www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций

Loading...
    Купить Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы Купить Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Нет в наличии
Продавец этого товара: Аптека24 Аптека24
Аналоги

Описание Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций

Французская компания Глаксо Веллком Продакшн разработала и применила технологию деполимеризации гепарина, в результате чего была получена возможность синтеза такого эффективно лекарственного препарата, как Фраксипарин. В линейке продукции этой фирмы на фармацевтическом рынке Украины имеется Фраксипарин 0.3 мл №10, который, в соответствии с инструкцией, выпускается в виде шприцев для подкожных инъекций, предварительно заполненных рабочим раствором в дозе 0,3 миллилитра, что составляет 2850 МЕ анти-Xа. В описании активного действующего вещества, которым является Надропарин подробным образом описывается механизм его воздействия на процессы свертывания крови и детально раскрыты преимущества низкомолекулярных гепаринов над обычным гепарином. 

Краткая инструкция по применению препарата Фраксипарин

По отзывам специалистов высокая биодоступность Фраксипарина и его аналогов обеспечивает начало лечебного эффекта уже через десять минут. Период полураспада препарата составляет от двух до трех часов. Его метаболизация, в основном, происходит в гепатоцитах. Препарат предназначен для лечения и профилактики тромбоэмболических осложнений при различных видах оперативных вмешательств, проведении экстракорпорального гемодиализа и при некоторых патологических состояниях, которые могут привести к нарушению проходимости кровеносных сосудов различного калибра. 

Сопутствующее кровотечение является прямым противопоказанием для назначения антикоагулянтов прямого действия, в том числе и для Фраксипарина. Режим дозирования определяется на основании индивидуального подхода к каждому пациенту и зависит от ряда факторов (возраст, состояние, показатели коагулограммы и т.д.). Таблицы, учитывающие эти факторы приложены к инструкции по медицинскому применению этого лекарственного средства. Специфическим лечением при передозировке и развитии угрожающего жизни кровотечения является немедленное введение протамина сульфата, который немедленно нейтрализует активность надропарина.      

Цена Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций актуальна при заказе на сайте. Купить Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы.

Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:80980:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФРАКСИПАРИН®

(FRAXIPARINE™)

Склад:

діюча речовина: надропарин кальцію;

1 мл розчину містить 9500 МО анти-Ха надропарину кальцію;

1 попередньо заповнений шприц (0,3 мл) містить 2850 МО анти-Ха надропарину кальцію;

1 попередньо заповнений шприц (0,4 мл) містить 3800 МО анти-Ха надропарину кальцію;

допоміжні речовини: розчин кальцію гідроксиду (або кислота хлористоводнева розведена), вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий або злегка опалесціюючий, безбарвний або світло-жовтого кольору розчин, що практично не містить видимих часток.

Фармакотерапевтична група. Антитромботичні засоби. Група гепарину.

Код АТХ В01А В06.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Надропарин – низькомолекулярний гепарин, розроблений шляхом деполімеризації стандартного гепарину. Являє собою глікозаміноглікан із середньою молекулярною масою 4300 дальтон. Надропарин виявляє високий рівень зв’язування з білком плазми антитромбіном ІІІ. Така спорідненість зумовлює прискорену інгібіцію Ха-фактора, що є головним внеском у високу антитромботичну активність надропарину. Іншими механізмами антитромботичної активності надропарину є стимуляція інгібітору шляху тканинного фактора, активація фібринолізу шляхом прямого вивільнення активатора тканинного плазміногена з клітин ендотелію, модифікація гемореологічних параметрів (зменшення в’язкості крові та збільшення текучості мембран тромбоцитів і гранулоцитів). Надропарин має високий рівень співвідношення між анти-Ха- і анти-ІІа-активністю. Він чинить негайну і пролонговану антитромботичну дію. Порівняно з нефракціонованим гепарином надропарин меншою мірою впливає на функцію та агрегацію тромбоцитів і дуже мало впливає на первинний гемостаз.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні властивості визначаються виміром анти-Ха-факторної активності плазми крові.

Біодоступність

Після підшкірного введення пік анти-Ха-активності (Cmax) досягається через 3-5 годин (Tmax). Біодоступність майже повна (близько 88 %).

Після внутрішньовенного введення пік анти-Ха-активності (Cmax) досягається менш ніж за 10 хвилин з періодом напіввиведення 2 години.

Виведення

Після підшкірного введення період напіввиведення становить приблизно 3,5 години. Однак анти-Ха-активність зберігається протягом щонайменше 18 годин після ін’єкції надропарину у дозі 1900 анти-Ха МО.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти літнього віку

Оскільки фізіологічна функція нирок з віком знижується, виведення препарату сповільнюється. Слід зважувати на можливість розвитку ниркової недостатності у цієї групи пацієнтів і відповідно корегувати дозу препарату.

Ниркова недостатність

За даними клінічних досліджень із вивчення фармакокінетичних параметрів надропарину, при його внутрішньовенному введенні пацієнтам із різним ступенем ниркової недостатності була продемонстрована кореляція між кліренсом надропарину і кліренсом креатиніну. У пацієнтів із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 36-43 мл/хв) середня площа під кривою «концентрація/час» (AUC) і період напіввиведення збільшувались на 52 % і 39 % відповідно порівняно з такими у здорових добровольців. У цих пацієнтів середній плазмовий кліренс надропарину зменшувався до 63 % норми. Спостерігалася широка індивідуальна варіабельність. У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 10-20 мл/хв) AUC і період напіввиведення збільшувались на 95 % і 112 % відповідно порівняно з такими у здорових добровольців. Плазмовий кліренс у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю зменшувався до 50 % порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок. У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 3-6 мл/хв), які перебували на гемодіалізі, середні AUC та період напіввиведення збільшувались на 62 % та 65 % відповідно порівняно зі здоровими добровольцями. Плазмовий кліренс у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, які перебували на гемодіалізі, зменшувався до 67 % такого у пацієнтів з нормальною функцією нирок.

Клінічні характеристики.

Показання.

Профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень.

Лікування тромбозу глибоких вен.

Профілактика згортання крові при гемодіалізі.

Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до надропарину кальцію або до будь-якого іншого компонента препарату, або гепарину, або інших низькомолекулярних гепаринів.

Тромбоцитопенія, пов’язана із застосуванням надропарину, в анамнезі.

Ознаки кровотечі або підвищений ризик кровотеч, пов’язаних із порушенням гемостазу, за винятком ДВС-синдрому, не спричиненого гепарином.

Органічні ураження зі схильністю до кровоточивості (наприклад гостра виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки).

Геморагічні цереброваскулярні травми.

Гострий інфекційний ендокардит.

Діабетична або геморагічна ретинопатія.

Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) при лікуванні тромбоемболічних ускладнень.

Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) при лікуванні нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ.

Вагітність, годування груддю.

Дитячій вік (до 18 років).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Надропарин слід з обережністю застосовувати для лікування пацієнтів, які приймають пероральні антикоагулянти, системні глюкокортикостероїди і декстрани. Якщо для лікування пацієнтів, які застосовують надропарин, слід призначити пероральні антикоагулянти, лікування надропарином потрібно продовжити до стабілізації на цільовому рівні міжнародного нормалізаційного відношення (INR).

Особливості застосування.

Гепариніндукована тромбоцитопенія

Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Karina 30.08.2016 Шел срок беременности 12 недель. После смены почувствовала боль в ноге. На утро обнаружила воспалившиеся вены и обширную гиперемию на голени. Сразу же обратилась к врачу хирургу, который меня сражу же госпитализировал в стационар. Одним из препаратов был Фраксипарин. Врач назначил дозировку по 0.3 мл в день. После 5 инъекций гиперемия и клубок вен значительно уменьшились. Единственное, инфильтраты в области укола болели. Девочка родилась здоровой. Препаратом осталась довольна
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Фраксипарин 0.3 мл №10 раствор для инъекций Характеристики

Лікарська форма Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха/0,3 мл) та по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха/0,4 мл) у попередньо заповненому шприці № 10 (2х5) у блістері
Виробник Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Вік від 18 років
Міжнародне найменування Nadroparin
Показання Профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень. Лікування тромбозу глибоких вен. Профілактика згортання крові при гемодіалізі. Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Протипоказання Підвищена чутливість до надропарину кальцію або до будь-якого іншого компонента препарату, або гепарину, або інших низькомолекулярних гепаринів. Тромбоцитопенія, пов’язана із застосуванням надропарину, в анамнезі. Ознаки кровотечі або підвищений ризик кровотеч, пов’язаних із порушенням гемостазу, за винятком ДВС-синдрому, не спричиненого гепарином. Органічні ураження зі схильністю до кровоточивості (наприклад гостра виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки). Геморагічні цереброваскулярні травми. Гострий інфекційний ендокардит. Діабетична або геморагічна ретинопатія. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) при лікуванні тромбоемболічних ускладнень. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) при лікуванні нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ. Вагітність, годування груддю. Дитячій вік (до 18 років).
Склад діюча речовина: надропарин кальцію; 1 мл розчину містить 9500 МО анти-Ха надропарину кальцію; 1 попередньо заповнений шприц (0,3 мл) містить 2850 МО анти-Ха надропарину кальцію; 1 попередньо заповнений шприц (0,4 мл) містить 3800 МО анти-Ха надропарину кальцію; допоміжні речовини: розчин кальцію гідроксиду (або кислота хлористоводнева розведена), вода для ін’єкцій.
Термін придатності 3 роки
Українська назва ФРАКСИПАРИН
Упаковка Шприц у блістері
Фармакотерапевтична група Антитромботичні засоби. Група гепарину.

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.