www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат

Loading...
    Купить Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат  в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
5102.61 грн.
Есть в наличии
ПОЛУЧИТЬ КРЕДИТ
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Вы можете оформить мгновенный кредит на недостающую сумму и получить деньги на свою кредитную карту в течение 15 минут.

Описание Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат

Препарат иммуносупресор Актемра инструкция описывает как вещество, которое является ингибитором интерлейкина, по своей структуре это моноклональное антитело.


Состав

Главным действующим компонентом является – тоцилизумаб. Купить вещество можно в лекарственной форме концентрата, который перед использованием превращают в раствор для инфузий. В упаковке имеется один флакон 4 мл с концентрацией действующего вещества – 80 мг.


Показания

Препарат используется для лечения следующих заболеваний:

  • комбинированное лечение вместе с метотрексатом для больных ревматоидным артритом, которые раньше не лечились метотрексатом и его аналогами;

  • ревматоидный артрит, лечение которого другими препаратами, в том числе и противовоспалительными, не дало желаемого эффекта, при этом болезнь находится в 3 стадии прогрессирования. Для таких пациентов препарат может применятся в виде монотерапии, если метотрексат не использовался ранее или нет возможности провести лечение с его использованием;

  • ювенильный идиопатический артрит. Вещество может использоваться для пациентов с 2 лет, если терапия нестероидными противовоспалительными препаратами, кортикостероидами не дала желаемого результата. Препарат применяют для проведения монотерапии или в комплексе с метотрексатом. Монотерапия показана, если метотрексат применять нельзя или он не дает должного результата.

Среди всех аналогов для лечения артрита большое количество положительных отзывов получает Актмера. Цена при этом ниже, чем у других представителей того же фармацевтического ряда, несмотря на то, что изготавливается вещество в Швейцарии, с применением современных технологий и новшеств. Благодаря сочетанию цены и качества, представленный лекарственный препарат заслужил одобрение врачей, а его эффективность доказана медицинской практикой.


Противопоказания

  • Использовать препарат нельзя при возникновении аллергической реакции, которую провоцируют компоненты лекарства.

  • При назначении сразу необходимо учесть наличие в анамнезе аллергий и применять вещество с осторожностью.

  • Не используется данное лекарственное средство, если имеются в остром периоде тяжелые инфекции, а также в период беременности и лактации.

  • Детей лечить представленным препаратом допускается с 2-х лет.


Применение и дозы

Дозу вещества для каждого пациента формируют с учетом веса. Для получения максимального терапевтического эффекта используется парентеральный способ введения. Вещество вводят медленно в виде внутривенной инфузии. Процедура проводится один раз в 4 недели.

Для получения полной информации, необходимо ознакомится с инструкцией к препарату.


Цена Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат актуальна при заказе на сайте. Купить Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:74186:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Актемра®

(Аctemra®)

Склад:

діюча речовина: tocilizumab;

1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу;

1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу;

допоміжні речовини: полісорбат 80; сахароза; натрію гідрофосфат, додекагідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору, від прозорої до опалесціюючої.

Фармакотерапевтична група.

Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. Код АТХ L04А C07.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Тоцилізумаб – рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло до людського рецептора інтерлейкіну-6 (ІЛ-6) з підкласу імуноглобулінів IgG1, що одержують за допомогою ДНК-технології у клітинах яєчників китайського хом’ячка (СНО).

Тоцилізумаб селективно зв’язується та пригнічує як розчинні, так і мембранні рецептори   ІЛ-6 (sIL-6R і mIL-6R). Продемонстровано, що тоцилізумаб інгібує sIL-6R і mIL-6R-опосередковані сигнали. ІЛ-6 є багатофункціональним прозапальним цитокіном, що продукується різними типами клітин, включаючи Т- і В-клітини, моноцити та фібробласти. ІЛ-6 залучений у різні фізіологічні процеси, такі як стимуляція секреції Ig, активація Т-клітин, стимуляція продукування білків гострої фази в печінці та стимуляція гемопоезу. ІЛ-6 залучений у патогенез різних захворювань, у тому числі запальних захворювань, остеопорозу та новоутворень.

Клінічна ефективність.

Ревматоїдний артрит (РА)

Ефективність тоцилізумабу (як у монотерапії, так і в комбінації з метотрексатом (МТ) або захворювання-модифікуючими протизапальними препаратами (ЗМПП)) щодо зменшення ознак і симптомів ревматоїдного артриту вивчалася у 5 рандомізованих подвійних сліпих багатоцентрових клінічних дослідженнях.

Клінічна відповідь

В усіх дослідженнях клінічний ефект 20, 50, 70 за критеріями Американської Колегії Ревматологів (АКР) через 6 місяців відзначався статистично достовірно частіше при терапії тоцилізумабом у дозі 8 мг/кг, ніж при терапії препаратами порівняння, незалежно від наявності ревматоїдного фактору, віку, статі, расової належності, кількості попередніх курсів лікування чи стадії захворювання. Відповідь на терапію розвивалася швидко (вже на другому тижні), посилювалася протягом усього курсу лікування і зберігалася більше 3 років у відкритих розширених дослідженнях, що продовжуються.

Значна клінічна відповідь

Через 2 роки терапії тоцилізумабом/метотрексатом у 14 % пацієнтів була досягнута значна клінічна відповідь (АКР70 зберігалася протягом 24 тижнів і більше).

Рентгенологічна оцінка

У пацієнтів з неналежною відповіддю на лікування метотрексатом проводилася рентгенологічна оцінка гальмування деструкції суглобів. У 85 % пацієнтів (n=348), які отримували терапію тоцилізумабом/метотрексатом протягом одного року, не зареєстровано прогресування деструкції суглобів (зміни загального індексу Sharp на рівні нуля чи менше) порівняно з 67 % пацієнтів, які отримували плацебо/метотрексат (n=290) (p≤0,001). Цей результат зберігався протягом 2 років терапії (83 %; n=353). У 93 % пацієнтів (n=271) не спостерігалося прогресування деструкції суглобів між 52-м та 104-м тижнями терапії.

Показники якості життя

Усі результати лікування, про які повідомлялося, свідчили про покращення у групі пацієнтів, які за

Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Людмила 25.10.2018 Ремиссия наступила спустя 3 недели после введения препарата, а длилась пол года. Как по мне, то результат хороший
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат Видеообзор

Основные физико-химические свойства:

Актемра 80 мг 4 мл N1 концентрат Характеристики

Лікарська форма Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл, 400 мг/20 мл у флаконах № 1, № 4
Виробник Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Японія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії, вторинне пакування), Швейцарія Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Німеччина
Вік від 2 років
Міжнародне найменування Tocilizumab
Показання Ревматоїдний артрит Актемра® у комбінації з метотрексатом показана для: - лікування важкого, активного і прогресуючого ревматоїдного артриту у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; - лікування ревматоїдного артриту із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповідь або непереносимість попередньої терапії одним або більше захворювання-модифікуючим протизапальним препаратом або антагоністом фактора некрозу пухлини. У таких пацієнтів препарат Актемра® можна призначати у вигляді монотерапії у випадку непереносимості метотрексату або якщо продовження лікування метотрексатом є недоречним. При призначенні в комбінації з метотрексатом препарат Актемра® гальмує прогресування деструктивних змін у суглобах за рентгенологічними даними та покращує фізичну функцію. Системний ювенільний ідіопатичний артрит Лікування активного системного ювенільного ідіопатичного артриту у хворих віком від 2 років і старших, у яких спостерігалася неналежна відповідь на попередню терапію нестероїдними протизапальними засобами і системними кортикостероїдами. Препарат Актемра® можна призначати як у вигляді монотерапії (у випадку непереносимості метотрексату або коли лікування метотрексатом є недоречним), так і в комбінації з метотрексатом. Поліартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит Лікування активного поліартикулярного ювенільного ідіопатичного артриту у комбінації з метотрексатом (позитивний або негативний ревматоїдний фактор, або розширений олігоартрит) у пацієнтів віком від 2 років, у яких спостерігалась неналежна відповідь на попередню терапію метотрексатом. Препарат Актемра® можна призначати як у вигляді монотерапії (у випадку непереносимості метотрексату або у випадках, коли продовження терапії метотрексатом є недоречним), так і в комбінації з метотрексатом.
Протипоказання Гіперчутливість до тоцилізумабу або до будь-якого іншого компонента препарату. Активні, тяжкі інфекції (див. розділ «Oсобливості застосування»).
Склад діюча речовина: tocilizumab; 1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу; 1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу; допоміжні речовини: полісорбат 80; сахароза; натрію гідрофосфат, додекагідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; вода для ін’єкцій.
Термін придатності 2 роки 6 місяців
Українська назва АКТЕМРА
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги