Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Корвитин 0.5г N5

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 0.5 г Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ПАТ НВЦ"Борщагівський хіміко-фарм.завод", м.Київ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Действие лекарственного средства Корвитин порошок лиофилизат для инъекций 0.5 г № 5 направлено на восстановление микроциркуляции и регионального кровообращения без видимых изменений сосудистого тонуса и повышение реактивности микрососудов. Посредством применения Корвитина происходит также нормализация гемодинамики при наличии ишемического поражения, снижается коэффициент асимметрии кровотока мозга при ишемическом инсульте.


Показаниями к приему Корвитина инструкция указывает комплексное лечение острых нарушений коронарного кровообращения и инфаркта миокарда; комплексную терапию острого ишемического нарушения кровообращения мозга (ишемические транзиторные атаки, инсульт ишемический) и ишемических недугов головного мозга с хроническим течением; профилактику и терапию реперфузионного синдрома при оперативном лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом периферических артерий и брюшной аорты.


Входящий в описание состава лекарства Корвитин кверцетин обладает свойством модулятора активности разных ферментов, которые принимают участие в деградации фосфолипидов (циклооксигеназ, фосфогеназ, фосфолипаз), действующих на свободнорадикальный процесс и отвечающих за клеточную биосинтезацию протеиназ и оксида азота. Лиофилизат Корвитин проявляет иммуномодулирующие и антиоксидантные свойства, усиливает репаративные процессы и уменьшает объем некротизированного миокарда.


Инструкция сообщает, что раствор хлорида натрия объемом 15 мл нужно ввести шприцом во флакон с Корвитином, встряхнуть его и перенести в емкость с раствором. Врачи не рекомендуют использовать для лиофилизата Корвитин растворитель в виде глюкозы и реополиглюкина. Возможно комбинирование препарата Корвитин с фибринолитическими, антитромбоцитарными, противоаритмическими и антиангинальными средствами.


Отзывы говорят о Корвитине в основном положительно, как о действенности препарата, так и о его цене. По лучшей стоимости купить Корвитин и его аналоги можно в любом из филиалов нашей аптеки в городе Киев и прочих местностях Украины.


Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 0.5 г Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ПАТ НВЦ"Борщагівський хіміко-фарм.завод", м.Київ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация C05C X10** Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

КОРВІТИН®

(СORVITIN®)

Склад:

діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;

1 флакон містить корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г;

допоміжна речовина: натрію гідроксид.

Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

·     Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.

·     Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.

·     Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.

·     Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.

Протипоказання.

·     Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;

·     підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;

·     виражена артеріальна гіпотензія.

 

Спосіб застосування та дози.

Приготування розчину

Розчин готують у два етапи:

1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцем у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.

2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.

При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.

Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.

Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.

Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії

Показання

1 доба

2-3 доба

4-5 доба

З 6 по 10 добу включно

Гострий інфаркт

міокарда

(об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)

1-е введення – 0,5 г

після госпіталізації,

2-е введення – 0,5 г

через 2 години,

3-е введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення

по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин

0,5 г 1 раз на добу

-

Декомпенсація

хронічної серцевої

недостатності

(об’єм розчину на 1 введення –

50-100 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)

1-е введення – 1 г

після госпіталізації,

2-е введення – 0,5 г

через 12 годин

по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин

0,5 г 1 раз на добу

-

Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)

1-е введення – 0,5 г

після госпіталізації,

2-е введення – 0,5 г

через 2 години,

3-е введення – 0,5 г

через 12 годин після останнього введення

по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом

12 годин

0,5 г 1 раз на добу

0,5 г 1 раз на добу

Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)

1-е введення – 0,5 г

за 10 хвилин до зняття затискача з аорти,

2-е введення – 0,5 г

через 12 годин

по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом

12 годин

по 0,5 г 2 рази на

добу з інтервалом 12 годин

-


Побічні реакції.

При швидкому внутрішньовенному введенні або в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:

·     з боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість;

·     алергічні реакції, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок;

·     інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання, зміни у місці введення.

 

Передозування. Випадки передозування КорвітиномÒ не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.

 

Діти. Досвіду застосування препарату дітям немає.

 

Особливості застосування.

Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

Корвітин® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Інформації щодо здатності Корвітину® впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

В комплексі з органічними нітратами корвітинÒ може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії.

Не застосовувати як розчинник для препарату КорвітинÒ розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини.

Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

При застосуванні препарату:

·   з препаратами кислоти аскорбінової спостерігається сумація ефектів;

·   з нестероїдними протизапальними засобами посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;

·   з дигоксином – підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину;

·   з циклоспорином – підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину;

·   з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього;

·   з верапамілом – підвищується біодоступність останнього;

·   з тамоксифеном – підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, насамперед, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніона, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення об’єму некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів.

Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.

Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.

Корвітин® нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях, зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті.

Фармакокінетика. Клінічні дослідження за участю здорових добровольців

Терапевтична ефективність досліджуваного препарату Корвітин® обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного, загального, кон’югованого) і його активних метаболітів (вільного, загального і кон’югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон’югації на 32,5 %. Ізорамнетин також піддається кон’югації на 70 % впродовж 25-30 хвилин. Тmax загального і вільного кверцетину – 0,25 години, Тmax вільного ізорамнетину – 0,27 години.

Т½ вільного кверцетину становить 1,08 години, вільного ізорамнетину – 0,18 години, Т½ загального кверцетину, кон’югованого кверцетину, загального ізорамнетину, кон’югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 години). При цьому Кеl кверцетину і його метаболітів показує зворотно пропорційні значення. Найвищий показник Сmax зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870,9 нг/мл, найнижчий показник Сmax спостерігався у вільного ізорамнетину (251,6 нг/мл). Після парентерального введення Корвітину® досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон’югатів кверцетину та ізорамнетину.

Таким чином, ФК-параметрами препарату можна вважати такі:

Сmax (нг/мл)

Тmax (годин)

AUC0—t

AUC0—¥

AUC0—t (%)

Кеl

T1/2 (годин)

3870,9

0,25

4136,8

4595,9

90,87

5,23

6,92



#1728
30.10.2014
На выходных заказывал препарат корвитин. Все в порядке получил. Спасибо
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх