Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Сиднофарм 2 мг N30

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 2 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель АТ"Софарма", Болгарія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

СИДНОФАРМ
табл. 0,002 г, № 30      

Молсидомин    0,002 г

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Препарат оказывает антиангинальное действие. Благоприятно влияет на преднагрузку и метаболизм миокарда, в результате чего потребность в кислороде резко снижается. В организме спонтанно биотрансформируется в активный метаболит СIН-1А, который обладает выраженным вазодилатирующим действием, прежде всего на емкостные венозные сосуды. Увеличивает диаметр субэндокардиальных сосудов, улучшает коронарное кровообращение и обеспечение миокарда кислородом, что в свою очередь повышает толерантность к физической нагрузке пациентов с ИБС. Молсидомин является донором NO. Он активирует гуанилатциклазу и повышает внутриклеточную концентрацию цГМФ.
Фармакокинетика. Максимальная концентрация в сыворотке крови — 4,4 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — в среднем 1 ч. Метаболизм проходит интенсивно (метаболизируется в СIН–1/3-морфолиносиднонимин, который путем спонтанной биотрансформации переходит в фармакологически активный СIН–1А); период полувыведения — 3,5 ч; элиминируется в виде метаболитов (с мочой на протяжении суток выводится почти все количество СIН–1А).

ПОКАЗАНИЯ:
ИБС — для профилактики приступов стенокардии; в комбинированном лечении хронической сердечной недостаточности.

ПРИМЕНЕНИЕ:
препарат применяют внутрь, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Для профилактики приступов стенокардии назначают в 1-й и 2-й день терапии по 1–2 мг (по 1/2–1 таблетке) 4–6 раз в сутки.
Режим дозирования — индивидуальный и зависит от вида, стадии заболевания, выраженности клинических симптомов. Суточная доза обычно составляет 2–4 мг (1–2 таблетки), разделенные на 2 равномерных приема. Иногда ее повышают до 6–8 мг (3–4 таблетки), разделенные на 3–4 приема.
Длительность терапевтического курса определяет врач.
Максимальная суточная доза — 12 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Сиднофарм не применяют при повышенной чувствительности (аллергии) к компонентам препарата, при остром приступе стенокардии, при значительно выраженном снижении АД, недавно перенесенном инфаркте миокарда, кардиогенном шоке, в период беременности (особенно в I триместр) и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
могут возникать головная боль и головокружение, быстрая утомляемость, анорексия, гипотензия, тахикардия.
Иногда возможны симптомы повышенной чувствительности, преимущественно со стороны кожи, бронхоспазм.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: особого внимания при лечении препаратом требуют больные после геморрагического инсульта мозга, с нарушениями мозгового кровообращения и повышенным внутричерепным давлением, недавно перенесенным инфарктом миокарда, больные с глаукомой и склонностью к гипотензивным реакциям или при наличии гипотензии.
Пациентам пожилого возраста с функциональной недостаточностью печени или почек препарат назначают в более низких дозах.
Каждая доза содержит до 0,06 г лактозы.
В связи с наличием в составе препарата пшеничного крахмала, следует с осторожностью назначать Сиднофарм пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией).
Период беременности и кормления грудью. В период беременности (после I триместра) требуется всесторонний учет показателей и соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.
В период кормления грудью рекомендовано прекратить применение препарата. Если это невозможно, следует прекратить кормление грудью на время лечения.
Препарат не применяют у детей.
Учитывая побочные эффекты препарата и возможное отрицательное влияние на концентрацию внимания лиц, управляющих транспортными средствами или работающих с автоматизированными механизмами, препарат назначают с осторожностью после тщательной оценки вероятного риска.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат можно принимать одновременно с блокаторами β-адренорецепторов и антагонистами кальция.
Употребление алкоголя во время лечения Сиднофармом полностью исключается.
При одновременном применении молсидомина с периферическими вазодилататорами, антагонистами ионов кальция, гипотензивными средствами потенцируется гипотензивный эффект. При одновременном применении молсидомина с ацетилсалициловой кислотой потенцируется антиагрегантный эффект.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:
для клинической картины передозировки характерны очень сильная головная боль, головокружение и артериальная гипотензия, которые сопровождаются тошнотой и рвотой; в тяжелых случаях наступает коллапс.
Лечение: проводятся процедуры, направленные на быстрое выведение препарата из организма (промывание желудка, форсированный диурез), назначаются симптоматические средства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 2 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель АТ"Софарма", Болгарія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация C01D X12 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

СИДНОФАРМ

(SYDNOPHARM®)

 

Склад:

діюча речовина: молсидомін;

1 таблетка містить молсидоміну 2 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат; маніт (Е 421); крохмаль пшеничний; целюлоза мікрокристалічна; гіпромелоза; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; олія м’яти перцевої; жовтий захід FCF (Е 110).

 

Лікарська форма. Таблетки.

 

Фармакотерапевтична група.

Вазодилататори, що застосовуються в кардіології.

Код АТС С01D X12.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів літнього віку і при індивідуальній непереносимості нітратів).

У складі комбінованого лікування хронічної серцевої недостатності.

 

Протипоказання.

Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату, тяжка артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок, глаукома, особливо закритокутова, гостра стадія інфаркту міокарда, особливо зі зниженням артеріального тиску, І триместр вагітності, період годування груддю, дитячий вік.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують внутрішньо під час або після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Для  профілактики  нападів  стенокардії  призначають  у перший  і  другий  день  терапії  по  1-2 мг (½-1 таблетка) 4-6 разів на добу, після чого при необхідності дозу підвищують до 2-4 мг 2-3 рази на добу.

Режим дозування – індивідуальний і залежить від характеру та стадії захворювання, вираженості клінічної симптоматики. Зазвичай добова доза становить 2-4 мг (1-2 таблетки), розподілені на 2 рівномірних прийоми. Інколи дозу підвищують до 6-8 мг (3-4 таблетки), які розподіляють на 3-4 прийоми.

Максимальна добова доза – 12 мг.

Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем.

 

Побічні реакції.

З боку серцевої системи: артеріальна гіпотензія, аж до самого колапсу, тахікардія.

З боку нервової системи: на початку лікування – головний біль, запаморочення, відчуття тяжкості.

З боку травного тракту: анорексія, нудота, блювання.

Інші: почервоніння обличчя, швидка втомлюваність, загальна слабкість, алергічні реакції (висипи на шкірі, бронхоспазм).

 

Передозування.

Симптоми: сильний головний біль, запаморочення та артеріальна гіпотензія, які супроводжуються нудотою і блюванням; у тяжких випадках – колапс.

Лікування: вживаються заходи, спрямовані на швидке виведення препарату з організму (промивання шлунка, форсований діурез), симптоматична терапія.

Немає даних про ефективність діалізу при передозуванні.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату після І триместру вагітності можливе, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Протипоказано застосовувати в період годування груддю. У разі необхідності застосування препарату жінкам, які годують груддю, на період лікування слід припинити годування груддю.

 

Діти.

Застосування препарату протипоказано дітям віком до 18 років.

 

Особливості застосування.

Особливої уваги при лікування препаратом Сиднофарм потребують паціенти після геморагічного інсульту мозку, з порушеннями мозкового кровообігу та підвищеним внутрішньочерепним тиском; пацієнти з нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, хворі на глаукому та зі схильністю до гіпотензивних реакцій або при наявності артеріальної гіпотензії.

При тривалому застосуванні нітратів рекомендується включати у схему лікування молсидомін для запобігання розвитку толерантності до нітратів.

Пацієнтам літнього віку з функціональною недостатністю печінки або нирок препарат призначають у менших дозах.

Цей препарат містить 0,06 г лактози моногідрату. Препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкими спадковими формами непереносимості галактози, лактазним дефіцитом Lapp або глюкозо-галактозним синдромом мальабсорбції.

Крохмаль пшеничний, що входить до складу препарату, може містити глютен у незначній кількості, і тому вважається безпечним для хворих на целіакію.

Барвник Е 110 може спричинити алергічні реакції.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час роботи з іншими механізмами.

Враховуючи побічні реакції  препарату (запаморочення) і можливий негативний вплив на концентрацію уваги осіб, які керують автомобілем або працюють з іншими механізмами, препарат призначають з обережністю після ретельної оцінки можливого ризику.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат можна приймати одночасно з бета-блокаторами та антагоністами кальцію.

Вживання алкоголю під час лікування препаратом Сиднофарм повністю виключається.

При одночасному застосуванні молсидоміну з периферичними вазодилататорами, антагоністами іонів кальцію, гіпотензивними засобами потенціюється гіпотензивний ефект. При одночасному застосуванні молсидоміну з ацетилсаліциловою кислотою потенціюється антиагрегатний ефект.

Протипоказано застосування силденафілу при лікуванні молсидоміном. Силденафіл викликає посилення гіпотензивної дії молсидоміну, внаслідок чого може виникнути незворотна артеріальна гіпотензія та погіршення ішемії міокарда.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Препарат виявляє тривалу антиангінальну дію (6-12 годин). Сприятливо впливає на переднавантаження і метаболізм міокарда, у результаті чого потреба в кисні різко зменшується. В організмі спонтанно біотрансформується у активний метаболіт СІН-1А, який має виражену вазодилатуючу дію передусім на магістальні венозні судини. Збільшує діаметр субендокардіальних судин і коронарний кровообіг; покращує забезпечення міокарда киснем, що, зі свого боку, збільшує толерантність до фізичного навантаження хворих на ішемічну хворобу серця. Молсидомін є донором NO. Він активує гуанілатциклазу і підвищує внутрішньоклітинну концентрацію цГМФ. При тривалому застосуванні молсидоміну клінічно значуща толерантність до нього не розвивається. Можна застосовувати при непереносимості нітратів і при розвитку толерантності до нітратів.

Фармакокінетика. Максимальна концентрація у плазмі крові – 4,4 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації – у середньому 1 година. Метаболізм проходить інтенсивно (метаболізується у СІН-1/3-морфоліносиднонімін, який шляхом спонтанної біотрансформації переходить у фармакологічно активний СІН-1А). Період напіввиведення – 3,5 години.  Елімінується у вигляді метаболітів (із сечею протягом доби виводиться майже вся кількість СІН-1А).

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки діаметром 8 мм з роздільною рискою з одного боку, блідо-рожевого кольору з м’ятним запахом.

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальних упаковках (у сухому, захищеному від світла місці) при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 10 таблеток у блістерах із ПВХ плівки і алюмінієвої фольги. По 3 блістери у картонній пачці.

 

Категорія відпуску.  За рецептом.

 

Виробник.

Дозвіл на випуск серії:

АТ «Софарма», Болгарія.

ПАТ «Вітаміни», Україна.

 

Місцезнаходження.

Дозвіл на випуск серії:

АТ «Софарма».

вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.

 

ПАТ «Вітаміни».

20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх