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или недстаточностью цукразы-изомальтазы из-за содержания в средстве сахарозы и сорбита не рекомендовано употребление препарата. Также не назначается женщинам во время вынашивания ребенка, а следом во время его кормления, т. к. препарат обладает свойством проникать в грудное молоко. Препарат не предназначен к приему при наличии индивидуальной непереносимости какого-либо компонента, входящего в состав медикамента, а также детям в возрасте до 12 лет.


Предлагаем купить Лордес  по низкой цене и другие лекарственное средства по адекватной стоимости в крупнейшей аптечной сети через интернет-заказ в Аптеке24 Днепре, Одессе, Киеве, Харькове, Львове и др. Перед приобретением препарата Лордес внимательно ознакомьтесь с отзывами, ценами на него и получите консультацию специалиста.

Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛОРДЕС®


Склад лікарського засобу:

діюча речовина: desloratadine;

1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг;

допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, покриття Opadry II Blue 85F20578: спирт полівініловий, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171), індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (Е 172).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Круглі таблетки, вкриті оболонкою блакитного кольору, з тисненням логотипу фірми з одного боку.

Назва і місцезнаходження виробника.

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

Санкаклар Коуї 81100 м. Дюздже, Туреччина.

Фармакотерапевтична група.

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X27.

Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Крім антигістамінної активності, дезлоратадин справляє протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:

• виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;

• виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;

• продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;

• адгезію і хемотаксис еозинофілів;

• експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;

• IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;

• гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тваринах.

Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр, не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.

Дезлоратадин починає визначатися в плазмі протягом 30 хв після прийому.

Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі досягається в середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі в діапазоні від 5 до 20 мг.

Дезлоратадин помірно (83 - 87 %) зв’язується з білками плазми. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливає на розподіл дезлоратадину.

Показання для застосування.

– Для швидкого усунення алергічних симптомів та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);

– для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, висипання.

Протипоказання.

Гіперчутливість до дезлоратадину або лоратадину. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 12 років (для даної лікарської форми).

Особливі застереження.

З обережністю призначають пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.

Дезлоратадин не посилює такі ефекти алкоголю як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які одержували дезлоратадин і плацебо окремо чи разом з алкоголем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування Лордесу® у вагітних не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності.

Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому препарат не слід призначати жінкам у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Впливу дезлоратадину на керування автомобілем або роботу зі складними технічними пристроями не відзначалося.

Діти.

Ефективність та безпека дезлоратадину у формі таблеток у дітей віком до 12 років не досліджувалась.

Спосіб застосування та дози.

Лордес® призначений для перорального прийому. Дорослі і діти віком від 12 років приймають по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на день незалежно від прийому їжі. Таблетку потрібно ковтати цілою, запиваючи водою. Лордес® бажано приймати регулярно, в один і той же самий час доби.

Тривалість лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання.

Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення.

При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або понад 4 тижні) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

Передозування.

При випадковому прийомі великих доз Лордесу® можливе посилення побічних ефектів – підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль, тахікардія.

Лікування. Промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Дезлоратадин не видаляється при гемодіалізі; ефективність перитонеального діалізу не встановлена.

Побічні ефекти.

При застосуванні препарату найчастішими небажаними явищами є підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль.

Дуже рідко повідомлялося про реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висип), тахікардію, відчуття серцебиття, психомоторну гіперактивність, судоми, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково повідомте про це лікаря.

Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флуоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.


Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 Все формы препарата

Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 Отзывы (0)

Все отзывы Все вопросы
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 Видеообзор

Таблетки покрытые оболочкой Лордес 5 мг №20 Характеристики

Лікарська форма Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Виробник НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Вік від 12 років
Міжнародне найменування Desloratadine
Показання Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж у ділянці піднебіння та кашель; – для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, таких як свербіж та висипання.
Протипоказання Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної чи до лоратадину
Склад діюча речовина: desloratadine; 1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг; допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, покриття Opadry II Blue 85F20578: спирт полівініловий, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171), індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (Е 172), тальк.
Термін придатності 2 роки
Українська назва ЛОРДЕС®
Упаковка блістер
Фармакотерапевтична група Антигістамінні засоби для системного застосування

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги