Гексаспрей 750 мг/30 г спрей

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕКСАСПРЕЙ

Склад лікарського засобу:

склад: 1 флакон містить біклотимолу 750 мг;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, динатрію едетат, амонію гліциризинат, олія анісова, натрію сахарин, целюлоза мікрокристалічна, лецитин соєвий, гліцерин,   етанол 95 %, вода очищена, метилпарагідроксибензоат (Е 218).

Газ, що утворює тиск: азот.

Лікарська форма. Спрей оромукозний.

Однорідна суспензія бежевого кольору з характерним запахом анісу.

Назва і місцезнаходження виробника.

Лабораторії Бушара  Рекордаті.

Адреса виробництва: Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція

Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТС R02A.

Антисептичний, аналгезуючий та  протизапальний засіб.

Біклотимол є фенол похідною речовиною з антибактеріальною активністю відносно стафілококів, стрептококів, мікрококів та коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини. Також чинить протизапальну та аналгезуючу дії.

Препарат всмоктується через слизові оболонки дуже повільно, що забезпечує його тривалу присутність у ротовій порожнині.   

Показання для застосування.

Місцеве лікування інфекційних та запальних захворювань ротової порожнини та носоглотки: ангіна, фарингіт, афтозний стоматит, гінгівіт, пародонтоз.

Протипоказання. Гіперчутливість. Дитячий вік до 2,5 року (через загрозу розвитку  ларингоспазму).

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Застосування препарату більше 5 днів може викликати порушення спектра нормальної мікрофлори ротової порожнини.

Одночасне застосування інших антисептичних засобів слід виключити, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).

У випадку погіршення стану, зокрема, підвищення температура, чи протягом 5 днів не настало покращання, необхідно провести повторне обстеження хворого і змінити тактику лікування.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Адекватних і добре контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності і лактації (годування груддю) не проводилося.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат не застосовують дітям до 2,5 років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовується місцево. При зрошенні ротової порожнини флакон слід тримати у вертикальному положенні. Перед застосуванням флакон необхідно струсити. Для дорослих та дітей віком від 2,5 року: по 2 розпилення 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначається індивідуально.

Передозування. У зв’язку з повільною абсорбцією у системний кровотік передозування малоймовірне. У поодиноких випадках можливе посилення проявів побічних реакцій.

Побічна дія. В окремих випадках можливі прояви алергічних реакцій включаючи набряк губ, кропив‘янка, висипання на шкірі, еритема, ангіоневротичний набряк. Зважаючи на вміст у препараті метилпарагідроксибензоату та соєвого лецитину можливий розвиток алергічних реакцій у певних груп пацієнтів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлена.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.

Упаковка. Аерозольний флакон ємністю 30 г у картонній упаковці.