Name: Інгаміст розчин 100 мг/мл 3 мл №10
Brand: Юрия-Фарм
SKU: 479.0136
Price: 493.4 UAH
Availability: InStock

Виробник

Meda

ЛС общий режим

Асиброкс таблетки шипучі від кашлю по 200 мг, 20 шт.

Асиброкс таблетки шипучие от кашля по 200 мг, 20 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Форма випуску

Асиброкс таблетки шипучі 600 мг №10

Асиброкс таблетки шипучие 600 мг №10 

Sandoz

АЦЦ розчин пероральний по 20 мг/1 мл, 100 мл

АЦЦ раствор пероральный по 20 мг/1 мл, 100 мл

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

АЦЦ Лонг Лимон таблетки шипучі по 600 мг, 6 шт.

АЦЦ Лонг Лимон таблетки шипучие по 600 мг, 6 шт. 

АЦЦ гарячий напій мед лимон, в саше по 600 мг/3 г, 6 шт.

АЦЦ горячий напиток мед лимон, в саше по 600 мг/3 г, 6 шт.

Teva

Ацетилцистеїн-Тева таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.

Ацетилцистеин-Тева таблетки шипучие по 600 мг, 10 шт.

STADA

Ацестад таблетки по 600 мг, 10 шт.

Alvogen

АЦЦ гарячий напій мед лимон, в саше по 200 мг/3 г, 20 шт.

АЦЦ горячий напиток мед лимон, в саше по 200 мг/3 г, 20 шт.

АЦЦ 200 таблетки шипучі, 20 шт.

АЦЦ 200 таблетки шипучие, 20 шт.

АЦЦ-100 порошок для орального застосування по 100 мг/3 г, 20 шт.

АЦЦ-100 порошок для орального применения по 100 мг/3 г, 20 шт.

АЦЦ-200 порошок для орального застосування по 200 мг/3 г, 20 шт.

АЦЦ-200 порошок для орального применения по 200 мг/3 г, 20 шт.

АЦЦ Лонг таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.

АЦЦ Лонг таблетки шипучие по 600 мг, 10 шт.

Astrapharm

АстраЦе порошок для орального розчину по 200 мг, 10 шт.

АстраЦе порошок для орального раствора по 200 мг, 10 шт.

Фармак

Рапіра саше порошок для орального розчину 200мг / 1 г №20

Рапира саше порошок для орального раствора 200мг/1 г №20 

Рапіра саше порошок для орального розчину 600мг / 3 г №10

Рапира саше порошок для орального раствора 600мг/3 г №10 

Zambon

Флуімуцил таблетки шипучі 600 мг №10

Флуимуцил таблетки шипучие 600 мг №10

Здоровье

Ацетал С пакет 600 мг/3 г №10

Линдофарм ГмбХ

Евкабал 200 мг/3 г N20 саші

Эвкабал 200 мг/3 г N20 саше

Е-Фарма Тренто С.п.А.

Дваце Лонг таблетки шипучі при простудних захворюваннях 600мг 10

Дваце Лонг таблетки шипучие при простудных заболеваниях 600мг 10

Палац 200 таблетки шипучі 200мг N20

Дваце 200 таблетки шипучие 200мг N20

Ацетал Солюбл таблетки шипучі 200 мг №20

Ацетал Солюбл таблетки шипучие 200 мг N20

Ацетал таблетки від кашлю 600 мг №10

Ацетал таблетки 600 мг N10 

Ацетал 200 мг таблетки №20

Здоровья

Ацетал Солюбл таблетки шипучі 600 мг №10

Ацетал Солюбл таблетки шипучие 600 мг №10

Ацетал С від кашлю пакет 100мг / 3г №10

Ацетал С от кашля пакет 100мг/3г №10

Ацетал С порошок для орального розчину 200 мг / 3 г №10

Ацетал С порошок для орального раствора 200 мг/3 г №10

Фарма Старт

Acino

АЦ-ФС таблетки вкриті оболонкою 200 мг №20

АЦ-ФС таблетки покрытые оболочкой 200 мг №20

Евкабал 600 мг N20 порошок у саші для розчину

Эвкабал 600 мг N20 порошок в саше для раствора

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Ацетилцистеїн

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Лікарська форма

Дозування

Код Моріон

Кількість в упаковці

Код АТС/ATX

Об'єм

Упаковка

Термін придатності

Только с рецептом

Рецептурна видача

Температура хранения

Температура зберігання

Міжнародна назва

Спосіб введення

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Юрия-Фарм

Ингамист

Інгаміст розчин 100 мг/мл 3 мл №10

Склад

дiюча речовина: ацетилцистеїн;
1 мл містить ацетилцистеїну 100 мг;
допомiжнi речовини: динатрію едетат, натрію гідроксид, вода для ін&rsquo;єкцій.

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина зі слабким запахом сірки. Після розкриття ампули при тривалому контакті з повітрям може з&rsquo;являтися слабкий рожево-фіолетовий відтінок.

Фармакотерапевтична група

Муколітичний засіб. Код АТХ R05С В01.

Фармакодинаміка

Ацетилцистеїн розріджує мокротиння. Навіть у структурі ацетилцистеїну сульфгідрильних груп сприяє розриву дисульфідних зв&rsquo;язків кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеїдів і зменшення в&rsquo;язкості слизу. Препарат зберігає активність при наявності гнійного мокротиння.
Ацетилцистеїн чинить антиоксидантну дію, зумовлену наявністю нуклеофільної тіолової SH-групи, що легко віддає водень, нейтралізуючи окисні радикали.
Захисний механізм ацетилцистеїну ґрунтується на здатності його реактивних сульфгідрильних груп зв&rsquo;язувати вільні радикали.
Ацетилцистеїн легко проникає всередину клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон.
Глютатіон &ndash; високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що захоплює ендогенні та екзогенні вільні радикали і токсини. Ацетилцистеїн запобігає виснаженню і сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, сприяючи у такий спосіб детоксикації шкідливих речовин.

Фармакокінетика

При внутрішньовенному введенні 600 мг ацетилцистеїну максимальна концентрація у плазмі кровi становить 300 ммоль/л, період напіввиведення з плазми кровi &ndash; 2 години. Загальний кліренс &ndash; 0,21 л/год/кг, а об&rsquo;єм розподілу при плато &ndash; 0,34 л/кг. Ацетилцистеїн проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Ацетилцистеїн та його метаболіти виводяться в основному нирками.

Показання

Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння.

Протипоказання

Підвищена чутливість до ацетилцистеїну або до iнших компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами проводили тільки у дорослих.
Одночасний прийом нітрогліцерину та ацетилцистеїну може призвести до вираженої гіпотензії і розширення скроневої артерії. У разі необхідності одночасного застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря щодо розвитку гіпотензії, яка може бути тяжкою. Пацієнта потрібно попередить про можливість виникнення головного болю.
Ацетилцистеїн не слід призначати одночасно з протикашльовими засобами, оскільки пригнічення кашльового рефлексу може посилити застій бронхіального секрету.
Інгаміст можна застосовувати одночасно зі звичайними бронходилататорами, вазоконстрикторами.
Наявна інформація про взаємодію антибіотика з ацетилцистеїном отримана в дослідженнях in vitro і свідчить про зниження активності антибіотиків після змішування двох речовин. Тому не рекомендується змішувати антибіотики з розчином ацетилцистеїну.
Лабораторні показники Застосування ацетилцистеїну може змінювати результати кількісного визначення саліцилатів колориметричним методом і результати визначення кетону в сечі.

Особливості застосування

Пацієнтам, хворим на бронхіальну астму, у період терапії Інгамістом необхідно перебувати під контролем лікаря. У разі розвитку бронхоспазму прийом ацетилцистеїну слiд негайно припинити і розпочати відповідне лікування.
Інгаміст слід застосовувати з особливою обережністю хворим із пептичною виразкою у стадії загострення і в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.
Прийом ацетилцистеїну, особливо у формі аерозолю, в основному на початку терапії, може розрідити секрет бронхіальних залоз і збільшити його об&rsquo;єм. Якщо пацієнт не може ефективно відкашлювати мокроту, слiд виконати постуральний дренаж або бронхоаспірації, щоб уникнути застою мокротиння.
Внутрішньовенно лікарський засіб необхідно вводити під суворим наглядом лікаря. Побічні дії при внутрішньовенному введенні ацетилцистеїну можуть виникати частіше, якщо лікарський засіб вводити занадто швидко або у великих дозах. Тому рекомендується суворо виконувати вказівки, наведені у роздiлі &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;.
Застосування ацетилцистеїну в дозах, вказаних для лікування отруєння, може збільшити протромбіновий час (зменшити протромбіновий індекс, збільшити МНВ).
Сірчаний запах, який з&rsquo;являється при розкритті ампули Інгамісту, є характерним запахом діючої речовини i ніяким чином не впливає на можливість використання препарату.
Розчин ацетилцистеїну при зберіганні у відкритих ампулах або при його переміщенні в аерозольне обладнання в рідкісних випадках може набувати легкого фіолетового кольору, що не впливає на ефективність і переносимість препарату.
Лікарський засіб містить 1,9 ммоль (43 мг)/дозу (в одній ампулі) натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту. &nbsp; При внутрішньовенному і внутрішньом&rsquo;язовому введенні ампулу розкривати безпосередньо перед застосуванням лікарського засобу. При зовнішньому застосуванні можливе часткове використання вмісту ампули: розчин, що залишився, може бути використаний (у належних умовах зберігання) упродовж 24 годин тільки для зовнішнього застосування; застосування розчину для ін&rsquo;єкцій, що залишився, забороняється.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних, що пiдтверджують вплив на швидкість реакції.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини, та пiд безпосереднiм наглядом лiкаря.

Спосіб застосування та дози

Місцеве застосування
Інгаляційне введення: дорослим &ndash; по 1 ампулі 1‒2 рази на добу за призначенням лікаря протягом 5‒10 днів, дітям вiд 6 років - до 1 ампули 1‒2 рази на добу за призначенням лікаря протягом 5‒10 днів.
Ендобронхіальне введення: дорослим та дітям вiд 6 років - до 1 ампули 1‒2 рази на добу.
Системне застосування
Внутрішньом&rsquo;язове введення Дорослим - по 1 ампулі 300 мг 1‒2 рази на добу вводити глибоко внутрішньом&rsquo;язово.
Внутрішньовенне введення Лікарський засіб вводити повільно краплинно у 0,9 % розчині натрiю хлориду або 5 % розчині глюкози.
Дорослим &ndash; по 1 ампулі 300 мг 1‒2 рази на добу.

Діти

Для внутрішньом&rsquo;язового і внутрішньовенного введення дітям препарат не застосовувати.
Для місцевого застосування лікарський засіб призначати дiтям вiком вiд 6 років

Передозування

При внутрішньовенному введенні
Симптоми Симптоми передозування схожі з симптомами побічних реакцій, що мають великий ступінь тяжкості.
Лікування Лікування вимагає негайного припинення введення препарату і проведення симптоматичної терапії і реанімаційних заходів. Специфічний антидот відсутній. Ефективним є проведення діалізу.
При місцевому застосуванні
Симптоми Випадки передозування не зареєстровані. Високі дози препарату можуть ініціювати виділення великої кількості бронхолегеневого секрету, що призведе до обструкції дихальних шляхів.
Лікування &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; Проведення бронхоаспірації.

Побічні реакції

У процесі післяреєстраційного застосування відзначалися нижчезазначені побічні ефекти; частота їх виникнення невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних):
Інгаляційне застосування
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.859%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 47.9441%;">Системно-органний клас</td>
<td style="width: 47.9441%;">Побічні ефекти</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.9441%;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 47.9441%;">Реакції гіперчутливості</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.9441%;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 47.9441%;">Бронхоспазм, ринорея, бронхіальна обструкція</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.9441%;">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 47.9441%;">Стоматит, блювання, нудота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.9441%;">З боку шкіри і підшкірних тканин</td>
<td style="width: 47.9441%;">Кропив&rsquo;янка, висипання, свербіж</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Парентеральне застосування
<table style="border-collapse: collapse; width: 99.8551%; height: 270px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 20px;">Системно-органний клас</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 20px;">Побічні ефекти</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 42px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 42px;">Анафілактичний шок, анафілактичні реакції, анафiлактоїднi реакції, гіперчутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 20px;">З боку серця</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 20px;">Тахікардія</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 42px;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 42px;">Бронхоспазм, диспное</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 42px;">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 42px;">Нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія, печія</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 42px;">З боку шкіри і підшкірних тканин</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 42px;">Ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, почервоніння, висипання, свербіж</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 42px;">Загальні розлади і порушення у місці введення</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 42px;">Набряк обличчя, головний біль, дзвін у вухах, геморагії, гіпертермія</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8148%; height: 20px;">Лабораторні та інструментальні дані</td>
<td style="width: 47.9762%; height: 20px;">Зниження артеріального тиску, анемія, подовження протромбінового часу</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 &deg;C в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 3 мл в ампулах із темного скла; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;Юрія-Фарм&raquo;.&nbsp;

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. &nbsp;Тел. (044) 281-01-01.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Ингамист раствор 100 мг/мл 3 мл №10

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.