www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор

Loading...
    Купить Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
1456.4 грн.
Есть в наличии
ПОЛУЧИТЬ КРЕДИТ
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Вы можете оформить мгновенный кредит на недостающую сумму и получить деньги на свою кредитную карту в течение 15 минут.
Другие товарные предложения

Описание Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор

Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 – один из противоопухолевых цитостатиков, производимый из натурального растительного сырья посредством химического полусинтеза. Относится к группе таксанов. Производится из переработанной биологической массы иголок тиса европейского. Механизм действия препарата – нарушение цикла митотического деления клетки, что влечет за собой ее гибель. 

Показания

Начиная с конца прошлого столетия широко и эффективно применяется в химиотерапевтическом лечении злокачественных опухолей. Доказана клиническая эффективность применения Доцетаксел 80 мг 8 мл при: 

  • немелкоклеточном раке лёгкого, 

  • метастатическом раке предстательной железы, 

  • раке молочной и поджелудочной желез, 

  • желудка и плоскоклеточном раке головы и шеи. 

Может использоваться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

В инструкции к препарату отмечена независимость назначаемой дозы от пола пациента. Расчет дозировки производится исключительно в зависимости от площади тела. В детском возрасте данный препарат практически не назначается. В свою очередь, в связи с хорошей переносимостью он может назначаться пожилым людям. В сочетании с высокой эффективностью это влечет за собой значительное улучшение качества жизни онкологических больных. 


Противопоказания

Противопоказаниями к назначению являются аллергические реакции на Доцетаксел, лабораторно подтверждённые выраженные нарушения функции печени, беременность и кормление грудью. В описании препарата содержится неукоснительное требование проводить лечение исключительно с участием и под наблюдением специалиста химиотерапевтического профиля и в стационарных условиях. 


Побочные эффекты

Самым частым побочным эффектом от применения Доцетаксела является критическое снижение числа нейтрофилов. Для контроля этого показателя во время курса требуется ежедневный лабораторный мониторинг. При необходимости производится коррекция дозировки или приостановка лечения. Доцетаксел содержит этиловый спирт, что необходимо учитывать при его применении. По отзывам специалистов, перед началом лечения этим препаратом пациентам рекомендуется провести кортикостероидную промедикацию, которую следует продолжить в день введения препарата и спустя сутки. Длительные исследования результатов применения этого лекарственного препарата достоверно подтверждают его высокую эффективность.


Цена Доцетаксел 80 мг 8 мл N1 раствор актуальна при заказе на сайте. Купить Доцетаксел 80 мг 8 мл N1 раствор в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:72224:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ»

(DOCETAXEL «EBEWE»)

Склад:

діюча речовина: docetaxel;

1 мл концентрату містить 10 мг доцетакселу;

допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, макрогол 300, полісорбат 80, етанол 96 %.

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природнього походження. Таксани. Код ATХ L01C D02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії. Доцетаксел – антинеопластичний засіб, механізм дії якого полягає у стимулюванні збирання тубуліну в стабільні мікротрубочки і пригніченні їх розпаду, що призводить до суттєвого зниження концентрації вільного тубуліну. При зв’язуванні доцетакселу з мікротрубочками кількість протофіламентів не змінюється.

Встановлено, що доцетаксел in vitro руйнує мікротубулярну сітку в клітинах, яка необхідна для здійснення життєво важливих клітинних функцій на стадіях мітозу та інтерфази.  

Фармакодинамічна дія. Доцетаксел проявляє цитотоксичну дію in vitro по відношенню до різних клітинних ліній пухлин людини та мишей чи щурів та в клоногенних дослідженнях по відношенню до щойно видалених пухлин людини. Доцетаксел створює високі внутрішньоклітинні концентрації і зберігається в клітинах протягом тривалого часу. Kpiм того, доцетаксел є активним щодо деяких, хоча й не всіх, клітинних ліній, які продукують в надлишковій кількості
р-глікопротеїн, що кодується геном множинної резистентності. In vivo доцетаксел, незалежно від схеми застосування, проявляє широкий спектр протипухлинної активності по відношенню до поширених пухлин мишей та перевитих пухлин людини.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Фармакокінетику доцетакселу вивчали в ході досліджень фази І у хворих на рак після введення 20-115 мг/м2 препарату. Кінетичний профіль доцетакселу не залежить від дози і відповідає трьохкамерній фармакокінетичній моделі з періодом напіввиведення для α-, β- та γ- фаз на рівні 4 хвилин, 36 хвилин та 11,1 години відповідно. Остання фаза частково зумовлена  відносно повільним вивільненням доцетакселу з периферичної камери.

Розподіл. Після введення дози 100 мг/м2 шляхом інфузії тривалістю 1  година середній піковий рівень препарату у плазмі крові становить 3,7 мкг/мл з показником AUC 4,6 год∙мкг/мл. Середні значення загального кліренсу та рівноважного об’єм розподілу становлять 21 л/год/м2 та 113 л відпо

Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Доцетаксел 80 мг 8 мл №1 раствор Характеристики

Лікарська форма Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг), 8 мл (80 мг), 16 мл (160 мг) у флаконах № 1
Виробник ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Вік Доцетаксел не рекомендований для застосування дітям через обмежену кількість доказових даних щодо безпеки та/або ефективності препарату для цієї категорії хворих.
Міжнародне найменування Docetaxel
Показання Рак молочної залози. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з доксорубіцином та циклофосфамідом призначають для ад’ювантної терапії пацієнтів з · операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів; · операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів. Серед пацієнтів з операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів ад’ювантну терапію слід проводити тільки тим хворим, які можуть отримувати хіміотерапію відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для проведення первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з доксорубіцином призначати для лікування пацієнтів з місцевопоширеним або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього захворювання. Монотерапію ДОЦЕТАКСЕЛОМ «ЕБЕВЕ» призначати для лікування пацієнтів з місцевопоширеним або метастатичним раком молочної залози, у яких цитотоксична терапія виявилась неефективною. Попередня хіміотерапія повинна включати застосування антрацикліну або алкілуючого препарату. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з трастузумабом призначати для лікування пацієнтів з метастатичним раком молочної залози, у яких спостерігається підвищена експресія HER2 пухлинними клітинами і які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастатичного захворювання. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з капецитабіном призначати для лікування хворих із місцевопоширеним або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної хіміотерапії. Попередня терапія повинна включати антрациклін. Недрібноклітинний рак легень. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» призначати для лікування пацієнтів з місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень після неефективної попередньої хіміотерапії. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з цисплатином показаний для лікування пацієнтів з неоперабельним місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу зазначеного захворювання. Рак передміхурової залози. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з преднізоном або преднізолоном показаний для лікування пацієнтів з гормонорезистентним метастатичним раком передміхурової залози. Аденокарцинома шлунка. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначати для лікування пацієнтів з метастатичною аденокарциномою шлунка, у тому числі аденокарциномою стравохідно-шлункового з’єднання, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастатичного захворювання. Рак голови та шиї. ДОЦЕТАКСЕЛ «ЕБЕВЕ» у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом показаний для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозно-клітинну карциному голови та шиї.
Протипоказання Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Початковий рівень нейтрофілів < 1500 клітин/мм3. Період вагітності або годування груддю. Тяжкі порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»). Необхідно враховувати протипоказання до інших лікарських засобів, що застосовуються у комбінації з доцетакселом
Склад діюча речовина: docetaxel; 1 мл концентрату містить 10 мг доцетакселу; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, макрогол 300, полісорбат 80, етанол 96 %.
Термін придатності 2 роки
Українська назва ДОЦЕТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природнього походження. Таксани

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги