Корвитин 0.5 г №5 порошок

    Loading...
      Купить Корвитин 0.5 г №5 порошок в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Корвитин 0.5 г №5 порошок в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Корвитин 0.5 г №5 порошок в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
    661,10 грн
    Есть в наличии
    До 22.06 доставка заказов на сумму от 500 грн осуществляется бесплатно!

    Доставка лекарств для большинства товаров и городов по всей Украине!
    Выберите город для расчёта стоимости доставки
    Рекомендуем

    Описание Корвитин 0.5 г №5 порошок

    Действие лекарственного средства Корвитин порошок лиофилизат для инъекций 0.5 г № 5 направлено на восстановление микроциркуляции и регионального кровообращения без видимых изменений сосудистого тонуса и повышение реактивности микрососудов. Посредством применения Корвитина происходит также нормализация гемодинамики при наличии ишемического поражения, снижается коэффициент асимметрии кровотока мозга при ишемическом инсульте. 


    Показания

    Показаниями к приему Корвитина инструкция указывает комплексное лечение острых нарушений коронарного кровообращения и инфаркта миокарда; комплексную терапию острого ишемического нарушения кровообращения мозга (ишемические транзиторные атаки, инсульт ишемический) и ишемических недугов головного мозга с хроническим течением; профилактику и терапию реперфузионного синдрома при оперативном лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом периферических артерий и брюшной аорты. 


    Применение

    Входящий в описание состава лекарства Корвитин кверцетин обладает свойством модулятора активности разных ферментов, которые принимают участие в деградации фосфолипидов (циклооксигеназ, фосфогеназ, фосфолипаз), действующих на свободнорадикальный процесс и отвечающих за клеточную биосинтезацию протеиназ и оксида азота. Лиофилизат Корвитин проявляет иммуномодулирующие и антиоксидантные свойства, усиливает репаративные процессы и уменьшает объем некротизированного миокарда. 

    Инструкция сообщает, что раствор хлорида натрия объемом 15 мл нужно ввести шприцом во флакон с Корвитином, встряхнуть его и перенести в емкость с раствором. Врачи не рекомендуют использовать для лиофилизата Корвитин растворитель в виде глюкозы и реополиглюкина. Возможно комбинирование препарата Корвитин с фибринолитическими, антитромбоцитарными, противоаритмическими и антиангинальными средствами. 


    Купить препарат

    Отзывы говорят о Корвитине в основном положительно, как о действенности препарата, так и о его цене. По лучшей стоимости купить Корвитин и его аналоги можно в любом из филиалов нашей аптеки в городе Киев и прочих местностях Украины.



    Цена Корвитин 0.5 г №5 порошок актуальна при заказе на сайте. Купить Корвитин 0.5 г №5 порошок в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

    Корвитин 0.5 г №5 порошок Инструкция

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КОРВІТИН®

    (СORVITIN®)

    Склад:

    діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;

    1 флакон містить корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г;

    допоміжна речовина: натрію гідроксид.

    Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.

     

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    ·     Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.

    ·     Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.

    ·     Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.

    ·     Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.


    Протипоказання.

    ·     Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;

    ·     підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;

    ·     виражена артеріальна гіпотензія.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Приготування розчину

    Розчин готують у два етапи:

    1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцем у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.

    2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.

    При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.

    Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.

    Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.

    Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії

    Показання

    1 доба

    2-3 доба

    4-5 доба

    З 6 по 10 добу включно

    Гострий інфаркт

    міокарда

    (об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом

    15-20 хвилин)

    1-е введення – 0,5 г

    після госпіталізації,

    2-е введення – 0,5 г

    через 2 години,

    3-е введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення

    по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин

    0,5 г 1 раз на добу

    -

    Декомпенсація

    хронічної серцевої

    недостатності

    (об’єм розчину на 1 введення –

    50-100 мл; вводити протягом

    15-20 хвилин)

    1-е введення – 1 г

    після госпіталізації,

    2-е введення – 0,5 г

    через 12 годин

    по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин

    0,5 г 1 раз на добу

    -

    Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом

    15-20 хвилин)

    1-е введення – 0,5 г

    після госпіталізації,

    2-е введення – 0,5 г

    через 2 години,

    3-е введення – 0,5 г

    через 12 годин після останнього введення

    по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом

    12 годин

    0,5 г 1 раз на добу

    0,5 г 1 раз на добу

    Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом

    15-20 хвилин)

    1-е введення – 0,5 г

    за 10 хвилин до зняття затискача з аорти,

    2-е введення – 0,5 г

    через 12 годин

    по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом

    12 годин

    по 0,5 г 2 рази на

    добу з інтервалом 12 годин

    -


    Побічні реакції.

    При швидкому внутрішньовенному введенні або в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:

    ·     з боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість;

    ·     алергічні реакції, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок;

    ·     інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання, зміни у місці введення.

     

    Передозування. 

    Випадки передозування КорвітиномÒ не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

    Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.

     

    Діти. Досвіду застосування препарату дітям немає.

     

    Особливості застосування.

    Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

    Корвітин® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Інформації щодо здатності Корвітину® впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    В комплексі з органічними нітратами корвітинÒ може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії.

    Не застосовувати як розчинник для препарату КорвітинÒ розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини.

    Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

    При застосуванні препарату:

    ·   з препаратами кислоти аскорбінової спостерігається сумація ефектів;

    ·   з нестероїдними протизапальними засобами посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;

    ·   з дигоксином – підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину;

    ·   з циклоспорином – підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину;

    ·   з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього;

    ·   з верапамілом – підвищується біодоступність останнього;

    ·   з тамоксифеном – підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, насамперед, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніона, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення об’єму некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів.

    Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.

    Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.

    Корвітин® нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях, зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті.

    Фармакокінетика. Клінічні дослідження за участю здорових добровольців

    Терапевтична ефективність досліджуваного препарату Корвітин® обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного, загального, кон’югованого) і його активних метаболітів (вільного, загального і кон’югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон’югації на 32,5 %. Ізорамнетин також піддається кон’югації на 70 % впродовж 25-30 хвилин. Тmax загального і вільного кверцетину – 0,25 години, Тmax вільного ізорамнетину – 0,27 години.

    Т½ вільного кверцетину становить 1,08 години, вільного ізорамнетину – 0,18 години, Т½ загального кверцетину, кон’югованого кверцетину, загального ізорамнетину, кон’югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 години). При цьому Кеl кверцетину і його метаболітів показує зворотно пропорційні значення. Найвищий показник Сmax зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870,9 нг/мл, найнижчий показник Сmax спостерігався у вільного ізорамнетину (251,6 нг/мл). Після парентерального введення Корвітину® досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон’югатів кверцетину та ізорамнетину.

    Таким чином, ФК-параметрами препарату можна вважати такі:

    Сmax (нг/мл)

    Тmax (годин)

    AUC0—t

    AUC0—¥

    AUC0—t (%)

    Кеl

    T1/2 (годин)

    3870,9

    0,25

    4136,8

    4595,9

    90,87

    5,23

    6,92



    Корвитин 0.5 г №5 порошок Все формы препарата

    Отзывы и вопросы

    Отзывы:
    • Артур 30.10.2014 На выходных заказывал препарат корвитин. Все в порядке получил. Спасибо
    Оставить отзыв
    Как Вы оцениваете этот товар
    Вопросы:
    Задать вопрос

    Корвитин 0.5 г №5 порошок Видеообзор

    Основные физико-химические свойства:

    Корвитин 0.5 г №5 порошок Характеристики

    Лікарська форма Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 5 у касеті в пеналі
    Виробник Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
    Вік Досвіду застосування препарату дітям немає.
    Міжнародне найменування Comb drug
    Показання · Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда. · Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності. · Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку. · Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.
    Протипоказання · Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату; · підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю; · виражена артеріальна гіпотензія.
    Склад діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном; 1 флакон містить корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г; допоміжна речовина: натрію гідроксид.
    Термін придатності 2 роки
    Українська назва КОРВІТИН
    Упаковка флакон
    Фармакотерапевтична група Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.

    Сертификаты

    Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

    • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
    Аналоги