www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
Поиск
Поиск
Корзина Ваша корзина пуста

Раствор Стерофундин ISO 1000 мл N10

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 1000 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Б.Браун Мельзунген АГ,Німеччина/Б.Браун Медикал СА,Іспанія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Описание Раствор Стерофундин ISO 1000 мл N10

Стерофундин ISO для инфузий 1000 мл N10* - это раствор, который назначают при нарушениях электролитного баланса, в целях его коррекции. Применяют препарат Стерофундин ISO для замещения потерянной жидкости, находящейся вне клеток. Происходит данная потеря жидкости вследствие изотонической и гипотонической дегидратации. А также используют данный препарат в следующих целях: после операции, когда человеческий организм нуждается в восстановлении и поддержании водно-электролитного баланса, после значительной кровопотери, при ожоговой болезни, для нормальной дегидратации во время инфекционных заболеваний и при таких осложнениях, как сепсис и перитонит.

Медикаментозное средство используют только для введения внутрь, а дозировка его рассчитывается исходя из массы и состояния пациента. Его можно вводить как пожилым людям, так и маленьким детям, но только строго под наблюдением врача. При грамотном введении и соблюдении нормы дозировки побочные проявления исключены. Как указано в инструкции раствора Стерофундина ISO, что из-за его уровня pH - 4.6-5.4 его можно спокойно вводить в периферические вены. Перед использованием, лекарственного средства Стерофундин ISO, рекомендовано подробно изучить его описание и отзывы о нем, которые вы найдете в интернете.

Передозировка данного препарата может вызывать следующие действия: отек легких, электролитные нарушения и гипертоническая гипергидратация. Существуют также противопоказания, к которым относится тяжелая форма сердечной, почечной недостаточности, общий отек, гиперкалиемия, а также гиперкальциемия. Препарат можно назначать в период беременности и грудного кормления, так как в ходе исследований осложнения не возникают, но только необходимо постоянно проводить мониторинг объемов вливания.

Купить раствор Стерофундин ISO для внутреннего введения можно в столице УкраиныКиеве, а также иных населенных пунктах – Виннице, Ровно, Черновцах и др. Цена, на первый взгляд, кажется чуть выше средней, но она оправдывает эффективно лечащие свойства препарата Стерофундина ISO. Но если нет возможности приобрести препараты по такой стоимости, то вы можете найти аналог раствора Стерофундин ISO по более приемлемой ценовой категории.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 1000 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Б.Браун Мельзунген АГ,Німеччина/Б.Браун Медикал СА,Іспанія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация B05B B01 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

Раствор Стерофундин ISO 1000 мл N10 Инструкция по применению

ІНСТРУКЦІЯ


для медичного застосува            ння лікарського засобу


  СТЕРОФУНДИН ISO
(STEROFUNDIN ISO)




Склад:
дiючі речовини: натрію хлорид, калію хлорид, магнію хлорид гексагідрат, кальцію хлорид дигідрат, натрію ацетат тригідрат, кислота L-малонова;
1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80 г, калію хлориду 0,30 г, магнію хлориду гексагідрату 0,20 г, кальцію хлориду дигідрату 0,37 г, натрію ацетату тригідрату
3,27 г, кислоти L-малонової 0,67 г;
концентрація електролітів: натрій – 145 ммоль/л; калій – 4 ммоль/л;
магній – 1 ммоль/л; кальцій – 2,5 ммоль/л; хлориди – 127 ммоль/л; ацетати – 24 ммоль/л; малати – 5 ммоль/л;
допоміжні речовини: вода для ін’єкцій, натрію гідроксид.
  Лiкарська форма. Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин, практично вільний від механічних частинок. Теоретична осмолярність: 309 мОсм/л; pH: 5,1-5,9.
  Фармакотерапевтична група. Розчини, які застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти.
Код АТХ В05В В01.
  Фармакологічні властивості.
Фармакодинамiка.
Цей лікарський засіб є ізотонічним розчином електролітів, у якому концентрації електролітів відповідають їх плазмовим концентраціям. Він застосовується для корекції втрат зовнішньоклітинної рідини (тобто втрати води та електролітів у пропорційній кількості). Метою введення розчину є відновлення і підтримання нормальних осмотичних умов у зовнішньоклітинному і внутрішньоклітинному просторі.
Аніонний склад препарату являє собою збалансовану комбінацію хлоридів, ацетатів і малатів, що запобігає виникненню метаболічного ацидозу.
Фармакокінетика.
Оскільки Стерофундин ISO вводиться внутрішньовенно, його біодоступність становить 100 %.
Натрій і хлорид розподіляються головним чином у зовнішньоклітинному просторі, у той час як калій, магній і кальцій розподіляються переважно внутрішньоклітинно. Нирки є основним шляхом виведення натрію, калію, магнію і хлориду, хоча незначна кількість електролітів втрачається через шкіру і травний тракт. Кальцій виводиться із сечею і шляхом внутрішньої кишкової секреції приблизно у рівних кількостях.
Під час інфузії ацетатів і малатів їхні плазмові рівні зростають аж до досягнення рівноважних рівнів. Після припинення інфузії концентрації аніонів швидко зменшуються. Виведення ацетатів і малатів із сечею збільшується під час інфузії, однак їх метаболізм у тканинах організму такий швидкий, що у сечі виявляються лише незначні фракції.
  Клiнiчнi характеристики.
Показання.
Заміщення втрат міжклітинної рідини у випадку ізотонічної дегідратації при наявності або загрозі ацидозу.
  Протипоказання.
Гіперчутливість до будь-якої діючої або допоміжної речовини, що входить до складу препарату.
Гіперволемія.
Тяжка застійна серцева недостатність.
Ниркова недостатність з олігурією або анурією.
Тяжкий загальний набряк.
Гіперкаліємія.
Гіперкальціємія.
Метаболічний алкалоз.
Тяжкий метаболічний ацидоз.
  Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Натрій, калій, кальцій і магній містяться у Стерофундині ISO у тих самих концентраціях, що й у плазмі крові. Тому застосування Стерофундину ISO згідно з рекомендованими показаннями і протипоказаннями не призводить до зростання плазмових концентрацій зазначених електролітів. У випадку зростання концентрації будь-якого електроліту з інших причин слід розглянути такі взаємодії.
Пов’язані з натрієм
Застосування кортикоїдів/стероїдів і карбеноксолону може призвести до затримки натрію і води (з набряком та артеріальною гіпертензією).
Пов’язані з калієм
Суксаметоніум, калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, триамтерен, окремо або у комбінації), такролімус, циклоспорин можуть підвищувати концентрацію калію у плазмі і призводити до потенційно летальної гіперкаліємії, особливо у випадку ниркової недостатності, що посилює гіперкаліємічний ефект.
Пов’язані з кальцієм
Дія глікозидів дигіталісу (кардіотоніків дигіталісу) при гіперкальціємії може посилюватись і призводити до серйозної або летальної серцевої аритмії.
Вітамін D може спричиняти гіперкальціємію.
  Особливості застосування.
Інфузії великого об’єму можна застосовувати пацієнтам із серцевою або дихальною недостатністю від легкого до помірного ступеня при ретельному моніторингу (щодо більш тяжких станів див. розділ «Протипоказання»).
Розчини, що містять натрію хлорид, слід з обережністю застосовувати пацієнтам із:
¾      серцевою недостатністю від легкого до помірного ступеня, периферичним набряком або набряком легенів, або зовнішньоклітинною гіпергідратацією (щодо більш тяжких станів див. розділ «Протипоказання»),
¾      гіпернатріємією, гіперхлоремією, гіпертонічною дегідратацією, артеріальною гіпертензією, порушеннями функції нирок, наявною або загрозливою еклампсією, альдостеронізмом або іншими станами або при одночасному лікуванні препаратами (наприклад, кортикоїдами/стероїдами), що пов’язані із затримкою натрію (див. також розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Розчини, що містять солі калію, слід з обережністю вводити пацієнтам із захворюванням серця або станами, що можуть призвести до гіперкаліємії, такими як ниркова або адренокортикоїдна недостатність, гостра дегідратація або велике руйнування тканин при тяжких опіках.
  Через присутність кальцію:
¾      слід дотримуватись обережності під час внутрішньовенного введення для уникнення екстравазації і місцевого подразнення солями кальцію;
¾      розчин слід з обережністю вводити пацієнтам із порушеннями функції нирок або захворюваннями, пов’язаними з підвищеними концентраціями вітаміну D, такими як саркоїдоз;
¾      у випадку одночасного переливання крові цей розчин не можна вводити через ту саму систему для інфузій, що й компоненти крові.
Розчини, що містять аніони, які метаболізуються, слід з обережністю вводити пацієнтам із порушеннями дихання.
Клінічний моніторинг повинен включати іонограму сироватки, рідинний баланс і рН.
При довготривалому парентеральному лікуванні пацієнту слід призначити відповідне харчування.
Стерофундин ISO cлід лише з особливою обережністю і при постійному моніторингу призначати пацієнтам з такими станами, як:
- гіпонатріємія;
- гіпокаліємія;
- кома невідомого походження;
- одночасне лікування препаратами дигіталісу.
  При короткочасному заміщенні об’єму у випадку кровотечі або травми слід завжди уникати об'ємного перевантаження внаслідок передозування.
  Тільки для внутрішньовенного введення.
Тільки для одноразового застосування. Невикористаний розчин слід знищити.
Слід застосовувати тільки прозорий, практично вільний від часточок розчин.
  Розчин слід вводити за допомогою стерильної системи, використовуючи асептичну техніку. Систему слід заповнити розчином, щоб запобігти потраплянню повітря.
При застосуванні розчину у пластикових мішках захисний пакет слід зняти безпосередньо перед застосуванням.
  Застосування у період вагітності або годування груддю.
Даних щодо застосування Стерофундину ISO вагітним і матерям, які годують груддю, немає. У рамках рекомендованих показань не слід очікувати на якийсь ризик, якщо об’єм введеного розчину, рівень електролітів і кислотно-лужні показники ретельно контролюються.
Стерофундин ISO слід з обережністю застосовувати при токсикозі вагітних.
  Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Достатнього досвіду впливу лікування на можливість керування автотранспортом або роботи з механізмами немає.
  Спосіб застосування та дози.
Дорослі, пацієнти літнього віку і діти
Дозування залежить від віку, маси тіла, клінічного і біологічного стану пацієнта і супутньої терапії.
  Рекомендовані дози:
¾      для дорослих, пацієнтів старшого віку і дітей віком від 12 років: від 500 мл до 3 л/добу, що відповідає 1-6 ммоль натрію/кг маси тіла/добу та 0,03-0,17 ммоль калію/кг маси тіла/добу;
¾      для дітей віком від 28 днів до 12 років: від 20 мл до 100 мл/кг маси тіла/добу, що відповідає
3-14 ммоль натрію/кг маси тіла/добу і 0,08-0,40 ммоль калію/кг маси тіла/добу.
  Швидкість введення
Максимальна швидкість введення залежить від потреби пацієнта у заміщенні рідини і електролітів, його маси, клінічного і біологічного стану.
Дітям швидкість інфузії у середньому становить 5 мл/кг маси тіла/год, але значення варіюються залежно від віку: 6-8 мл/кг маси тіла/год для дітей віком від 28 днів, 4-6 мл/кг маси тіла/год для дітей віком до 2 років і 2-4 мл/кг маси тіла/год для дітей від 2 до 12 років.
  Спосіб введення
Тільки для внутрішньовенного введення шляхом інфузії.
Стерофундин ISO можна вводити у периферичні вени (pH і теоретична осмолярність –
див. розділ «Основні фізико-хімічні властивості»).
При введенні шляхом швидкої інфузії під тиском з пластикового контейнера і системи для введення необхідно видалити все повітря перед інфузією, оскільки в іншому випадку існує ризик виникнення повітряної емболії під час інфузії.
При введенні необхідно проводити моніторинг рідинного балансу, плазмової концентрації електролітів і pH.
Стерофундин ISO можна вводити, поки існують показання для заміщення рідини.
 

Раствор Стерофундин ISO 1000 мл N10 Отзывы (0)

Все отзывы Все вопросы
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Раствор Стерофундин ISO 1000 мл N10 аналоги

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Характеристики
Описание
Лікарська форма
Розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у контейнерах № 10; по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у мішках № 10
Виробник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина Б.Браун Медікал СА, Іспанія Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Вік
Препарат можна застосовувати дітям віком від 28 днів за показаннями.
Міжнародне найменування
Electrolytes
Показання
Заміщення втрат міжклітинної рідини у випадку ізотонічної дегідратації при наявності або загрозі ацидозу.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якої діючої або допоміжної речовини, що входить до складу препарату. Гіперволемія. Тяжка застійна серцева недостатність. Ниркова недостатність з олігурією або анурією. Тяжкий загальний набряк. Гіперкаліємія. Гіперкальціємія. Метаболічний алкалоз. Тяжкий метаболічний ацидоз.
Склад
дiючі речовини: натрію хлорид, калію хлорид, магнію хлорид гексагідрат, кальцію хлорид дигідрат, натрію ацетат тригідрат, кислота L-малонова; 1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80 г, калію хлориду 0,30 г, магнію хлориду гексагідрату 0,20 г, кальцію хлориду дигідрату 0,37 г, натрію ацетату тригідрату 3,27 г, кислоти L-малонової 0,67 г; концентрація електролітів: натрій – 145 ммоль/л; калій – 4 ммоль/л; магній – 1 ммоль/л; кальцій – 2,5 ммоль/л; хлориди – 127 ммоль/л; ацетати – 24 ммоль/л; малати – 5 ммоль/л; допоміжні речовини: вода для ін’єкцій, натрію гідроксид.
Термін придатності
поліетиленові контейнери – 3 роки, пластикові мішки –2 роки
Українська назва
СТЕРОФУНДИН ISO
Упаковка
контейнер
Фармакотерапевтична група
Розчини, які застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти. Код АТХ В05В В01.
Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 1000 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Б.Браун Мельзунген АГ,Німеччина/Б.Браун Медикал СА,Іспанія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация B05B B01 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)


Наверх