Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Фемостон 1мг+10мг №28

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 28 Количество в упаковке
  • Дозировка 1+10 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Аббот Біолоджікалз Б.В, Нідерланди Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Фемостон 1мг + 10 мг №28 относится к двухфазным препаратам и является комбинированным. Его выписывают для гормонального заместительного лечения. Основные действующие компоненты, которые положительно воздействуют в период лечения, это: эстрадиол и дидрогестерон. Они в данном случае отвечают за восполнение женских половых гормонов, которых не хватает пациентке. Фемостон таблетки п/пл об.1мг + 10 мг содержат соответственно по 1 мг эстрадиола и по 10 мг гормона дидрогестерона. Первый из них возмещает недостаток эстрогенов в период менопаузы. Он же препятствует и возникновению климактерических симптомов, уменьшает их проявления. Дидрогестерон включен в таблетки для восполнения прогестагена. 


Он, в свою очередь, обеспечивает в эндометрии наступления этапа секреции. Описание Фемостон дает возможность ознакомиться с фармакологическими особенностями данных таблеток. Прохождение заместительного лечения, восполняя дефицит эстрагенов, препятствует лишениря костного материала. Применение Фемостон требует строгого соблюдения инструкции. Данная комбинация гормонов 1/10 состоит из двух видов таблеток, которые принимаются ежедневно с учетом 28 недельного цикла. Инструкция Фемостон дает подробную информацию по способу приема и ее необходимо соблюдать неукоснительно. Прием такого рода лекарственных средств проводятся исключительно по назначениям гинеколога и эндокринолога.



Прежде, чем купить Фемостон, целесообразно провести полное общее и гинекологическое исследование. В период всей гормонозаместительной терапии, пациенты находятся под постоянным наблюдением лечащего врача. Ввиду специфики препарата, не следует самостоятельно пытаться заменить на аналоги Фемостон. Этим можно нанести вред здоровью, ухудшив его. Выбрать альтернативное средство можно с доктором. Отзывы о Фемостон свидетельствуют, что самочувствие значительно улучшается, когда его принимаешь. Сопутствующие менопаузе симптомы проходят или переносятся значительно легче.



Цена Фемостон зависит от наличия объема эстрадиола и дидрогестерона в потребляемом лекарстве. Выпускается оно в календарной упаковке 28 таблеток. Стоимость Фемостон, как правило, значительно колеблется в зависимости от места продажи его. Чтобы не переплачивать за покупку, следует изучить ценовую политику разных аптек. В Киеве Фемостон представлен во многих обычных аптеках. Если есть возможность, можно заказать препарат по интернету. В Украине Фемостон пользуется популярностью за его качественные характеристики.  

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 28 Количество в упаковке
  • Дозировка 1+10 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Аббот Біолоджікалз Б.В, Нідерланди Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация G03F B08 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування лікарського засобу

 

ФЕМОСТОН®

(FEMOSTON®)

 

Склад:

таблетка естрадіолу

діюча речовина: естрадіол;

1 таблетка містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу  1 мг або 2 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза (HPMC 2910), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

плівкове покриття: Opadry® Y-1-7000 білий (гіпромелоза (HPMC 2910), поліетиленгліколь 400, титану діоксид (Е 171)) – для таблеток, які містять 1 мг естрадіолу;

Opadry® OY-6957 рожевий (гіпромелоза (HPMC 2910), поліетиленгліколь 400, тальк,  заліза  оксид  червоний (Е 172), заліза  оксид  чорний  (Е 172),  заліза  оксид  жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171)) – для таблеток, які містять 2 мг естрадіолу;

таблетка естрадіолу та дидрогестерону

діючі речовини: естрадіол; дидрогестерон;

1 таблетка містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг або 2 мг; дидрогестерону, мікронізованого 10 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза (HPMC 2910), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

плівкове покриття: Opadry® ІІ сірий 85F27664 (поліетиленгліколь 3350, тальк (Е 553b), спирт полівініловий, заліза оксид чорний (Е 172), титану діоксид (Е 171)) – для таблеток, які містять 1 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону;

Opadry® OY-02B22764 жовтий (гіпромелоза (HPMC 2910), поліетиленгліколь 400, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171)) – для таблеток, які містять 2 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону.

 

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетка, яка містить 1 мг естрадіолу: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, біла таблетка з маркуванням «379» з одного боку; діаметр 7 мм і вага таблетки приблизно 144 мг;

таблетка, яка містить 2 мг естрадіолу: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, цегляно-червона таблетка з маркуванням «379» з одного боку; діаметр 7 мм і вага таблетки приблизно 144 мг; 

таблетка, яка містить 1 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, сіра таблетка з маркуванням «379» з одного боку; діаметр 7 мм і вага таблетки приблизно 144 мг;

таблетка, яка містить 2 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, жовта таблетка з маркуванням «379» з одного боку; діаметр 7 мм і вага таблетки приблизно 144 мг.

 

Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування захворювань сечостатевої системи та статеві гормони.  Комбіновані препарати, які містять прогестагени і естрогени для послідовного застосування. Код АТХ G03F B08.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Естрадіол

Активний компонент 17ß-естрадіол хімічно та біологічно подібний до природного жіночого статевого гормону естрадіолу. Він заміщує втрату продукції власного естрогену у жінок в період  менопаузи та полегшує симптоми менопаузи.

Естрогени запобігають втраті маси кісткової тканини після менопаузи або оваріектомії.

Дидрогестерон

Дидрогестерон – це активний при пероральному прийомі прогестаген, дія якого порівнянна з дією прогестерону, що вводиться парентерально.

У звязку  з тим, що естрогени стимулюють ріст ендометрія, якщо не застосовується прогестаген, вони підвищують ризик гіперплазії ендометрія і карциноми. Додавання до терапії прогестагену значно знижує індукований естрогенами ризик у жінок зі збереженою маткою.

Дані клінічних досліджень

Зменшення симптомів дефіциту естрогенів і поліпшення профілю кровотеч.

Зменшення симптомів менопаузи спостерігалося під час перших декількох тижнів лікування.

Регулярні кровотечі відміни тривалістю в середньому 5 днів при застосуванні препарату Фемостон®, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг,  спостерігалися у 89 % жінок. Кровотеча відміни зазвичай починалася на 28 день циклу. Проривні маткові кровотечі або кров’янисті виділення реєструвалися у 22 % жінок у перші 3 місяці лікування та у 19 % жінок протягом 10-12-го місяців лікування. Аменорея (відсутність кровотечі або кров’янистих виділень) спостерігалась у 12 % циклів під час першого року лікування.

Регулярні кровотечі відміни тривалістю в середньому 5 днів при застосуванні препарату Фемостон®, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг, спостерігалися у 76 % жінок. Кровотеча відміни зазвичай починалася в останній день прогестагенової фази (в середньому на 28 день циклу). Проривні маткові кровотечі або кров’янисті виділення реєструвалися приблизно у 23 % жінок у перші 3 місяці лікування та у 15 % жінок протягом 10-12-го місяців лікування. Аменорея (відсутність кровотечі або кров’янистих виділень) спостерігалась у 21 % циклів під час першого року лікування.

Профілактика остеопорозу

Дефіцит естрогенів після настання менопаузи повязаний з підвищенням резорбції кісткової тканини і зменшенням кісткової маси. Вплив естрогенів на  щільність кісткової тканини є дозозалежним. Захисний ефект діє тільки під час їх застосування. Після припинення замісної гормональної терапії (ЗГТ) швидкість зменшення кісткової маси є такою ж, як  у жінок, які не одержували зазначену терапію.

Дані дослідження WHI (Women Health Initiative) і мета-аналіз інших досліджень свідчать про те, що застосування  ЗГТ переважно у здорових жінок у вигляді монотерапії естрогеном або в комбінації із прогестагеном знижує ризик переломів стегна, хребців та інших видів переломів, що виникають внаслідок остеопорозу. ЗГТ також може запобігати переломам у жінок з низькою щільністю кісткової тканини та/або діагностованим остеопорозом, але дані про це обмежені.

Після двох років лікування препаратом Фемостон®, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг, щільність кісткової тканини (ЩКТ) у поперековому відділі хребта збільшилася на 6,7 ± 3,9 % (середнє значення ± стандартне відхилення). Щільність кісткової тканини у поперековому відділі хребта зросла або залишилася незміненою у 94,5 % жінок.

У жінок, які приймали препарат Фемостон®, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону      1 мг/10 мг,   щільність кісткової тканини у поперековому відділі хребта збільшилася на 5,2 + 3,8 % (середнє зачення ± стандартне відхилення). Щільність кісткової тканини у поперековому відділі хребта зросла або залишилася незміненою у 93,0 % жінок.

Фемостон® також впливав на ЩКТ стегнової кістки.

Після двох років лікування препаратом Фемостон®, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг,   ЩКТ збільшилася на 2,6 ± 5,0 % (середнє значення ± стандартне відхилення) у шийці стегнової кістки, на 3,5 ± 5,0 % (середнє значення ± стандартне відхилення) у зоні вертлюга і на 4,1 ± 7,4 % (середнє значення ± стандартне відхилення) у зоні трикутника Варда. ЩКТ у трьох зонах стегнової кістки зросла або залишилася незміненою після лікування препаратом Фемостон®, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг,  у 71-88 % жінок.

Після двох років терапії препаратом препарат Фемостон®, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг,   ЩКТ у шийці стегнової кістки збільшилася на 2,7  ± 4,2 % (середнє значення ± стандартне відхилення), на 3,5 ± 5,0 % (середнє значення ± стандартне відхилення) – у зоні вертлюга і на 2,7 ± 6,7 % (середнє значення ± стандартне відхилення) – у трикутнику Варда. ЩКТ у трьох зонах стегнової кістки зросла або залишилася незміненою після лікування препаратом Фемостон®, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг,  у 67-78 % жінок.

Фармакокінетика.

Естрадіол

Всмоктування

Всмоктування естрадіолу залежить від розміру частинок|часток|: мікронізований| естрадіол швидко всмоктується зі|із| шлунково-кишкового тракту.

У |слідуючій| таблиці 1 представлені|уявляти| середні постійні фармакокінетичні| показники естрадіолу (Е2), естрону (Е1) та естрону сульфату (Е1S) для кожної дози мікронізованого естрадіолу|потім||бага.

Дані представлені як середні (SD).

                                                                                                                                    Таблиця 1

Естрадіол 1 мг

Параметри

E2

E1

Параметри

E1S

Cmax(пг/мл)

71 (36)

310 (99)

Cmax (нг/мл)

9,3 (3,9)

Cmin (пг/мл)

18,6 (9,4)

114 (50)

Cmin (нг/мл)

2,099 (1,340)

Cav (пг/мл)

30,1 (11,0)

194 (72)

Cav (нг/мл)

4,695 (2,350)

AUC0-24 (пг*год/мл)

725 (270)

4767 (1857)

AUC0-24 (нг*год/мл)

112,7 (55,1)

 

Естрадіол 2 мг

Параметри

E2

E1

Параметри

E1S

Cmax (пг/мл)

103,7 (48,2)

622,2 (263,6)

Cmax (нг/мл)

25,9 (16,4)

Cmin (пг/мл)

48(30)

270 (138)

Cmin (нг/мл)

6,1 (6,3)

Cav (пг/мл)

68 (31)

429 (191)

Cav (нг/мл)

13,9 (10,0)

AUC0-24 (пг*год/мл)

1619 (733)

10209 (4561)

AUC0-24 (нг*год/мл)

307,3 (224,1)

 

Розподіл

Естрогени визначаються в незвязаному або звязаному стані. Близько 98-99% дози естрадіолу зв’язується з протеїнами плазми крові, з яких 30-52% з альбуміном та близько         46-69% з глобуліном, що звязує статеві гормони (ГЗСГ).

Біотрансформація

Після перорального застосування естрадіол активно метаболізується. Основними неконюгованими та конюгованими метаболітами є естрон та естрону сульфат. Ці метаболіти можуть сприяти естрогенній активності безпосередньо або після перетворення на естрадіол. Естрону сульфат може проходити через ентерогепатичну циркуляцію.

Виведення

У сечі основними сполуками є глюкуроніди естрону та естрадіолу. Період напіввиведення становить від 10 до 16 годин. Естрогени секретуються в  грудне молоко.

Залежність від дози та часу

При щоденному пероральному прийомі препарату Фемостон® концентрація естрадіолу досягає рівноважного стану приблизно через пять днів. У більшості випадків концентрація рівноважного стану досягається у проміжку від 8 до 11 дня прийому.



Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх