Лангес 50 мг/мл 200 мл инструкция, цена, отзывы | Купить в Украине по приемлемой цене – apteka24.ua
www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
Поиск
Поиск
Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Лангес 50 мг/мл 200 мл

Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 200 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 50 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Спільне українсько-іспанське підприємство"Сперко Україна", м.Вінниця,Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Раствор Лангес 50 мг/мл 200 мл является отхаркивающим и муколитическим средством, которое становится активным за счет активации сиаловой трансферазы, представляющей из себя фермент бокаловидных клеток на слизистой оболочке бронхов, и разрыва дисульфидных цепей молекул гликопротеинов слизи.


Применение препарата Лангес способствует нормализации количественного соотношения нейтральных и кислых сиалумуцинов секрета бронх (увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов и минимизирует количество нейтральных гликопептидов), уменьшает вязкость у слизи. Регенерирует слизистые оболочки, улучшает мукоцилиарный клиренс и структуру слизистых. Благодаря способности медикамента Лангес угнетать местное воздействие воспалительных медиаторов, препарат помогает антибиотикам проникать в секрет бронхов.


Инструкцией к использованию Лангес показан при заболеваниях путей дыхания, сопровождаемых нарушенным выведением мокрот (например, при синуситах, трахеобронхитах, хроническом и остром бронхите), а также при подготовке больных к проведению бронхографии или бронхоскопии. Лекарство Лангес следуя описанию противопоказано принимать на первом триместре беременности, при обострениях пептической язвы двенадцатиперстной кишки или желудка, высокой чувствительности к карбоцистеину и прочим составляющим лекарственного средства Лангес. Инструкция и отзывы врачей говорят о том, что принимать раствор Лангес следует перорально по 200 мл взрослым и по 60 мл детям меньше двенадцати лет.


К аналогам препарата Лангес относятся такие медикаменты как Хилак Форте, Риабал, Бифидумбактерин, Примадофилус, Гастрофит, Пепсан, Эктис, Лациум, Мотилиум, Нормолакс, Наринэ, Лактусан, Лактив-Ратиофарм, Бификол и прочие. Купить в Киеве и прочих городах Украины препарат Лангес можно по лучшей цене в сети аптек Аптека24. Мы гарантируем всем своим покупателем доступную стоимость препаратов, высококачественную продукцию и приятные скидки на медикаменты.


Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 200 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 50 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Спільне українсько-іспанське підприємство"Сперко Україна", м.Вінниця,Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация R05C B03 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

ЛАНГЕС

 (LANGES)

 

Состав:

действующее вещество: карбоцистеин;

1 мл препарата содержит карбоцистеина 50 мг;

вспомогательные вещества: сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат (Е 218), ароматизатор малины, понсо 4R (E 124), натрия гидроксид, натрия кармелоза, вода очищенная.

 

Лекарственная форма. Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор красного цвета с характерным запахом малины.

 

Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства.  Карбоцистеин.               Код АТХ R05С В03.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных  путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов способствует разрежению излишне вязкого секрета бронхов, способствуя выведению мокроты. Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.

Фармакокинетика. После применения внутрь препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность карбоцистеина низкая (около 10 % от принятой дозы) из-за интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и из-за эффекта первого прохождения через печень. Период полувыведения составляет около 2 часов. Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например, при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата (особенно к метилпарагидроксибензоату или другим солям парагидроксибензоата), пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, I триместр беременности.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В период лечения Лангесом не следует применять противокашлевые средства и средства, угнетающие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.

 

Особенности применения.

Продуктивный кашель – это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и в основном не должен подавляться. Нерациональной является комбинация лекарственных средств, модифицирующих бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель (противокашлевыми препаратами), и/или веществами, снижающими секрецию (например группа атропина).

Применение муколитических средств (в том числе и карбоцистеина) может привести к нарушению бронхиальной проходимости у младенцев. У детей первого года жизни возможность очищения дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологических особенностей. Любые муколитические средства не следует применять младенцам.

Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.

Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Необходимо тщательное врачебное наблюдение при выделении гнойной мокроты и высокой температуре тела.

Препарат следует применять с осторожностью пациентам с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II-III триместре беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют только под наблюдением врача, если существующая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

 

Способ применения и дозы.

Препарат назначают внутрь. Дозировка препарата в зависимости от возраста пациента указана в таблице.

Возраст

Форма выпуска

Дозировка

2-5 лет

Контейнер 60 мл

2 мл дважды в сутки

5-15 лет

Контейнер 60 мл

2 мл трижды в сутки

Дети старше 15 лет и взрослые

Контейнер 200 мл или пакетики

15 мл или содержание одного пакетика трижды в сутки

Максимальная разовая доза для детей до 15 лет не должна превышать 100 мг (2 мл).

Длительность лечения не должна превышать 8-10 дней.

Длительность применения карбоцистеина детям должна быть самой короткой, не более 5 дней.

Взрослым и детям старше 15 лет назначают раствор в контейнерах по 200 мл или в пакетиках, детям от 2 до 15 лет – в контейнерах по 60 мл. Для точности дозирования при применении раствора в контейнерах по 200 мл используют мерный стаканчик, а в контейнерах по 60 мл – дозирующий шприц.

 

Дети.

Препарат применяют детям старше 2 лет. Лечение детей следует проводить под присмотром врача.

 

Передозировка.

При передозировке могут наблюдаться боль в желудке, тошнота, диарея.

Лечение симптоматическое. При передозировке рекомендовано обратиться к врачу.

 

Побочные реакции.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: расстройства пищеварения, тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, слабость, недомогание.

Аллергические реакции: в единичных случаях – зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек (могут быть отдаленные во времени).

В случае появления побочных реакций рекомендуется уменьшить дозу или отменить препарат.

 

Срок годности.

2 года. Не следует применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности раствора после открытия контейнера – 12 месяцев.

 

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка.

По 60 мл или 200 мл раствора в контейнерах из полиэтилентерефталата коричневого цвета, укупоренных полиэтиленовыми  или алюминиевыми крышками.

Контейнер 60 мл с дозирующим шприцом или контейнер 200 мл с мерным стаканчиком в пачке из картона.

По 15 мл раствора в пакетике.

12 пакетиков в пачке из картона.

 

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производители.

Совместное украинско-испанское предприятие «Сперко Украина».

АЛКАЛА ФАРМА, С.Л.

 

Местонахождение производителей и адреса мест ведения их деятельности.

Украина, 21027,  г. Винница, ул. 600-летия, 25.

Проспект Мадрид, 82, Алкала де Энарес, 28802 Мадрид, Испания.

 


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Характеристики
Описание
Лікарська форма
Розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл або по 200 мл у контейнерах; по 15 мл у пакетиках № 12
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна Алкала Фарма, С.Л., Іспанія
Вік
від 2 років
Міжнародне найменування
Carbocisteine
Показання
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Протипоказання
Підвищена чутливість до карбоцистеїну чи до будь-яких компонентів препарату (особливо до метилпарагідроксибензоату або до інших солей парагідроксибензоату), пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення.
Склад
діюча речовина: карбоцистеїн; 1 мл препарату містить карбоцистеїну 50 мг; допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарагідроксибензоат (Е 218), ароматизатор малини, натрію гідроксид, натрію кармелоза, вода очищена.
Термін придатності
2 роки. Термін придатності розчину після відкриття контейнера – 12 місяців.
Українська назва
ЛАНГЕС
Упаковка
пакетик
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Карбоцистеїн.
Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 200 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 50 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Спільне українсько-іспанське підприємство"Сперко Україна", м.Вінниця,Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация R05C B03 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
С этим товаром рекомендуем


Наверх