www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
Лови знижку
Черная пятница в Аптека 24

Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат

Loading...
    Купить Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
3900 грн.
Есть в наличии
ПОЛУЧИТЬ КРЕДИТ
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Вы можете оформить мгновенный кредит на недостающую сумму и получить деньги на свою кредитную карту в течение 15 минут.

Описание Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат

Доцетаксел – Виста концентрат для приготовления раствора для инфузий 140 мг 7 мл №1 (Docetaxel-VIsta) – один из противоопухолевых цитостатиков, производимый из натурального растительного сырья посредством химического полусинтеза. Относится к группе таксанов. Производится из переработанной биологической массы иголок тиса европейского. Механизм действия препарата – нарушение цикла митотического деления клетки, что влечет за собой ее гибель. 

Начиная с конца прошлого столетия широко и эффективно применяется в химиотерапевтическом лечении злокачественных опухолей. Доказана клиническая эффективность применения Доцетаксел-Виста при: 

  • немелкоклеточном раке лёгкого;

  • метастатическом раке предстательной железы;

  • раке молочной и поджелудочной желез, желудка;

  • плоскоклеточном раке головы и шеи. 

Может использоваться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

В инструкции к препарату отмечена независимость назначаемой дозы от пола пациента. Расчет дозировки производится исключительно в зависимости от площади тела.

В детском возрасте данный препарат практически не назначается. В свою очередь, в связи с хорошей переносимостью он может назначаться пожилым людям. В сочетании с высокой эффективностью это влечет за собой значительное улучшение качества жизни онкологических больных. 

Противопоказаниями к назначению являются аллергические реакции на Доцетаксел - Виста, лабораторно подтверждённые выраженные нарушения функции печени, беременность и кормление грудью. В описании препарата содержится неукоснительное требование проводить лечение исключительно с участием и под наблюдением специалиста химиотерапевтического профиля и в стационарных условиях. 

Доцетаксел - Виста содержит этиловый спирт, что необходимо учитывать при его применении. По отзывам специалистов, перед началом лечения этим препаратом пациентам рекомендуется провести кортикостероидную промедикацию, которую следует продолжить в день введения препарата и спустя сутки. Длительные исследования результатов применения этого лекарственного препарата достоверно подтверждают его высокую эффективность.

Самым частым побочным эффектом от применения Доцетаксела - Виста является критическое снижение числа нейтрофилов. Для контроля этого показателя во время курса требуется ежедневный лабораторный мониторинг. При необходимости производится коррекция дозировки или приостановка лечения. 

Цена Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат актуальна при заказе на сайте. Купить Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы.

Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:73216:"

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування лікарського засобу

ДОЦЕТАКСЕЛ-ВІСТА

(Docetaxel-VIsta)

Склад:

діюча речовина: доцетаксел;

1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу;

допоміжні речовини: полісорбат 80, повідон, кислота лимонна безводна, етанол безводний.

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, маслянистий, блідо-жовтий розчин.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластичні засоби. Таксани. Код АТХ L01C D02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Доцетаксел – протипухлинний цитостатичний препарат із групи таксанів. Активна речовина доцетаксел – це продукт хімічного напівсинтезу з природної сировини (біомаса з голок європейського тиса). Препарат сприяє накопиченню тубуліну в мікротрубочках клітин і перешкоджає розкладу цих мікротрубочок, що призводить до блокування мітозу та міжфазових процесів у клітинах пухлини. Доцетаксел тривалий час затримується в клітинах, де його концентрація досягає високих значень, крім того, доцетаксел виявляє активність відносно деяких клітин, які продукують у надмірній кількості р-глікопротеїн, що кодується геном множинної резистентності.

Фармакокінетика.

Фармакокінетика доцетакселу вивчалась у хворих на рак після застосування 20-115 мг/м2 препарату. Кінетичний профіль доцетакселу є дозозалежним і відповідає трикамерній фармакокінетичній моделі з періодом напіввиведення для a-, b- та g-фаз 4 хв, 36 хв та   11,1 години відповідно. Пізня фаза частково зумовлена відносно повільним процесом виведення доцетакселу. Після введення 100 мг/м2 шляхом одногодинної інфузії максимальна концентрація препарату в плазмі становила в середньому 3,7 мкг/мл, а площа під фармакокінетичною кривою (AUC – area under curve) – 4,6 мкг/мл/год. Загальний кліренс та об’єм розподілу в стані рівноваги дорівнювали 21 л/год/м2 та 113 л відповідно. Варіабельність загального кліренсу в різних індивідуумів становить приблизно 50 %. Доцетаксел більше ніж на 95 % зв’язується з білками плазми.

У трьох хворих на рак проводилося дослідження з 14С-доцетакселом. Протягом 7 днів доцетаксел після окиснення тертбутилової ефірної групи за участю цитохрому Р450 виводився із сечею і калом. Екскреція із сечею і калом становила відповідно 6 % і 75 % радіоактивної дози. Приблизно 80 % радіоактивного препарату, що виводиться з калом, виявлено протягом 48 годин у вигляді основного неактивного метаболіту.

Фармакокінетика доцетакселу не залежить від статі і віку пацієнтів. У пацієнтів з ознаками порушення функції печінки (активність АЛТ і АСТ перевищувала нормальні показники більше ніж у 1,5 разу, а активність лужної фосфатази була у 2,5 разу вищою від норми) загальний кліренс доцетакселу був зменшений на 27 % порівняно із середньостатистичним показником. Кліренс доцетакселу не змінювався у хворих з легкою або помірною затримкою рідини. Даних щодо кліренсу препарату у хворих з вираженою затримкою рідини немає.


Клінічні характеристики.

Показання.

Рак молочної залози

Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначе

Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Оксана Алексеевна 19.12.2016 Проконсультировался с врачем и он сказал, что это самый экономичный вариант для лечения злокачественных опухолей. Эффективность не меньше чем у аналогов. Кто то применял этот препарат в лечении? Какие были результаты?
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Доцетаксел-Виста 140 мг 7 мл №1 концентрат Характеристики

Лікарська форма Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг), або по 4 мл (80 мг), або по 7 мл (140 мг) у флаконах № 1
Виробник Актавіс Італія С.п.А., Італія
Вік Результатів досліджень щодо ефективності та безпеки застосування доцетакселу для лікування дітей не отримано. Доцетаксел-Віста не рекомендований для застосування дітям.
Міжнародне найменування Docetaxel
Показання Рак молочної залози Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з: · операбельним раком молочної залози з ураженням лімфовузлів; · операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів. Хворим з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантну терапію потрібно проводити, якщо пацієнти підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози. Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичної терапії з приводу цього захворювання. Доцетаксел як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат. Доцетаксел у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапії з приводу метастазів. Доцетаксел у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін. Недрібноклітинний рак легені Доцетаксел показаний для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастазуючим недрібноклітинним раком легені після неефективної хіміотерапії із застосуванням препаратів платини. У комбінації з цисплатином доцетаксел показаний для лікування хворих з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастазуючим недрібноклітинним раком легені, якщо попередню хіміотерапію з приводу цього стану не проводили. Рак голови та шиї У комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом доцетаксел показаний для індукційної терапії хворих з місцевопрогресуючою сквамозною карциномою у ділянці голови та шиї. Рак передміхурової залози У комбінації з преднізоном або преднізолоном доцетаксел показаний для лікування хворих з гормонорефрактерним метастазуючим раком передміхурової залози. Аденокарцинома шлунка У комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом доцетаксел показаний для лікування хворих з метастазуючою аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапії з приводу метастазів
Протипоказання Доцетаксел протипоказаний хворим, у яких в анамнезі є тяжкі реакції гіперчутливості на введення доцетакселу або полісорбату 80; хворим з показником кількості нейтрофілів менше ніж 1500/мм3; хворим з вираженим порушенням функції печінки. Протипоказання для інших лікарських засобів слід брати до уваги при комбінації з доцетакселом.
Склад діюча речовина: доцетаксел; 1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу; допоміжні речовини: полісорбат 80, повідон, кислота лимонна безводна, етанол безводний.
Термін придатності 2 роки
Українська назва ДОЦЕТАКСЕЛ-ВІСТА
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Антинеопластичні засоби. Таксани.

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги