Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Ризендрос 35 мг №4

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 4 Количество в упаковке
  • Дозировка 35 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ Зентіва,Чеcька Республіка/АТ"Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Ризендрос 35 мг №4 – это лекарственный препарат, относящийся к бисфосфонатам, средствам, влияющим на минерализацию и структуру костей. Прием препарата помогает регулировать фосфорно-кальциевый обмен и снижать кальциевую резорбцию костями, таким образом, стимулируя остеогенез. Ризендроновая кислота связывается с гидроксиапатитом на клеточном уровне и угнетает активность остеокластов, приводя в результате к снижению резорбции костей.

Применение препарата Ризендрос показано женщинам в период постменопаузы для снижения риска возникновения переломов, при лечении подтвержденного постменопаузального остеопороза, а также при лечении остеопороза у мужчин с высоким риском перелома.


Инструкция 

Для достижения максимального эффекта Ризендрос, согласно инструкции, нужно принимать примерно три-шесть месяцев. Таблетки Ризендрос принимаются по одной пилюле (35 мг) один раз в неделю, в определенный день. Стоит учитывать, что абсорбция ризендровой кислоты зависит от употребления пищи. Поэтому Ризендрос согласно описанию принимают на голодный желудок, не меньше, чем за полчаса до первого приема еды или любой жидкости, исключая воду.



При пропуске приема таблеток, лекарство необходимо принять в тот день, когда Вы вспомнили о нем. Затем употребление медикамента проходит по обычной схеме. Принимать в день больше одной таблетки не рекомендуется.



Пилюли нельзя разжевывать, а запивать их следует большим количеством жидкости. В течении получаса после применения препарата нужно избегать лежачего положения. В ходе лечения препаратом Ризендрос необходимо соблюдать диету с высоким содержанием кальция и витамина D. Если есть потребность, дополнительно назначается прием препаратов, включающих в свой состав витамин D и кальций.


Ризендрос – отзывы


Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и хорошим терапевтическим показателям, средство N получило заслуженные одобрение N врачей и положительные отзывы пациентов.




Как выгодно купить Ризендрос. Цена и качество

Купить Ризендрос 35 мг №4 в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Ризендрос 35 мг №4 при этом будет везде одинаковая.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 4 Количество в упаковке
  • Дозировка 35 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ Зентіва,Чеcька Республіка/АТ"Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

РИЗЕНДРОС® 35

(RISENDROS® 35)

 

Склад:

діюча речовина: risedronic acid;

1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, магнію стеарат, гіпромелоза 2910/5, тальк, макрогол 6000, титану діоксид (E 171), заліза оксид червоний (E 172), заліза оксид жовтий (E 172).

 

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Код АТС M05B A07.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування постменопаузального остеопорозу: для зменшення ризику переломів хребців.

Лікування підтвердженого постменопаузального остеопорозу: для зменшення ризику переломів стегнової кістки.

Лікування остеопорозу у чоловіків з високим ризиком переломів.

 

Протипоказання.

       Відома гіперчутливість до ризедронату або до будь-якої з допоміжних речовин.

       Гіпокальціємія.

       Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

       Період вагітності або годування груддю.

 

Спосіб застосування та дози.  Рекомендована доза для дорослих –  1 таблетка  перорально  1 раз на тиждень. Таблетку необхідно приймати в один і той самий день тижня. На всмоктування ризедронату впливає їжа, тому для забезпечення належного всмоктування пацієнтам слід приймати Ризендрос® 35 принаймні за 30 хвилин до першого прийому їжі у цей день, інших лікарських засобів або напоїв (окрім звичайної води).

Пацієнтів необхідно інструктувати щодо того, що у випадку пропущеної дози препарату можна прийняти таблетку Ризендрос® 35 у той день, коли пацієнт згадає про препарат. Потім пацієнти мають повернутися до прийому препарату за схемою 1 таблетка 1 раз на тиждень у той день, коли препарат зазвичай приймали. В один і той самий день не можна приймати дві таблетки.

Таблетку слід ковтати цілою, не розсмоктуючи і не розжовуючи її. Щоб полегшити надходження таблетки у шлунок, препарат Ризендрос® 35 потрібно ковтати у положенні стоячи, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 120 мл). Пацієнтам не слід приймати лежаче положення протягом 30 хвилин після прийому таблетки (див. розділ «Особливості застосування»).

Необхідно зважити доцільність додаткового прийому кальцію та вітаміну D, якщо надходження цих речовин з їжею є недостатнім.

Пацієнти літнього віку. Не виявлено жодної різниці в ефективності або безпечності ризедронату натрію залежно від віку пацієнта. Таким чином, пацієнти літнього віку не потребують коригування дозування. Те ж саме стосується людей старше 75 років.

Пацієнти з порушенням функції нирок. Для пацієнтів з нирковою недостатністю слабкого або середнього ступеня тяжкості немає необхідності у коригуванні дозування. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв) застосування препарату протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).

Оптимальна тривалість лікування остеопорозу бісфосфонатами наразі не визначена. Необхідно періодично переоцінювати потребу у подальшому продовженні прийому препарату Ризендрос® 35, беручи до уваги користь та потенційні ризики такого лікування у конкретного пацієнта, особливо після лікування тривалістю 5 років або більше.

 

Побічні реакції.

Наступні побічні реакції спостерігалися під час клінічних досліджень. Побічні ефекти наведені з використанням таких критеріїв оцінки частоти: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100); рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10 000).

З боку нервової системи:

часто: головний біль.

З боку органів зору:

нечасто: запалення райдужної оболонки. 

З боку шлунково-кишкового тракту:

часто: запор, диспепсія, нудота, біль у животі, діарея;

нечасто: гастрит, езофагіт, дисфагія, дуоденіт, виразки стравоходу;

рідко: глосит, стриктура стравоходу. 

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини:

часто: біль у м’язах, суглобах та кістках.

Результати лабораторних досліджень:

рідко: зміни показників функції печінки.

У деяких пацієнтів спостерігалися ранні тимчасові безсимптомні легкі зниження сироваткових рівнів кальцію і фосфатів.

 

У період постмаркетингового застосування додатково повідомлялося про такі побічні реакції (частота невідома):

З боку органів зору:

частота невідома: запалення райдужної оболонки, увеїт.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини:

рідко: атипові підвертлюжні та діафізарні переломи стегнової кістки.

частота невідома: остеонекроз нижньої щелепи.

З боку шкіри та підшкірної клітковини:

частота невідома: реакції гіперчутливості і шкірні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, генералізоване висипання, кропив’янку, а також бульозні шкірні реакції і лейкоцитокластичний васкуліт (іноді спостерігалися тяжкі реакції, у тому числі поодинокі випадки синдрому Стівенса-Джонсона і токсичного епідермального некролізу); випадання волосся.

З боку імунної системи:

частота невідома: анафілактична реакція.

Гепатобіліарні розлади:

частота невідома: серйозні розлади з боку печінки. У більшості зафіксованих випадків пацієнти також отримували лікування іншими препаратами з відомою здатністю спричиняти розлади з боку печінки.

 

Передозування. Інформація про будь-яке специфічне лікування гострого передозування ризедронату наразі відсутня. 

 

Після значного передозування препарату може очікуватися зниження сироваткових рівнів кальцію. У деяких пацієнтів також можуть виникнути ознаки і симптоми гіпокальціємії.

 

Необхідно дати пацієнту молоко або антациди, що містять магній, кальцій або алюміній, для зв’язування ризедронату та зменшення його всмоктування. У випадку значного передозування препарату може бути доцільним промивання шлунка для видалення ризедронату, що ще не всмоктався.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Належні дані щодо застосування ризедронату у вагітних жінок наразі відсутні.

Потенційний ризик для людини невідомий.

Ризедронат не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

 

Діти. Оскільки  дані про безпеку та ефективність застосування ризендронату у дітей віком до 18 років  недостатні, препарат не застосовують для цієї популяції пацієнтів.

 

Особливості застосування.

Харчові продукти, напої (окрім звичайної води) та лікарські засоби, які містять полівалентні катіони (такі як кальцій, магній, залізо та алюміній), впливають на всмоктування бісфосфонатів та їх не можна приймати одночасно з препаратом Ризендрос® 35 (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Для досягнення передбаченої ефективності лікування необхідно чітко дотримуватися рекомендацій з дозування препарату (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

 

Ефективність бісфосфонатів у лікуванні постменопаузального остеопорозу була підтверджена у пацієнтів з низькою щільністю кісткової тканини та/або з частими переломами. Літній вік або наявність клінічних факторів ризику перелому самі по собі не є достатніми приводами для ініціювання лікування остеопорозу бісфосфонатами. Доказові дані на підтвердження ефективності бісфосфонатів, у тому числі ризедронату, у літніх жінок (віком понад  80 років) наразі обмежені (див. розділ «Фармакодинамічні властивості»). 

Застосування деяких бісфосфонатів було асоційоване з виникненням езофагіту, гастриту, виразок шлунково-кишкового тракту та виразок стравоходу. У зв'язку з цим пацієнти повинні звертати особливу увагу на інструкції з дозування препарату (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Особлива обережність при лікуванні цим засобом показана у наступних випадках:

       у пацієнтів з ураженнями стравоходу в анамнезі, які сповільнюють проходження їжі через стравохід або його випорожнення, наприклад стриктура чи ахалазія;

       у пацієнтів, які не можуть залишатися у вертикальному положенні протягом принаймні 30 хвилин після прийому таблетки;

       у випадку застосування ризедронату у пацієнтів з активними чи нещодавно перенесеними ураженнями стравоходу чи верхніх відділів шлунково-кишкового тракту.

Лікар, який призначає препарат, має наголосити пацієнтам на важливості ретельного дотримання інструкцій з дозування препарату та відстеження будь-яких ознак чи симптомів можливої реакції з боку стравоходу. Пацієнтів слід інструктувати щодо необхідності своєчасного звернення за медичною допомогою у випадку розвитку симптомів подразнення стравоходу, таких як дисфагія, біль при ковтанні, біль за грудиною або поява/посилення печії.



Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх