Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Ларнамин 3 г/5г №30

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 3 г / 5 г Количество лекарства в препарате
  • Производитель ПАТ"Фармак", Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

Ларнамин 3г/5г №30 саше – выпускается в продажу в виде порошка, имеющего гранулированную структуру и предназначенного для приготовления раствора для перорального приема. Данное лекарственное средство может быть использовано в качестве лечебного или дополнительного средства при комплексной терапии. Показаниями к назначению чаще всего выступают заболевания печени, с нарушением нормального функционирования. Назначается при циррозах, острых интоксикация, связанных с недостаточной печеночной активностью и т. д.


Порошок для приготовления жидкого лекарственного средства необходимо предварительно развести водой. Применение Ларнамина согласно инструкции, осуществляется до трех раз в сутки. Препарат никак не влияет на эмоциональное состояние больного, не нарушает скорость реакции. Нет каких-либо ограничений, касающихся вождения автомобиля в день приема вещества.


Перед тем как купить Ларнамин по актуальной цене проконсультируйтесь у специалиста. Вы можете заказать Ларнамин в Киеве, Черновцах, Кременчуге, Полтаве и др., с последующей с доставкой по всей территории Украины. Отзывы о препарате Ларнамин и его аналогах, а также стоимость и описание фармакологических свойств и вся интересующая информация имеется на сайте. Продолжительность приема определяется в индивидуальном порядке, с учетом состояния здоровья пациента, переносимости компонентов препарата, изменений динамики и т. д.


Имеются прямые и косвенные противопоказания, назначение лекарственного вещества при которых ограниченно. Так, препарат не назначается при острой почечной недостаточности, в период беременности и кормления. Нет данных клинических исследований, касательно воздействия компонентов препарата на организм плода. Также не проводились испытания в области педиатрии. По видимым причинам беременным женщинам и детям следует избегать использования лекарственного средства. Побочные реакции проявляют себя крайне редко, однако в отдельных группах испытуемых отмечалось ухудшение самочувствия, тошнота, метеоризм, диарея. Как правило, неприятные симптомы проходят самостоятельно при изменении дозировки или отмене препарата.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 3 г / 5 г Количество лекарства в препарате
  • Производитель ПАТ"Фармак", Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация A05B A06 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛАРНАМІН®

(LARNAMIN)

Склад:

діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат;

1 саше містить L-орнітину-L-аспартату в перерахуванні на 100 % речовину – 3 г;

допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрію, натрію цикламат, жовтий захід FCF (Е 110), повідон, мальтит (Е 965).

Лікарська форма. Гранули для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: суміш гранул різного розміру білого та оранжевого кольорів.

Фармакотерапевтична група.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ А05В А.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

In vivo дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами, орнітином та аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини і синтезу глутаміну.

Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфату синтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини.

Синтез глутаміну відбувається в навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, за патологічних умов, аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну.

Глутамат – це амінокислота, яка зв'язує аміак як за фізіологічних, так і патологічних умов. Отримана амінокислота глутамін представляє собою не лише нетоксичну форму для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну.

За фізіологічних умов орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.

Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітину-L-аспартату знижувати рівень аміаку зумовлена прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях було показано це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот/ароматичних амінокислот.

L-орнітину-L-аспартат швидко абсорбується і розщеплюється на орнітин і аспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий – 0,3-0,4 години. Частина аспартату виводиться з сечею у незміненому вигляді.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.

Протипоказання.

Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин.

Тяжкі порушення функції нирок (хронічна або гостра ниркова недостатність). При рівні креатиніну вище 3 мг/100 мл Ларнамін® не застосовувати.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дані відсутні.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування Ларнаміну® в період вагітності відсутні. Дослідження на тваринах із застосуванням L-орнітину-L-аспартату для вивчення його токсичного впливу на репродуктивну функцію не проводилися. Отже, застосування Ларнаміну® в період вагітності слід уникати.

Однак якщо лікування препаратом Ларнамін® у період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.

Невідомо, чи проникає L-орнітину-L-аспартат в грудне молоко. Тому слід уникати застосування препарату в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Внаслідок захворювання здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена під час лікування L-орнітину-L-аспартатом, тому слід уникати таких видів діяльності у період лікування.

Спосіб застосування та дози.

Вміст 1-2 саше Ларнаміну® розчинити і приймати до 3 разів на добу.

Саше Ларнаміну® розчинити у великій кількості рідини (наприклад у склянці води або соку) і приймати під час або після прийому їжі.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого.

Діти.

Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх