Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Диспорт комплекс ботуленический токсин тип А-гемаглютин 300 ЕД

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Дозировка 300 ЕД Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Ipsen Biopharm Limited, Великобританія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Диспорт 300 ЕД №1 включает в себя комплекс ботулинического токсина типа А-гемаглютинин 300 ЕД и выпускается в форме порошка для приготовления раствора для инъекций. Данный комплекс блокирует высвобождение в нервно мышечном синапсе ацетилхолина, что провоцирует ликвидацию мышечных спазмов в области введения препарата. Действуя на нервные окончания, токсин противостоит явлениям, организованным Ca2+, приводя к освобождению медиатора.

По сути, Диспорт является аналогом ботокса. В тех дозировках, в которых он используется в эстетической медицине, препарат не вызывает нежелательных системных побочных явлений.

Применение препарата Диспорт рекомендовано в таких случаях:

  • для непродолжительного выравнивания резких и средних глабелярных морщин у взрослых моложе 65 лет;
  • при гипергидрозе паховых впадин;
  • гемифациальном спазме;
  • блефароспазмах;
  • спастической кривошее;
  • динамической эквинусной деформации стоп со спастическим генезом у детей от 2 лет и старше с ДЦП;
  • при спастичности (повышенный тонус)  мышц рук, вызванных фокальной спастичностью, в совокупности с физиотерапией.

Стоит отметить, что лечение препаратом Диспорт может осуществляться исключительно под контролем опытного медицинского работника, прошедшего соответствующую подготовку, строго по инструкции.

Раствор Диспорт категорически запрещен особам с гиперчувствительностью к действующим компонентам, с боковым амиотрофическим склерозом, синдромом Ламберта-Итона, тяжелой миастенией или при наличии инфекций в областях введения инъекции.

Описание и отзывы Диспорт

В описании к Диспорту содержится информация о том, что действие ботулинического токсина типа А, способно усиливаться при одновременном использовании его с препаратами, влияющими на нервно-мышечные функции (к примеру недеполяризированные курареподобные миорелаксанты или аминогликозиды). Такие средства с осторожностью нужно применять к пациентам, проходящим терапию ботулиническим токсином.


В своих отзывах о Диспорт, пользователи говорят о его высокой эффективности, в особенности в разглаживании морщин на лбу и так называемых «гусиных лапок», большинство людей очень довольны полученными результатами.

Как лучше купить Диспорт по приемлемой цене

Купить уколы Диспорта по оптимальной цене можно в Аптеке24. Мы предлагаем инъекции Диспорта, цена на который у нас одна из лучших в Украине. Мы осуществляем доставку лекарств в любую точку Украины, в том числе и в Киев, Днепр, Харьков, Одесса и другие. На препараты готовы предоставить сертификаты качества, которые свидетельствуют о высоком качестве продукции на каждую партию, которая отпускается в аптеке. Для получения сертификата достаточно сообщить оператору, что вы желаете его получить.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Дозировка 300 ЕД Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Ipsen Biopharm Limited, Великобританія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара 3.2Иммунобиология_холод от +2 до +8 Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация M03A X01 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

про застосування медичного імунобіологічного препарату

ДИСПОРТ®/DYSPORT®

Комплекс ботулінічний токсин типу А-гемаглютинін 300 ОД

 

Загальна характеристика:

Міжнародна непатентована назва: Botulinum toxin type A

Основні властивості лікарської форми: білий ліофілізований порошок без видимих сторонніх домішок. Відноситься до групи м’язових релаксантів з периферичним механізмом дії.

 

Якісний та кількісний склад:

діюча речовина:

комплекс  ботулінічний токсин типу А-гемаглютинін  300 ОД*;                      

допоміжні речовини: розчин альбуміну людини, лактоза.                                                     

*Одиниця дії (ОД) дорівнює LD50 для мишей при інтраперитонеальному введенні.

 

Форма випуску. Порошок для розчину для ін’єкцій.

 

Код за АТС: М03АХ01.

 

Імунобіологічні і біологічні властивості.

Комплекс ботулінічний токсин (Clostridium botulinum) типу А-гемаглютинін блокує вивільнення ацетилхоліну в нервово-м’язовому синапсі, що призводить до ліквідації м’язового спазму в місці введення препарату. Токсин діє на нервове закінчення, протидіючи явищам, викликаним Ca2+,  призводячи до вивільнення медіатора. Він не діє на постгангліонарну холінергічну передачу або на постгангліонарну симпатичну передачу.

Дія токсину передбачає, передусім, зв’язування в місці, де токсин швидко і міцно прикріплюється до пресинаптичної мембрани. По-друге, відбувається інтерналізація, в ході якої токсин перетинає пресинаптичну мембрану, не викликаючи параліч. Токсин блокує вивільнення ацетилхоліну, спричинене Ca2+ і, таким чином, знижує потенціал кінцевої пластини і спричиняє параліч.

Відтворення передачі нервового імпульсу відбувається поступово з утворенням нових нервових закінчень та відновленням контактів з постсинаптичною моторною кінцевою пластиною.

 

Фармакокінетика.

Дослідження фармакокінетики ботулінічного токсину на тваринах проблематичне у зв’язку з його високою токсичністю, низькими дозами, що застосовуються, великою молекулярною масою препарату і труднощами в нанесенні радіоактивної мітки, щоб викликати достатню питому активність токсину. Дослідження з використанням токсину з радіоактивною міткою І125 виявили, що зв’язування з рецептором є специфічним і насичуваним, а висока щільність рецепторів токсину сприяє підвищенню токсичності. Доза і час затримки реакції в ході дослідження на мавпах виявили, що при застосуванні низьких доз час затримки реакції становив 2-3 дні з піком ефекту через 5-6 днів після ін’єкції. Тривалість дії, що визначалась змінами фокусу очей і м’язовим паралічем, коливалась між 2 тижнями і 8 місяцями. Аналогічні результати спостерігаються в людей і пов’язані зі зв’язуванням, інтерналізацією і змінами в нервово-м’язовому синапсі.

 

Показання для застосування.

Диспорт призначений для лікування:

- спастичності м’язів руки, пов’язаної з фокальною спастичністю, у комплексі з фізіотерапією;

- динамічної еквінусної деформації стопи спастичного генезу у дітей віком від 2 років і старше з церебральним паралічем (виключно в спеціалізованих лікувальних закладах з персоналом, що пройшов відповідну підготовку);

- спастичної кривошиї у дорослих;

- блефароспазму у дорослих;

- геміфаціального спазму у дорослих;

- гіпергідрозу пахвових западин у дорослих;

- для тимчасового вирівнювання середніх і різких глабелярних зморшок (вертикальних зморшок між бровами) у дорослих віком до 65 років.

 

Спосіб застосування та дози.

Одиниці Диспорту є специфічними саме для цього препарату та не можуть порівнюватися з іншими препаратами ботулінічного токсину.

Підготовка: Лікування Диспортом може проводитись лише медичними працівниками, що пройшли відповідну підготовку.

Центральна частина гумової пробки флакону має бути оброблена спиртом безпосередньо перед проколом. Слід використовувати стерильну голку розміром 23 або 25.

Спастичність м’язів руки, пов’язаної з фокальною спастичністю:

Дозування

Дорослі: Рекомендована доза становить 1000 одиниць, розподілених між наступними п’ятьма м’язами:

 

Biceps brachii

(BB)

 

Flexor digitorum profundus

(FDP)

Flexor digitorum superficialis

(FDS)

Flexor carpi ulnaris

(FCU)

Flexor carpi radialis

(FCR)

Максимальна доза

 

300-400 одиниць

(0,6-0,8 мл)

150 одиниць

(0,3 мл)

150-250 одиниць

(0,3-0,5 мл)

150 одиниць

(0,3 мл)

150 одиниць

(0,3 мл)

1000 одиниць

(2,0 мл)

 

Обираючи місце для ін’єкції, слід керуватися стандартним розміщенням м’язів, що використовується в електроміографії, але безпосереднє місце ін’єкції визначається пальпаторно. У всі м’язи, окрім biceps brachii (BB), ін’єкція робиться в одну точку, тоді як в biceps ін'єкцію виконують у 2 точки. Максимальна доза ін’єкції не повинна перевищувати 1000 одиниць.

Дозу слід зменшити, якщо існує підозра, що доза може викликати надмірну слабкість м’язів, у які робиться ін’єкція, у випадках, якщо м’язи-мішені пацієнта малі за розміром, якщо не робиться ін’єкція в  biceps brachii (ВВ), або якщо пацієнт отримує ін’єкцію в декілька точок одного м’яза. Настання клінічного ефекту слід чекати протягом 2 тижнів після ін’єкції. Ін’єкції можна повторювати приблизно 1 раз на 16 тижнів, або за потреби, для підтримання ефекту, але не частіше, ніж 1 раз на 12 тижнів.

Діти: Безпечність і ефективність застосування Диспорту 300 ОД для лікування спастичності руки у  дітей не вивчались.

Спосіб застосування

Для лікування спастичності м’язів руки у  флакон, що містить  Диспорт 300 ОД, вводять 0,6  мл 0,9% розчину хлориду натрію для того, щоб отримати розчин з концентрацією  500 одиниць ботулінічного токсину типу А у 1 мл.

Для лікування спастичності м’язів руки Диспорт 300 ОД вводять внутрішньом’язово у 5 м’язів, вказаних вище.

Динамічна еквінусна деформація стопи спастичного генезу у дітей з церебральним паралічем:

Дозування

Початкова рекомендована доза становить 20 одиниць на 1 кг маси тіла і розподіляється порівну між гомілковими м’язами. При ураженні тільки одного гомілкового м’яза у нього вводять дозу з розрахунку 10 одиниць на 1 кг маси тіла. Початкову дозу препарату знижують для запобігання надмірної слабкості м’язів, у які вводиться препарат, у випадках, коли м’язи-мішені малі за розміром або якщо пацієнтам виконується ін’єкція у декілька точок одного м’яза.

Залежно від результатів застосування початкової дози, наступні дози препарату можуть коливатися в межах від 10 одиниць/кг до 30 одиниць/кг, що розподіляються між двома нижніми кінцівками. Максимальна доза не повинна перевищувати 30 одиниць/кг або 1000 одиниць для одного пацієнта залежно від того, яке з цих значень менше.

Препарат, у першу чергу вводиться в литковий м’яз, але ін’єкції можна робити і в камбалоподібний і задній великогомілковий м’язи.

Застосування електроміографії (ЕМГ) не є стандартною клінічною практикою, але може допомогти виявити найактивніші м’язи.

Клінічний ефект настає впродовж 2 тижнів після введення препарату. Ін’єкції можна повторювати приблизно 1 раз на 16 тижнів, або за потреби, для підтримання ефекту, але не частіше, ніж 1 раз на 12 тижнів.

Спосіб застосування

Для лікування динамічної еквінусної деформації стопи спастичного генезу у дітей з церебральним паралічем у флакон, що містить  Диспорт 300 ОД,  вводять 0,6 мл 0,9% розчину хлориду натрію для того, щоб отримати розчин з концентрацією  500 одиниць ботулінічного токсину типу А у 1 мл. Для лікування динамічної деформації стопи спастичного генезу у дітей з церебральним паралічем Диспорт 300 ОД вводять внутрішньом’язово в  м’язи гомілки.

Спастична кривошия:

Дозування

Дози препарату, рекомендовані для лікування кривошиї, застосовуються у дорослих незалежно від віку, за умови, що вага тіла пацієнтів в нормі, а м’язи шиї розвинені задовільно. Доза препарату може бути зменшена у випадку суттєвого зниження ваги пацієнта або у пацієнтів похилого віку зі зниженою масою м’язів тіла.

Початкова рекомендована доза для лікування спастичної кривошиї становить 500 одиниць для одного пацієнта і вводиться по частинах у 2 чи 3  найактивніших м’яза шиї.

·         Для лікування ротаційної кривошиї 500 одиниць вводять таким чином: 350 одиниць вводять у ремінний м’яз голови, іпсілатерально до напрямку обертів підборіддя/голови, і 150 одиниць – в грудинно-ключично-сосцеподібний м’яз, контралатерально до напрямку обертів.

·         При боковій кривошиї 500 одиниць вводять таким чином: 350 одиниць вводять іпсілатерально в ремінний м’яз голови і 150 одиниць – іпсілатерально в грудинно-ключично-сосцеподібний м’яз. У випадках, пов’язаних із підняттям плеча, трапецієподібний м’яз або м’яз, що підіймає лопатку, можуть також вимагати лікування за наявності видимої гіпертрофії м’язів або за результатами електроміографічного (ЕМГ) дослідження. Якщо препарат потрібно вводити у 3 м’язи, 500 одиниць розподіляються таким чином: 300 одиниць вводяться у ремінний м’яз голови, 100 одиниць – в грудинно-ключично-сосцеподібний м’яз і 100 одиниць – у третій м’яз.

·         При задній кривошиї доза у 500 одиниць розподіляється таким чином: по 250 одиниць вводяться в кожен  ремінний м’яз голови. Двосторонні ін’єкції в ремінні м’язи можуть підвищити ризик виникнення слабкості м’язів шиї.

·         Лікування інших форм кривошиї безпосередньо пов’язане зі знаннями спеціаліста і даними ЕМГ, що допомагають виявити і лікувати найактивніші м’язи. ЕМГ слід використовувати для діагностики всіх складних форм кривошиї, у разі повторних введень після невдалих ін’єкцій у неускладнених випадках і у разі введення препарату у глибокі м’язи чи в пацієнтів з надмірною вагою, шийні м’язи яких не виявляються при пальпації.

            При наступних введеннях, дози препарату можуть бути відкореговані залежно від клінічного ефекту та з урахуванням побічної дії. Рекомендовано застосовувати дози в межах від 250 до 1000 одиниць, хоча вищі дози можуть спричиняти підвищення кількості побічних ефектів, зокрема, появу дисфагії. Максимальна доза не повинна перевищувати 1000 одиниць.

Поява клінічного ефекту від лікування кривошиї очікується впродовж 1 тижня після ін’єкції. Ін’єкції можна повторювати приблизно 1 раз на 16 тижнів, або за потреби,  для підтримання ефекту, але не частіше, ніж раз на 12 тижнів.

Діти: Безпечність і ефективність застосування Диспорту 300 ОД для лікування спастичної кривошиї  у  дітей не вивчались.

Спосіб застосування

Для лікування спастичної кривошиї  у  флакон, що містить  Диспорт 300 ОД,  вводять 0,6  мл  0,9% розчину хлориду натрію для того, щоб отримати розчин з концентрацією  500 одиниць ботулінічного токсину типу А у 1 мл.  Для лікування спастичної кривошиї Диспорт  300 ОД вводять внутрішньом’язово за схемою, наведеною вище.

Блефароспазм і геміфаціальний спазм:

Дозування:

Дорослі і пацієнти похилого віку: У клінічному дослідженні по визначенню оптимальної дози Диспорту для лікування доброякісного ессенціального блефароспазму встановлено значну ефективність дози 40 одиниць  препарату на кожне око.

При застосуванні дози 80 одиниць і 120 одиниць на око ефект був більш тривалим. Однак, підвищення дози Диспорту безпосередньо впливає на частоту побічних ефектів, викликаних застосуванням препарату, включно з небажаним впливом  на зір, такими як опускання верхньої повіки.

Для лікування блефароспазму і геміфаціального спазму максимальна доза не повинна перевищувати 120 одиниць на кожне око.

Ін’єкцію 10 одиниць (0,05 мл) медіально та 10 одиниць (0,05 мл) – латерально слід робити у з’єднання між пресептальною та орбітальною частинами у верхні (3 і 4) і нижні точки (5 і 6) кругових  м’яз кожного ока. Для зниження ризику птозу слід уникати ін’єкцій  поряд з м’язом, що підіймає верхню повіку.

Для ін’єкцій у верхню повіку голку слід спрямовувати убік від центру, щоб уникнути потрапляння в м’яз, що підіймає повіку. Вище наведена діаграма, що допомагає встановити місця для ін’єкцій. Полегшення симптомів слід очікувати впродовж 2-4 днів, максимальний ефект – впродовж 2 тижнів.

Ін’єкції слід повторювати приблизно 1 раз на  12 тижнів, або за потреби, для запобігання повторному виникненню симптомів, але не раніше ніж через 12 тижнів. При повторному застосуванні препарату, якщо ефект початкового лікування незначний, дозу на кожне око слід підвищити до 60 одиниць: по 10 одиниць (0,05 мл) медіально і по 20 одиниць (0,1 мл) латерально, або до 80 одиниць: по 20 одиниць (0,1 мл) медіально і по 20 одиниць (0,1 мл) латерально, або до 120 одиниць: по 20 одиниць (0,1 мл) медіально і по 40 одиниць (0,2 мл) латерально зверху і знизу кожного ока за схемою, описаною вище. Можна також проводити додаткові ін’єкції у лобний м’яз над бровою (1 і 2), якщо спазми в цих місцях викликають погіршення зору.

При однобічному блефароспазмі ін’єкції мають обмежуватись ділянкою ураженого ока. Пацієнтів з геміфаціальним спазмом слід лікувати у такий самий спосіб, що і хворих на однобічний блефароспазм. Рекомендовані дози застосовуються для дорослих незалежно від віку, включаючи осіб похилого віку.

Діти: Безпечність і ефективність застосування Диспорту 300 ОД для лікування блефароспазму і геміфаціального спазму у дітей не вивчались.

Спосіб застосування

Для лікування блефароспазму і геміфаціального спазму у флакон, що містить Диспорт 300 ОД,  вводять 1,5 мл  0,9% розчину хлориду натрію для того, щоб отримати розчин з концентрацією  200 одиниць ботулінічного токсину типу А у 1 мл. Диспорт 300 ОД вводять підшкірно медіально і латерально у з’єднання між пресептальною та орбітальною частинами у верхні і нижні точки кругових м’яз очей.

Гіпергідроз пахвових западин:

Дозування

Максимальна доза не повинна перевищувати 200 одиниц на кожну пахвову западину. Рекомендована початкова доза становить 100 одиниць на кожну пахвову западину. Якщо бажаного ефекту не було досягнуто, доза подальших ін’єкцій може становити до 200 одиниц на кожну пахвову западину. Місце ін’єкції визначається заздалегідь за допомогою йодо-крохмального тесту. Обидві пахвови западини слід очистити та продезинфікувати. Потім проводяться внутрішньошкірні інєкції в 10 точок, по 10 одиниц у кожну точку, тобто 100 одиниц у кожну пахвову западину. Максимальний ефект настає через 2 тижні після ін’єкції. У більшості випадків рекомендована доза забезпечує значне потовиділення протягом  близько 1 року. Термін подальших ін’єкцій визначається індивідуально, залежно від зиження клінічного ефекту попередньої ін’єкції та на розсуд лікаря. Ін’єкції можна повторювати не частіше, ніж 1 раз на 12 тижнів. При повторних ін’єкціях спостерігався кумулятивний ефект, тому проміжки введення препарату кожному пацієнту слід назначати індивідуально.

Діти: Безпечність і ефективність застосування Диспорту 300 ОД для лікування гіпергідрозу пахвових западин у дітей не вивчались.

Спосіб застосування

Для лікування гіпергідрозу пахвових западин у флакон, що містить Диспорт 300 ОД,  вводять 1,5 мл  0,9% розчину хлориду натрію для того, щоб отримати розчин, що містить 200 одиниць ботулінічного токсину типу А у 1 мл. Для лікування гіпергідрозу пахвових западин Диспорт 300 ОД вводиться  внутрішньошкірно в 10 точок.

Глабелярні зморшки (вертикальні зморшки між бровами):

Спосіб застосування та дози

Приготовлений розчин Диспорт 300 ОД слід застосовувати для лікування лише 1 пацієнта за 1 сеанс.

Перед введенням препарату слід витерти косметику і  продезінфікувати шкіру місцевим антисептиком.

Внутрішньом’язові ін’єкції слід робити під прямим кутом до шкіри, використовуючи стерильну голку розміром 29-30.

Рекомендована доза становить 50 одиниць (0,25 мл приготованого розчину) Диспорту 300 ОД і вводиться в 5 точок, по 10 одиниць (0,05 мл приготованого розчину) внутрішньом’язово в кожну з 5 точок: 2 ін’єкції в кожен м’яз, m. corrugator



Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх